有机物命名法则.docx

IUPAC命名法IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC规定的，最近一次修订是在1993年其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳数词位置号用阿拉伯数字表示官能团的数目用汉字数字表示碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示各类化合物的具体规则烷烃饱和烷烃就是没有不饱和键，特征反应：可以发生自由基取代，氧化等反应.一般来说,分子量越大，结构中支链越少，熔点和沸点越高,4个碳以下的直链烷烃在常温下是气体.找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙…）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名口：烷从最近的取代基位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）以数字代表取代基的位置数字与中文数字之间以-隔开有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三…，如:二甲基，其位置以，隔开，一起列於取代基前面烯烃烯烃的化学结构特征就是有c=c,即碳碳双键，可以被氧化，可以发生加成反应等等•至于物理特性，那可是千差万别,小分子的脂肪烯烃,沸点比较低,如果是大分子脂肪烯烃或者是芳香烯烃,那么往往是固体，一般情况下随着分子量的增加，熔点和沸点相应升高•特征反应也就是前面说的被氧化（与高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色），加成（与溴素Br2发生加成反应而褪色）命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置若分子中出现二次以上的双键，则以「二烯」或「三烯」命名烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明「顺」或」反」炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置炔类没有环炔类和顺反异构物分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」卤代烃•醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基醇含-OH的是醇决定了它可以溶于水，只要脂肪链不要太长可以发生取代反应，消去反应，酯化，能被氧化成醛或酮伯醇被氧化成醛仲醇被氧化成酮醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等羰基作取代基时称「氧代」羧酸羧酸就是在结构中有羧基COOH,特征就是有酸性，最常见的是乙酸,我们食用的醋就是浓度很稀的乙酸水溶液•低级脂肪酸可以和水混溶，高级脂肪酸和芳香酸一般与水混溶效果不好•特征反应是可以与醇发生酯化反应，举例：喝醉了之后，喝点醋，发生酯化反应，生成乙酸乙酯以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸主链上有2个羧基时，称为二酸羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加「酐」字如：CH3CO-O-CO-C2H5-乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为「某酸酐」酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为「某胺」；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称「N-某基」（N表示取代基连在氮上）答案补充简明口诀：有机系统命名最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点,阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

答案补充这规则适用于所有有机物，说得已经很具体，很好理解了，你要是还看不明白我也没办法，后面有一段口诀比较简明答案补充烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷从最近的取代基位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）以数字代表取代基的位置数字与中文数字之间以-隔开有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基前面所有的知识点？?我给尽量找找看了，正好我这里刚总结出来了一些高中的知识点尽量满足你…20、有机酸酸性的强弱：乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HCO3-21、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水22、取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等；23、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2H2O及耗O2的量是不变的。

恒等于单一成分该质量时产生的CO2H2O和耗O2量24、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CC14、氯仿、溴苯、CS2（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色25、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵（HCNH2Q、葡萄溏、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应也可同Cu（OH）2反应）计算时的关系式一般为：一CHO――2Ag注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊：HCHO――4AgJ+H2CO3反应式为：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH=（NH4）2CO3+4Ag+6NH3T+2H2O检举回答人的补充2009-05-1817:08二十二、几个很有必要熟记的相等式量•常用相对分子质量Na2O2:78Na2CO3:106NaHCO3:84Na2SO4:142BaSO4233Al（OH）3:78C6H12O6:1802•常用换算5.6L——0.25mol2.8L——0.125mol15.68L——0.7mol20.16L——0.9mol16.8L——0.75mol二十三、规律性的知识归纳5、能发生加聚反应的物质烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。

能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（-CHO的物质均能发生银镜反应1）所有的醛（R—CHO；（2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu（OH）2反应的一一除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应7、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质（一）有机•不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；•不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）•石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；•苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）5.含醛基的化合物检举回答人的补充2009-05-1817:09二十六、各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃CnH2n+2仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃CnH2n含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃CnH2n-2含C^C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：CnH2n+1X醇：CnH2n+10或CnH2n+20苯酚：遇到FeCI3溶液显紫色醛：CnH2nO羧酸：CnH2nO2酯：CnH2nO2w.w.w.k.s.5.u.c.o.m二十七、有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应消去反应：从一个分子脱去一个小分子（如水.卤化氢）,因而生成不饱和化合物的反应氧化反应：有机物得氧或去氢的反应还原反应：有机物加氢或去氧的反应酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烃、酯、糖等）。