制药厂房与设施管理规程.docx

— 版本B/0文件名称厂房与设施治理规程文件编号HK-SMP-03-001起草人起草日期年 JJ II文件类别治理标准文件审核人审核日期年丿J丨丨颁发部门质量保证部批准人批准日期「I] II生效日期年 月 日一目的为标准厂房与设施治理,保证厂房设计、布局、施工、验收、维护与维修符合GHP及国家有关技术 法规的要求,保证产品质量,特制定本规程.二适用范围适用于公司厂房与设施的新建、扩建、改建、验收、维护与维修或大修的治理.三责任所有参与厂房与设施治理活动的人员对实施本规程负责,相关部门负责人负责监督检查,生产部长 和质量部部长负责抽查执行情况.四内容1责任1.1厂房与设施的治理部门〔设备部〕责任包括：1. 1. 1建立厂房与设施治理的各项规程.1.1.2负责厂房与设施的治理,包括设计、安装、运行、维护、维修等.1. 1. 3协助质量部组织与厂房和设施有关确实认与验证工作.1.1.4负责厂房与设施的档案治理.1.2厂房与设施使用部门的责任：1.2.1负责根据文件规泄使用、淸洁、消毒厂房与设施.1.2.2负责厂房与设施的使用、淸洁、消毒等记录的治理.1. 3质量部的责任：1. 3. 1对厂房与设施治理工作是否符合GMP的要求进行监督.1.3.2负责对厂房的环境进行日常监测.2厂房与设施治理的根本要求2.1厂房的选址、设讣、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地预防污 染、交叉污染、混淆和过失,便于淸洁、操作和维护.2.2厂房的分区和根本要求2. 2.1室外区,是厂区内部或外部无生产活动和更衣要求的区域.通常与生产区不相连的办公室、机加 工车间、动力车间、餐厅、卫生间等属于该区域.2. 2.2 一般区和保护区,也称非限制区,是厂房内部产品外包装操作和英他不将产品或物料明显眾需操 作的区域,如外包装区、检验区、原辅料和成品储存区等.2. 2. 2. 1 一般区：没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内表而直接無霍的环境,如无特 殊要求的外包装区域,环境对产品没有直接或间接的影响,环境限制只考虑生产人员的舒适度.2. 2. 2. 2保护区：没有产品直接雄露或没有直接接触产品的设备和包材内表而直接暴露的环境,但该区 域环境或活动可能直接或间接影响产品,如有温湿度要求的外包装区域、原辅料及成品储存区、更衣室 等.2.2.3洁净区,是厂房内部非无菌产品生产的区域.非无菌产品的原辅料、中间产品、待包装产品,以 及与工艺有关的设备和内包材可以在该区域眾爾.2. 3厂房的选址与布局2. 3. 1应当根据厂房及生产防护举措综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产 品遭受污染的风险.2. 3.2应当有整洁的生产环境；厂区的地面、路而及运输等不应当对药品的生产造成污染.2.3.3生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理,不得互相阻碍.2. 3.4厂区和厂房内的人、物流走向应当合理.2. 4厂房的设计要求2. 4. 1建筑结构的设计要求2. 4.1.1建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性：2. 4.1.2洁净厂房围护结构的材料应能满足保温、隔热、防火和防潮等要求；2. 4.1.3洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平相协调,并应具有防火、限制温度变形和 不均匀沉淀的性能：2. 4.1.4生产车间各工艺房间层高应根据工艺需求分別设计,综合考虑建筑结构、工艺操作、设备维修 空间和供热通风与空气调节系统节能运行等综合因素：2. 4.1.5洁净区内上廊应有适当的宽度,物流通道宜设宜防撞构件；2. 4.2室内装修的设计要求2. 4. 2. 1洁净厂房的建筑围护界区和室内装修,应选用气密良好,且受温度和湿度变化影响下变形小的 材料：2. 4. 2. 2洁净室内墙壁和顶棚的交界处以及墙壁与墙壁的交界处,应平整、光洁、无裂缝、接口严密、 无颗粒脱落物,并应耐淸洗；2. 4. 2. 3技术夹层为轻质吊顶时,宜设置检修通道：2. 4. 2. 4.洁净厂房夹层的墙而、顶棚应平整、光滑,需在技术夹层内更换高效过滤器的,墙而和顶棚 宜涂料饰而；2. 4. 2. 5洁净室内墙而与顶棚采用涂料而层时,应选用不易燃、不开裂、耐腐蚀、耐淸洗、表而光滑、 不易吸水变质、生霊的材料；2. 4. 2. 6如果采用建筑回风风道,其内外表装修标准,应满足表而光洁、耐腐蚀、易于淸洁：2. 4. 2. 7洁净室用外墙上的窗户,应具有良好的气密性,能预防空气的渗漏和水汽的结露；2. 4. 2. 8洁净室的窗与内墙而宜平整,不留窗台.如有窗台时宜呈斜角,以防积灰并便于淸洗：2. 4. 2. 9洁净室内门窗、墙壁、顶棚、地面结构和施工缝隙,应采取密闭举措：2. 4. 2. 10洁净室门框不应设门槛.洁净区域的门、窗不应采用木质材料,以免生霉生菌或变形；2. 4. 2.11洁净室的门宜朝空气洁净度较髙的房间开启.并有足够的大小,以满足一般设备安装、修理、 更换的需要及运输车辆的平安要求.2. 4. 3给、排水和工艺管道设计安装2. 4. 3. 1洁净室内应少敷设管逍,给水排水主管道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋设,引入洁 净室内的支管宜暗敷：2. 4. 3.2工业洁净厂房内的管逍外表而,应采取防结露举措：受控文件,未经授权,不得复印 第2页共8页版本B/02. 4. 3. 3给排水支管及消防喷淋管道穿过洁净室顶棚、墙壁和楼板处应设套管,管道与套管之间必须有 可靠的密封举措：2. 4. 3. 4生活给排水管应采用耐腐蚀、安装连接方便的管材；2. 4. 3. 5洁净室内的排水及重力排水管道,不建议与排水地漏直接相连.排水地漏建议采用 上部水封 密封,加上地面下部U型弯水封密封装置；2. 4. 3. 6洁净厂房内应采用不易积存污物、易于淸扫的卫生器具、管材、管架及其附件.2. 4.4电气、照明设计安装2. 4.4.1洁净区内的配电设备,应选择不易积尘、便于擦拭、外壳不易锈蚀的小型暗装配箱 及插座箱, 功率较大的设备宜由配电室直接供电；2. 4.4.2洁净区内不宜设宜大型落地安装的配电设备：2. 4. 4. 3洁净区内的电气管线管口,以及安装于墙上的各种电器设备与墙体接缝处均应有可靠密封；2. 4.4.4洁净区内的电气管线宜暗敷,电气线路保护管宜采用不锈钢管或其他不宜腐蚀的材料,接地线 宜采用不锈钢材料；2. 4. 4. 5洁净区应根据生产要求提供足够的照明.主要工作室的照度宜不低于3001ux：对照度有特殊 要求的生产部位可设置局部照明,厂房应配备应急照明设施；2. 4.4.6洁净区内应选用外部造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的照明灯具.2. 4.4.7洁净区内的一般照明灯具宜明装.采用吸顶安装时,灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封举措. 如需采用潜入顶棚暗装时,除暗装缝隙应可靠密封外,英灯具结构必须便于淸扫,便于在顶棚下更换灯 管及检修.2. 4.4.8洁净区内与外界保持联系的通讯设备,宜选用不易集尘、便于擦洗、易于消毒的洁净 ；2. 4. 4.9洁净厂房根据生产治理和生产工艺要求,可设置闭路监视系统.2. 4.5平安、环保及工业卫生的要求洁净厂房与设施的设汁除了要严格遵守GMP相关规泄外,还要遵循国家或行业对厂房设施平安、环保 及健康方而的法律法规和技术标准.2.5厂房的使用要求2. 5. 1厂房的温湿度及通风要求应当有适当的温度、湿度和通风,保证生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会宜接或间接地受到 影响.2. 5.2虫害鼠害的防护2. 5. 2. 1厂房、设施的设计和安装应当能够有效预防昆虫或其它动物进入：2. 5. 2. 2应当采取必要的举措,预防所使用的火鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染：2. 5. 2. 3应建立防虫防鼠的治理程序,对防虫防鼠设施的选择和布置进行规划；2. 5. 2. 4应泄期检查和维护防虫防鼠设施,保证其运行正常、有效.2.6厂房的淸洁和消毒2. 6. 1应当根据详细的书而操作规程对厂房进行淸洁或必要的消毒；2. 6.2洁净厂房内表而应定期采用化学的、物理的或其他的方式进行淸洁和消毒；2. 6.3选择的淸洁剂、消毒剂应具备髙效、环保、无残留、水溶性强、浓度明确或配制简便等特性.2. 7厂房人员进入限制2. 7.1应当采取门禁系统,预防未经批准的人员进入厂房.2. 7.2生产、贮存和质量限制区不应当作为非本区工作人员的直接通道.2. 7.3外部人员进入生产区域时,必须根据相关的要求进行培训及治理.2.8厂房设施的维护和竣工图治理2. 8.1应当对厂房进行适当维护,并保证维修活动不影响药品的质虽:.2. 8.2应建立厂房设施的日常检查流程,制泄厂房设施完好标准,左期对厂房设施进行维护保养.2. 8.3应当保存厂房、公用设施、固建管道建造或改造后的竣工图纸.2.8.4应建立GMP相关的厂房设施竣工图淸单,左期进行现场确认和更新,并注明更新原因.2.9厂房应当有编号,并制左编制编号的操作规程,保证編号的唯一性；厂房应明显标注该编号,相关 记录中也应标注厂房编号.2. 10厂房与设施发生变更时,应根据?变更治理规程?的要求实施变更.3生产区3.1为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,并符合以下要求.3. 1.1应当综合考虑药品的特性、工艺和预泄用途等因素,确泄厂房、生产设施和设备多产品共用的可 行性,并有相应评估报告.3. 1.2空气净化系统,其排风应当经过净化处理.3. 1.3药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品.3.2生产区和贮存区应当有足够的空间,保证有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品, 预防不同产品或物料的混淆、交叉污染,预防生产或质量限制操作发生遗漏或过失.3.3应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配巻空调净化系统,使生产区有效通风,并有 温度、湿度限制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求.3. 3.1洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡.必要时,相同洁净 度级别的不同功能区域〔操作间〕之间也应当保持适当的压差梯度.3. 3. 2非无菌制剂生产的眾露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴篮工序区域,应当参 照?药品生产质量治理标准?附录1・无菌药品中D级洁净区的要求设苣,可根据产品的标准和特性对 该区域采取适当的微生物监控举措.3. 3.3洁净区的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应.无特殊要求时,温度应限制在18〜 26°C,相对湿度限制在45%〜65%.3.4生产区的设计要求3. 4.1洁净区的内表而〔墙壁、地面、天棚〕应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,预防 积尘,便于有效淸洁,必要时应当进行消毒.3. 4.2各种管道、照明设施、风口和英他公用设施的设汁和安装应当预防出现不易淸洁的部位,应当尽 可能在生产区外部对其进行维护.3. 4.3排水设施应当大小适宜,并安装预防倒灌的装置°应当尽可能预防明沟排水：不可预防时,明沟 宜浅,以方便淸洁和消毒.3. 4. 4制剂的原辅料称量应当在专门设计的称量室内进行.3. 4.5产尘操作间〔如枯燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间〕应当保持相对负压或采取专门的举措,预防粉尘扩散、预防交叉污染。