半成品检验控制程序.doc

半成品查验控制程序XX 化妆品有限企业半成品查验控制程序文件编号：RY-QP-PG-29版本号：A/0第1页共3页/XX 化妆品有限企业半成品查验控制程序文件编号：RY-QP-PG-29版本号：A/0编写/：编写日期/：审查/：审查日期/：同意/：同意日期/：1XX 化妆品有限企业半成品查验控制程序文件编号：RY-QP-PG-29版本号：A/0第2页共3页1. 目的对半成品进行查验，保证产品的各项内在指标质量，为成品的合格率打下基础2. 范围合用于企业的半成品的取样、检检、放行3. 定义半成品是指由原料经过混淆或乳化等工序而形成的产品4. 职责4.1品管查验员负责做好每批半成品的查验工作4.2库房人员负责对合格半成品的进出库管理5. 程序5.1.人员及环境要求5.1.1查验人员一定持证上岗5.1.2取样应在洁净、无污染的环境下进行5.2半成品批的组成：同一时间段同一个乳化锅制成的半成品组成同一批次批号编制按《批号和表记控制程序》履行5.3制造人员加工达成后待出锅前填写《半成品查验报告》内的检品信息，并通知查验人员取样5.4查验人员取样后对半成品的感观、迅速理化项目进行查验，确认产品合格的通知制造人员出锅，并在出锅过程中取样200~350克作微生物检查及留样。

微生物取样应在半成品出猜中段达成5.5采样工具和容器要求：微生物查验用的采样工具及容器应灭菌后使用采样容器灭菌：容器经脱包、消毒后，拧好盖子放在专用塑筐内保留待用；灭菌有效期为3天；专用塑筐外需有表记；采纳工具灭菌：采纳工具应在灭菌釜灭菌后使用5.6采样方法：所取样品应有充分的代表性采样时应查对查验报告上的信息与取样产品一致5.7无菌采样要求：查验人员穿着好工作服、帽、鞋、口罩手部用75%酒精棉球消毒试样拿出后，装入采样容器内，加盖封口5.8取样后，贴上取样标签，必要注明：产品名称、生产批号、生产日期等5.9查验人员按半成品查验标准进行相应项目的查验节余样品做留样5.10查验员将查验结果填写“半成品查验报告”中，若合格在产品标签上敲蓝色“合格”标2XX 化妆品有限企业半成品查验控制程序文件编号：RY-QP-PG-29版本号：A/0第3页共3页识；反之敲上红色的“不合格”章，并按“不合格品控制程序”实行5.11查验报告由质量负责人同意后，通知半成品仓管人员办理入库；5.12半成品的保留限期为六个月，超六个月的半成品按《半成品储藏和复检要求》履行5.13记录与保留：按《记录控制程序》履行。

6 引用文件《不合格品控制程序》《记录控制程序》7 支持性记录表单《半成品查验报告》8 订正记录实行日期版本订正内容订正原由编制审查同意3。