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购货者资格审查管理制度.docx

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卖家[上传人]：cn****1

文档编号：509253090

上传时间：2023-05-27

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投资有限公司文件编号XXX-WI-SD02-2016受控状态受控版本号B/0文件名称购货者资格审查管理制度生效日期页次2第一章总则第1条目的为确保将本公司医疗器械产品销售给有合法资格的单位，保证医疗器械流向的合法性与真实性，特制定本制度第2条适用范围适用于购买本公司所经营的医疗器的所有购货单位第3条权责1. 销售部门：负责购货单位资质的收集、审查工作；2. 各部门：负责配合销售部门对购货单位资质审查的相关工作第二章工作程序第4条销售合同签订之前销售部应当对购货方资料进行核实购货单位应提供：a) 购货单位加盖企业印章《营业执照》复印件b) 购货单位加盖企业印章《医疗器械经营许可证》复印件c) 属于医疗机构的应提供《医疗机构执业许可证》复印件并加盖公章d) 属于盈利性质的医疗机构还应提供加盖公章的《营业执照》第5条购货单位资质审核：a) 审核购货单位《营业执照》是否在有效期，单位名称、法人是否相符b) 审核购货单位《医疗器械经营许可证》是否在有效期，单位名称、法人是否与《营业执照》相符，经营范围是否涵盖购货商品c) 属于医疗机构的应提供《医疗机构执业许可证》是否在有效期，单位名称与法人是否相符。

d) 属于盈利性质的医疗机构《医疗机构执业许可证》和《营业执照》是否在有效期、单位名称、法人是否相符 e) 审核工作要有记录，审核合格并经批准后，方可将医疗器械产品销售给该企业f) 审核的有关资料应按要求附在“合格购货单位档案”资料后归档保存相关文件：无相关记录无编制人审核人批准人日期日期日期 1 / 2。

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