第五章 化学平衡与滴定分析法概论.ppt

§5.1 定量分析的步骤和要求定量分析的步骤和要求§5.2 分析化学中的溶液平衡分析化学中的溶液平衡化学反应平衡常数化学反应平衡常数1.活度平衡常数活度平衡常数mA + nB pC2.离子活度与浓度的关系离子活度与浓度的关系离子活度：离子在溶液中表现出来的有效浓度离子活度：离子在溶液中表现出来的有效浓度稀溶液中：稀溶液中：3.离子强度与活度系数离子强度与活度系数离子强度综合影响活度系数的因素离子强度综合影响活度系数的因素4.活度常数与浓度常数的关系活度常数与浓度常数的关系§5.3 滴定分析法概述滴定分析法概述滴定分析法滴定分析法 使用滴定管将一种使用滴定管将一种已知其已知其准确浓度的试剂溶液准确浓度的试剂溶液（即标准（即标准溶液）溶液）滴加到被测物质的溶液滴加到被测物质的溶液中中,直到化学反应完全时为止；直到化学反应完全时为止；然后根据所用的标准溶液的体然后根据所用的标准溶液的体积和浓度求得被测组分含量的积和浓度求得被测组分含量的方法 将被测定物质的溶液置于一将被测定物质的溶液置于一定的容器中，并加入定的容器中，并加入少量少量适当的指示剂，适当的指示剂，然后用一种标准溶液通过滴定管然后用一种标准溶液通过滴定管逐滴加入逐滴加入到容器里的操作。

到容器里的操作基本术语基本术语3. 滴滴 定定 ：： 1. .标准溶液标准溶液：：已知准确浓度的试剂溶液已知准确浓度的试剂溶液 2. .滴定剂滴定剂：：滴定分析中所使用的标准溶液滴定分析中所使用的标准溶液5. 滴定终点滴定终点(End point) 滴定过程中，指示剂的颜色等发生突变，滴定过程中，指示剂的颜色等发生突变，停止滴定时停止滴定时6. 滴定误差滴定误差(Titration Error ) 滴定终点与化学计量点不一定恰好符合，滴定终点与化学计量点不一定恰好符合，它们之间存在差别，由此造成的分析误差它们之间存在差别，由此造成的分析误差 当加入的标准溶液与被测定物质的物质的当加入的标准溶液与被测定物质的物质的量恰好符合化学反应方程式所确定的化学量恰好符合化学反应方程式所确定的化学计量关系时，称反应到达化学计量点计量关系时，称反应到达化学计量点4. 化学计量点化学计量点(Stoichiometric point)一、滴定分析法的特点和分类一、滴定分析法的特点和分类Ø 适合组分含量在适合组分含量在1％以上各物质的测定；％以上各物质的测定；Ø 准确度高，相对误差在准确度高，相对误差在±0.2%；；Ø 操作简便、快速，用途广泛。

操作简便、快速，用途广泛一）滴定分析的特点（一）滴定分析的特点溶剂溶剂水溶剂水溶剂滴滴 定定非水滴定非水滴定反应反应类型类型酸碱滴定酸碱滴定配位滴定配位滴定沉淀滴定沉淀滴定氧化还原滴定氧化还原滴定（二）滴定分析的分类（二）滴定分析的分类二、对滴定反应的要求二、对滴定反应的要求Ø 反应必须定量完成，通常要求在反应必须定量完成，通常要求在 99.9％以上；％以上；Ø 反应速度快；反应速度快；Ø 有简便、可靠确定终点的方法有简便、可靠确定终点的方法三、滴定方式三、滴定方式1. 直接滴定法直接滴定法（涉及一个反应）（涉及一个反应） 凡是符合上述三个条件可采用凡是符合上述三个条件可采用2. 返滴定法返滴定法(或回滴定法或回滴定法)Ø 反应速度慢、难溶于水的固体试样反应速度慢、难溶于水的固体试样或缺乏合适的检测终点的方法；或缺乏合适的检测终点的方法；Ø 过过 程：先向被测物质中加入准确程：先向被测物质中加入准确体积过量的标准溶液，待与被测物质体积过量的标准溶液，待与被测物质完全反应后，再用另一种滴定剂滴定完全反应后，再用另一种滴定剂滴定剩余的标准溶液剩余的标准溶液。

例如：用EDTA滴定Al3+，，由于反应速度慢，不能用直接滴定Al3++一定过量的一定过量的EDTA剩余剩余EDTAZn2＋＋标准溶液标准溶液3. 置换滴定法置换滴定法Ø 滴定剂与被测物质不反应或没有确滴定剂与被测物质不反应或没有确定的计量关系定的计量关系无确定的化学无确定的化学 计计 量量 关关 系系3I2I24. 间接滴定法间接滴定法Ø 滴定剂不与被测物质直接反应滴定剂不与被测物质直接反应×CaC2O4↓酸化酸化H2C2O4§5.4 标准溶液浓度的表示方法标准溶液浓度的表示方法1. 物质的量浓度物质的量浓度(mol/L)——单位体积溶液中所含溶质的物质的量单位体积溶液中所含溶质的物质的量（（1））物质的量浓度物质的量浓度(mol/L)——假设物质的质量为假设物质的质量为m，摩尔质量为，摩尔质量为M（（2））物质的量与质量的关系物质的量与质量的关系——当溶液稀释或增浓时，溶液中溶质的当溶液稀释或增浓时，溶液中溶质的物质的量没有改变，只是浓度和体积发生物质的量没有改变，只是浓度和体积发生了变化3））溶液稀释或增浓时浓度的计算溶液稀释或增浓时浓度的计算——C1、、V1和和C2、、V2分别为浓溶液和稀溶分别为浓溶液和稀溶液的浓度和体积。

液的浓度和体积2. 滴定度滴定度 ——每毫升标准溶液相当于被测物质的质量每毫升标准溶液相当于被测物质的质量 记为记为M1为标准溶液的分子式；为标准溶液的分子式；M2为被测物质的分子式为被测物质的分子式例如：例如： 表示表示每毫升每毫升H2SO4标准溶液恰好能标准溶液恰好能与与0.04000gNaOH完全反应完全反应 假设滴定某烧碱试样用去此假设滴定某烧碱试样用去此H2SO4标准溶液标准溶液22.00mL，，则此试样中则此试样中NaOH的质量为：的质量为：一、基准物质一、基准物质Ø纯度要高；纯度要高；Ø实际组成与化学式完全相符；实际组成与化学式完全相符；Ø空气中要稳定；空气中要稳定；Ø 最好具有较大的摩尔质量最好具有较大的摩尔质量§5.5 基准物质基准物质与与标准溶液标准溶液1、基准物质的条件、基准物质的条件2、常用的基准物质、常用的基准物质二、标准溶液的配制二、标准溶液的配制 所谓标准溶液，就是指已所谓标准溶液，就是指已知准确浓度的溶液在滴定分知准确浓度的溶液在滴定分析中，不论采取何种滴定方法，析中，不论采取何种滴定方法，都离不开标准溶液，否则就无都离不开标准溶液，否则就无法计算分析结果。

法计算分析结果1. 直接配制法直接配制法(1) 准确称取一定质准确称取一定质量的物质量的物质→溶解溶解→定定量转移至容量瓶中量转移至容量瓶中→定容定容2. 间接配制法间接配制法(步骤步骤)：：§ 配制溶液配制溶液 配制成近似浓度的溶液配制成近似浓度的溶液( (待标液待标液) )三三. 标准溶液的标定标准溶液的标定1.用基准物质标定用基准物质标定 用用基准物质基准物质来确定待标液的浓来确定待标液的浓度称为度称为标定标定 平行测定平行测定3～～4次，次，S≤0.2％％2.用标准溶液比较用标准溶液比较 用另一种已知浓度的用另一种已知浓度的标准溶液标准溶液来确定待标液的浓度称为来确定待标液的浓度称为比较比较三三. 标准溶液的标定标准溶液的标定标定时注意以下几点标定时注意以下几点(1)平行做平行做2－－3次，相对偏差小于次，相对偏差小于0.2%2)减小称量误差减小称量误差 (E<0.1%),m>0.2g,V>20ml(3)必要时仪器校准，且考虑必要时仪器校准，且考虑T对对V的影响，的影响， 一般以室温一般以室温200C,如如T偏差大，应加上温度校偏差大，应加上温度校正值。

正值 (4)标定的溶液应妥善保存好，如棕色瓶等标定的溶液应妥善保存好，如棕色瓶等常用滴定分析仪器常用滴定分析仪器锥形瓶锥形瓶 酸式滴定管酸式滴定管烧杯烧杯容容 量量 仪仪 器器§5.6 滴定分析的计算滴定分析的计算一、滴定分析计算基础　一、滴定分析计算基础　　　滴定分析中，当两反应物质作用完全达到计量点滴定分析中，当两反应物质作用完全达到计量点时，两者物质的量之间的关系应符合其化学反应时，两者物质的量之间的关系应符合其化学反应式中所表示的化学计量关系式中所表示的化学计量关系tT + a AbB+cC滴定剂滴定剂 待测物待测物nT： nA=t：a1. 若待测溶液体积为若待测溶液体积为VA，浓度为，浓度为CA,滴定反应达到化学计量点时，用去浓滴定反应达到化学计量点时，用去浓度为度为CT的滴定体积为的滴定体积为VT.2. 若待测物质若待测物质A是固体，制成溶液滴是固体，制成溶液滴定达到计量点时，用去的滴定剂浓度定达到计量点时，用去的滴定剂浓度为为CT，体积为，体积为VT. 适用于用基准物质标定待溶液，用滴适用于用基准物质标定待溶液，用滴定剂滴定待测物质等的计算定剂滴定待测物质等的计算.3. 物质的量浓度与滴定度之间的关系物质的量浓度与滴定度之间的关系 当用浓度为当用浓度为C的滴定剂滴定待测物的滴定剂滴定待测物到大计量点时，计算关系为到大计量点时，计算关系为二、待测物含量的计算二、待测物含量的计算m mA A = = ct tVt tMA A式中式中A A为质量分数为质量分数，，S S为试样质量为试样质量。