噬菌体的裂解途径和溶原途径.ppt

第十七章噬菌体的裂解途径和噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控溶原化途径的选择和调控 第第一一节节 λ噬噬菌菌体体的的基基因因组组及及早早、、晚晚期期转转录录 一．一． 裂解的级联调节裂解的级联调节 λ噬菌体长48502nt 共61个基因，其中32个较为重要 溶原化周期 (LYSOGENIC ) 裂解周期(LYTIC) 噬菌体的早，晚期转录二．反终止作用二．反终止作用 第二节第二节 溶原化途径的维持溶原化途径的维持一、CI蛋白功能蛋白功能 清晰的噬菌斑（Clear plaquea） RM：repressor maintenance 二．二．CI蛋白的结构蛋白的结构 分子量为27KDa，具有两个功能区 (1) N端功能区，1~92aa，操纵基因结合区; (2) C端功能区,132～236aa，负责形成二聚体 CⅠ蛋白 的结构UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白可剪切CⅠ蛋白CⅠ蛋白的N端含有5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋)CⅠ蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟CⅠ蛋白与DNA结合的信号螺旋2上具有正调控区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点CⅠ蛋白的合成是通过CⅡ蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的转录•三.阻遏物与阻遏物与DNA的结合及调机制的结合及调机制 螺旋转角螺旋( (helix-turn-helix,HTH)HTH) 识别螺旋（recognition helix）•四四. .反义反义RNARNA调控调控 1.PAQ 抑制 Q 基因 表达 2.P RE 抑制 cro 基因 表达•五五. .反向调节反向调节•游离λ噬菌体 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？•游离λ噬菌体 P I启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？•原噬菌体λ的 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？ 第四节第四节 CroCro蛋白的功能蛋白的功能•小分子二聚体（每个亚基为9KDa）•具有两种效能:•(1) 阻止启动子PRM转录；•(2)也可抑制从PL和PR起始的早期基因的表达。

第五节第五节 溶原化和裂解周期平衡溶原化和裂解周期平衡•进入溶原化•1.营养耗尽 未发现cAMP-CAP对λ基因表达的调控 对宿主: 抗溶原基因hfl 水解CⅡ蛋白 cAMP-CAP himA 整合酶亚基•2.感染复数(multiplicuty of infection,MOI)过高 CⅡ：a.启动PRE b.启动P i c.启动P AQ CⅡ单体无活性，形成寡聚体才有活性。