十二烷基苯磺酸钠的工艺流程.doc

十二烷基苯磺酸钠生产工艺第一节 概述一、产品概述十二烷基苯磺酸钠〔LAS〕是目前主要的阴离子外表活性剂,也是合成洗涤剂活性物的主要成分具有强力去污、湿润、发泡、乳化、渗透、分散等功能广泛用于日化、造纸、油田、油、水泥外加剂、防水建材、农药、塑料、金属清洗、香波、泡沫浴、纺织工业的清洗剂、染色助剂和电镀工业的脱脂剂等二、产品规格1．分子式：C12H25C6H4SO3Na2. 其疏水基为十二烷基苯基，亲水基为磺酸基其十二烷基的支链较直链去污力强，而支链比直链溶解度好带有支链的十二烷基苯磺酸钠难于生物降解，直链十二烷基苯磺酸钠可生物降解3．分子量：3484．规 格：根据用户需要将十二烷基苯磺酸中合成浓度不同的钠盐溶液(总固形物≤55%)，中和产物中除活性物十二烷基苯磺酸钠外，还有无机盐(如芒硝等)、不皂化物(如石蜡烃、高级烷基苯、砜等)以及大量的水而实际中，用户为了适应不同配方的需要，往往更喜欢直接购置十二烷基苯磺酸，再根据产品的特点和工艺的不同作进一步应用三、原料路线和生产方法十二烷基苯磺酸钠的生产路线如图1〔1〕丙烯齐聚法：丙烯齐聚得到四聚丙烯，再与苯烷基化，然后磺化、中和而得到高度支链化的十二烷基苯磺酸钠〔TPS〕。

TPS不易生物降解，造成环境公害，60年代已被正构烷基苯所取代，现只有少量生产作农药乳化剂用〔2〕石蜡裂解法图1〔3〕乙烯齐格勒聚合法：由路线〔2〕和路线〔3〕先制得α-烯烃，由α-烯烃作为烷基化试剂与苯反响得到烷基苯这样生产的烷基苯多为2-烷基苯，作洗涤剂时性能不理想〔4〕煤油原料路线：该路线应用最多，原料本钱低，工艺成熟，产品质量也好第二节 工艺原理十二烷基苯磺酸钠是以直链十二烷基苯进展磺化反响生产所得磺化剂可以采用浓硫酸、发烟硫酸和三氧化硫等磺化反响属亲电取代反响，磺化剂缺乏电子，呈阳离子，很容易进攻具有亲和性能的苯分子，在电子云密度大的地方和苯环上易发生取代反响，承受电子，形成共价键，和苯环上的氢发生取代反响由于磺化剂的种类、被磺化对象的性质和反响条件的影响,有的磺化剂(如发烟硫酸)本身就是很强的氧化剂，因此在主反响进展的同时，还有一系列二次副反响(串联反响)和平行的副反响发生，情况十分复杂直链烷基苯进展磺化，当反响温度过高或反响时间过长时，主要的副反响是生成砜一、反响原理1．主反响：以浓硫酸为磺化剂：以发烟硫酸为磺化剂：以SO3为磺化剂：其中R为C12H252．副反响：十二烷基苯采用三氧化硫或发烟硫酸作磺化剂，当反响温度较高或反响时间过长时，砜的生成是重要的副反响。

以发烟硫酸为磺化剂：以SO3为磺化剂：砜是黑色有焦味的物质，它的产生对磺酸的色泽影响很大；同时，它不和烧碱反响，使最终产品的不皂化物含量增高二、反响特点以硫酸为磺化剂，反响中生成的水使硫酸浓度降低，酸耗量大，反响速度减慢，转化率低，生成的废酸多，产品质量差通常不用硫酸作磺化剂以发烟硫酸为磺化剂，生成硫酸，该反响亦是可逆反响，为使反响向右移动，需参加过量的发烟硫酸，其结果会产生大量的废酸但其工艺成熟，产品质量较稳定，工艺操作易于控制，所以至今仍有采用以SO3作为磺化剂，反响可按化学计算量定量进展，三氧化硫利用率高，没有废酸、没有水生成，中和时省碱，单耗低因此，目前生产十二烷基苯磺酸钠主要以SO3作为磺化剂本章主要介绍以SO3为磺化剂的十二烷基苯磺酸钠生产技术三、热力学和动力学分析1．热力学分析磺化反响是一个强放热反响根据范特霍夫等压方程式，温度升高，平衡常数下降，对直链烷基苯的转化不利温度太低，产物磺酸的粘度增加，对传质和传热不利，亦会影响到产物的质量2．动力学分析以SO3作为磺化剂，磺化反响的速率方程可以表达为：r=k[ArH][SO3]，根据阿累尼乌斯公式反响速率常数，该式中表观活化能Ea对k的影响很大。

如根据公式Ea=48.15—0.25||，则SO3磺化时，反响速率比发烟硫酸和浓硫酸大的多，因此SO3磺化时不仅应严格控制气体中的SO3浓度和它与烷基苯的摩尔比，而且应强化反响物料的传质和传热过程，以确保将反响温度得到有效地控制第三节 工艺条件和控制及主要设备一、工艺条件和控制图21．SO3浓度和它与烷基苯的摩尔比三氧化硫磺化为气-液相反响，反响速度快，放热量大，磺化物料粘度可达l200mPa·s，SO3与烷基苯的摩尔比对磺化产物的影响见图2由图知SO3用量接近理论量时磺化产品质量最正确，因此磺化配比为摩尔比l﹕1.03~1.05为了易于控制反响，防止生成砜等副反响，三氧化硫常被枯燥空气稀释至浓度为3~5％2．温度磺化反响属气-液非均相反响，主要发生在液体外表，扩散是主要控制因素而反响为强放热瞬时反响，温度升高对直链烷基苯的转化不利，工业上反响温度控制在25℃，不超过30℃二、反响器三氧化硫磺化反响属气液非均相反响，主要发生在液体外表或内部在大多数情况下，扩散速度是主要控制因素，反响为强放热瞬时反响，大局部反响热是在反响的初始阶段放出因此如何控制反响速度，迅速移走反响热成为生产的关键。

在反响过程中副反响极易发生，反响系统粘度急剧增加，烷基苯在50℃时其粘度为1mPa·s，而三氧化硫磺化产物的粘度为1.2Pa·s因此带来物料间传质和传热的困难，使之产生局部过热和过磺化同时磺酸粘度与温度有关，温度过低，粘度加大，因此反响温度的控制又不能过低以上特点正是考虑磺化反响器设计和磺化工艺控制的根底目前，已工业化的磺化反响器主要有多釜串联式和膜式两大类多釜串联式，也称罐式，50年代业已开发成功它具有反响器容量大，操作弹性大，构造简单，易于维修，无需静电除雾和硫酸吸收装置，投资较省的优点缺点是仅适合于处理热敏性好的有机原料，对热敏性差的有机物料则不适宜膜式反响器生产的产品质量好，品种范围广，已成为开展趋势膜式反响器的种类有升膜、降膜、单膜、多膜等多种形式单膜多管磺化反响器是由许多根直立的管子组合在一起，共用一个冷却夹套其液体有机物料通过小孔和缝隙均匀分配到管子内壁上形成液膜反响管内径为8~18mm，管高0.8~5m，反响管内通入用空气稀释约3~7％的三氧化硫气体，气速在20~80m/s气流在通过管内时扩散至有机物料液膜，发生磺化反响，液膜下降到管的出口时，反响根本完成单膜多管式反响器的构造设计专利有许多公司拥有。

如图3所示为意大利Mazzoni公司多管式薄膜磺化反响器示意图双膜隙缝式磺化反响器由两个同心的不锈钢圆筒构成，并且有内外冷却水夹套两圆筒环隙的所有外表均为流动着的反响物所覆盖反响段高度一般在5m以上空气—三氧化硫通过环形空间的气速为l2~90m／s，气浓为4％左右整个反响器分为三局部：项部为分配局部，用以分配物料形成液膜；中间反响局部，物料在环形空间完成反响；底部尾气别离局部，反响产物磺酸与尾气在此别离其构造简图见图4 图-3 图-4目前以日本研制的TO反响器(也称等温反响器)最先进其进料分配体系是一种环状的多孔材料，孔径10~50μm它不但加工、制造、安装简单，而且形成的液膜更均匀此反响装置还采用了二次保护风新技术，即在液膜和三氧化硫气流之间，吹入一层空气流，这样可以使二氧化硫气得到稀释，并在主风和有机物料之间起了隔离作用，使反响速度减慢，延长了反响段它不但消除了温度顶峰，而且在整个反响段内温度分布都比较平稳，接近一个等温反响过程，显著的改善了产品的色泽并减少了副反响第四节 工艺流程一、原料准备〔一〕十二烷基苯制备(LAB)1．正十二烷烃的提取天然煤油中正构烷烃仅占30％左右，将其提取出来的方法有两种，尿素络合法和分子筛提蜡法。

〔1〕尿素络合法 尿素络合法是利用尿素能和直链烷烃及其衍生物形成结晶络合物的特性而将正构烷与支链异构物别离的方法在有直链烷烃和其衍生物存在时，尿素可以由四面晶体转化形成直径为0.55nm，内壁为六方晶格的孔道直链烃烷，例如C12正构烷烃的横向尺寸约在0.49nm，如果增加一个甲基支链，它的横向尺寸就增加到0.56nm，分支链越大，横向尺寸越大，苯环或环烷环的尺寸更大，如苯的直径达0.59nm这样一来煤油中只有小于尿素晶格的正构烷烃分子才能被尿素吸附入晶格中，而比尿素晶格大的支链烃、芳烃、环烷烃就被阻挡在尿素晶格之外然后再将这些不溶性固体加合物用过滤或沉降的方法将它们从原料油中别离出来将加合物加热分解，即可得到正构烷烃，而尿素可以重复使用图-5(2)分子筛提蜡法 应用分子筛吸附和脱附的原理，将煤油馏分中的正构烷烃与其它非正构烷烃别离提纯的方法称为分子筛提蜡这是制备洗涤剂轻蜡的主要工艺分子筛也称人造沸石，是一种高效能高选择性的超微孔型吸附剂它能选择性地吸附小于分子筛空穴直径的物质，即临界分子直径小于分子筛孔径的物质才能被吸附在分子筛脱蜡工艺中选用5A分子筛就是基于此点5A分子筛的孔径为0.5~0.55nm，因此它只能吸附正构烷烃，而不能吸附非正构烷烃。

吸附了正构烷烃的分子筛经脱附得到正构烷烃脱附方法有很多：如可以通过热切换脱附、压力切换脱附、用非吸附物质吹扫脱附，用非吸附物质置换脱附等，吸附性更强的物料也可用吸附性弱的物料进展置换脱附现较多采用低级烷烃等更易吸附的物质进展置换脱附2．苯烷基化反响由上述方法得到的正构烷烃可经两条途经制得烷基苯：一为氯化法，二为脱氢法〔1〕氯化法 此法是将正构烷烃用氯气进展氯化，生成氯代烷氯代烷在催化剂三氯化铝存在下与苯发生烷基化反响而制得烷基苯流程简图见图5反响混合物经别离净制除去催化剂络合物和重烃组成的褐色油泥状物质(泥脚)再别离出来反响的苯和未反响的正构烷烃，分别循环利用，得到粗烷基苯粗烷基苯虽已可以使用，但为了提高产品质量，仍需精制处理，以除去大局部茚满、萘满等不饱和杂质这样产品可防止着色和异味〔2〕脱氢法 脱氢法生产烷基苯是美国环球油品公司(UOP)开发并于1970年实现工业化的一种生产洗涤剂烷基苯的方法由于其生产的烷基苯内在质量比氯化法的好，又不存在使用氯气和副产盐酸的处理与利用问题，因此这一技术较快地在许多国家被采用和推广生产过程大致如图15-6所示煤油经过选择性加氢精制，除去所含的S、N、O、双键、金属、卤素、芳烃等杂质。

高纯度正构烷烃提出后，经催化脱氢制取相应的单烯烃，单烯烃作为烷基化剂在HF催化剂与苯进展烷基化反响，制得烷基苯精馏未反响的苯和烷烃、使其循环利用，此时便得到品质优良的精烷基苯〔二〕三氧化硫制备三氧化硫可由三种方法得到：液体三氧化硫蒸发，发烟硫酸蒸发和燃硫法后者是采用燃烧硫磺来产生三氧化硫的硫磺在过量空气存在下直接燃烧成二氧化硫，再经催化转化为三氧化硫此法技术比较成熟，本钱较低首先将固体硫磺在150℃左右熔融、过滤，送入燃硫炉燃烧，在600~800℃与经过枯燥处理的空气中的氧化反响生成二氧化硫炉气冷却至420~430℃进入转化炉，在V2O5催化下，二氧化硫与氧反响转化为三氧化硫进入系统的空气中所含微量水经冷却，会与三氧化硫形成酸雾，必须经过玻璃纤维静电除雾器除去，否则将影响磺化操作和产品质量不稳定的三氧化硫气体被引入到制酸装置工艺过程简图如-7所示图-7二、生产工艺流程原料十二烷基苯(LAB)由供料泵进入磺化器1，与进入磺化器的三氧化硫(3％~5％)，瞬间发生磺化反响，产物经气液别离器2、循环泵3、冷却器4处理之后，局部回到反响器底部，用于磺酸的急冷，局部反响产物被送入老化器5，调整反响保持时间再进入水化器6成酸，最后经中和器7制得。