大学基础有机化学有机化合物的命名ppt课件.ppt
38页Organic Chemistry 按照所连接的碳原子的数目按照所连接的碳原子的数目, 可分为四类:可分为四类:1.6.1 碳、氢原子的分类碳、氢原子的分类 ( 伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季) P171º2º3º4º1º与一个碳原子相连的碳原子与一个碳原子相连的碳原子 — 1o碳(伯碳、一级碳)碳(伯碳、一级碳)与两个碳原子相连的碳原子与两个碳原子相连的碳原子 — 2o碳(仲碳、二级碳)碳(仲碳、二级碳)与三个碳原子相连的碳原子与三个碳原子相连的碳原子 — 3o碳(叔碳、三级碳)碳(叔碳、三级碳)与四个碳原子相连的碳原子与四个碳原子相连的碳原子 — 4o碳(季碳、四级碳)碳(季碳、四级碳)§1.6 有机化合物的命名有机化合物的命名1Organic Chemistry与伯碳原子相连的氢原子 — 1o氢(伯氢、一级氢)与仲碳原子相连的氢原子 — 2o氢(仲氢、二级氢)与叔碳原子相连的氢原子 — 3o氢(叔氢、三级氢)1.6.1 碳、氢原子的分类碳、氢原子的分类 ( 伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季)CH4?HHHH2Organic Chemistry1.6.2 习惯命名法习惯命名法 (普通命名法普通命名法) 以分子中所含碳原子的数目以分子中所含碳原子的数目, 用用“天干天干”: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和大写数字十一、十二、二十等命名的。
壬、癸和大写数字十一、十二、二十等命名的丁烷丁烷 十二烷十二烷 庚庚烷烷 二二十十烷烷 3Organic Chemistry 碳链异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示碳链异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示正戊烷正戊烷 (n) 异戊烷异戊烷 (i) 新戊烷新戊烷(neo) 新己烷新己烷 正:直链化合物;正:直链化合物;异:由链端开始第二个碳上连有一个甲基;异:由链端开始第二个碳上连有一个甲基;新:由链端开始第二个碳上连有两个甲基新:由链端开始第二个碳上连有两个甲基异异新新适用范围:适用范围:7C以下以下1.6.2 习惯命名法习惯命名法 (普通命名法普通命名法) 4Organic Chemistry1.6.3 基的概念和命名基的概念和命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个一个化合物从形式上去掉一个或几个H原子后剩余的部分称为原子后剩余的部分称为“基基”; 一个化合物分子去掉一个一个化合物分子去掉一个H 原子后得到的基团为一价基原子后得到的基团为一价基; 命名时称为命名时称为“某某基基”, 如如1) 一价基:一价基: 甲基甲基(Me) 乙基乙基(Et) (正正)丙基丙基(Pr) (正正)丁基丁基(Bu) 5Organic Chemistry异丙基异丙基(i-Pr)正丙基正丙基(n-Pr)正丁基正丁基(n-Bu)仲丁基仲丁基(Sec-Bu): 去仲氢去仲氢异丁基异丁基(i-Bu)叔丁基叔丁基(t-Bu): 去叔氢去叔氢1.6.3 基的概念和命名基的概念和命名6Organic Chemistry烯丙基烯丙基 丙烯基丙烯基 苯甲基苯甲基 (苄基苄基)酰氯酰氯酸酐酸酐 酯酯 酰胺酰胺 氯原子氯原子酰氧基酰氧基烷氧基烷氧基氨基氨基酰基酰基 1.6.3 基的概念和命名基的概念和命名苯基苯基环戊基环戊基环己基环己基P3267Organic Chemistry2) 二价基二价基 (亚基亚基):: 亚甲基亚甲基3) 三价基三价基 (次基次基):: 次甲基次甲基 1.6.3 基的概念和命名基的概念和命名8Organic Chemistry1.6.4 系统命名法系统命名法三步走三步走三步走三步走: 1) : 1) 找母体找母体找母体找母体; ; 2) 2) 编号编号; 3) 3) 书写书写书写书写A. 母体是哪一类化合物?母体是哪一类化合物? “母体官能团母体官能团”“辈份辈份”高高“辈份辈份”中中“辈份辈份”低低一般不做母体官能团一般不做母体官能团以“辈分”最高的为“母体官能团”, 确定化合物类别Step I: Step I: 找母体找母体找母体找母体 B. 确定确定“主链主链” 含母体官能团的最长碳链含母体官能团的最长碳链主链:戊酸主链:戊酸主链:戊酸主链:戊酸9Organic Chemistry官能团母体资格优先次序官能团母体资格优先次序: P248羧基羧基 (羧酸羧酸)磺酸基磺酸基(磺酸磺酸) (酸酐酸酐)酯基酯基 (酯酯)(酰卤酰卤)(酰胺酰胺)氰基氰基 (腈腈)甲酰基甲酰基 (醛醛)羰基羰基 (酮酮)醇>酚醇>酚 巯基巯基 (硫醇硫醇)--X >> --NO2不作为母体不作为母体说明之一:说明之一:说明之一:说明之一:10Organic Chemistry(取代)烷烃(取代)烷烃“辈份辈份”低低一般不做母体官能团一般不做母体官能团注意:卤代烃有以下的习惯命名!异丙异丙基氯基氯 烯丙基溴烯丙基溴 ClCH3-C-CH3CH3叔丁基氯叔丁基氯苄基氯苄基氯(或氯化苄或氯化苄)硝基苯硝基苯 说明之二:说明之二:说明之二:说明之二:11Organic ChemistryStep II: Step II: 编号编号编号编号A. 优先照顾母体官能团, 使其位次最小B. 如果两种编号方式母体官能团位次均一样, 则可兼顾取代基11223344511 2 3 4 5 6烷烃没有官能团烷烃没有官能团, 最长链即为母体最长链即为母体(某烷某烷)!12Organic Chemistry3124576CH3CH2CH2-C-CH2CH2CHCH3CH3CHCH31. 选择含双键最长的碳链为主链选择含双键最长的碳链为主链.2. 靠近双键一端开始编号靠近双键一端开始编号.烯烯(炔炔)烃的系统命名法烃的系统命名法3. 环烯烃从双键开始环烯烃从双键开始, 并通过双键编号并通过双键编号, 加字头加字头“环环”, 为环某烯为环某烯, 如如:1234环庚烯环庚烯12312313Organic Chemistry§注注: 同时含有双键和三键同时含有双键和三键的烃称为的烃称为某烯炔。
某烯炔p使双键、叁键有最低的编号p相同情况下, 则优先给双键编号11Step II: Step II: 编号编号编号编号14Organic ChemistryStep III: Step III: 书写书写书写书写取代基位号取代基位号取代基位号取代基位号- - - -取代基名称取代基名称取代基名称取代基名称- - - -母体官能团位号母体官能团位号母体官能团位号母体官能团位号- - - -母体母体母体母体若有几个相同的支链, 则要合并, 在支链前加“二、三”等数字表示, 支链位置用阿拉伯数字指明, 它们之间用逗号3-羟基戊酸羟基戊酸3, 3-二甲基戊酸二甲基戊酸3-甲基甲基-3-戊醇戊醇15Organic Chemistry 烃分子中有不饱和碳碳键烃分子中有不饱和碳碳键, 命名时应使不饱和键上的碳编号最小命名时应使不饱和键上的碳编号最小2-乙基乙基-1-戊烯戊烯 3, 4-二甲基二甲基-2-己烯己烯 双键位码于母体名称之前双键位码于母体名称之前, 并用两个双键碳中编号较小的数字标明并用两个双键碳中编号较小的数字标明CH3-CH3-C = C-CH=CH2 CH2CH3 6 5 4 3 2 14-乙基乙基-1, 3-己二烯己二烯16Organic Chemistry3-甲基环戊烯甲基环戊烯 1-甲基环戊烯甲基环戊烯 3-甲基甲基-1, 4-环己二烯环己二烯 1, 3-环己二烯环己二烯 12312312345CH2=CH-CH-CH=CH–CH =CH27 6 5 4 3 2 11, 3, 6-庚三烯庚三烯2,2,5-三甲基三甲基-3-己炔己炔 17Organic Chemistry注注: 烯烯炔炔类类化化合合物物为为母母体体主主链链本本身身同同时时含含有有两两种种官官能能团团的的化化合合物物(称称为为某某烯烯炔炔), 其其中中烯烯为为次次要要官官能能团团, 炔炔为为主主要要官官能能团团, 两两个个官官能能团团的的位位置置均均要要标标明明, 其其中中烯烯的的位位次次写写在在 “某某”字字前前, 而而炔炔的的位位次次在在其其名名前前标标明明, 即即通通式式为为“n烯烯-某某烯烯-n炔炔-炔炔”。
其其他他母母体体C链链含含双双官官能能团团的化合物也类似的命名的化合物也类似的命名CH3–C C–CH=CH–CH2–CH34-4-庚烯庚烯庚烯庚烯-2--2-炔炔炔炔1 2 3 4 5 6 72-甲基甲基-1-己烯己烯-3, 5-二炔二炔 HC C-C = C-CH=CH2 CH2CH3 4-乙基乙基-1, 3-己二烯己二烯-5-炔炔3-戊烯戊烯-2-酮酮 18Organic Chemistry1.6.5 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则均为均为“己烷己烷”, 如何选主链?如何选主链?小原则一:候选主链如有多个等长的碳链, 则选含有支链数目最多的为主链××√3-甲基甲基-2-乙基乙基-1-丁烯丁烯 19Organic Chemistry1432657814326578取代基在取代基在3, 4位上位上.取代基在取代基在2, 4位上位上.两种选法均含有两个支链, 何如?小原则二 (最低系列规则或最先碰面原则): 若两条链链长相同, 且支链数也相同, 则选支链位号最小的为主链, 并以此规则编号。
1.6.5 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则20Organic Chemistry123456123456[2, 4, 5][2, 3, 5]最低系列规则亦用于编号: 使取代基的位次之和最小.1.6.5 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则3-甲基甲基-5-乙基环己烯乙基环己烯 21Organic Chemistry次序规则:为了决定有关原子或基团排列顺序而人为定下的规则, 次序小的写在前面如何编号?如何编号?从次序小的基团一端从次序小的基团一端开始编号开始编号基团次序谁大谁小?基团次序谁大谁小?基团次序规则 P4522Organic Chemistry(1) 单原子取代基:按原子序数大小排列, 原子序数大的顺序大 (较优基团), 原子序数小的顺序小基团次序大小的判定 P45(2)多原子取代基:先比较第一个原子23Organic Chemistry 如果两个多原子基团的第一个原子相同, 则比较与它相连的其他原子, 比较时, 按原子序数排列, 先比较最大的一个, 仍相同, 再顺序比较居中的、最小的C(C, H, H)-C(H, H, H)-C(Cl, H, H)-C(F, F, H)-C(C, H, H)-C(C, H, H)-C(H, H, H)-C(C, H, H)C1C2C1C224Organic Chemistry(3)含有双键或叁键的基团, 可认为连有两个或叁个相同的原子。
25Organic Chemistry 小小原原则则三三::如如果果两两个个不不同同取取代代基基所所取取代代的的位位置置按按两两种种编编号号法法位位号号相相同同, 则则从从顺顺序序较较小基团的一端开始编号小基团的一端开始编号较优基团后列原则较优基团后列原则)小原则四:书写时顺序较小的基团列于前小原则四:书写时顺序较小的基团列于前4-4-丙基丙基-8--8-异丙基十一烷异丙基十一烷1.6.5 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则4-甲基甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷26Organic Chemistry2-甲基甲基-4-氯己烷氯己烷 5-甲基甲基-3-己醇己醇 练习练习3-异丁基异丁基-4-己烯己烯-1-炔炔 3-甲基甲基-1-戊烯戊烯-4-炔炔 27Organic Chemistry甲基环戊烷甲基环戊烷 1-甲基甲基-4-异丙基环己烷异丙基环己烷 1, 1, 4-三甲基环己烷三甲基环己烷 反反-1, 4-二甲基环己烷二甲基环己烷顺顺-1-甲基甲基-3-乙基环己烷乙基环己烷单环烷烃的命名单环烷烃的命名以环为母体以环为母体, 根据成环碳原子数根据成环碳原子数, 称称“环某烷环某烷”。
环上的支链作为取代基编号规则同环上的支链作为取代基编号规则同前28Organic Chemistry烃基较复杂或有不饱和键时烃基较复杂或有不饱和键时, 把链烃当作母体把链烃当作母体, 苯环作为取代基苯环作为取代基 3-苯基苯基-1-丙烯丙烯 2-甲基甲基-3-苯基戊烷苯基戊烷 苯的命名苯的命名 p119(1) 烃基苯烃基苯 v 一烃基取代苯一烃基取代苯: 烃基简单烃基简单的以的以苯环作母体苯环作母体, 烃基作取代基烃基作取代基 甲苯甲苯 乙苯乙苯 异丙苯异丙苯 CH=CH2苯乙烯苯乙烯29Organic Chemistry邻二甲苯邻二甲苯1, 2-二甲苯二甲苯 间二甲苯间二甲苯1, 3-二甲苯二甲苯 对二甲苯对二甲苯1, 4-二甲苯二甲苯 v 二烃基取代苯二烃基取代苯: 有三种异构体有三种异构体, 取代基的位置可用阿拉伯数字标出取代基的位置可用阿拉伯数字标出, 或用邻、间、或用邻、间、对对(o-, m-, p-)表示 1-甲基甲基-3-环己基苯环己基苯30Organic Chemistryv多烃基取代苯:多烃基取代苯:1) 三个相同三个相同烃基的位置烃基的位置可以用可以用“连、偏、均连、偏、均”表示表示, 不可用邻、间、对不可用邻、间、对表示。
表示 连连1, 2, 3-偏偏1, 2, 4-均均1, 3, 5-1, 3, 5-三甲苯三甲苯均三甲苯均三甲苯31Organic Chemistry1, 4-二甲基二甲基-2-乙基苯乙基苯 4-甲基甲基-1, 2-二乙基苯二乙基苯 2) 多多个不同的个不同的烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出, 不可用邻、间、对不可用邻、间、对表示 32Organic Chemistry(2) 芳香族化合物芳香族化合物 ① ① 取代基若为硝基或卤素取代基若为硝基或卤素, 应以苯环为母体来命名应以苯环为母体来命名硝基苯硝基苯 溴苯溴苯 氯苯氯苯 ② ② 取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时, 把它们与苯一起作为新的母体把它们与苯一起作为新的母体 苯胺苯胺 苯酚苯酚 苯甲醛苯甲醛 苯甲酸苯甲酸 苯磺酸苯磺酸 33Organic Chemistry③ ③ 苯的多元衍生物苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名多官能团化合物的命名确定母体名称确定母体名称: 选择选择官能团母体资格官能团母体资格最优先的官能团确定母体名称最优先的官能团确定母体名称, 其余的官能团其余的官能团全部视做取代基全部视做取代基;间甲基苯胺间甲基苯胺 3-甲基苯胺甲基苯胺对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸 间硝基苯甲酸间硝基苯甲酸 邻氯苯酚邻氯苯酚o-氯苯酚氯苯酚2-氯苯酚氯苯酚34Organic Chemistry3, 5-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸 2-甲基甲基-4-氯苯胺氯苯胺 4-氨基氨基-3-羟基苯磺酸羟基苯磺酸213564NH2-OHSO3H间羟基苯甲酸间羟基苯甲酸m-3- 邻甲氧基苯酚邻甲氧基苯酚m-3- 3-硝基硝基-2-氯苯甲酸氯苯甲酸2-氨基氨基-5-羟基苯甲醛羟基苯甲醛35Organic Chemistry情况一:只有情况一:只有X、、R、、NO2、、NO这几种取代基这几种取代基关键:以关键:以“苯苯”为母体为母体情况二:含有除情况二:含有除X、、R、、NO2、、NO之外的其它基团之外的其它基团关键:选母体关键:选母体 母体官能团确定后母体官能团确定后, 其余基团均为取代基其余基团均为取代基多取代衍生物命名小结多取代衍生物命名小结36Organic Chemistry 小原则五:如支链上还有取代基小原则五:如支链上还有取代基, 则从与主链相连的碳原子开始则从与主链相连的碳原子开始, 将支链的碳原将支链的碳原子依次编号子依次编号, 支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示。
支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示1.6.5 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则2,7,9-三甲基三甲基-6-(2-甲基丁基甲基丁基)十一烷十一烷37Organic Chemistry按照基团母体资格按照基团母体资格, 此化此化合物属于哪类化合物合物属于哪类化合物?HCHOHOCH2OH按照基团次序规则排序按照基团次序规则排序38。





