红外光谱学相关表.doc

键 键型 具体键型 吸收范围和强度甲基 1380 cm-1 (弱)，1260 cm -1 (强) 和 2870, 2960 cm-1 (强到中)亚甲基 1470 cm-1 (强) 和 2850, 2925 cm -1 (强到中)烷基次甲基 2890 cm-1 (弱)C＝CH 2 900 cm-1 (强) 和 2975, 3080 cm -1 (中)C＝CH 3020 cm-1 (中)单取代烯烃 900, 990 cm-1 (都为强)顺式-二取代烯烃 670-700 cm-1 (强)反式-二取代烯烃 965 cm-1 (强)乙烯基三取代烯烃 800-840 cm-1 (强到中)苯／取代苯 3070 cm-1 (弱)一取代苯 700-750 cm-1 (强) and 700±10 cm -1 (强)邻二取代苯 750 cm-1 (强)间二取代苯 750-800 cm-1 (强) and 860-900 cm -1 (强)芳香族对二取代苯 800-860 cm-1 (强)炔 3300 cm-1 (中)C－H醛 任意 2720, 2820 cm-1 (中)单取代烯烃 1645 cm-1 (中)1,1-二取代烯烃 1655 cm-1 (中)顺式-1,2-二取代烯烃 1660 cm-1 (中)反式-1,2-二取代烯烃 1675 cm-1 (中)非环 C－C三取代及四取代烯烃 1670 cm-1 (弱)二烯 1600, 1650 cm-1 (强)与苯环相连 1625 cm-1 (强)共轭 C－C与 C＝O 相连 1600 cm-1 (强)芳环 C＝C 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (强到弱)末端炔烃 2100-2140 cm-1 (弱)C－CC≡C 二取代炔烃 2190-2260 cm-1 (非常弱)C＝O 醛酮 饱和、脂肪族／六元环 1720 cm-1α,β-不饱和 1685 cm-1 (亦适用于芳酮)五元环 1750 cm-1四元环 1775 cm-1醛 1725 cm-1 (受共轭影响)饱和羧酸 1710 cm-1不饱和／芳香羧酸 1680-1690 cm-1酯、内酯 1735 cm-1 (受共轭影响)酸酐 1760 和 1820 cm -1酰卤 1800 cm-1酰胺 1650 cm-1 (缔合体)羧酸及衍生物羧酸根 1550-1610 cm-1 (氨基酸两性离子类同)醇／酚 3610-3670 cm-1 (浓溶液中羟基形成氢键而缔合，移向 3200-3400 cm-1，峰形较宽)O－H羧酸 3500-3560 cm-1 (浓溶液中移向 3000 cm-1)伯胺 两个吸收峰：3400-3500 cm-1 和 1560-1640 cm-1 (强)仲胺 超过 3000 cm -1 (中到弱)N－H季铵盐 2400-3200 cm-1之间有多重吸收峰，峰形较宽伯醇 1050±10 cm-1仲醇 ~ 1100 cm-1醇叔醇 1150-1200 cm-1酚 1200 cm-1脂肪族 1120 cm-1醚芳香族 1220-1260 cm-1羧酸 1250-1300 cm-1C－O酯 1100-1300 cm-1 (两个吸收峰，用于和酮区分开)脂肪胺 1020-1220 cm-1 (常有重叠)C＝N 1615-1700 cm-1 (共轭效应与 C=O 类似)腈 (C≡N) 2210-2260 cm-1 (非共轭：2250，共轭：2230 cm-1)C－N异腈 2165-2110 cm-1 (R-N=C=S：2140 - 1990 cm-1)普通 1000-1100 cm-1氟代烃 三氟甲基 1100-1200 cm-1之间有两个强而宽的吸收峰氯代烃 540-760 cm-1 (中到弱)溴代烃 低于 600 cm -1C－X(X＝F, Cl,Br, I)碘代烃 低于 600 cm -1脂肪族 1540 cm-1 (强) 和 1380 cm -1 (弱)N－O 硝基化合物 芳香族 1520, 1350 cm-1 (存在共轭时向低波数位移)在此范围的吸收不仅只用于有机分子的键。

红外光谱在分析无机化合物（如金属配合物）同样有效。