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大脑的功能解剖神经系统在进化中，各个功能体系的操纵中枢是自低移向高的时期，各个功能体系 的最高中枢最后在大脑皮质上成立并达到高度的分化大体的功能体系，如运动、一样 感觉、视觉和听觉等，在大脑皮质上各有其投射区但人类大脑皮质的功能极为复杂， 涉及到意识、思维、经历和信号运用（语言、文字）等方面，而与这些性能有关的结构 知识仍是一个谜咱们的大脑是如何活动的?咱们的意识是如何形成的?咱们的智力靠的 是什么？最近10 年来，大脑研究已经取得了明显进展，但还存在许多需要探讨的区域 大脑由前脑进展而来，是神经系统的最高级部位，由双侧大脑半球借胼胝体连接而成在种 系发生上，从鱼类开始，大脑的功能与嗅觉有关随着动物的进化，从爬行类开始，大脑具 有嗅觉之外的更多功能人类大脑皮质重演种系发生的顺序，分为原皮质、旧皮质和新皮质 原皮质和旧皮质与嗅觉和内脏活动有关；新皮质高度进展，占大脑皮质的 96%以上，成为 机体各类生命活动的最高调剂器，而将原皮质和旧皮质推向半球的内侧面下部和下面，组成 边缘叶所有的行为都是脑功能的结果这些行为不单单是简单的运动行为，如行走和饮食， 还包括复杂的认知行为，如思维、语言、艺术的制造等。

大脑皮质约有 140 亿个神经元一、大脑半球的外形、分叶 由于大脑半球皮质各部份发育不平稳，在半球表面显现许多隆起的脑回和深陷的脑沟， 脑回和脑沟是对大脑半球进行分叶和定位的重要标志每侧半球以三条恒定的沟分为5 叶， 即外侧沟、中央沟和顶枕沟；额叶、顶叶、枕叶、颞叶和岛叶大脑半球背外侧面观：中央前沟，中央前回，额上、下沟，额上、中、下回；中央后沟， 中央后回，顶上小叶，顶下小叶（包括缘上回和角回）；颞上、下沟，颞上、中、下回，颞 横回大脑半球内侧面观：中央旁小叶，距状沟，楔叶，胼胝体沟，胼胝体，扣带沟，扣带回 大脑半球底面观：嗅球，嗅束，海马旁回，海马沟，钩，海马结构（海马+齿状回） 在半球内侧面可见位于胼胝体周围和侧脑室下角底壁的一圈弧形结构：隔区（胼胝体下 区+终板旁回），扣带回，海马旁回，钩，海马结构等，它们属于原皮质和旧皮质，一起组 成边缘叶额叶的功能与躯体运动、发音、语言及高级思维活动有关；顶叶与躯体感觉、味觉、语 言等有关；枕叶与视觉信息的整合有关；颞叶与听觉、语言和经历功能有关；岛叶与内脏感 觉有关；边缘叶与情绪、行为和内脏活动等有关二、大脑半球的要紧内部结构1．基底核：纹状体（尾状核+豆状核，新、旧纹状体），是锥体外系的重要组成部份， 比锥体系显现早，在哺乳类以下的动物，纹状体是操纵运动的最高中枢，在人类，由于大脑 皮质的高度进展，纹状体退居从属地位；杏仁体，其功能与行为、内分泌和内脏活动有关； 屏状核，与大脑皮质之间存在来回联系，但功能尚不明了。

2．大脑皮质：是覆盖在大脑半球表面的灰质部份，也是中枢神经系发育最为复杂和完 善的部位据估量，人类大脑皮质约有26 亿个神经细胞，它们依照必然的规律排列并组成 一个整体原皮质（海马+齿状回）和旧皮质（嗅脑）为3层结构，新皮质为6 层结构3．大脑半球的髓质（白质）：连合系（胼胝体，联系新皮质；前连合，联系旧皮质；穹 隆及穹隆连合，联系原皮质）、联络系（同侧半球各皮质部份之间的彼此联系）和投射系（内 囊，皮质与皮质下各脑部的联系）三、大脑的功能定位两种学说：一是“镶嵌学说”其代表人物有Gall,Broca,Wernicke；二是“整体学说”， 其代表人物有Goldstein,Lashley这两种学说都不全面大量的实验和临床资料说明，随着 大脑的发育和分化，不同的区域具有不同的功能一样将这些具有必然功能的脑区称为“中 枢”必需指出，这些中枢只是治理某种功能的核心部份，其相邻或其他部份也可有类似的 功能当某一中枢损伤后，其他有关脑区可在必然程度上进行代偿因此，大脑的功能定位 是相对的另外，除一些具有特定功能的中枢外，大量的脑区并非局限于某种功能，而是对 各类信息进行加工和整合，完成更高级的神经活动，称为联络区。

Brodmann（1909）将大脑皮 质分为 52 个区，这是大伙儿比较公认的经典分区额叶皮质在人类高度发达，尤以前额区最明显此区在猫占全数皮质面积的3%，在黑 猩猩占%，在人类可达29%额叶的功能与躯体运动、头眼运动、发音和语言和高级思维活 动有关前额区在进化上很新，灵长类才进展，人类专门发达它与人的抽象思维和高级智 力活动有关额叶最大，约占半球表面的三分之一，一样把额叶分为两大区域，即中央前区 和前额区临床上，前额区病变多表现为第二信号系统和高级神经活动病症顶叶分为三大区域，即中央后区、顶上区和顶下区中央后区是浅、深躯体感觉的中枢， 顶上区对来自皮肤、肌腱、关节和内感受器的刺激进行高级的分析综合，顶上小叶与对侧上 下肢的精致技术运动有关，它分辨肌肉主动收缩的程度，分辨触觉，区分所感受的压觉，分 辨运动方向和肢体在空间的位置在顶上区损伤时，较复杂的进化上较晚的感觉受破坏，如 定位感觉、运动方向感觉和肢体在空间的位置等与中央后区不同，在顶上区没有局部定位 感觉顶下区包括缘上回和角回，临床上，顶下区的病变可阻碍与语言有关的大脑高级神经 活动，因此说明它具有高度分析综合功能躯体运动中枢：第一躯体运动区，位于中央前回和中央旁小叶前部（Brodmann4、6区）。

躯体各部在此区的投影特点为：1 上下倒置，但头部是正的中央前回最上部和中央旁小叶 前部与下肢运动有关，中部与躯干和上肢的运动有关，下部与头颈部运动有关 2 左右交叉， 即一侧运动区支配对侧肢体的运动但一些与联合运动有关的肌那么受双侧运动区的支配， 如面上部肌、眼球外肌、咽喉肌、咀嚼肌、呼吸肌和躯干、会阴肌，故在一侧运动区受损后 这些肌不显现瘫痪 3 躯体各部投影区的大小与各部形体大小无关，而取决于功能的重要性 和复杂程度例如，手的代表区比足的大得多第一躯体运动区同意中央后回、背侧丘脑腹 前核、腹中间核和腹后外侧核的纤维，发出纤维组成锥体束，至脑干运动核和脊髓前角在 人类，还有第二躯体运动区和补充运动区第二躯体运动区位于中央前、后回下面的岛盖皮 质，治理上下肢运动，但没有头部代表区补充运动区位于半球内侧面中央旁小叶的前方， 额上回的内侧面第二躯体运动区和补充运动区要紧在和谐和打算复杂的运动中起重要作 用损伤低级运动区引发肌肉瘫痪或轻瘫，而损伤次级运动区那么只引发较不显著和较特殊 的运动障碍运动的操纵和动机、学习、经历等脑的高级功能和感觉功能都有紧密的关系运动是维 持个体生存和种族繁衍的大体功能之一。

人类在运动的多样性和精准性有了质的飞跃运动 一样能够分为三大类：即反射运动、随意运动和节律性运动（如呼吸、咀嚼和行走等）躯体感觉中枢：第一躯体感觉区，位于中央后回和中央旁小叶后部（3、一、 2区）同 意背侧丘脑腹后核传来的对侧半身痛、温、触、压觉和位置觉和运动觉躯体各部在此区的 投影特点同第一躯体运动区人脑的第二躯体感觉区位于中央前、后回下面的岛盖皮质，隐 藏在大脑外侧裂中，且形成裂的上壁，与第二躯体运动区相重叠，与双侧感觉有关视区：位于枕叶内侧面距状沟双侧的皮质（17 区）一侧视区同意同侧视网膜颞侧半和 对侧视网膜鼻侧半的纤维经外侧膝状体中继传来的视觉信息损伤一侧视区，可引发双眼视 野同向性偏盲传统意义上的视皮层是指大脑枕叶的一些皮层区最近几年来，视皮层的范围已扩大到 顶叶、颞叶和部份额叶在内的许多新皮层区（Van Essen, 1985）,总数达25个另外，还 有7 个视觉联合区，这些皮层区兼有视觉和其他感觉或运动功能所有视区加在一路占大脑 新皮层总面积 55%由此可见视觉信息处置在整个脑功能中所占有的分量研究各个视区 的功能分工、品级关系和它们之间的彼此作用，是当前视觉研究的一个前沿课题。

确信一个独立的视皮层区的依据是：1 有独立的视野投射图，2 该区与其他皮层区之间 有相同的输入和输出神经联系，3 该区域内有相似的细胞构筑，4 有不同于其他视区的功能 特性17区被称为第一视区（VI）或纹状皮层它同意外膝体的直接输入，因此也称为低 级视皮层对视皮层的功能研究大多数是在这一级皮层进行的沿17区上方、下方为带状 的18区（也称纹旁区），18区内包括三个视区，别离称为V2 （要紧对立体视（深度）有较 强的选择性，可能与视差调谐有关，对各类图形特点，如方位、双眼视差、颜色、运动等的 选择性大体上与V1区相类似），V3和V3A （此二区被以为与处置视觉刺激的形状有关， V4 区的功能涉及颜色和形状特点分辨，极可能要紧与检测大范围图形的方位差和颜色差有 关），它们的要紧输入来自V1V1和V2是面积最大的视区19区位于枕叶的最前部，常 称枕前区，又因它围绕着17、18区，故也称纹周区，深埋在上颞沟后壁，包括第四（V4） 和第五视区（V5）,可能与检测图形三维运动特点有关枕叶之外的皮层区可能属于更高的 层次总的说来，颞叶内的视区可能与图形属性的认知有关，顶叶内的视区与图形的空间定 位有关。

为什麽需要这麽多的代表区？是不是不同代表区检测图形的不同特点（如颜色、形 状、亮度、运动、深度等）？或是不同代表区代表处置信息的不同品级？会可不能有较高级 的代表区把图形的分离特点整合起来，从而给出图形的生物学含义？是不是有专门的代表区 负责贮存图像（视觉学习经历）或主管视觉注意？这些都将是在一个更长的时刻内视觉研究 有待解决的问题专门研究视觉的闻名科学家Hubei和Wiesel因发觉视皮层功能柱而取得 了 1981 年诺贝尔生理学医学奖在视传导通路上损伤，诊断上最有价值的是视野缺损视皮层神经元对视觉刺激的各类静态和动态特点都具有高度选择性，如方位/方向选择 性，空间频率选择性，速度选择性，双眼视差选择性，颜色选择性等听区：位于大脑外侧沟下壁的颞横回上（4一、 42区）每侧听区同意自内侧膝状体传 来的两耳听觉冲动年因此，一侧听区受损，可不能引发全聋感受和分辨声音是听觉功能的两个方面，感受是前提，但就提取有效信息而言，分辨更 重要一百连年前的感觉生理学宗师Helmholtz所归纳的共振学说是听觉研究第一里程的标 志，其大体意义是正确地提出了耳蜗频率分析的部位原那么；二十世纪 40年代末至 70年代 初，诺贝尔奖取得者von Bekesy （1960）所总结的行波论那么是听觉研究第二里程的标志， 说明了部位原那么如安在耳蜗内实现；从70年代至今转入第三里程，显现了一系列新观点、 新理论、新思路和新研究技术，其中最注视的成绩是冲破了 Bekesy等前人把耳蜗看做一个 被动的机械装置这一局限， 揭露了活的耳蜗具有一系列主动调控的生理学机制 （Dallos,1992）。

双耳听觉是声源定位的基础而声音传播的时刻差和强度差是声源定位的 要紧依据平稳觉区：在中央后回下端，靠近头脸部体感代表区后面前庭系统感受运动和重力， 其要紧功能是对运动体位平稳的操纵味觉区：可能位于顶叶中央后回下方的岛盖部（43 区）和周围的脑岛周围皮质味觉 器官同意的也是化学刺激能引发独特味觉的单元化学物质称味质味觉是一系列消化生理 活动的“触发”，与摄食行为、机体的营养和代谢调剂等关系最为紧密味觉的灵敏度有随 年龄增加而慢慢降低的趋势，老年人嗜偏咸食嗅觉区：位于海马旁回的钩周围的梨状回，并与眶额回皮层、杏仁体、钩回等多个嗅皮 层相联系嗅觉是化学刺激（嗅物质）作用于嗅黏膜（嗅上皮）所引发的“气味”感觉属 于最古老的感觉人和动物能分辨气味的种类难以计数，仅已确信的嗅质就达50万种嗅 觉的一个明显特点是容易产生适应嗅觉与寻食和食欲、认亲和异性追求、平安和自卫、生 活享受和情绪转变等许多生命大体活动紧密相关通过嗅觉，雄蛾可找到英里外的雌蛾语言区：语言是人类最重要的交际工具Brain （19。