实验四大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定.doc

实验四 大黄中游离蒽醌类成分的提取、分离与鉴定 一、概述植物来源：大黄系蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L．)、唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim. ex Balf．)或药用大黄(Rheum offcinale Baill．)的干燥根及根茎大黄记载于《神农本草经》等许多文献中，具有泻下、健胃、清热解毒等功效自古以来，大黄在植物性泻下药中占有重要位置，是一味很早就被各国药典收载的世界性药材功效：大黄具有多方面的生物活性，其抗菌、抗感染及抗肿瘤活性有效成分主要为蒽醌类衍生物，如：大黄酸、大黄素和芦荟大黄素；止血的主要有效成分为大黄酚；泻下的有效成分是结合型的蒽苷类蒽醌类衍生物占大黄总化学成分的3％～5％，该类成分少部分以游离状态存在，大部分与葡萄糖结合成苷的形式存在此外，大黄还含有鞣质等多元酚类化合物，含量在10％一30％之间，具止泻作用，与蒽苷的泻下作用恰恰相反 主要化学成分的结构及物理性质 大黄中含有多种游离的羟基蒽醌及其与糖所形成的苷类化合物，已知的游离羟基蒽醌主要有以下5种化合物 大黄酸(rhein)，C15H806，黄色针晶，m.p321—322℃(330℃分解)，UVλmax431，258，231，204。

可溶于碱水，微溶于乙醇、苯、三氯甲烷、乙醚和石油醚，不溶于水 大黄素(emodin)，C15H1005，橙黄色针晶(乙醇)，m.p256—257℃UVλmax436，289，266，253，222可溶于碱水，微溶于乙醚、三氯甲烷，不溶于水 芦荟大黄素(aloe emodin)，橙色针晶(甲苯)，m.p223～224℃UVλmax429，287，254，225，202可溶于乙醚、苯及碱水，不溶于水 大黄素甲醚(physcion)，砖红色单斜针状结晶(苯)，m.p205—207℃溶于苯、三氯甲烷及甲苯，不溶于甲醇、乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水大黄酚(chrysophano1)，C15H1004，橙黄色针晶(乙醇或苯)，m.p195—196℃UVλmax429，287，256，225，202可溶于丙酮、三氯甲烷、苯、乙醚和冰醋酸和碱水，微溶于石油醚，不溶于水大黄酸葡萄糖苷(rhein 8-monoglucoside)，黄色针晶m.p266—267℃大黄素葡萄糖苷(emodin monoglucoside)，橙色针晶(甲苯)m.p190—191℃芦荟大黄素葡萄糖苷(aloeemodin monoglucoside)，黄色针晶。

m.p235℃大黄酚葡萄糖苷(chrysophanol monoglucoside)，橙色针晶(甲苯)m.p239℃二、实验部分(一)实验目的要求1．掌握蒽醌苷元的提取方法—双相酸水解法2．掌握梯度PH萃取法提取分离大黄中各种蒽醌苷元的原理及操作方法3．掌握羟基蒽醌类化合物的颜色反应及薄层色谱鉴别方法二)实验的基本原理 1．提取原理 双相酸水解法，为一相为与酸水不相互溶的有机溶剂，另一相为酸水，加热回流水解的方法由于大黄中的羟基蒽醌类化合物多以苷的形式存在，所以首先要将苷水解成苷元，本实验选用硫酸和乙酸乙酯作为双相酸水解的溶剂，采用加热回流方法，提取大黄药材中的游离蒽醌类化合物根据苷元不溶于水，可溶于乙醚、乙酸乙酯等亲脂性有机溶剂的性质，即在加热回流提取过程中，稀硫酸可将蒽醌苷水解成苷元，游离出来的蒽醌苷元随即溶于乙酸乙酯中，从而将蒽醌苷元提取出来 2．分离原理 pH梯度萃取法 羟基蒽醌类化合物酸性强弱不同，用pH梯度法进行分离具有羧基或多个β位酚羟基的蒽醌可溶于5％碳酸氢钠溶液；具有一个β位酚羟基的蒽醌可溶于5％碳酸钠溶液，只具有α位酚羟基的蒽醌，酸性弱，只溶于氢氧化钠溶液。

以分离酸度不同的蒽醌苷元也可利用游离蒽醌的极性不同，采用硅胶柱色谱法进行分离(1)大黄中游离蒽醌的酸性强弱顺序 大黄酸(—COOH)>大黄素(β酚—OH)>芦荟大黄素(醇—OH)>大黄素甲醚(—OCH3)≈大黄酚(—CH3) (2)大黄中游离蒽醌的极性大小顺序 大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚 大黄酚和大黄素甲醚酸性相近，但极性不同，可用硅胶柱色谱法进行分离三)实验方法1．总蒽醌苷元的提取、分离工艺流程 操作注意事项①所得乙酸乙酯液中若带有酸水液，应用分液漏斗分出弃去；此处用蒸馏水洗除乙酸乙酯液中的酸②萃取时容易发生乳化，而且随着碱液碱度的增高，乳化现象会越严重，所以要轻轻振摇③每次加碱液进行pH梯度萃取时，注意要测一下乙酸乙酯液的pH④萃取时一定要注意乳化层的分出，不要混入2．总蒽醌苷元的提取大黄粗粉50g，置500ml烧瓶中，加20％硫酸溶液100ml和乙酸乙酯250ml，水浴回流提取2个h (加磁子搅拌)，放置，冷后过滤，残渣弃去，乙酸乙酯提取液置分液漏斗中，分出酸水层，乙酸乙酯提取液用蒸馏水洗2次（每次20ml），将乙酸乙酯液放置在锥形瓶中，密封。

3.游离蒽醌的分离与精制 (1)大黄酸的分离和精制将乙酸乙酯提取液置500m1分液漏斗中，用5％NaHCO3溶液萃取三次（80ml, 60ml, 40ml），合并碱液，在搅拌下滴加浓盐酸，调节ph＝2，放置，待沉淀析出完全后，过滤，并用少量水洗沉淀物至洗出液呈中性，60℃干燥，得深褐色粉末，主为大黄酸沉淀干燥后，样品加冰醋酸10ml加热溶解，趁热过滤，滤液放置析晶，过滤，用少量冰醋酸淋洗结晶，得黄色针晶为大黄酸 (2)大黄素的分离和精制经NaHCO3溶液提取过的乙酸乙酯液，继用5％Na2CO3溶液萃取三次，每次用量40ml，合并碱液，在搅拌下滴加浓盐酸，调节ph＝2，析出棕黄色沉淀，抽滤，水洗沉淀物至洗出液呈中性，60℃干燥，沉淀经干燥后，用15ml丙酮热溶，趁热过滤，滤液静置，析出橙色针晶，过滤后，用少量丙酮淋洗结晶，得大黄素3) 芦荟大黄素，大黄素甲醚和大黄酚混合物的分离经Na2CO3提取过的乙酸乙酯液，再用5％NaOH溶液提取三次，每次用量40ml，合并后的碱液同（1）法处理，所得产品为黄色粉末，为芦荟大黄素、大黄酚和大黄素－6－甲醚的混合物3.游离蒽醌类化合物的鉴定 (1)化学鉴定 ①碱液试验 分别取各蒽醌结晶少许置于小试管中，加lml乙醇溶解，加10％氢氧化钠溶液数滴，观察颜色变化。

羟基蒽醌类应呈红色 ②醋酸镁试验 分别取各蒽醌结晶少许置于小试管中，各加乙醇lml使溶解，滴加0．5％醋酸镁乙醇溶液，观察颜色变化，羟基蒽醌应显橙色到蓝紫色 (2)色谱鉴定 ①薄层色谱鉴定 吸附剂：硅胶G—CMC—Na板 样 品：上述分别获得的大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的三 氯甲烷溶液及各相应对照品的三氯甲烷溶液 展开剂：石油醚—乙酸乙酯—醋酸(2：1：0.2) 展开方式：上行展开 显 色：在可见光下观察，记录黄色斑点出现的位置，然后用浓氨水熏或喷5％醋 酸镁甲醇溶液，斑点显红色 实验结果记录：观察斑点颜色，记录图谱并计算Rf值四、注意事项①大黄中蒽醌类化合物的种类、含量与大黄的品种、采集季节、炮制方法及贮存时间均有关系由于蒽醌类衍生物主要以苷的形式存在，所以较新鲜的原药材蒽醌类成分含量高，如果是贮存时间长的饮片，则蒽醌类成分含量低，实验选材要注意②用碱液萃取时要注意浓度和用量，酸化时，加酸要慢，多搅拌③分液漏斗的正确使用 五、思考题1．简述液—液萃取法的原理、溶剂选择原则和操作技术。

2．什么叫双相酸水解?掌握其原理和用途3．大黄中5种游离羟基蒽醌化合物的酸性和极性与结构有什么关系?4．pH梯度萃取法的原理是什么?该法适用于哪些中药成分的分离?5．蒽醌类化合物及其甙的薄层色谱用什么作吸附剂、展开剂和显色剂?6. 蒽醌类与醋酸镁显色反应的必要条件是什么?其颜色反应与羟基所在的位置有何关系?参 考 文 献1．杨其菖主编．天然药物化学．北京：中国医药科技出版社，1998，84-872．李嘉蓉主编．天然药物化学实验．北京：中国医药科技出版社，2000，543．陈德昌主编．中药化学对照品工作手册．北京：中国医药科技出版社，2000，42-46，974．刘桂芳主编．中药化学实验及技术．沈阳：辽宁大学出版社，1995，205-213，2655．阚毓铭等，中药化学实验操作技术，北京，中国医药科技出版社，1988，145页．6．康延国 主编，中成药薄层色谱鉴别，北京，人民卫生出版社，1995，29页．。