实验十二金黄色葡萄球菌.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验十二 金黄色葡萄球菌检测,GB4789.10-2010,一、实验目的,学习了解金黄色葡萄球菌的生物学特性,学习掌握金黄色葡萄球菌的分离、鉴定方法及原理,二、实验原理,金黄色葡萄球菌属于微球菌科葡萄球菌属，可产生,肠毒素,，人误食了含有毒素的食品，就会发生食品中毒，因此，由该菌引起的中毒为毒素型食物中毒生化特性,典型的金葡菌呈球形，大小,0.51.0m,致病性菌较非致病性菌小,在液体培养基中生长，常呈双球菌或短链状排列本菌无鞭毛及芽孢，一般不形成荚膜,革兰氏染色阳性金葡菌,耐盐性强,，最适宜生长的盐浓度为,5%,7.5%,可利用此特性对金葡菌增菌，抑制杂菌可产生,溶血素,，在血平板生生长菌落周围有,透明溶血环,可产生,卵磷脂酶,，分解卵磷脂，产生甘油脂和可溶性磷酸胆碱致病性金葡菌可产生,血浆凝固酶,金葡菌镜下特征,操作流程,检样,25g(mL)+,稀释液,225mL,，均质,血浆凝固酶试验,7.5%,氯化钠肉汤或,10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤,）,BHI,肉汤和营养琼脂斜面,Baird-Parker,平板，血平板,涂片染色,36,1,，,18h24h,结果报告,36,1,B-P,平板,18h24h,或,45h48h,观察溶血,血平板,18h24h,菌落特征,Baird-Parker,平板,：呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈。

直径,2mm3mm,长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些，外观可能粗糙并干燥BP,培养基中含有,卵黄亚碲酸钾,，,能抑制大多数细菌繁殖，并能促进金葡生长产生黑色和晕圈丙酮酸钠,和,甘氨酸,也能促进金葡生长,Baird-Parker,平板,典型菌落特征：,黑色,有光泽,突起菌落并伴有透明圈，通常外层有清晰圈,血平板：菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、,金黄色,（有时为白色），菌落周围可见,完全透明溶血圈,血平板,血浆凝固酶试验,吸取新鲜兔血浆,(,冻干血浆配制,)0.5mL,于小试管中,加入培养,24 h,的金黄色葡萄球菌,BHI,肉汤培养物,0.2,0.3mL,震荡摇匀,置,36,温箱或水浴内,每半小时观察一次,观察,6,小时,如呈现凝块,凝固体积大于原体积的一半,为阳性结果,.,同时以已知阳性和阴性葡萄球菌菌株及,BHI,肉汤作为对照,.,结果可疑,:,挑取营养琼脂斜面的菌落到,5mlBHI 36,培养,18,48h,形态符合，血浆凝固酶阳性的为金黄色葡萄球菌,结果报告：未检出,/25g(mL),三、实验器材,2,设备和材料,除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：,恒温培养箱、冰箱、,恒温水浴箱、,天平、,均质器、,振荡器、无菌吸管：,1,mL,（具,0.01,mL,刻度）、,10,mL,（具,0.1,mL,刻度）或微量移液器及吸头、,无菌锥形瓶：容量,100,mL,、,500,mL,、,无菌培养皿、,注射器：,0.5,mL,、,pH,计或,pH,比色管或精密,pH,试纸。

3,培养基和试剂,3.1 10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤：见附录,A,中,A.1,3.2 7.5%,氯化钠肉汤：见附录,A,中,A.2,3.3,血琼脂平板：见附录,A,中,A.3,3.4 Baird-Parker,琼脂平板：见附录,A,中,A.4,3.5,脑心浸出液肉汤,(BHI),：见附录,A,中,A.5,3.6,兔血浆：见附录,A,中,A.6,3.7,稀释液：磷酸盐缓冲液：见附录,A,中,A.7,3.8,营养琼脂小斜面：见附录,A,中,A.8,3.9,革兰氏染色液：见附录,A,中,A.9,3.10,无菌生理盐水：见附录,A,中,A.10,四、实验内容及操作,金黄色葡萄球菌定性检验程序见图,5.1,样品的处理,称取,25 g,样品至盛有,225,mL,7.5%,氯化钠肉汤或,10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤,的无菌均质杯内，,8000 r/min,10000 r/min,均质,1 min,2 min,，或放入盛有,225,mL,7.5%,氯化钠肉汤或,10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打,1 min,2 min,若样品为液态，吸取,25,mL,样品至盛有,225,mL,7.5%,氯化钠肉汤或,10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌锥形瓶,(,瓶内可预置适当数量的无菌玻璃珠,),中，振荡混匀。

5.2,增菌和分离培养,5.2.1,将上述样品匀液于,36 1,培养,18 h,24 h,金黄色葡萄球菌在,7.5%,氯化钠肉汤中呈混浊生长，污染严重时在,10%,氯化钠胰酪胨大豆肉汤内呈混浊生长5.2.2,将上述培养物，分别划线接种到,Baird-Parker,平板和血平板,，血平板,36 1,培养,18 h,24 h,Baird-Parker,平板,36 1,培养,18 h,24 h,或,45 h,48 h,5.2.3,金黄色葡萄球菌在,Baird-Parker,平板上，菌落直径为,2 mm,3 mm,，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度，偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落；但无混浊带及透明圈长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些，外观可能粗糙并干燥在血平板上，形成菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、金黄色（有时为白色），菌落周围可见完全透明溶血圈挑取上述菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验5.3,鉴定,5.3.1,染色镜检：金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列呈葡萄球状，无芽胞，无荚膜，直径约为,0.5,m,1,m,。

5.3.2,血浆凝固酶试验：挑取、,Baird-Parker,平板或血平板上可疑菌落,1,个或以上，分别接种到,5,mL,BHI,和营养琼脂小斜面,，,36 1 ,培养,18 h,24 h,取新鲜配置兔血浆,0.5,mL,，放入小试管中，再加入,BHI,培养物,0.2,mL,0.3,mL,，振荡摇匀，置,36 1 ,温箱或水浴箱内，每半小时观察一次，观察,6 h,，如呈现凝固（即将试管倾斜或倒置时，呈现凝块）或凝固体积大于原体积的一半，被判定为阳性结果同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌菌株的肉汤培养物作为对照也可用商品化的试剂，按说明书操作，进行血浆凝固酶试验结果如可疑，挑取营养琼脂小斜面的菌落到,5,mL,BHI,，,36 1 ,培养,18 h,48 h,，重复试验金黄色葡萄球菌计数,第二法,BP,平板计数,(AOAC ISO),金葡含量较高的食品,第三法,MPN,计数 金葡含量较低而杂菌含量较高,BP,平板计数方法,样品稀释及样品接种,根据对样品污染状况的估计，选择,2,3,个适宜稀释度的样品匀液，在进行,10,倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取,1mL,样品匀液以,0.3mL,、,0.3mL,、,0.4mL,接种量分别加入三块,Baird,Parker,平板，然后用无菌,L,棒涂布整个平板，注意不要触及平板边缘。

Baird,Parker,平板表面有水珠，可放在,25,50,的培养箱里干燥，直到平板表面的水珠消失BP,平板计数方法,培养,涂布后，将平板静置,10,分钟，如样液不易吸收，可将平板放在,36,1,孵育,1 h,；等样液吸收后反转平皿，倒置于培养箱，,36,1,培养，,45 h,48 h,典型菌落计数和确认,金黄色葡萄球菌在,Baird,Parker,平板上，菌落直径为,2mm,3mm,，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度,偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落；但无混浊带及透明圈长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些，外观可能粗糙并干燥典型菌落计数和确认,选择菌落数在,20 cfu,200 cfu,之间平板上的典型菌落计数,最低稀释度平板的菌落小于,20 cfu,，计数该稀释度平板上的典型菌落,某一倍稀释度平板的菌落大于,200 cfu,且有典型菌落，但上一倍稀释度平板上没有典型菌落，计数该级稀释度平板上的典型菌落；,典型菌落计数和确认,某一倍稀释度平板的菌落大于,200 cfu,且有典型菌落，且上一倍稀释度平板上有典型菌落，其平板上的菌落数不在,20 cfu,200 cfu,之间，计数该级稀释度平板上的典型菌落；以上按公式一计算。

平板菌落数均在,20 cfu,200 cfu,之间，按公式二计算从典型菌落中任选五个菌落（小于五个全选），分别接种到,5mLBHI,和营养琼脂小斜面，,36,1,培养,18,24h,典型菌落计数和确认,公式一：,T=AB/Cd,T-,样品中金黄色葡萄球菌落数,A,某一稀释度典型菌落的总数,B,某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数,d,某一稀释度,C,某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数,样品稀释度,10,-1,10,-2,典型菌落数,66,，,64,6,，,6,用于做血浆凝固酶的菌落数,5,5,血浆凝固酶阳性菌落数,4,4,T=AB/Cd,T=65,4,5,0.1=520,典型菌落计数和确认,公式二,N=A1B1/C1+A2B2/C2,/1.1d,N,样品中金黄色葡萄球菌落数,A1-,第一稀释度（低稀释倍数）典型菌落总数,A2-,第二稀释度（高稀释倍数）典型菌落总数,B1-,第一稀释度（低稀释倍数）血浆凝固酶阳性的菌落数,B2-,第二稀释度（高稀释倍数）血浆凝固酶阳性的菌落数,C1-,第一稀释度（低稀释倍数）用于血浆凝固酶试验的菌落数,C2-,第二稀释度（高稀释倍数）用于血浆凝固酶试验的菌落数,d,稀释因子（第一稀释度）,1.1,计算系数,样品稀释度,10,-1,10,-2,典型菌落数,150,，,160,18,，,16,用于做血浆凝固酶的菌落数,5,5,血浆凝固酶阳性菌落数,3,4,公式二,N=A1B1/C1+A2B2/C2,/1.1d,A1B1/C1=155,3,5=93,A2B2/C2=17,4,5=14,T=(93+14)/1.1d=127,1.1,0.1=970,结果报告,单位,:cfu/g,或,cfu/mL,如,T,值为,0,，报告,1,d cfu/mL,（,g,）。

检样,检,样,25g(mL)+225ml,灭菌,生理盐水，均质10,倍系列稀释,选择,3,个连续的适宜浓度的样品匀液，接种,BP,平板,计数及血浆凝固酶试验,报告,36,1,18,24h,金黄色葡萄球菌,MPN,计数,样品稀释,接种和培养,根据对样品污染状况的估计，选择,3,个适宜稀释度 的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行,10,倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取,1mL,样品匀液接种到,10%NaCl,胰蛋白胨大豆肉汤管，每个稀释度接种,3,管，将上述接种物,36,1,培养，,45h,48h,用,3mm,接种环，从有细菌生长的各管中，移取,1,环，分别接种,Baird,Parker,平板，,36,1,培养，,45,48h,金黄色葡萄球菌,MPN,计数,典型菌落确认,从典型菌落中至少挑取,1,个可疑金黄色葡萄球菌菌落接种到,BHI,肉汤和营养琼脂小斜面，,36,1,培养,18,24h,进行血浆凝固酶试验,结果计算：,计算血浆凝固酶试验阳性菌落对应的管数，查,MPN,检索表,结果报告,根据检索表的数值，报告样品中金黄色葡萄球菌的含量，单位,:MPN/g,或,MPN/mL,。