药学知识练习一.doc

一、单选题 1、《中国药典》2010年版为新中国第（B ）版药典 A 10 B 9 C 8 D 7 2、《中国药典》2010年版一部新增收载饮片标准（B ）A 1019 B 439 C 634 D330 3、《中国药典》2010年版于（ D ）正式实施A 2010年7月1日 B 2010年8月1日 C 2010年9月1日 D 2010年10月1日 4、《中国药典》英文缩写为（ D ）A CP B CHP C ChP D Ch.P. 5、按《中国药典》2010年版要求，下列描述正确的是（ B ）A 药品检验结论与生产无关 B 生产符合GMP是药品符合规定的前提 C 检验符合《中国药典》的药品即判定为符合规定 D 检验符合《中国药典》的药品亦不能认为符合规定6、溶解度项目要求的试验温度为（C ）A 20℃±2℃ B 20℃±1℃ C 25℃±2℃ D 25℃±1℃ 7、药典贮藏项下的常温是指（ A ）。

A 10~30℃ B 25℃±2℃ C 25℃±1℃ D 20℃±5℃ 8、药典贮藏项下的冷处是指（ B ）A 0~10℃ B 2~10℃ C 2~8℃ D不超过10℃ 9、药典贮藏项下未规定贮藏温度的一般是指（ C ）A 不超过20℃ B 不超过30℃ C 10~30℃ D 25℃±2℃ 10、原料药如未规定上限时，系指不超过（ D ）A 100% B 100.0% C 101% D101.0% 11、有关温度的描述中，室温是指（ C ）A 25℃±2℃ B 25℃±1℃ C 10~30℃ D 25±5℃ 12、表示百万分比的符号是（ B ）A ppt B ppm C ppb D ppn 13、药典中取用量的“约”是指不超过规定量的（ C ） A ±2% B ±5% C ±10% D ±15% 14、说明书和包装标签不须印制规定标识的是（ B ）A 麻醉药品 B 生物制品 C 外用药品 D OTC 15、药典附录规定10分钟内不应全部崩解或溶化的是（ D ）。

A 分散片 B 咀嚼片 C 舌下片 D 含片 16、药典附录规定5分钟内应全部溶化的是（ C ）A 分散片 B 咀嚼片 C 舌下片 D 含片 17、除另有规定外，应遮光贮存是是（ D ）A 含片 B 素片 C 泡腾片 D 注射液 18、除毒剧药品外，酊剂每100ml相当于原药物（B ）A 10g B 20g C 15g D 25g 19、需要检查甲醇量的是（ C ）A 口服片剂 B 外用片剂 C 口服酊剂 D 外用酊剂 20、应在30℃以下密闭贮存的是（ D ）A 分散片 B 注射液 C 酊剂 D 栓剂21、静脉输液体积一般不小于（ B ）A 50ml B 100ml C 200ml D 250ml 22、不检查金属性异物的是（ B ）A 眼膏剂 B 软膏剂 C 眼膜剂 D 眼丸剂 23、眼用制剂不检查（ D ）A 可见异物 B 粒度 C 无菌 D 微生物限度 24、糖浆剂含蔗糖量应（ C ）A 不低于40% B 不高于40% C 不低于45% D 不高于45% 25、药典未作无菌规定的是（ C ）。

A 注射剂 B 气雾剂 C 粉雾剂 D 喷雾剂 26、药典未作微生物限度规定的是（ A ）A 注射剂 B 气雾剂 C 粉雾剂 D 喷雾剂 27、药典要求检查溶化性的是（ D ）A 分散片 B 栓剂 C 膜剂 D 颗粒剂 28、应检查外观均匀度的是（ B ） A 片剂 B散剂 C 膜剂 D 丸剂 29、不属于药品制剂的是（ D ）A 糊剂 B 耳塞 C 含片 D 抛射剂 30、不属于药物制剂的是（ C ）A 洗剂 B 涂剂 C 微囊 D 滴丸 31、生产药品所用的药用辅料必须符合（C ）要求A 药品生产 B 药品处方 C 药用 D 药典 32、注射剂用药用辅料应符合（A ）要求A 注射用质量 B 注射剂质量 C 药品质量 D 生产质量 33、分光光度法中可见光区的波长范围是（ B ）A 200~400nm B 400~760nm C 760~2500nm D 2500~25000nm 34、在分光光度法中甲醇、乙醇的截止使用波长为（C ）。

A 195nm B 200nm C 205nm D 210nm 35、分光光度法中供试品溶液的吸光度读数以在（ B ）之间为宜A 0.2~0.5 B 0.3~0.7 C 0.2~0.8 D 0.1~0.936、炽灼残渣检查中残渣需留作重金属检查的，炽灼温度须控制在 （ B ）A 400~500℃ B 500~600℃ C 600~700℃ D 700~800℃ 37、制药用水中的有机物含量用（ A ）间接控制A 总有机碳 B 电导率 C PH值 D 易氧化物 38、制药用水中电解质总量用（B ）控制A 总有机碳 B 电导率 C PH值 D 易氧化物 39、药物溶液的颜色表述为“无色”是指（D ）A 没有颜色 B 几乎无色 C 供试品溶液的颜色与标准比色液相同 D 供试品溶液的颜色与所用溶剂相同 40、可见异物的粒径或长度通常大于（A ）A 50µm B 60µm C 70µm D 80µm 41、异常毒性检查法使用的动物为（ C ）A 家兔 B 大鼠 C 小鼠 D 猫 42、热原检查法使用的动物为（A ）。

A 家兔 B 大鼠 C 小鼠 D 猫 43、霉菌、酵母菌培养温度为（ B ）A 30~35℃ B 23~28℃ C 20~35℃ D 20~30℃ 44、细菌培养温度为（ A ）A 30~35℃ B 23~28℃ C 20~35℃ D 20~30℃ 45、过敏反应检查使用的动物为（ C ）A 大鼠 B 小鼠 C 豚鼠 D 家兔 46、均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度称为（ B ）A 准确度 B 精密度 C 重复性 D 重现性 47、制剂中的药物被吸收进入血液的速率和程度称为（ A ）A 生物利用度 B 生物等效性 C 吸收度 D 吸收率 48、药典贮藏项下的“阴凉处”是指（ C ）A 2~10℃ B 2~8℃ C 不超过20℃ D 不超过25℃ 49、2010版药典二部新增收载（ B ）品种A 634种 B 330种 C 37种 D 131种50、药典规定生产中应按（C ）投料A 原料含量的101.0% B 制剂的含量范围 C 标示量的100% D 标示量的101% 51、新中国共出版了（ D ）版药典 A 6 B 7 C 8 D 9 52、新中国第一版药典出版于（ D ）。

A 1950年 B 1951年 C 1952年 D 1953年 53、我国药典（ C ）年修订一次 A l B 3 C 5 D 10 54、中国药典的英文名称是（ B ）A China pharmacopoeia B Chinese phamacopoeia C pharmacopoeia D pharmacopoeia analysis 55、我国的最新版药典是（ C ） A 2005年版 B 2008年版 C 2010年版 D 2010年版增补 本 56、中国药典分部收载品种始于（A ）年版A 1963 B 1977 C 1985 D 2005 57、中国药典生物制品单独分部收载始于（ C ）年版 A 1995 B 2000 C 2005 D 2010 58、《中华人民共和国药典》简称（ B ）A 药典 B 《中国药典》 C 中国药典 D 2010版 59、《中国药典》2010版要求的品种符合规定是指（ D ） A 符合GMP的产品 B 符合药典品种正文各项规定的产品 C 没有检出其添加物质或相关杂质的产品 D 符合GMP且符合药典各项规定的产品 60、下列描述有误的是（ ）。

A 除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版 B 药典收载的凡例和附录是正确使用药典的基本原则 C 药典收载的药品中文名均为法定名称 D 温度的法定计量单位符号是℃ ********************* 法规部分 *********************61、《中华人民共和国药品管理法》公布，自（ C ）起施行 A 2000年2月28日 B 2000年12月1日 C 2001年12月1日 D 2002年12月1日 62、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全 国人民代表大会常务委员会第二十次会议于（ B ）修订通过A 2000年2月28日 B 2001年2月28日 C 2000年12月1日 D 2001年12月1日 63、《中华人民共和国药品管理法》内容共有（ C ）章组成A 八 B 九 C 十 D 十一 64、《中华人民共和国药品管理法》内容共由（ B ）条组成A 103 B 106 C 108 D 110 65、中药饮片必须按照（ D ）炮制；A 中药材炮制规范 B 中药饮片标准 C 中国药典2010版 D 国家药品标准 66、药品必须按照（ C ）进行生产，生产记录必须完整准确。

A 国家药品标准B 国务院药品监督管理部门批准的生产工艺 C 国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺 D 中国药典藏2010年版 67、生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ B ）要求A 药典 B 药用 C 中国药典 D 中国药典2010年版 68、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规 范应当报（ B ）部门备案A 国家药品监督管理 B 国务院药品监督管理 C 国家药品监督 D 国家食品药品监督管理局 69、无（ A ）的，不得生产药品A 《药品生产许可证》 B 《药品经营许可证》 C 《GMP》证书 D 《GSP》证书 70、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定 的（C ）经营药品A 《GMP》证书 B 《GSP》证书 C 《药品经营质量管理规范》D 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 71、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（ A ）记录A 购销 B 验收 C 养护 D 检验 72、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ D ）制度A 进货 B 检查 C 验收 D 进货检查验收 73、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效 期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购 （销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的（D ）内容。

A 各项 B 基本 C 说明书 。