食品中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚的测定(BJS201917).doc

附件 2食品中番泻苷 A 、番泻苷 B 和大黄素甲醚的测定BJS 2019171 范围本方法规定了食品（含保健食品）中番泻苷 A、番泻苷B和大黄素甲醚含量的高效液相色谱-串联质谱测定方法本方法适用于饮料、代用茶等食品及片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等剂型的保健食品中番 泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚含量的测定2 原理试样经甲醇 -甲酸铵溶液（ 9:1）超声提取、离心、过滤后，滤液供高效液相色谱 -质谱联用 仪测定，外标法定量3 试剂和材料注： 水为 GB/T 6682 规定的一级水3.1 试剂3.1.1 甲酸（ HCOOH ）：色谱纯3.1.2 甲醇（ CH3OH ）：色谱纯甲酸铵（CH5NO2）：色谱纯3.2 试剂配制3.2.1 甲酸溶液（ 0.1%）：取甲酸（ ） 1.0mL 用水稀释至 1 000mL 甲酸铵溶液（2mmoL/L）:称取甲酸铵（）0.13g （精确至O.OIg）,溶于水并稀释至1L甲醇-甲酸铵溶液（9:1）:取甲醇（）900mL,加入100mL甲酸铵溶液（），混匀3.3 标准物质番泻苷 A 、番泻苷 B 和大黄素甲醚的中文名称、英文名称、 CAS 登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1。

番泻苷B和番泻苷A的纯度均 边5.0%，大黄素甲醚纯度 边9.0%3.4 标准溶液配制番泻苷A标准储备液（40卩g/mL：准确称取番泻苷 A （3.3） 10.0mg（精确至0.0001g），置 250mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1）（）200mL，超声（40C）使溶解，冷却至室 温，用甲醇-甲酸铵溶液定容至刻度，摇匀，制成浓度为 40卩g/mL标准储备液，-20 C保存，保存期 3 个月番泻苷B标准储备液（40卩g/mL：准确称取番泻苷 B （3.3） 10.0mg（精确至0.0001g），置250mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1） （ ） 200mL ,使其溶解，用甲醇-甲酸铵溶液 定容至刻度，摇匀，制成浓度为 40卩g/mL标准储备液，-20 C保存，保存期3个月大黄素甲醚标准储备液 （40卩g/mL：准确称取大黄素甲醚 （3.3） 10.0mg（精确至0.0001g）,置250mL量瓶中，加入甲醇（） 200mL，超声（40C）使溶解，冷却至室温，用甲醇定容 至刻度，摇匀，制成浓度为 40卩g/mL标准储备液，-20C保存，保存期 3个月混合标准中间液（10卩g/mL：分别准确吸取番泻苷 A、番泻苷B和大黄素甲醚标准储备液（40卩g/mL各 2.5mL，用甲醇-甲酸铵溶液（9:1） （）稀释至10mL，摇匀，制成10卩g/mL 的混合标准中间液，-20C保存，保存期1个月。

混合标准系列工作液的制备：分别准确吸取混合标准中间液（ 10卩g/mL （）适量，用甲醇-甲酸铵溶液（ 9:1） （）稀释，摇匀，作为系列混合标准工作溶液，浓度依次为各化合物0.25卩g/mL 0.5卩g/mL 1.0卩g/mL 2.0卩g/mL 4.0卩g/mL 8.0卩g/mL,临用新制或依仪器响应情况配制适当浓度的混合标准工作溶液或根据需要采用空白基质提取液（ ），配制适当浓度的基质混合标准工作溶液4 仪器和设备4.1高效液相色谱-质谱联用仪，配有电喷雾（ESI ）离子源4.2 天平：感量分别为 0.00001g 和 0.0001g4.3 超声波清洗器4.4 涡旋混匀器4.5离心机：转速 渕OOOr/min5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 固态试样或半固态试样取适量固态试样（代用茶及片剂、胶囊内容物、颗粒剂等保健食品）混匀，研细，或取适量半固态试样（软胶囊）内容物混匀，准确称取 1.0g （精确至O.OOIg），置100mL量瓶中，加入甲醇-甲酸铵溶液（9:1） （） 80mL,涡旋混匀1 min，超声（40C）提取60min，冷却至 室温，用甲醇-甲酸铵溶液（9:1）定容至刻度，摇匀，以 3000r/min离心5min，取适量上清液 过0.22 yn有机滤膜，取续滤液，待测。

5.1.2 液态试样取适量试样（饮料、口服液）混匀，准确量取 1.0mL,置100mL量瓶中，加入甲醇-甲酸 铵溶液（9:1） （） 80mL ,涡旋混匀1min，超声（40C）提取60min，冷却至室温，定容至 刻度，摇匀，以 3000r/min离心5min，取适量上清液过 0.22 有机滤膜，取续滤液，待测5.1.3 空白基质提取液称取空白试样适量，与试样同法处理，制得空白基质提取液5.1.4 空白溶液不加试样，与试样同法处理，制得空白溶液5.2仪器参考条件色谱参考条件a） 色谱柱：Ci8 （2.1 >50mm , 1.8 g）,或性能相当者b） 流动相：A相为甲醇（）, B相为0.1%甲酸溶液（）,梯度洗脱程序见表 1c） 流速：0.2mL/mind） 柱温：40 Ce） 进样量：2（1L表1梯度洗脱程序表梯度时间/min流动相A/%流动相B/%02575102575156040189010259010262575282575质谱条件a） 离子源：电喷雾离子源（ESI源）b） 扫描方式：负离子扫描（ESI-）c） 检测方式：多反应离子监测（ MRM ）d） 干燥气、雾化气、加热气等均为高纯氮气，使用前应调节相应参数使质谱灵敏度达到检测要求，干燥气流速、加热气流速、雾化气流速、接口温度、脱溶剂管温度、加热器温度、碰撞能 量等参数应优化至最佳灵敏度，监测离子对和定量离子对等信息详见附录 B。

5.3定性测定按照超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱条件测定试样和标准工作溶液， 记录试样和标准溶液中各化合物的色谱保留时间，当试样中检出与某标准品色谱峰保留时间一致的色谱峰（变化范围在翌.5%之内）,并且试样色谱图中所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶 液的离子相对丰度比（k ）的偏差不超过表 2规定的范围，可以确定试样中检出相应化合物表2定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度（%)k > 50%50%>k> 20%20%>k> 10%k w 10%允许的最大偏差(%)±20±25±30±505.4定量测定标准曲线的制作将混合标准工作溶液（）分别按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到相应的标准溶液 的色谱峰面积以混合标准工作溶液的浓度为横坐标， 以定量离子的色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线试样溶液的测定将试样溶液（）按仪器参考条件（5.2）进行测定，得到样品溶液中对应组分的 色谱峰面积根据标准曲线得到待测液中组分的浓度，平行测定次数不少于两次对照品色谱图参见附录 C空白溶液的测定空白溶液（）同试样溶液测定步骤操作6结果计算将高效液相色谱-质谱联用仪测得浓度代入下式计算含量:(1)c V 1000Km 1000式中:X — 试样中各待测物的含量，单位为毫克每千克（ mg/kg或mg/L ）;c —从标准曲线中读出的各待测物的浓度，单位为微克每毫升（ 卩g/mL ; m — 试样的质量或体积，单位为克( g 或 mL )；V— 样液最终定容体积，单位为毫升（mL);K — 稀释倍数。

计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效 数字7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 20%8 其他当称样量为1g (精确至O.OOIg)或1mL ,定容体积为100mL时，番泻苷A的检出限为 0.050mg/kg(mg/L) ，定量限为 0.200mg/kg(mg/L) 番泻苷 B 的检出限为 0.050mg/kg(mg/L) ，定 量限为 0.15mg/kg(mg/L) 大黄素甲醚的检出限为 0.089mg/kg(mg/L) ，定量限 0.356mg/kg(mg/L) 空白试验应无干扰附录A化合物相关信息表A.1番泻苷A、番泻苷B、大黄素甲醚标准样品的中、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量番泻苷ASennoside A81-27-6C42H 3820862.75番泻苷BSennoside B128-57-4C42H 3820862.75大黄素甲醚Physcion521-61-9C16H12O5284.27附录B质谱参考条件质谱参考条件a） 离子源：电喷雾离子源 （ESI）;b） 检测方式：多反应监测 （MRM）;c） 扫描方式：负离子扫描 （ESI-）；d） 雾化气流速：3.0L/min ;e） 加热气流速：10.0L/min ；f） 干燥气流速：10.0L/min ;g）喷雾电压：4.5kV ;h）接口温度：300 C；i） 脱溶剂管温度：250 C；j） 加热器温度：400 C；k） 其他质谱参数见表 B.1。

序号表B.1化合物定性、定量离子和质谱分析参数化合物名称 电离方式 母离子 子离子 碰撞能量 保田时间（m⑵ （m /z） （V） （min）1386.2* 42番泻苷 B ESI- 861.4 14.74699.2 292386.2* 42番泻苷 A ESI- 861.4 15.87699.2 293,卄+ 240.1* 25大黄素甲醚 ESI- 283.3 21.09183.2 53定量离子附录C标准色谱图1：TIC(-)400000 黑C(-)300000 -200000 -100000 -0： 5.010.015.020.025.0 min图C.1番泻苷B、番泻苷A、大黄素甲醚标准物质的总离子流色谱图（1-番泻苷B ； 2-番泻苷A ； 3-大黄素甲醚，以下同）300000 -200000 -1:861.45>386.20(-) CE: 42.0:1!2100000 -0：1J!•—5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 min图C.2番泻苷B、番泻苷A标准物质的提取定量离子色谱图1:861.45>699.20(-) CE: 29.01100000 -1 !275000 -50000 -125000 -1110-J115.0 10.0 15.0 20.0 25.0 min图C.3番泻苷B、番泻苷A标准物质的提取定性离子色谱图150000 一100000 一50000 .05.010.0 15.0 20.025.0min图C.4大黄素甲醚标准物质的提取定量离子色谱图1 73 一3：283.30>183.20(-) CE 53.05000-2500 -0・一20.0 25.0 min5.0~'~~ 10。