遗传方式的判断方法PPT演示课件.ppt

伴性遗传伴性遗传. 遗传病的遗传方式：遗传病的遗传方式： 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 伴伴Y染色体遗传染色体遗传 . 常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症..第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”；显性—有中生无为显性”[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱②②““有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常””――――必为必为常显常显①①““无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病””－－必为－－必为常隐常隐 ③③““无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病””――――必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。

隐④④““有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”” ――――必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显 第二步、第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗染色体遗传病传病.⑤⑤““女病父子病，男性患者多于女性女病父子病，男性患者多于女性”” ――――最可能为最可能为““X X隐隐””⑥⑥““男病母女病，女性患者多于男性男病母女病，女性患者多于男性”” ―― ―― 最可能为最可能为““X X显显”” ⑦⑦““在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”” ―― ―― 最可能为最可能为““伴伴Y Y”” .应用：应用：1.1.基因遗传的遗传基因遗传的遗传特点特点①①. .常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；个人群中的发生概率都约相等； ②②. .X X显与显与X X隐遗传情况与性别相关隐遗传情况与性别相关：：X X隐隐中男性患者中男性患者 多于女性，往往有多于女性，往往有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象，女患者现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；的父亲和儿子一定是患者；X X显显中女性患者多于中女性患者多于 男性，具有男性，具有世代连续性世代连续性，男患者的母亲与女儿，男患者的母亲与女儿 一定是患者。

一定是患者③③. .伴伴Y Y遗传情况也与性别相关遗传情况也与性别相关：患者全为男性且：患者全为男性且 ““父父→→子子→→孙孙””.•[例题] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 .•分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病•分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病•分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 .•分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。

又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大•分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙由此推导致病基因很可能在Y染色体上 抗维生素抗维生素D D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常 请问，人类佝偻病的遗传方式是（请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ）） A A．．X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B．．X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C．常染色体显性遗传．常染色体显性遗传 D D．常染色体隐性遗传．常染色体隐性遗传A. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性遗传隐性遗传伴伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对对了了！！.(6)显性遗传显性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对对了了！！. 下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（（1 1）该遗传病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性性 遗传病。

遗传病2 2））5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，， 再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 3 3））7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 常常显显3/83/83/43/42/32/3. 下下面面是是血血友友病病的的遗遗传传系系谱谱，，据据图图回回答答（（设设基基因因为为H H、、h h）：）：（（1 1）致病基因位于）致病基因位于________________染色体上染色体上2 2））3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是____________和和__________3 3））9 9号号和和1111号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于1 1——8 8号号中中的的____________________号和号和____________________号4 4））8 8号号的的基基因因型型是是____________________，，她她与与正正常常男男子子结婚，生出病孩的概率是结婚，生出病孩的概率是____________________。

5 5））9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是__________XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1／／40.右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病据图回答：其中乙为伴性遗传病据图回答：（（1）甲病致病基因在）甲病致病基因在____染色体上，是染色体上，是___性遗传病性遗传病2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在___染色体上，染色体上，是是___性伴性遗传病性伴性遗传病3）若）若8和和10结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是____4））7和和9呢？呢？ _____ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X隐隐1/121/24.ⅠⅠⅡⅡⅢⅢ7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性某家族有的成员患甲病某家族有的成员患甲病( (用用B B、、b)b)，有的患乙病，有的患乙病( (用用A A、、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6Ⅱ6不携带任何致病基因。

不携带任何致病基因1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于__________染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于__________染色体上染色体上2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______Ⅲ8_______，，Ⅲ9________Ⅲ9________（（3 3）若）若Ⅲ8Ⅲ8和和Ⅲ9Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是________________；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是________________AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16.谢谢！谢谢！。