2023年兽医药理学练习题汇总答案汇总.doc

兽医药理学练习题1一、单项选择题1. 属于分离麻醉药是（ 　A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2. 诊疗鸡慢性呼吸道疾病专用红霉素制剂是（ C 　） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于多种局部麻醉方法药品是（ B 　）A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时吸取和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C 　） A. 安乃近 　 B. 安定 　 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用药品是（ D 　）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药品抗菌机理是（C 　）A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜通透性 C. 克制细菌DNA旋转酶活性 D. 克制细菌蛋白质合成7. 可和乳酶生同时应用药品是（ D 　）A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素8. 肾上腺素可用于诊疗（B 　） A. 慢性充血性心力衰竭 　 B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引发低血压 D. 急性心肌炎9. 生物运用度是指药品自用药部位吸取进入体循环（ D 　　） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 限度 D. 速度和限度10. 大环内酯类类抗生素不包含（ 　A 　）A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用因素是（D 　） A. 加速组胺灭活 B. 加速组胺排泄C. 通过和组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 　C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素关键不良反映是（B 　） A. 二重感染和胃肠道反映 B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血14. 糖皮质激素药理作用不包含（ D 　） A. 快速而强大抗炎作用 B. 克制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素耐受力15. 影响凝血因子活性促凝血药是（ A ）A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是（B 　 ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 　B. β-内酰胺酶克制剂 　C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产药品是（C 　）A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素18. 可用于诊疗充血性心力衰竭药品是（ 　A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量解救药品是（ B 　）A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯明 　 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱填空题21. 药品在体外混合有也许产生 配伍禁忌 。

22. 氨基比林通过克制　　　　前列腺素 　　　　合成而产生解热镇痛作用23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引发消化液分泌增长24. 右旋糖酐铁注射液可防止哺乳期仔猪 缺铁性 贫血25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用26. 诊疗通常敏感革兰氏阳性菌引发全身感染首选药为 青霉素 27. 因用药目的不同样，诊疗作用可分为对因诊疗和 对症诊疗 28. 药品在体内血药浓度下降一半所需时间称为　 半衰期　 　29. AUC汉字全称是 药时曲线下面积 30. 莫能菌素具有 抗球虫 作用鉴定并改错31. 为加速一弱酸性药品从体内排除可同时给NH4Cl酸化尿液 （ × ）更正：为加速一弱酸性药品从体内排除可同时给碳酸氢钠碱化尿液32. 尼可刹米可用于诊疗氨基糖苷类药品过量引发呼吸麻痹。

（ × ）更正：尼可刹米诊疗氨基糖苷类药品过量引发呼吸麻痹无效33. 副作用严重限度和药品剂量无关 （ × ）更正：副作用严重限度和剂量相关34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引发呼吸道感染 （ ×）更正：替米考星严禁静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引发呼吸道感染35. 华法林过量引发凝血机能障碍可用肾上腺素抢救 （× ）更正：华法林过量引发凝血障碍可用维生素K对抗名词解释36. 药品转化即代谢，指机体使进入体内药品发生化学结构改变（3分）37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1分)即每隔3个月或半年或在一个肉鸡喂养期结束后改换一个抗球虫药2分)38. 协同作用两种及以上药品联合用药（1分）后产生药效超过各药单用时总和（2分）39. 不良反映指药品在诊疗过程中产生和诊疗目的无关甚至有害反映3分）40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野周边组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导2分)简答题41.简述消毒防腐药作用因素。

答：（1）影响其作用因素：①病原微生物类型；（1分）②消毒药液浓度和作用时间；（1分）③环境温度；（1分）④有机物存在；（1分）⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等1分）42. 糖皮质激素可诊疗哪些感染性疾病？应用时注意事项是什么？答：①多种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药品同时，应用糖皮质激素缓解症状；（1分）②以渗出为主一些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，初期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）③必需予有效足量抗感染药品同时应用，而不可单独使用．当危重症状得到控制后，立即停药；（2分）④抗菌药品不能控制病毒及霉菌感染禁用1分）43. 依据化学结构列出5种不同样类别抗生素，并各列举一代表性药品答：（1）β-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林2）氨基糖苷类，如庆大霉素3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素4）四环素类，如多西环素5）林可胺类，如林可霉素6）多肽类，如杆菌肽7）多烯类，如制霉菌素每小点给1分，答出任意5点即给5分）44. 简述抗球虫药合理应用相关注意事项答：（1）重视药品防止作用 （2）合理选择不同样作用峰期抗球虫药 （3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。

（4）选择合适给药方法 （5）合理剂量和充足疗程6）注意配伍禁忌 （7）为保障消费者健康，应严格遵守相关残留限量规定每小点给1分，答出任意5点即给5分）45. 何谓药品和毒物？如何了解两者间辨证关系？答：（1）药品是人类在和疾病作斗争中用于防止、诊疗和诊疗疾病多种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用多种化学物质1分）（2）药品和毒物间只有量不同样，没有质区分2分）药品超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药品和毒物两者间可互相转化1分）叙述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药共同点、不良反映和临床应用答：（1）氟喹诺酮类抗菌药抗菌机制是克制细菌DNA回旋酶，干扰DNA正常转录和复制而发挥抗菌作用，同时也克制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制DNA分派到子代细胞中，使细菌死亡2分）（2）不良反映：①影响软骨发育，对负重关节软骨组织生长有不良影响；（1分）②损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）③胃肠道反映，如食欲下降、腹泻；（1分）④中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）⑤过敏反映：偶见红斑、瘙痒及光敏反映1分）（3）使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1分）②患癫痫犬、肝功效不良患畜慎用；（1分）③因耐药性日趋增多，不应在亚诊疗剂量下长期使用。

1分）47. 试述去极化和非去极化肌松药肌松作用机理及药理作用特点答：（1）去极化型肌松药作用机理：和骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）胆碱受体结合后，产生和ACh相同但较持久去极化作用，使神经肌肉接头后膜N胆碱受体不能对ACh起反映，从而使骨骼肌松弛2分）作用特点：①最初出现短时肌束震颤；（1分）②连续用药可产生快速耐受现象；（1分）③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1分）④诊疗剂量无神经节阻断作用1分）（2）非去极化型肌松药：通过和ACh竞争神经肌肉接头N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh去极化作用，使骨骼肌松弛2分）作用特点：增长运动终板部位ACh浓度可逆转这类药品肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救2分）兽医药理学练习题2单项选择题1. 两种或以上药品联合应用在体内不也许产生（ D 　） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强拟胆碱药品是（ 　D ） A. 氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯明3. 用药方法不属于复合麻醉是（ 　D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用作用部位是（ B 　）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支5. 诊疗鸡组织滴虫感染有效药品是（A 　）A. 地美硝唑 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素6. 新斯明禁用于（ C 　） A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药品过量中毒7. 无吸取过程给药途径是（ C 　） A. 肌内注射　 B. 口服给药　 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 8. 副作用（A 　） A. 属于不良反映 。