
抗肿瘤药物分级管理制度.docx
2页抗肿瘤药物分级管理制度为了规范抗肿瘤药物的合理应用,保障患者用药安全,根据卫计 委“抗肿瘤药物的临床应用指导原则”、抗肿瘤药物的作用机制、临 床疗效、药物不良反应及药品价格等因素,将抗肿瘤药物分为三级, 特制订本制度一)分级原则(1)一级药物:经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药 方法简单、价格低廉的普通药物,包括一般化疗药物及内分泌治疗药 物2)二级药物:与一级药物相比较,在安全性、价格方面有一定 的局限性,有一定的不良反应,且使用过程较复杂或有特殊要求的药 物3)三级药物:安全性存在较大局限性,不良反应明显、用药过 程复杂、价格较高,以及临床用药因特殊,需临时申请的药物,一般 为三线方案药物二)常用抗肿瘤药物分级表略(三)分级管理(1)临床医师根据诊断、患者分期及既往治疗情况选择抗肿瘤 药物依据抗肿瘤药物分级原则,一级药物由住院医师及以上医师使 用,二级药物由主治医师及以上医师使用,三级药物由副主任医师及 以上医师使用各科室按上述原则具体制订每位临床医师所能使用抗 肿瘤药物的级别2)抗肿瘤治疗方案的制订或更换,必须由主治医师及以上医 师确定,并在病程记录内容中体现3)对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方 案,应由临床医师(副主任医师及以上医师)和临床药师通过病例讨 论确定。
4•规范、正确地使用肿瘤化学治疗药物,对可能发生的不良反应启动应急处置预案,药学部门提供必要的信息支持。
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