内科学：心律失常.ppt

心律失常,Cardiac Arrhythmias,定 义 与 分 类,心律失常（cardiac arrhythmias）是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动顺序的异常正常心脏的传导系统,窦房结 SA node 结间束 internodal atrial pathways 房室结 AV node 希氏束 AV bundle 右束支 right bundle branches 左束支 left bundle branches Purkinje纤维网 Purkinje system,(一) 激动形成异常 1、窦性心律失常 窦性心动过速、过缓、不齐、停搏 2、异位心律 主动性：早搏(房性、房室交界性、室性)、阵发性与非阵发性心动过速(房性、房室交界性、室性)、扑动与颤动（心房、心室）被动性：逸搏与逸搏性心律(房性、房室交界性、室性),一、心律失常的分类,一、心律失常的分类,(二)激动传导异常,1、生理性传导异常 干扰与脱节 2、病理性传导异常 窦房阻滞、房内阻滞、房室阻滞、室内阻滞(左、右束支及分支阻滞) 3、传导途径异常 预激综合征Unidirectional Block,Recovery of Excitability & Reentry,Bidirectional Conduction,Mechanism of Reentry,病理性传导异常发生部位,窦房阻滞 房室结阻滞 希氏束阻滞 右束支阻滞 左束支阻滞 室内阻滞,心律失常的分类,二、窦性心律失常,起源于窦房结的心律。

窦性心律心电图特点：1、P波在I、aVF导联直立，在aVR导联倒置；2、P-R间期大于0.12s；3、正常频率范围是60-100次/分正常心电图,The Heart Rate,Locate R wave on a bold line, see how many big boxes separate it from the next R wave,心电图符合上述特征，频率100次/分即为窦速常见于：运动、情绪激动、吸烟、饮酒；发热、甲亢、贫血、休克等病理状态；心肌炎；心功能不全；使用肾上腺素、阿托品等药物治疗主要针对原发病一）窦性心动过速,窦性心律的频率低于60次/分时，称为窦性心动过缓常见于健康的青年人、运动员及睡眠状态其它原因有颅内压力增高、甲状腺功能减退、阻塞性黄疸以及使用胺碘酮、受体阻滞剂、普罗帕酮、钙拮抗剂或洋地黄等药物二）窦性心动过缓,(三) 窦 性 静 止,又称窦性停搏指窦房结不产生冲动，心电图上表现为较正常P-P间期为长的时间内无P波发生，或P与QRS波均不出现，长的P-P间期与基本的窦性P-P间期无倍数关系No p wave,0.68s,1.36s,病态窦房结综合征，系窦房结病变导致功能减退，产生多种心律失常的综合表现。

病人的表现多与心动过缓有关，常出现心、脑等脏器供血不足表现，如黑蒙、晕厥、乏力四) 病态窦房结综合征 (SSS),1、持续而显著的心动过缓(50次/分以下)，且并非 药物引起 2、窦性停搏与窦房传导阻滞 3、心动过缓-过速综合征，心动过缓与房性快速性 心律失常（房速、房扑、房颤）交替发作 4、窦房传导阻滞与房室传导阻滞同时并存病窦的心电图表现,病窦的诊断与治疗,典型的心电图表现，以及临床症状与心电图改变存在明确的相关性，可确定诊断检查方法包括动态心电图、食道调搏测定窦房结恢复时间(不应大于2秒) 无症状可随访，有症状者应接受起搏器治疗，禁用受体阻滞剂等抑制窦房结功能的药物起搏系统,(一)房性早搏 心电图特点：提前出现的P波，形态与正常窦性P波略有不同，P-R间0.12s， QRS一般呈室上性，代偿间歇常不完全(早搏前后二个窦性心搏间隔时间短于正常间期的2倍)治疗：通常无需治疗 三 房性心律失常,P,0.8s,0.8s,0.8s,0.8s,0.4s,1.0s,0.8s,心电图特点：无正常P波，代之出现连续的锯齿状F波（扑动波），F波间无等电位线，波幅大小一致，间距相等，形态相同，频率为250350次/分，多数不能全部下传，而以2：1或4：1下传，故心室律规则。

如果房室传导比例不固定，心室律也可以不规则二）心房扑动（atrial flutter）,常见病因：风心、甲亢、肺心、冠心；也可见于正常人 心电图特点：1、各导联P波消失，代之以出现大小不等形态各异的纤细的f波，f 波频率为350600次/分，以V1导联明显； 2、R-R间距绝对不规则，未用药物控制情况下心室率快者居多；3、QRS波一般呈室上性，不增宽 临床表现：听诊心室率一般较快，心律绝对不规则，第一心音强弱不等，心室率快时脉搏短绌,（三）心房颤动（atrial fibrillation）,1、各导联P波消失，代之以出现大小不等形态各异的纤细的f波，f 波频率为350600次/分，以V1导联明显； 2、R-R间距绝对不规则，未用药物控制情况下心室率快者居多；3、QRS波一般呈室上性，不增宽心房颤动心电图特点,V1,心房颤动心电图,理由：可导致 1.心排量下降(25%) 2.栓塞 3.心悸等症状 治疗方案：1.复律（药物与电复律） 2.控制心室率 3.抗凝 急性房颤 发作在2448h以内，常可自行终止 减慢心室率，可用洋地黄，受体阻滞剂若出现血液动力学稳定可用普罗帕酮、胺碘酮等药物转复；若血液动力学障碍血压下降或心功能恶化，电复律。

慢性房颤 可分为阵发性、持续性与永久性 阵发性房颤急性发作处理同上，发作间歇口服胺碘酮可预防复发和减少发作 房颤不是致命的心律失常，为何需要治疗？,持续性房颤不能自发转为窦律复律应考虑持续时间、左房大小和年龄 持续时间小于2天无需口服华法令抗凝，否则前三后四周抗凝治疗后给予药物复律或电复律或导管射频消融术 永久性房颤复律无效，治疗只能为减慢心室率，预防栓塞 房颤长期抗凝治疗指征：栓塞史、严重瓣膜病、高血压、糖尿病、老年、冠心病、心衰等 ；华法林抗凝治疗目标：INR2.03.0 ，也可以采用新型口服抗凝药（达比加群、利伐沙班） 房扑的治疗同房颤房颤不是致命的心律失常，为何需要治疗？,(一)室性早搏： 可见于正常人和心脏病患者、电解质紊乱、洋地黄中毒等表现为心悸心电图特点：提前出现的宽大畸型的QRS 波群，QRS时间0.12s，T波方向多与主波相反，有完全代偿间歇早搏的QRS波之前无P波窦性P波可巧合在QRS波的 任何位置上四 室性心律失常,1.20s,1.20s,二联律和三联律,多型、多源室早,病因：常见于器质性心脏病，冠心、心肌病、瓣膜 病、心肌炎、药物中毒、长QT综合征 临床表现：非持续性30s，常伴明显的血液动力学障碍与心肌缺血，低血压、黑蒙、抽搐、晕厥、心绞痛。

心电图形态：可分为单形性和多形性室速,（二）室性心动过速 (ventricular tachycardia),三个或以上室早连续出现，QRS波群呈室性波形，其时间0.12s，并有继发性ST-T改变，心室律基本整齐，可略有不匀，频率为100250次/ 分，有时可见到保持固有节律的P波融于QRS波的不同部位遇有合适机会，P波可以下传激动至心室形成“心室夺获”室速的心电图特点,非持续性室性心动过速,持续性室性心动过速,房室分离和心室夺获,发作时增宽畸形的QRS波群围绕基线不断扭转其主波方向大约连续出现310个同向波就会发生扭转，改变主波方向频率为200250次/ 分，常在十几秒内自行停止，但容易复发，发作时间过长可引起室颤 病因可为：先天性、低钾低镁、AC类 药物、心动过缓( AVB)、颅内病变、三环类抗抑郁药,扭转型室性心动过速,心室扑动：心电图表现为P-QRS-T波群消失，代之出现连续快速而相对规则的振幅较大的正弦波图形，频率在150300次/分心室扑动不能持久，或很快恢复，或转为心室颤动 心室颤动：心电图为P-QRS-T波群消失，代之出现大小不等(波幅0.2mV)，极不规则的室颤波，频率达200500次/分。

是心室静止前的短暂征象由于心室肌纤维快速而不协调的乱颤，心脏完全丧失了排血功能，血液动力学效应相当于心脏停跳 临床表现：意识丧失、抽搐、呼吸停止甚至死亡听诊心音消失、脉搏触不到、血压测不出三)心室扑动与颤动 致命性心律失常!,心电图表现,心电图表现,为何治疗？改善症状；预防恶性室性心律失常；降低死亡率 CAST试验：心梗后的患者长期应用C类抗心律失常药恩卡安、氟卡安，室性心律失常得到有效控制，但猝死发生率增加它告诉了我们什么？抗心律失常药物的致心律失常作用 什么样的室性心律失常需要我们干预？怎样干预？ 处理室性心律失常要考虑： 1.是否合并器质性心脏病，心功能状况； 2.评价血液动力学耐受性； 3.电生理状态是否稳定,室早和室速的治疗,无器质性心脏病的室早和短阵室速可不予治疗，从改善症状角度出发，可予受体阻滞剂，但不以室性心律失常减少为目的副作用较大的药物不应使用若药物无效，患者症状严重、室早频发，可考虑导管射频消融术 器质性心脏病中以冠心病、心肌病预后差，而高心相对较好 冠心病、心肌病患者严重心功能不全，猝死发生率增加，要积极治疗，选用胺碘酮、受体阻滞剂可改善预后 室性心律失常发作时血液动力学恶化，要迅速积极治疗，应同步电复律，无条件者予静脉药物复律，普鲁卡英胺、胺碘酮、利多卡因针。

室早和室速的治疗,包括急性心肌梗死、低钾、洋地黄中毒、急性重症心肌炎、长QT间期，出现室性心律失常具有极高的危险性，要积极干预，包括治疗原发病，改善心肌缺血、补钾等，胺碘酮、利多卡因等药物可选用 室扑与室颤的治疗：心外按压、电除颤(360J)几种极不稳定的电生理状态,A类 奎尼丁，普鲁卡因酰胺，丙吡胺B类 利多卡因，美西律C类 氟卡尼， 恩卡尼，普罗帕酮 (心律平) 类 受体阻滞剂 美托洛尔 (倍他乐克) 类 钾通道阻滞剂与延长复极 胺碘酮(可达龙) 类 钙通道阻滞剂 维拉帕米（异搏定） 另外，洋地黄类,治疗快速性心律失常的药物分类,五、心脏传导阻滞,心脏传导阻滞是传导系统的器质性病变，也可以是迷走神经张力增强引起的功能性抑制或某些药物作用及位相性影响按传导阻滞发生的部位，分为窦房传导阻滞、房内传导阻滞、房室结和束支传导阻滞按阻滞的程度可分为一度（传导延缓）、二度（部分激动不能下传）、三度（传导完全中断）一)房室传导阻滞 (AVB),最易发生阻滞的部位是房室结、房室束与束支的近端；左、右束支或三支(右束支+左前及左后分支)同时出现阻滞，也属于房室传导阻滞阻滞部位愈低，低位起搏点愈不稳定，危险性就愈大。

房室传导阻滞部位示意图,病因：迷走神经张力增强、急性心肌梗死、心肌炎、心肌病、Lev病、药物中毒等 临床表现：漏搏可引起心悸，严重房室传导阻滞时因心室率慢可致乏力、晕厥、心绞痛、心衰等表现，Adams-Stokes综合征发作，严重者猝死,病因和临床表现,1、第一度房室传导阻滞,表现为P-R间期超过正常范围，在成年人P-R间期0.20s；或在前后两次心电图检查中，出现心率相当的P-R间期延长超过0.04s，亦可诊断第一度房室传导阻滞，不出现心脏漏搏，每个P波之后均继有QRS波群2、第二度房室传导阻滞,部分心房激动不能下传至心室，分两型：(1)I型，又称莫氏I型房室传导阻滞，表现为P波规律出现，P-R间期逐渐延长，直至P波后QRS波群脱落，脱落后的第一个P-R最短，以后又逐渐延长，直至P波后QRS波脱落，如此周而复始出现，称文氏现象；(2)II型，亦称莫氏II型房室传导阻滞，表现为P-R间期恒定(正常或延长)，有部分P波之后无QRS波凡出现连续两次或两次以上的QRS波脱落者，称为高度房室传导阻滞Second degree atrioventricular block,Mobitz type I block (Wenckebach phenomenon),Mobitz type II block,0。