不同基因型甘蔗离体培养技术研究.docx

    不同基因型甘蔗离体培养技术研究    吕平++张继++檀小辉++黄秋伟++韦丽君doi：10.15889/j.issn.1002-1302.2016.10.018Reference：为探讨甘蔗不同基因型的组织培养技术，以ROC22、03-75、02-6和B8品种（系）为试验材料，经过（52±0.2） ℃水浴热处理及培养后，筛选出适宜的愈伤组织诱导培养基、愈伤组织分化培养基、芽增殖和苗生根培养基结果表明：甘蔗在不同培养阶段对激素种类、质量浓度有差异，其中MS+3.0 mg/L 2，4-D+0.1 mg/L NAA培养基对愈伤组织诱导培养较适宜，愈伤组织的分化培养基、增殖培养基分别为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+005 mg/L TDZ、MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L PP333 ，1/2MS改良+4.0 mg/L NAA+1.0 mg/L PP333培养基为最佳的生根培养基，各甘蔗品种（系）的生根率高，根系粗壮Keys：甘蔗；离体培养；基因型；组织培养S566.104.3： A：1002-1302（2016）10-0080-04收稿日期：2015-08-16基金项目：广西壮族自治区亚热带作物研究所专项资金（编号：桂热研201401、桂热研201307）；广西农垦科技合作项目。

作者简介：吕平（1978—），男，广西全州人，硕士，助理研究员，主要从事植物组织培养与生理生化研究E-mail：[email protected]通信作者：韦丽君，博士，助理研究员，主要从事木薯育种与生理方面研究E-mail：[email protected]甘蔗（Saccharum officinarum L.）属禾本科（Poaceae/Gramineae）甘蔗属（Saccharum）植物，原产于热带、亚热带地区，是高光效C4作物[1]甘蔗是我国重要的糖料作物和能源作物食糖是关系国计民生的主要农产品，甘蔗糖业是我国重要的经济产业中国是世界第三大甘蔗种植面积的国家，主要分布在广西、云南、广东、海南、福建等12个省（自治区）[2-6]广西作为全国最大的蔗糖生产基地，近20年蔗糖产量已连续保持在全国霸主的地位，种植面积和蔗糖量均超过全国的60%，居首位，是广西重要的经济支柱产业和优势产业[7-8]甘蔗是无性繁殖作物，长期以来利用自身的蔗茎作为种源繁殖，繁殖速度慢、效率低，尤其是新选育的优良品种，扩繁速度慢给生产造成一定程度的障碍，特别是需要经过长途运输的种茎，给甘蔗良种推广带来不便此外，连续种植多年后种茎容易感染或者积累病毒，导致甘蔗优良种性退化，其质量和产量不断下降，给生产造成极大的损失，严重威胁甘蔗种植产业安全[9-12]。

采用幼嫩的新叶进行组培繁殖，可生产整齐一致的甘蔗种苗提供给广大种植者，不仅能极大地提高其速度，同时能减少许多病害，提高甘蔗产量及品质，进而提高种植者的经济效益，对甘蔗良种的繁育、推广示范起着积极的效应近年来广西农垦甘蔗研究所选育了几个优良的甘蔗品种（系），为加快其繁育速度，更早提供给广大种植者，更好地服务于生产，提高经济效益，本研究对4个不同基因型甘蔗品种（系）进行组织培养，以甘蔗新叶为材料，对其在愈伤组织诱导、分化、芽增殖、苗生根等阶段探讨4个不同基因型甘蔗在不同培养过程中适宜的外源激素组合与浓度，为快速繁育健康的甘蔗良种种苗提供科学依据1材料与方法1.1试验材料试验所用甘蔗材料为新台糖22号品种（ROC22）、 B8品种、02-6品系和03-75品系（其中02-6、03-75品系为广西农垦甘蔗研究所选育，正在进行品种审定阶段；B8品种从巴西引进），采集于广西壮族自治区亚热带作物研究所/广西农垦甘蔗研究所甘蔗种质资源圃内1.2试验方法1.2.1取材及处理从甘蔗种质资源圃取回各参试品种（系）的蔗茎，流水洗净并砍成双芽苗段，（52±0.2） ℃水浴30 min，晾干冷却，再放入34～40 ℃光照培养箱中培养10～20 d，待蔗芽长至10～20 cm时，取无病害、生长健壮的茎梢，流水冲洗，剥去外围叶片，在超净工作台上，用70%的乙醇表面消毒，用解剖刀逐层剥叶，留下生长点0～2 cm新叶，切成1～2 mm 厚圆片，接入诱导培养基（其间进行不同质量浓度PVP防褐效果的研究），暗培养。

待愈伤组织诱导出后，转接到愈伤组织分化培养基、芽增殖培养基和苗生根培养基中进行光培养1.2.2培养方式及培养条件固体培养基，分光、暗培养，光培养时光照10 h/d，光强1 000～1 500 lx，避光暗培养，置于温度为25～28 ℃的培养室中培养1.2.3试验统计时间与方法观察和统计各个培养阶段的情况（每个阶段培养20 d），用Excell软件进行统计分析外植体褐化率=外植体褐化块数/接种外植体块数×100%；愈伤组织诱导率=产生愈伤组织的外植体块数/接种培养的外植体块数×100%；愈伤组织分化率=愈伤组织分化出芽块数/接种培养的愈伤组织块数×100%；芽增殖系数=培养后芽的数量/接种前芽的数量；生根率=分化出根的数量/接种前苗的数量×100%1.2.4培养基的配制基本培养基为MS培养基，添加 30 g/L 蔗糖、6.0 g/L琼脂粉，pH值为5.8，不同的培养阶段添加不同外源激素，3次重复培养基配方见表12结果与分析2.1不同基因型甘蔗外植体褐化率的差异及PVP处理对外植体褐化的影响从对照组看，4个甘蔗品种（系）的愈伤组织出愈率与褐化率不同，出愈率最高的为03-75品系，达65.7%，且其外植体褐化率也较低，其后依次为B8、ROC22品种，最差的为02-6品系，其褐化最严重，达到85.5%，愈伤组织出愈率低，说明不同基因型甘蔗品种的褐化与愈伤组织诱导存在较大的差异。

添加PVP（0.1～2.0 g/L）可有效降低甘蔗愈伤组织的褐化，随着PVP浓度的提高，褐化程度逐渐降低，愈伤组织的出愈率相应地提高，当PVP的浓度达到2.0 g/L时，尽管各甘蔗品种（系）的褐化率都下降，但愈伤出愈率也下降，说明过高的PVP浓度对甘蔗的褐化和愈伤的诱导都有抑制作用当PVP浓度为1.0 g/L时，对甘蔗愈伤组织的防褐和出愈率比较理想（表2） 2.2不同浓度2，4-D对4个基因型甘蔗愈伤组织诱导的影响从表3可以看出，不同2，4-D的浓度都能诱导出4个甘蔗品种（系）外植体的愈伤组织，但不同品种（系）间诱导的效果有较大的差异，诱导率在8.5%～82.4%之间2，4-D浓度从 1.0 mg/L至4.0 mg/L，4个品种（系）愈伤组织的诱导率都出现低—高—低的变化趋势，且最适浓度在2.5～3.5 mg/L 之间从表3还可以看出，不同基因型品种（系）的最高诱导率配方是有差异的，同一个浓度梯度对愈伤组织的诱导率也不同，其中03-75品系2，4-D浓度为 3.5 mg/L 时诱导率最高，ROC22和B8品种在3.0 mg/L、 02-6品系在2.5 mg/L时诱导率最高，对照组未诱导出愈伤组织，说明2，4-D在愈伤组织诱导中起着关键作用。

综合诱导率情况看， 4个品种（系）可以选择4号培养基作为诱导愈伤组织培养基2.3不同培养基对4个基因型甘蔗愈伤组织分化的影响从表4可以看出，在相同的生长素NAA浓度下，随着细胞分裂素6-BA的浓度从0.5 mg/L至3.0 mg/L，4个甘蔗品种（系）愈伤组织的分化率呈现出低—高—低的趋势，且不同基因型甘蔗品种（系）有较大的差异，ROC22的愈伤组织较其他品种易分化，分化率较高，4个甘蔗品种（系）的分化难易程度为ROC22>03-75>B8>02-6，且6-BA的最适浓度为2.0 mg/L在试验中还发现，02-6、03-75品系在分化过程中产生的白化苗相对较多，这可能与甘蔗自身的基因型有一定的关系，有待进一步研究此外，20 mg/L 6-BA与0.05 mg/L TDZ组合比单独处理分化率明显提高，ROC22分化率达到80%，其他3个甘蔗品种（系）也相应地提高了159%、16%、16.8%，说明添加TDZ能有效地促进这4个甘蔗品种（系）愈伤组织分化2.4不同培养基对甘蔗芽增殖的影响从配方8、9、13、10、11比较可以看出，随着6-BA浓度的升高（0.5～3.0 mg/L），甘蔗芽增殖的系数变大，芽长势良好，当6-BA浓度为3.0 mg/L时，甘蔗的增殖系数达到最大值。

相同浓度的6-BA（2.0 mg/L）添加0.5 mg/L PP333（多效唑）比未添加的配方增殖系数和苗长势好，比较粗壮，说明PP333对甘蔗生长有一定的促进作用，ROC22、02-6、03-75、B8的增殖系数最高分别达到5.0、3.0、4.0、3.3倍，提高了87%、7.1%、14.3%、10%添加AC（活性炭）的处理比未添加的增殖系数和苗的长势相对较差，但发现其褐化较少（表5）从试验结果得出，6-BA的浓度过低、过高对甘蔗的增殖、生长势和苗的质量不利，兼顾增殖系数、生长势及苗质等方面，选择6-BA浓度为2.0 mg/L较适合甘蔗芽增殖，同时添加PP333 0.5 mg/L有利于甘蔗的生长、增殖，选择14号培养基为芽增殖最佳培养基2.5不同培养基对4个基因型甘蔗苗生根的影响选择长势一致（株高2～3 cm）的4个甘蔗品种（系）的芽增殖苗接种到16～23培养基进行生根培养，从表6可以看出，甘蔗在8种培养基里都能生根，但不同甘蔗品种（系）的生根难易程度不同，03-75品系最易生根，相同生长素浓度（4.0 mg/L NAA）下的1/2MS培养基比MS生根率高从16～20培养基配方看，随着生长素NAA浓度升高（1.0～5.0 mg/L），各甘蔗品种（系）的生根率不断提高，但根的粗细、苗质量等有差异。

NAA浓度在4.0、5.0 mg/L时，各品种（系）的生根率差异不明显在相同NAA浓度（4.0 mg/L）条件下添加1.0 mg/L PP333，生根率高，根生长粗，苗长势好，特别是经过改良的配方22在4个甘蔗品种（系）的生根率分别达到82.1%、90.5%、100%、64.5%，且根系粗壮、长势好、苗质优因此，选择配方22号为最佳的生根培养基2.6组培苗的假植与移栽将4个甘蔗品种（系）的生根苗根长至2～3 cm、长势基本一致的瓶苗移到温室大棚，打开组培瓶盖，炼苗7 d后取出组培苗，流水冲洗干净培养基，分成 4～5株丛苗，剪去1/3的叶片，用0.1%高锰酸钾溶液或0.5%多菌灵溶液消毒根系5 min，假植于已消毒大棚中的沙质土壤苗床保持苗床温度在25～30 ℃、湿度在75%～90%之间，ROC22、02-6、03-75、B8的成活率分别达85%、70%、82%、76%，其间喷0.1%的多菌灵溶液，待苗高超过20 cm且生长旺盛时，再分单株定植于营养袋进行假植，40 d左右可以移植到大田中3结论与讨论植物的基因型不同，表现出的遗传特性有很大的差异，组织培养中也相应地表现出不同的性状特征通过对4个不同基因型的甘蔗品种（系）离体培养可以看出，4个甘蔗品种（系）的褐化率、愈伤组织的诱导率、愈伤组织的分化率、芽的增殖率及苗生根率均表现出较大的差异，试验结果与谭志勇等的试验结果[13]基本一致。

在相同的培养基与培养环境条件下，4个甘蔗品种（系）愈伤组织的诱导率、分化率、增殖率和生根率的高低排列顺序依次为03-75>ROC22>B8>02-6、ROC22>03-75>B8>02-6、ROC22>03-75>B8>02-6、03-75>02-6>ROC22>B8，结果表明：甘蔗在组织培养过程中，基因型不同的品种（系）存在明显的差异，说明基因型在甘蔗组织培养中强烈影响脱分化、再分化和生根速度能力，受其自身的遗传特性控制甘蔗组织培养中，在愈伤组织诱导、芽分化和生根阶段，植物生长调节剂对细胞分裂。