恶性高热专业医学知识宣讲讲义.ppt

Click to edit Master text styles,,Second level,,Third level,,Fourth level,,Fifth level,,,Company Logo,*,Click to edit Master title style,,恶性高热专业医学知识宣讲,什么是恶性高热,恶性高热（,Malignant Hyperthermia,，,MH,）是目前所知的唯一可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的常染色体显性遗传代谢性疾病Company Logo,MH,MH,是一种亚临床肌肉病，即患者平时无异常表现，在全麻过程中接触挥发性吸入麻醉药（如氟烷、安氟醚、异氟醚等）和去极化肌松药（琥珀酰胆碱）后出现骨骼肌强直性收缩，产生大量能量，导致体温持续快速增高，在没有特异性治疗药物的情况下，一般的临床降温措施难以控制体温的增高，最终可导致患者死亡Company Logo,好发人群,MH,以先天性疾病如特发性脊柱侧弯、斜视、上睑下垂、脐疝、腹股沟疝等多见，在其它外科疾病中也有散在报道,,,,Company Logo,发病率,据国外报道，成人发病率为,1/50,000,，小儿为,1/15,000,；男女比例约为,2:1,。

然而近年来的研究发现，,MH,的发生率较前有显著的增长，,2002,年一项法国的研究表明,MH,的发病率为,1,：,3000,，而,2006,年日本报道,MH,发病率高达,1,：,2000,，这说明手术麻醉中存在很高的,MH,风险，应该被研究者及全社会所关注Company Logo,死亡率,死亡率,:,高达,80,％～,90,％，即使应用特效药物丹曲林，,MH,发生后的死亡率仍有,2,％～,3,％,,Company Logo,诱发药物,挥发性吸入麻醉药（如氟烷、安氟醚、异氟醚等）,,去极化肌松药（琥珀酰胆碱）,,利多卡因、甲哌卡因,,氯胺酮,,Company Logo,MH,发病率增加的原因,恶性高热的发生可能存在种族差异，不同地域，发病率不同,,麻醉剂的选择使用可能存在地区差异，有些地区可能更多地选用吸入性麻醉剂或,/,和去极化肌松剂,,随着分子生物学技术的应用，人们对本病的认识和诊断能力有所提高,,Company Logo,MH,发生时间,既往认为，,MH,只发生在麻醉诱导及手术期间的观点也正受到新的挑战，,2005,年,Tokunaga,等报道一位实施心脏室间隔缺损修补术的,18,岁女性患者，在麻醉结束后,20,小时出现典型恶性高热发作，血磷酸肌酸激酶值高达,56,900IU/L,，五天后死于多系统脏器功能衰竭，最后确诊为,MH,,,Company Logo,MH,发生时间,研究还发现恶性高热者易感者,(Malignant hyperthermia susceptible, MHS),并不一定在每一次麻醉时都有恶性高热发生，可在第二、第三、甚至在第十二次手术麻醉时发生,,,这可能与所用麻醉药物剂量及突变的基因位点不同有关。

Company Logo,MH,易感者,常伴发有以下的疾病或症状，如：中央轴空病（,Central Core Disease ,CCD,）、肌,营养不良,、先天性骨关节畸形（先天性,脊柱侧弯,）以及肌肉痉挛、睑下垂、,斜视,等其中，,28,％～,65,％的,CCD,患者为,MHS,，,CCD,与,MH,为等位基因疾病，共同的致病基因为理阿诺碱受体,1,（,ryanodine receptor1,，,RYR1,）Company Logo,致病基因,目前已发现有,6,个基因位点与恶性高热有关，即：,19q12,～,q13.2,上,RYR1,基因,；,1q32,上,CACNA1S,基因；,7q11.23-21.1,上编码,L,型钙离子通道,a2/d,亚单位基因；,17q11.2-q24,上编码钠离子通道基因；,5p,及,3q13.1,位点上的基因但目前被明确的致病基因只有,RYR1,基因和,CACNA1S,基因Robinson,等认为约,50,％,MHS,是由,RYR1,突变所致，而其它部位的基因异常主要起调节作用Company Logo,MH,发病机制,RYR1,突变导致恶性高热的发病机制尚不十分清楚。

正常骨骼肌是通过兴奋－收缩藕联（,excitation-contraction coupling,）机制而发挥作用的基因突变导致了骨骼肌细胞膜上,RYR1,异常RYR1,的结构改变，则使得细胞膜上钙离子通道持续开放，钙离子持续、大量外流，远远超过细胞膜等处能量泵的摄取能力，从而导致肌肉持续收缩，最终肌肉僵直Company Logo,典型临床表现,突然发生的高碳酸血症,,体温急剧升高，可达,45℃,～,46℃,,酸中毒,,骨骼肌僵直,,血钾增高,,心动过速，血压异常，呼吸急促,,意识改变,,出汗,,外周白细胞增高,,酶学改变：肌酸磷酸激酶,(CPK,）、乳酸脱氢酶,(LDH,）、谷草转氨酶,(GOT,）等均可上升,,其发作非常突然,,,可在手术室或在复苏室发生,,,经过凶猛,,,病情恶性发展Company Logo,临床诊断,根据典型的临床表现,,结合相关的化验检查（主要是磷酸肌酸激酶和肌红蛋白）,,排除下列可能导致高代谢状态的原因：甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、感染、输血反应和某些非特异性诱发药物反应如神经安定综合症等：,,值得注意的是：确诊恶性高热还需咖啡因氟烷离体骨骼肌收缩试验,.,,Company Logo,确诊,金标准：咖啡因氟烷离体骨骼肌收缩试验。

对有（或可疑）有恶性高热家族史的患者，应尽可能地通过肌肉活检进行咖啡因氟烷收缩试验明确诊断，一边指导麻醉用药及麻醉方案的制定接受检查的对象：包括临床上高度怀疑恶性高热的患者、恶性高热患者的一级亲属、麻醉中出现咬肌痉挛者北京协和医院麻醉科现在已经可以进行该项检查Company Logo,,需要指出的是,:,最早出现异常即最敏感的指标是呼气末二氧化碳分压,(P,ET,CO,2,),的增高P,ET,CO,2,的升高往往先于体温升高Baygendistel,提出当病人通气正常，术中,P,ET,CO,2,不明原因升高，应怀疑恶性高热,,,,,,,Baudendistel L,，,Goudsouzian N,，,Cotee C,，,et al,．,End tidal CO2 monitoring,，,its use in the diagnosis and management of malignant hyperthermia,．,Anaesthesia,，,1984,，,39,：,1000,．,,,Company Logo,治疗的特效药物,丹曲洛林（,Dantrolene,）是目前治疗,MH,的唯一特异性药物,,,它不影响神经肌肉传递或肌肉的电性质,,,能抑制,RYR,通道的,Ca2 +,释放,,,应强调的是尽早使用,,,因为发生循环衰竭,,,肌肉血流灌注不佳时,,,丹曲洛林则不能发挥其作用。

在,MH,易感猪身上，通过轻度低温（,35℃,）或中度低温（,33℃,）也能控制,MH,的发展Company Logo,丹曲洛林副作用,Burkman,报道北美在恶性高热的病人中有约,20,％的复发率病人易感体质，体温过高均增加复发的可能性丹曲洛林浓度较低时，可能激活,RYR,通道，产生钙离子释放增加而引起恶性高热的复发该药具有乏力、恶心及血栓性静脉炎等副作用,,Company Logo,丹曲洛林临床应用,临床应从,1mg,／,kg,开始，大静脉快速推注必要时,15min,后重复，一般不超过,4mg,／,kg,如缺乏丹曲洛林可用普鲁卡因胺,15mg,／,kg,缓慢静滴Company Logo,其他治疗,一旦怀疑,MH,，应立即停止所有可疑麻醉药物和其他药物的使用，如怀疑和吸入麻醉药有关，则应更换麻醉管道或麻醉机,,尽早注射丹曲洛林,,降温：可采用各种方法，如体表降温，冷盐水洗胃、灌肠，静脉输注冷盐水及给予药物降温,(,如冬眠合剂,),等体温以降至,38℃,为宜,,尽早建立有创动脉压及中心静脉压监测,,纠正酸,中毒,及高血钾：可静注碳酸氢钠,1,～,2mmol,／,kg,、过度通气、必要时也可输注,1∶2,～,3,的胰岛素和葡萄糖混合液,(,禁用钙剂，因,Ca2,＋可加重,MH,危象,),,纠正,心律失常,(,但禁用利多卡因，因可加重,MH,发作,),,扩充血容量，维持尿量在,1,～,2ml,．,kg,－,1,h,－,1,,,肾上腺皮质激素的应用,,加强监护和治疗，以确保病人安全度过围术期,,其它对症治疗,,Company Logo,预防方法,详细询问病史，特别注意有无肌肉病、麻醉后高热等个人及家族史；,,对可疑患者，应尽可能地通过术前肌肉活检进行咖啡因氟烷收缩试验明确诊断，指导麻醉用药；,,对可疑患者，应避免使用诱发恶性高热的药物；,,麻醉手术过程中除了脉搏、血压、心电图等常规监测外，还应监测,P,ET,CO,2,及体温，密切观察患者病情变化。

Company Logo,抢救成功后，我们还需做什么？,病情稳定后，应取患者肌肉标本进行骨骼肌收缩试验明确诊断，并进一步进行基因检测，对其家属进行检查，筛选出易感者对于易感者可制定合适的麻醉方案，避免恶性高热的发生恶性高热可再次复发，初次抢救成功并不意味着最终的成功需加强监护和治疗，以确保病人安全度过围术期,,Company Logo,恶性高热病例讨论一,--,北京协和医院麻醉科,1999,年,9,月,,,患者男性，,14,岁，,ASA,分级,Ⅰ,级；拟行脊柱侧弯后路矫形术，术前化验检查除碱性磷酸酶高外均正常；,,麻醉用药包括琥珀胆碱和安氟醚，插管时发现下颌紧，仅能见会厌手术开始,2,小时，,SpO,2,下降，最低,88%,；心率逐渐增快，血压先升高又降至,60/40 mmHg,；鼻咽温度最高至,42.8ºC,；,P,ET,CO,2,至,115mmHg,；,,临床诊断为恶性高热,,Company Logo,恶性高热病例讨论,--,北京协和医院麻醉科,1999,年,9,月,处理如下：停吸安氟醚，纯氧过度换气；停止手术，改为平卧位；物理降温（冰帽、冰盐水冲洗）；纠正酸中毒，碱化尿液；,,化验检查：血磷酸肌酸肌酶,4320U/L(,正常值,18,～,198U/L),；血气：,pH 7.15,、,K5.66,、,SBE-15.1,；凝血功能异常；,,肌肉活检,:,可见玻璃样变性纤维；,,Company Logo,恶性高热病例讨论,--,北京协和医院麻醉科,1999,年,9,月,病情变化：抢救过程中，患者出现伤口渗血，室上速，双下肢痉挛，经心脏按压、电除颤后，病情稳定后转入,ICU,继续治疗；术后出现血尿、,DIC,、消化道出血；体温再次升高达,41.5ºC,，患者于发病后,44,小时死亡,,Company Logo,恶性高热病例讨论二,--,北京协和医院麻醉科,2005,年,5,月,,患者男性,,62,岁，因“胃癌”行胃癌根治术，,ASA,分级：,Ⅱ,级。

术前化验检查未见异常，家族史无特殊；,,麻醉用琥珀胆碱及异氟醚诱导后,6,小时发现心电图,ST,压低、,SpO,2,,降至,90%,，进一步监测发现,P,ET,CO,2,高至,120mmHg,，此时患者大汗淋漓，腋温,39.6ºC,,临床诊断为恶性高热在立即采取下列紧急处理措施的同时取腹直肌做咖啡因－氟烷骨骼肌离体收缩试验及肌肉的神经病理学检查，并且急查血,CK,及同工酶、血肌红蛋白、尿肌红蛋白等生化指标,,Company Logo,恶性高热病例讨论二,--,北京协和医院麻醉科,2005,年,5,月,停止异氟醚吸入，纯氧,(15L/min),过度换气；,,更换钠石灰，更换麻醉机；,,物理降温（戴冰帽、输注冷盐水、腹腔及膀胱冰盐水冲洗）；,,改为全凭静脉麻醉：得普利麻,40,～,50mg/h,泵入；,,桡动脉直接测压，测血气（,pH7.276, PaCO240.2mmHg, K+5.0mmol/L, SBE-7.4,）；,,给予速尿、,5%NaHCO3,,Company Logo,恶性高热病例讨论二,--,北京协和医院麻醉科,2005,年,5,月,抢救,30,分钟后，离体骨骼肌收缩试验确诊该患者为,MH,患者，继续抢救处理；,3,小时后，患者血流动力学平稳，体温正常，转入,ICU,。

患者相关化验检查显示骨骼肌溶解：血肌红蛋白最高至,9000 ng/ml,（正常值为,15,～,61 ng/ml,）；血磷酸肌酸肌酶最高至,8000 U/L,（正常值,18,～,198U/L,）,,术后病情无明显变化，,1,个月后出院通知患者，其两个子女为恶性高热易感者，如需全身麻醉，选择合适的麻醉方式及用药，可避免恶性高热的发生Company Logo,恶性高热病例讨论二,--,北京协和医院麻醉科,2005,年,5,月,基因检测发现患者,RYR1,基因第,6724,位碱基,C,突变为,T,,所编码,2206,位氨基酸由苏氨酸变为甲硫氨酸此错义突变在欧洲和北美均有报道进一步分析家系其它成员，发现其,2,个子女携带该突变，为,MH,易感者Company Logo,金标准联系方式,北京协和医院麻醉科已经建立咖啡因氟烷离体骨骼肌收缩试验方法，可以进行恶性高热的确诊、恶性高热易感者的筛选以及基因检测,,麻醉咨询门诊：,010-65295583,,咨询：,010-65295583,,电子邮件：,xuzhh@,,Company Logo,,Thank You !,,,。