冶金原理复习冶金熔体概述.docx

第一篇冶金熔体第一章冶金熔体概述1 .什么是冶金熔体？它分为几种类型？在火法冶金过程中处于熔融状态的反应介质和反应产物（或中间产品）称为冶金熔体它分为：金属熔体、熔渣、熔盐、熔铳2 .何为熔渣？简述冶炼渣和精炼渣的主要作用熔渣是指主要由各种氧化物熔合而成的熔体冶炼渣主要作用在于汇集炉料中的全部脉石成分，灰分以及大部分杂质，从而使其与熔融的主要冶炼产物分离精炼渣主要作用是捕集粗金属中杂质元素的氧化物，使之与主金属分离3 .什么是富集渣？它与冶炼渣的根本区别在哪里？富集渣：使原料中的某些有用成分富集与炉渣中，以便在后续工序中将它们回收利用冶炼渣：汇集大部分杂质使其与熔融的主要冶炼产物分离4 .试说明熔盐在冶金中的主要应用在冶金领域，熔盐主要用于金属及其合金的电解生产与精炼熔盐还在一些氧化物料的熔盐氯化工艺以及某些金属的熔剂精炼法提纯过程中广泛应用第二章冶金熔体的相平衡图1 .在三元系的浓度三角形中画出下列熔体的组成点，并说明其变化规律X:A10%,B70%,C20%;Y:A10%,B20%,C70%;Z:A70%,B20%,C10%;若将3kgX熔体与2kgY熔体和5kgZ熔体混合，试求出混合后熔体的组成点。

2 .下图是生成了一个二元不一致熔融化合物的三元系相图(1)写出各界限上的平衡反应(2)写出P、E两个无变点的平衡反应(3)分析下图中熔体1、2、3、4、5、6的冷却结晶路线C3 .在进行三元系中某一熔体的冷却过程分析时，有哪些基本规律?答：1背向规则2杠杆规则3直线规则4连线规则5三角形规则6重心规则7切线规则8共腕规则等第三章冶金熔体的结构1 .熔体远距结构无序的实质是什么?2 .试比较液态金属与固态金属以及液态金属与熔盐结构的异同点3 .简述熔渣结构的聚合物理论其核心内容是什么?第四章冶金熔体的物理性质1 .什么是熔化温度？什么是熔渣的熔化性温度？解：熔化温度是指由其固态物质完全转变成均匀的液态时的温度熔渣的熔化性温度是指黏度由平缓增大到急剧增大的转变温度2 .实验发现，某炼铅厂的鼓风炉炉渣中存在大量细颗粒铅珠，造成铅的损失你认为这是什么原因引起的？应采取何种措施降低铅的损失？解；当金属熔体与熔渣接触时，若两者的界面张力太小，则金属易分散于熔渣中，造成有价金属的损失，只有当两者的界面张力足够大时，分散在熔渣中的金属微滴才会聚集长大，并沉降下来，从而与熔渣分离造成该厂铅损失的原因是因为鼓风炉炉渣与铅熔体两者界面张力太小，采取的措施为调整炉渣的组成。

第五章冶金熔体的化学性质与热力学性质1.某工厂炉渣的组成为：44.5%SiO2,13.8%CaO,36.8%FeO,4.9%MgO试计算该炉渣的碱度和酸度原子量：Mg24Si28Ca40Fe56Mn55P31Zn65解：R=(Wo+VWgo)MSio2=(13.8+4.9)/44.5=0.42r=:□Wo酿性氧化物)/汇Wo(碱性氧化物)=Wo(sio2)/[Wo(CaO)+Wo(MgO+Wo(FeO)]=(44.5*32/60)/(13.8*16/56+36.8*16/71.8+4.9*16/40)=1.682 .什么是熔渣的碱度和酸度？碱度——熔渣中主要碱性氧化物含量与主要酸性氧化物含量（质量）之比，用R（RV表示当R>1,呈碱性R<1,呈酸性酸度——熔渣中结合成酸性氧化物的氧的质量与结合成碱性氧化物的氧的质量之比，一般用r表示一般说来，酸度小于或等于1的渣属于碱性渣3 .已知某炉渣的组成为（Wb/%）:CaO20.78、SiO220.50、FeO38.86、Fe2O34.98、MgO10.51、MnO2.51、P2O51.67,试用四种不同的碱度表达式计算该炉渣的碱度原子量：Mg24Si28Ca40Fe56Mn55P31Zn651)R=W/Wsio2=20.7/20.5=1.012)对于AlzQ或MgO含量较高的渣R=Wcao/(WO2+W_2O3)R=(Wcao+VWg<)/(WSIO2+VAL2O)此题中无Al2O,仅Mgg量较高，故R=(WCao+Wg)/WSIO2=(20.78+10.51)/20.50=1.533)对于含RO较高的渣R=W/(Wo2+WM=20.78/(20.50+1.67)=0.944)一般炉渣，既要考虑CaO和sio2对碱度的影响，也要考虑其他主要氧化物如MgOMnOP2Q、AI2Q等对碱度的影响R=(VUo+VWgo+WNO/(WS102+WAL2O+Wp2O)=(20.78+10.51+2.51)/(20.50+0+1.67)=1.52利用CaO-AbQ-SiOz系等溶度曲线图求1600c时组成为(W%CaO26sio243、MgO4Al2c320、P2C57的熔渣中SiO2和Al2Q的活度解：设熔渣为100g,则有CaOSiO2MgOAl2O3P2QW(g)26434207MB566040102142No(mol)0.4640.7170.110.19610.049Xb0.3040.4700.0660.1280.032由表中数据可得ExCaC=x(CaC+MgC)=0.370ExSiC2=x(SiC2+P2O5)=0.502xAl2O3=0.128由CaC-Al2C-SiC2等活度曲线图查得:aSiO2=0.2+0.2/5=0.24aAl2O3=0.03+0.02/3=0.037第二篇冶金过程的热力学基础第六章概述1.已知反应Ni(CC)4(g)=Ni(s)+4CO(g)的与62=133860-368.1丁Jmol-1试求：(1)标准状态下，分别在300K和400K时能否利用上述反应制取金属锲；(2)在400K时反应进行的限度及当开始时Ni(CO)4(g)的分压为P°,并设分解反应过程中总体积不变，求Ni(CO)4(g)的分解率；(3)分析进一步提高转化率的途径。

第七章化合物生成一分解反应1.已知反应U2CO3Q)=Li2O(s)+CO2的“Gm=325831-288.4TJmol-1(1000~1125K)试求：(a)其分解压与温度的关系；(b)当气相丹5和总压分别为0.27和/时，计算其开始分解温度和化学沸腾温度c)将1molLi2CO3置于容积为22.4L的密闭容器中控制温度为700C求Li2CO3的分解率2.已知反应LaN(s)=La(s)+2N2的ArG?=301328-104.5TKJmol(298~1000K)试求1000K时LaN的分解压3.试根据式AfG*(MeO)=RTlnPO2(MeO)—RTInP0说明氧化物的氧势打哈中国项的物理意义4 .试解释氧势图上N&O、MgO的AfGm-T线上各转折点的原因5 .试计算碳酸镁在空气中的开始离解温度和化学沸腾温度已知：MgO+CO2=MgCO3,：rGm(T)=-110750.5+120.12T,J6 .已知反应2Al(l)+32=AI2O3(s)白^ArGm为△rGm=-1680685+321.3TJmol-1(923-1973K)求1900K时Al2O3的分解压第八章热力学平衡图在冶金中的应用1 .说明电势-pH图中a线和b线的意义，为什么在Au-H2O中(没有配合物CN-存在)不能控制电势在Au3+的稳定区内，从而使Au浸出进入溶液。

2 .某物料的主要组分为CuO和FeO在浸出过程中采取什么措施可使两者分离第九章还原过程1 .求碳气化反应在1273K，总压为2X105Pa时气相CO的平衡浓度解：Cs)+CO)=2CO)ArGm0=170707-174.47TJ/mol根据上式得，1273K时LgK0=(-170707+174.47T)/19.147T=(-170707+174.47*1273)/19.147*1273=2.109K0=128.4代入下式FCo/P0==V[(Kp02/4)+Kp0*P/P0]-Kp0/2=V[(128.42/4)+128.4*2*105/101325]=1.970小C巩-Kp0/2+V[(Kp02/4)+Kp0*Pc/P」]*P0*100%=(197*1.01325*105*100%)/(2*105)=98.5%2 .用硅热还原法按下反应制取金属镁2MgO(s)+Si(s)=2Mg(g)+SiO2(s)已知上反应ACS=610846-258.57TJmol-1要求还原温度为1300C,求应保持的真空度解：反应ArGm=ArGm°+2RTLn(P/P))=610846-258.57+38.294TLg(P/P0)当t=1300C,ArG=0时Lg(P/P0)=(-610846+258.57*1573)/(1573*28.294)=-3.89(P/P)=4.087*10-4P=41.4Pa3 .根据氧势图估算Cu2O、NiO、Fe2O3（还原成Fe3O4）在1273K时用CO+CO2混合气体还原时，气相平衡①CO/①CO2的比值。

4 .利用铝在真空下还原氧化钙，具反应为：6CaO(s)+2Al(l)=3Ca(g)+3CaOAI2O3(s)^rm==659984-288.75TJmol-1求：(a)如使反应能在1200c进行，需要多大的真空度？(b)如采用1.33Pa的真空度，求CaO被Al还原的开始温度；(c)在同样的真空度(1.33Pa)下，按下反应进行还原：3CaO(s)+2Al(l)=3Ca(g)+Al2O3(s)“Gm=703207-261.94T试估计复杂化合物的形成对还原的作用解：①根据等温方程，有ArGn0=-RTln(Pca/P0)3=-3RTln(Pca/P0)ln(Pca/P0)=(659984-288.75T)/3*8.314T当T=1200+273=1473K寸In(Pca/P0)=-6.38-Pca/P°=0.001695Pca(g)=0.01695*101325=171.76Pa故真空度为172Pa②Pca(g)=10PaLn(10/101325)=11.58-26460.7/T-T=1272K当真空度为10Pa时，CaO&铝还原的开始温度为1272K(999C)③根据等温方程有ArGm^-RTln(Pca/P0)3=-3RTln(Pca/P0)703207-261.94T=-3*8.314Tln(Pca/P0)T=1429.3K从上可得知1:对产生气体产物的热还原过程而言，降低系统压强相应地降低生成物的气态产品的蒸汽压，将有利于还原反应，即降低了还原反应的开始温度2:生成复杂化合物，降低了还原产物的活度，有利于提高还原效果，即在相同的还原效果下，降低了还原反应的开始温度，在此题中生成复杂化合物与未生成复杂化合物相比，温度下降了430.3C第十章高温分离提纯过程1 .已知Sn-Cd合金含Cd1%(质量)，在955K时Cd在Sn中的活度系数为2.26(纯物质为标准态)，Cd的饱和蒸气压33.3kPa,Sn的饱和蒸气压为1.3M0-6Pa0求：(a)955K时上述合金中Cd的蒸气压；(b)气相中镉与锡的摩尔比；Bcd/sn解：sn-cd合金中各物质的摩尔分数(以100g即)Xn=(99/118.7)/[(99/118.7)+(1。