李艳梅版有机化学课后习题答案.pdf

第一章第一章 １、(1) 有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少 数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称有机物是生命产生的物 质基础 (2)共价键：共价键（covalent boud）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用 它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结 构叫做共价键 (3)同分异构： 同分异是一种有相同化学式而有不同原子排列的化合物的异构现象 (4)杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重 新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化 (5)偶极矩：正、负电荷中心间的距离 r 和电荷中心所带电量 q 的乘积，叫做偶极 距 μ=rq它是一个矢量，化学中方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心 (6)诱导效应：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分 布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects） (7)异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成 了正、负离子，这种断键方式称为异裂 (8)范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。

(9)键角：分子中两个相邻化学键之间的夹角 (10) Lewis 酸：路易斯酸（Lewis Acid,LA）是指电子接受体，可看作形成配位键 的中心体 (11) 疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力导致这些基团 在水性环境中的缔合 (12)官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团 2、(1) H:S:H(2) H:N:H H(3)H:C:HHH(4) H:C:HO(5) H:C:O:C:HHHHH(6) H:O:P:O:H:O:O:(7) H:C:C::C:HHHH H(8) H:C:C:O:HO:HH(9) H:CC:H3、具有偶极的分子： （１）两 H 原子中心指向 O 原子方向； （２）由 H 原子指向 Br 原子； （４）H 原子指向三个 Cl 原子的中心方向； （５）乙基指向羟基方向 ４、 （１）正庚烷； （２）异丁烷； （３）异已烷； （４）新戊烷 6、 酸：Cu2+ FCl3 CH3CN 碱： NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5 加合物： CH3COOH CH3OH 7、(1) CH3COOH/CH3COO- H3O+/H2O (2) H2SO4/HSO4- CH3OH2+/CH3OH (3) HNO3/NO3- (CH3)3NH+/(CH3)3N 8、(2)CH3F > (3) CH3Cl > (4) CH3Br > (5) CH3I > (1) CH4 9、 单键最长，双键次之，叁键最短，单键中两个原子间的电子云密度小，叁键 两个原子间的电子云密度最大， 共同的电子把两个原子吸引得最近。

所以说， 叁键最短，单键最长，双键处于中间 10、 C5H12O CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHCH3OHCH3CH2CHCH2CH3OHCH3CHCH2CH2CH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH3CCH2CH3CH3OHCH2CHCH2CH3OHCH3CH3CCH3CH2OHCH311. C8H10N4O2第二章第二章 1、 （3）> (2) > (1) > (5) > (4) 2、链引发 Cl Cl2Clhv链增长 Cl +CH3CH3CH3CH2+HClCH3CH2+Cl2CH3CH2Cl+Cl2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2+ClCH3CH2Cl2ClCl2链终止反应所经历的过渡态：[Cl- H- CH2CH3] [CH3CH2- Cl- Cl】反应所经历的中间体：CH3CH23、 ２—甲基丁烷较稳定的构象是： (1) CH3CH3HCH3HH(2) CH3HHHCH3CH3(3) CH3CH3HHHH3C其中（1）和（2）更稳定 4、 （1）CH3BrHCH3BrH（2）CH2CH3HHCH3ClH(3) CHClCH3BrHH CH2(4) ClHCH3 HHBr(5) HCH2CH3BrHH3CBr5、 （1）CH3Br（2） (3) BrBr(4) CICH3CH36、 (1) H3CCH3C(CH3)3(2) H3CHH(3) HHHH7、 (2) > (1) > (4) > (3) 8、(1) 7,7—二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷 （2）三环[3.3.1.13,7]癸烷 9、 （1）ClCl（2）CH(CH3)2(3) Br(4) C(CH3)310、 CH3CHCH2CH2CH3CH311、该烷烃的分子式为 C8H18。

由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的１８个氢原子是等性的，其结构式为：(CH3)3C C(CH3)3 12、2—甲基—1—溴丙烷的含量为 0.6％,2—甲基--2—溴丙烷的含量为 99.4％ 第三章 第三章 1、(1) CH2CHCH2CH3(2) CH2C(CH3)2(3) HH3CHCH3 1—丁烯 2—甲基—1—丙烯 （E）--2—丁烯 （4）H3CHHCH3(5) (6) CH3(z)—2—丁烯 环己烷 1—甲基环丙烷 2、 （3） 、 （4）为共轭化合物； （1） 、 （3） 、 （4）有顺反异构 3、 （1）E 型 （2）E 型 （3） Z 型 （4） E 型 4、 （1）沸点：顺—2—丁烯 > 反—2—丁烯，因为顺式的偶极矩大熔点：反式>顺 式，因为反式的对称性好，分子排列紧密 （2）熔点：2—丁炔>1—丁炔，因为 2—丁炔对称好，分子排列紧密沸点;2—丁 炔>1—丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点 5、CH2CHC HCCH2CH3HCC HHCHCH2CH3H2C(3Z)—1,3—己二烯 （3E）--1,3—己二烯 H3C C HCHCCCH3HHH3C C HCHCCHCH3H(2E,4Z)—2,4—己二烯 （2Z,4E）--2,4—己二烯 H3C C HCCHCH2CH3H3C CC CHCH2 H3CH(3Z)—2—甲基—1,3 戊二烯 （3E）--2—甲基 1，3 戊二烯 H3C CC HHCCH3CH2H3C CC HCH3HCCH2 (3Z)—3—甲基—1,3 戊二烯 （3E）--3—甲基--1,3 戊二烯 H2CCHCCH2CH2CH3H2CCCCH2CH3CH32—乙基—1,3—丁二烯 2,3—二甲基—1,3—丁二烯 H2CCHCHCCH3CH34—甲基—1,3—戊二烯 6、CH3 + > CH3 +> CH3+> CH2+7、生成的主要产物是 4—甲基—3—溴环戊烯。

反应机理为自由基取代历程 8、 （1）H3CCCH3BrCH3(2) CH2ClOH(3) ClCH2CH2CCl3(4) CH3CH2CHCOCH3 (5) CH3CCCH2CH3(6) BrCH2CHCHCH2Br (7) COOH +O(8) CH3Br(9) CH3OH(10) HHCH3 (11) (12) O(13) H3CCN 9、 化合物的结构式为： 反应式：+2H2O3ZnH2OOHCOHC+OHCCH2CHCH3CHO10、 (1) 第一步用顺丁烯二酸检验， 有沉淀生成为 1,3—丁二烯； 第二步用溴水检验， 不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为 1—丁烯；余 者为甲基环丙烷 (2)第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为 1-戊炔；第 二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪 色者为环戊烯余者为乙基环丙烷 11、(1) p-π 共轭，σ-p 共轭 (2) p-π 共轭，σ-π 共轭 (3) p-π 共轭 (4) π-π 共轭, p-π 共轭, σ-p 共轭 12、 (1) CH3CCH3 CH2CH3CH3反应为催化加氢，不生成碳正离子反应过程中不会发生碳正离子的重排（2）CH3-C-CH2-CHCH3 CH3CH3I不能生成更稳定的碳正离子，反应过程中不会发生谈真理子的重拍(3)CH3-C-CH2CH2BrCH3CH3反应为自由基加成，不生成碳正离子，反应过程中不会发生碳正离子的重排 13、 （3）＜（1）＜（2） 14、 (1)BrBr+BrBr+B-rCl-BrBr BrCl 15、(1)后一个式子是错误，不符合八偶体结构 （2）后一个式子是错误，它的未成对电子数目不对 （3）正确 （4）两个式子间不是单纯的电子转移，原子位置发生了转变 16、 17、 A.环丁烷 B.甲基环丙烷 C.1-丁烯 D.2-甲基丙烯 E.F 为顺势 和反式 2-丁烯 18、 19、ABC.CH3CHCCH2CH3CH3第四章第四章 1、 (1)(2) CCH(3)CH2Br(4) (5)(6)BrCH3OHFBrBr2、 CH3 BrClCH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH3CH3CH3BrBrBrBrBrBrBrBrBrClClClClClClClClCl 3、(1)对叔丁基甲苯 （2）2-硝基-4-氯甲苯 （3）对乙烯基苯甲酸 （4）2，4，6-三硝基甲苯 （5）2——甲基-3-苯基丁烷 4、 5、 CH2+CH2CH2+CH26、 （2）和（7） (1)CH3NO2(2)CH2NO2(3)NH2CH3 (4)OHCH3(5)NH2NO2(6)CCl3(7)OHCl(8)NHCHOCH37、8、 9、(1)D>E>A>B>C (2)B>D>E>A>C (3)C>A>D>B (4)C>D>B>A 10、 (!)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)及其对应体，其中（7）采取椅式构象，Cl Cl ClClCl Cl，cl 在 e 键上， 更稳定 11、 （1）3,6-二甲基-二硝基苯 （2）9,10-二溴菲 12、 13、四甲基苯的异构体有： (1)CH3CH3CH3CH3(2)CH3CH3CH3CH3(3)CH3CH3CH3CH3其中（3）的对称性最好，熔点最高。

14、 A CH3CHCH3CH3COOHCOOHCOOHHOOCNO2 BC15、 (1)(2)(3)C2H5ClAlCl3HNO3H2SO4Cl2hrNaOH醇浓H2SO4Cl2FeH+/H2OBr2FeHNO3H2SO4(CH3)2C=CH216、(1)有 （2）无（3）无 （4）无（5）有 （6）有 17、 (1) (2) OHCH3CH2CH318.A为19. 茚茚满第五章第五章 1、(1)旋光性：一些物质能使偏振光震动平面旋转的性质称为旋光性 （2）右旋，左旋：有的物质能使偏振光振动平面向右旋转称为右旋，有的物 质能使偏振光振动平面向左旋转称为左旋 （3）对映体：互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体如左旋乳酸与 右旋乳酸是一对对映体 （4）比旋光度：规定旋光管的长度为 1dm，待测物质溶液的浓度为 1g/100mL，在此条件下测得的旋光度叫做该物质的比旋光度 （5）手性分子：结构上镜像对称而又不能完全重合的分子它们不管怎样 旋转都不会重合， 就像左手和右。