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糖尿病视网膜病变分期及意义.ppt

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      1978,年北京协和医院分类,,分为,-,期,,-,期为微血管瘤、出血斑、硬性渗出、棉毛斑,由轻到重,不可计数1987,年中华眼科学会建议分为,6,期;与协和分类相当;,1991,年美国糖网多中心研究从,7,个视野拍彩色立体眼底照,用标准图对照,便于流调,太繁杂糖尿病视网膜病变的分期趋向:,增加无眼底病变,增殖前期(,IRMA,),单列黄斑病变,,欧美糖网分期(,1991,),1,亚临床期,主要是血流动力学及血管通透性改变,无明显的眼底改变实际微血管已发生改变,未形成扩张、增生之微血管瘤,应开始治疗2,非增殖期,(,1,)轻度非增殖期糖网视网膜病变单独或合并以下视网膜内病变:微血管瘤;视网膜内出血;黄斑水肿;硬性渗出2,)中到重度非增殖型糖网病变,即增殖前期以下病变提示毛细血管闭锁:视网膜内微血管异常;静脉迂曲扩张成串珠样改变;大量视网膜内出血和或微血管瘤;灰白棉毛斑3,增殖期,视网膜表面或视网膜前出现新生血管及 以上,),糖尿病视网膜病变国际分期*,(2003),非增殖型糖尿病视网膜病变,非增殖型糖尿病视网膜病变(,背景型糖尿病视网膜病变,),是增殖前阶段的眼底改变按我国分类为,型,,病变由基底膜及毛细血管开始,进而损害微静脉、微动脉,终而累及视网膜较大的动静脉。

      从区域上说:最早受累的是黄斑区,继而向各象限蔓延,终而遍及全眼底非增殖型糖尿病视网膜病变,对于视力损害的主要原因在于黄斑病变,如黄斑水肿进而囊样水肿、黄斑出血、黄斑拱环破坏进而黄斑缺血等,临床上将这种黄斑病变称为糖尿病黄斑病变,它是背景型的主要病症,并且会一直持续到增殖期糖尿病视网膜病变黄斑水肿的,OCT,图,糖尿病视网膜病变非增殖期图像,糖尿病视网膜病变增殖期,美国早期治疗糖尿病视网膜病变研究小组,(1991),提出一个,4,:,2,:,1,规则,供临床医师评估背景型病人是否存在进入增殖型的高危情况的可能,即:,4,个象限均可见到弥漫性视网膜内出血及微血管瘤2,个象限见到串珠样静脉1,个象限有视网膜内微血管异常(,intraretinai microvascular abnomalities,IRMA,)4:2:1,三种病征中,具有一种者为高危人群,一年内有,15%,的病人会进行糖尿病视网膜病变增殖期,而具有两种者则为极高危病人,一年内将有,45%,的患者进入糖尿病视网膜病变的增殖期对于符合,4:2:1,规则的病人,需要尽早进行光凝治疗,防止糖尿病视网膜病变增殖的发生同时此时也是糖尿病病变施行全视网膜光凝的最佳时期。

      50,以上患者治疗后可避免严重视力丧失糖尿病视网膜病变增殖前期,出现数点棉绒斑(,cotton-wool spots),表示小动脉闭塞在缺血梗死的视网膜,N,纤维层,有局灶性的轴浆物质聚集,其坏死表现为棉绒,斑(,cotton-wool spots),它通常在,4-12,周后消散,留下局部内层视网膜萎缩区视网膜内微血管异常,(,intraretinai microvascular abnormaliti,IRMA,),糖尿病视网膜病变的分期,微血管瘤大小不一,针尖大或稍大于附近小血管直径,呈暗红色或红色,边界清楚微血管瘤大小不一,针尖大或稍大于附近小血管直径,呈暗红色或红色,边界清楚,位于视网膜深层的毛细血管一侧由基底膜、内皮细胞及周细胞构成,成囊样或柱样扩张微血管瘤(,microaneurysm),与小出血点,区别,FFA,可显示得更清楚,硬性渗出多位于内颗粒层或外网层,为血管漏出的蛋白与脂质未吸收的黄白色颗粒在缺血梗死的视网膜,N,纤维层,有局灶性的轴浆物质聚集,其坏死表现为棉绒,斑(,cotton-wool spots),它通常在,4-12,周后消散,留下局部内层视网膜萎缩区6,级分期的思考,6,级分期,简便、直观,容易掌握,不包括,FFA,OCT,检查等内容,易于推广统一。

      无临床前期阶段,,即应进行治疗,无黄斑水肿的内容,,严重减低视力,没明确血管迂曲、串变细、阻塞内容,无,IRMA,记录内容,正是在此期增至前期,抓紧光凝,美国眼科学会和国际眼科学会,2003,年推荐分期标准:,DR-0,:无眼底病变,DR,-,DR-,:,轻度,NPDR,,眼底仅有微血管瘤,DR-,:,中度,NPDR,,病变介于轻度和重度,NPDR,之间,DR-,:,重度,NPDR,,眼底病变满足下列条件之一者,4,个象限中纬部视网膜较多视网膜出血,2,个象限发现视网膜静脉呈串珠样改变,1,个象限发现视网膜内微血管异常,(IRMA)DR-,:,PDR,出现,NVD,NVE/,玻璃体出血,/,视网膜前出,谢 谢 光,临,2012-06-02,。

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