有机化学反应类型第一课时.doc
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第二章官能团与有机化学反应怪的衍生物第1节有机化学反应类型第一课时目标与要求：1. 识记有机化学反应的主要类型，能够从反应物、试剂、条件、产物等不同角度分析有机 化学反应2. 通过学习，初步建立起根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路， 加深学生对有机物结构特点的理解一、【预习探究】阅读教材P45-49页，完成下列填空：一、有机化学反应的主要类型1. 加成反应（1） 反应特点有机化合物分子中的 两端原子与其他 组合，生成新化合物2） 能够发生加成反应的有机物的结构有什么特点？（3）（4） 常见加成反应：CH2===CH2+HBr^ （澳乙烷）CH3—CH=CH2+HC1 t （2■氯丙烷）CH?二H2O+H2O 催化剂＞ （乙醇）CH三CH+HCN 催化剂＞ （丙烯膳）另外与单质：CH二CHo+H催化剂＞ACH2=CH2+Br2 t （5） 常见加成反应试剂2. 取代反应（1） 反应特点有机物分子中的某些 被其他 代替2） 常见取代反应 坯分子中 原子被一X、一NO、一SO3H等取代H.SOJ 浓)2 :CH4+C12 光照 > 烷基a-H的取代反应：烯坯、烘坯、醛、酮、拨酸等分子中与 直接相连的且为饱和碳原子(Q-C)上的氢原子容易被取代。
ch3—CH=CH2+C1;5001 〜6001ch3—ch2—CO()H-FCI2【预习检测】1. 写出下列化学反应1) . CH3-CH=CH2+HBr2) . CH3—CH二CH2+H2O3) . CH3-CH3+C124) . C^+Bra二、【合作释疑】1. 加成反应官能团试 剂\ /C = C/ \H2.X2.HX.H2SO4.H2O—C三 C—H2、X2、HX、HCN .NH3.H2S()40h2 .ci2 •\C—C)/H2、HCN、NH3及其衍生物、 醇、RMgX、含a—H的醛酮—C = NH2、HCN、NH32. 取代反应有机物或官能团试剂.取代位置饱和炷x2碳氢键上 的氢原子苯环•X2.HNO3.H2SO4.RX.()R—上X-X(卤代绘)H2O.NH3 .NaCN.NaC=CR.RONa卤素原子—OH(醇)O z HX、R—C—OH()Z ,R—C—OR轻基上的 H 或一OH—C(X)H(叛酸)R—()H、R—C(X)H(形成酸肝〉拔基中的 —OHO/ —C—O—(酯)H2(XROHC)II : —CH—C—••烯、块、醛. 酮、竣酸&等a—H典例剖析【例1】卤代怪在NaOH溶液存在的条件下水解，这是一类典型的取代反应, 其实质是带负电的原子或原子团(例如OIT等阴离子)取代子卤代桂中的卤原 子。
例如：CH3CH2CH2-Br4-OH"->CH3CH2CH2-OH4-Br"写出下列反应的化学方程式：(1) C2H5Br 跟 NaHS 反应 ；(2) CH3I 跟 NaCN 反应 变式训练：卤代桂不仅与带负电荷的原子或原子团发生取代反应，而口只要 为极性键(即带部分负电荷原子或原子团)就可以发生取代反应，完成下列化学 方程式1) CH3CH2Br+NH3-例2：酮是一类化学性质活泼的化合物，如拨基能进行加成反应，加成时试剂 的带部分负电部分先进攻拨基中带部分正电的碳，而后试剂中带部分正电部分加到 按基带部分负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成 请冋答： ¥（1）写岀甲基酮（R-C-CH3）与氢氧酸（HCN）反应的化学方程式变式训练：写岀下列加成反应1. CH=CH+HCNOII2. CH2-CH2-C-CHs+HCN三、当堂检测：1.下列烷坯中，进行一氯取代反应后，最多只能生成三种沸点不同的有机物的是（）B. CH3-CH-CH-CH3 I I ch3 ch3A. ch3—CH2-CH-CH2—CH3Ich3c. ch3-ch-ch2-ch2-ch3ch3.ch3ID. CH3—C—CH2—CH3CH,2. 下面列出了一些常见的有机化合物和试剂。
1） 请将彼此间能发生加成反应的物质和试剂连线有机化合物：①乙烯 ②乙烘 ③乙醛 ④丙烯试剂：a.Br2 b.HCN c.HCl（2） 写出下列指定反应物或产物的化学方程式（不需注明条件）丙烯和HC1反应： o乙醛和吐反应： o生成丙烯睛： o④生成四漠乙烷： 。
