
南开大学22春《药物设计学》补考试题库答案参考98.docx
11页南开大学22春《药物设计学》补考试题库答案参考1. 老年心衰患者治疗青光眼时,引发心力衰竭的药物是碳酸氢钠可减少吸收的是A.B.C.D.E.老年心衰患者治疗青光眼时,引发心力衰竭的药物是碳酸氢钠可减少吸收的是A.B.C.D.E.正确答案:A2. 微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在______和______2个方面微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在______和______2个方面分子热运动产生的布朗运动、重力产生的沉降3. 羧酸类原药修饰成前药时可制成:( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案:AD4. 拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A.卡托普利 B.地高辛 C.缬沙坦 D.氢氯噻嗪 E.米力农拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A.卡托普利 B.地高辛 C.缬沙坦 D.氢氯噻嗪 E.米力农C5. 氯氮平A.B.C.D.E.氯氮平A.B.C.D.E.正确答案:E6. 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤抗生素有_______________、_______________破坏DNA结构和功能的抗肿瘤抗生素有_______________、_______________。
正确答案:丝裂霉素 博来霉素丝裂霉素博来霉素7. 下列哪些药物是前体药物:( )A.睾丸素-17-丙酸酯B.盐酸甲氯芬酯C.环磷酰胺D.氯霉素棕榈酸酯E.氟奋乃静庚酸酯参考答案:ACDE8. 药物副作用产生的药理基础 A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.组织器官对药物亲和力过药物副作用产生的药理基础 A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.组织器官对药物亲和力过大 E.药物作用的选择性低E9. 心肌损伤的患者不宜应用的降血脂药是( ) A.氯贝丁酯 B.普罗布考 C.考来烯胺 D.洛伐他汀 E.烟酸心肌损伤的患者不宜应用的降血脂药是( ) A.氯贝丁酯 B.普罗布考 C.考来烯胺 D.洛伐他汀 E.烟酸B10. 下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂?( )A.MTXB.AMTC.AZTD.EDXE.DDI参考答案:ABD11. G-蛋白偶联受体的主要配体有( )A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素参考答案:ABC12. 下面垂熔玻璃滤器说法正确的是( ) A.化学性质稳定 B.吸附性大 C.价格便宜 D.适合含固体量多的溶液过滤下面垂熔玻璃滤器说法正确的是( ) A.化学性质稳定 B.吸附性大 C.价格便宜 D.适合含固体量多的溶液过滤A13. Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法?( )A.模板定位法B.分子碎片法C.原子生长法D.从头计算法参考答案:B14. 底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括( )。
A.静电作用B.范德华力C.疏水作用D.氢键E.阳离子-pi键参考答案:ABCDE15. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有______类和______类用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有______类和______类强心苷 非强心苷16. 卡比多巴与左旋多巴合用可 A.抑制外周左旋多巴脱羧,提高脑内多巴胺的浓度 B.减慢左旋多巴肾脏排泄,提高脑卡比多巴与左旋多巴合用可 A.抑制外周左旋多巴脱羧,提高脑内多巴胺的浓度 B.减慢左旋多巴肾脏排泄,提高脑内多巴胺的浓度 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效 E.减少左旋多巴在肝中的代谢A17. 利钠肽不具有下列哪些作用( ) A.排钠利尿 B.收缩血管 C.降血压 D.抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E.利钠肽不具有下列哪些作用( ) A.排钠利尿 B.收缩血管 C.降血压 D.抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E.肾小球滤过率增加B18. 除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是______________除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是______________。
正确答案:普兰林肽普兰林肽19. 既可用CHF又可用于高血压的药物是A.地高辛B.卡托普利C.硝酸甘油D.米力农E.多巴胺既可用CHF又可用于高血压的药物是A.地高辛B.卡托普利C.硝酸甘油D.米力农E.多巴胺正确答案:B20. 写出下列药用植物中名及其所属科名写出下列药用植物中名及其所属科名赤芝——多孔菌科$掌叶大黄——蓼科$薄荷——唇形科$党参——桔梗科$蜘蛛香——败酱科$番红花——鸢尾科$百合——百合科$红豆杉——红豆杉科$蒜——百合科$辣椒——茄科21. 下列属于钙拮抗剂的药物有:( )A.硫氮卓酮B.尼莫地平C.伐地那非D.普尼拉明参考答案:ABD22. 下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述,正确的是( ) A.对增长缓慢的实体瘤,一般先用周期非特异性药物,再下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述,正确的是( ) A.对增长缓慢的实体瘤,一般先用周期非特异性药物,再用周期特异性药物 B.对增长迅速的急性白血病,先用周期特异性药物,再用周期非特异性药物 C.不同作用机制的药物合用可增强疗效 D.大剂量间歇用法对病期较早,健康状况较好的患者而言比小剂量连续法的效果好 E.肉瘤可用环磷酰胺、顺铂及多柔比星等药物ABCDE23. 用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。
)用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原 ){"msg":"","data":[],"voicepath":""}24. 微晶纤维在直接压片中,可作为______、______、______微晶纤维在直接压片中,可作为______、______、______黏合剂 崩解剂 稀释剂25. 较易引起内分泌异常的抗真菌药是A.特比萘芬B.酮康唑C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶较易引起内分泌异常的抗真菌药是A.特比萘芬B.酮康唑C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶正确答案:B26. A.百合、生地黄、熟地黄 B.生地黄、麦冬 C.百合、玄参 D.生地黄、熟地黄 E.百合、麦冬A.百合、生地黄、熟地黄 B.生地黄、麦冬 C.百合、玄参 D.生地黄、熟地黄 E.百合、麦冬B$A27. 呼吸链中最后一个传递氢的递体是( )A.辅酶QB.铁硫蛋白C.FMND.细胞色素aa3参考答案:A28. 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂?( )A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR参考答案:B29. 失笑散的药物组成是______失笑散的药物组成是______。
蒲黄、五灵脂30. 安瓿封口时出现焦头的原因有( ) A.灌药太急,药液溅到瓶壁上 B.针头灌药后不能立即回缩 C.针头安装不正安瓿封口时出现焦头的原因有( ) A.灌药太急,药液溅到瓶壁上 B.针头灌药后不能立即回缩 C.针头安装不正 D.压药与打药不配合 E.灌注器吸液量不准确ABCD31. 氯丙嗪引起的锥体外系反应包括 A.迟发性运动障碍 B.肌张力降低 C.静坐不能 D.急性肌张力障碍 E.帕金森氯丙嗪引起的锥体外系反应包括 A.迟发性运动障碍 B.肌张力降低 C.静坐不能 D.急性肌张力障碍 E.帕金森综合征ABCDE32. 举方说明温下剂的配伍用药有何特点举方说明温下剂的配伍用药有何特点温下剂,适用于里寒积滞实证寒邪非温不去,积滞非下不除,故除用性温的泻下药巴豆外,又常用苦寒泻下药大黄等与温里药附子、干姜、细辛等配伍,变寒下药为温下之用,以达温散寒结、通下里实之功若寒积兼有脾气不足者,宜适当配伍补气之品如人参、甘草等方如大黄附子汤、温脾汤33. 羧酸类原药修饰成前药时可制成( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案:AD34. 在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括( )。
A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应参考答案:D35. 两个相同或不同的药物经( )连接,拼合成新的分子,成为孪药(twin drugs)A.离子键B.水合C.氢键D.分子间作用力E.共价键参考答案:E36. 下列关于探亲避孕药的服药时间的说法,正确的是( ) A.月经周期的任何1d B.在月经来潮的第14天 C.必须下列关于探亲避孕药的服药时间的说法,正确的是( ) A.月经周期的任何1d B.在月经来潮的第14天 C.必须存排卵前 D.必须在排卯期 E.必须在排卵后A37. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有( )A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:AD38. 普罗布考的药理作用是A.降低TCB.降低LDL-chC.降低VLDLD.抗氧化作用E.降低HDL-ch普罗布考的药理作用是A.降低TCB.降低LDL-chC.降低VLDLD.抗氧化作用E.降低HDL-ch正确答案:ABDE39. 下列哪种化合物可与水杨酸反应,制备阿司匹林( )A.乙醇B.醋酐C.乙醛D.丙酮下列哪种化合物可与水杨酸反应,制备阿司匹林( )。
A.乙醇B.醋酐C.乙醛D.丙酮答案:B40. 紫杉醇是三唑类抗真菌药( )紫杉醇是三唑类抗真菌药( )参考答案:错误41. 下列属于抗感染药物作用靶点有:( )A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案:AB42. 首次提出“十剂”名称的医家是______首次提出“十剂”名称的医家是______成无己43. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有:( )A.高通量筛选B.逆推解析法C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:BD44. 临床上钙拮抗剂主要用于治疗( )A.高血压B.心绞痛C.心律失常参考答案:ABC45. 反跳现象(bounced phenomena)反跳现象(bounced phenomena)反跳现象:长期应用β受体阻断药时如突然停药,可引起原来的病情加重,其机制与受体向上调节。
