奥曲肽治疗消化系内分泌肿瘤进展.doc

1奥曲肽治疗消化系内分泌肿瘤进展[关键词] 奥曲肽 消化系 奥曲肽(Octreotide)是一种长效生长抑素(Somatostatin. SS)的类似物，商品名善得定(Sandostatin)其分子结构为一环形肽，具有活性的四个氨基酸排列顺序与 SS 相同，故可与广泛存在于中枢神经系统、垂体和胰腺 β细胞等处的 SS 受体结合产生生物学效应奥曲肽的生物学活性明显强于 SS，其抑制生长激素(GH)、胰岛素、胰高糖素、胃泌素及胃酸分泌等作用均强于 SS，特异性也较高，同时由于结构较稳定不易为酶降解，其半减期延长至 80～160min目前奥曲肽主要应用于消化道疾病和多种内分泌肿瘤的治疗临床试用发现奥曲肽对胃泌素瘤、血管活性肠肽(VIP)瘤、类癌综合征、胰岛素瘤、生长激素释放激素瘤、胰高糖2素瘤、胰源性异位Cushing’s 综合征等多种消化道内分泌肿瘤均可控制症状，部分病人肿瘤生长亦可受控制笔者就其在治疗消化系内分泌肿瘤的应用进展作一综述1　胃泌素瘤胃泌素瘤分泌大量胃泌素促使胃酸分泌、顽固性复发性溃疡生成，临床称为卓—艾综合征 (Zollinger-Ellison 综合征) 除了手术切除和应用抑制胃酸分泌药物外，临床应用奥曲肽治疗此病发现其对控制症状、降低血中胃泌素水平、减少胃酸分泌效果亦较好。

Ruszniewski［1］报告 5 例卓—艾综合征病人应用奥曲肽治疗 9～12 个月，4 例病人基础胃酸分泌和胃泌素水平减低Vinik［2］报告 6 例病人经奥曲肽治疗 2～24 个月，其中 3 例病人症状得到控制，5 例病人胃泌素分泌减少，6 例病人胃酸分泌均减少，部分病人肿瘤生长得到控制Mozell 等［3］用奥曲肽皮下注射(100μg 每日 3 次) 治疗 9 例病人，随访 1～48 个月，结果 1 个月3后 62%病人胃泌素水平在正常参考值范围内，平均胃泌素抑制率达 76%，1 年后平均胃泌素抑制率>80%，第2 年有 78%病人症状被控制表明奥曲肽能长期抑制胃泌素水平升高，并能较好减轻卓—艾综合征病人的症状2　血管活性肠肽瘤奥曲肽可以抑制 VIP 的分泌从而控制多数病人 (85%)的腹泻症状所有 VIP 瘤病人起初均对奥曲肽反应良好，腹泻等症状迅即减轻，60%的病人血浆 VIP 水平降低，但约 15%病人几天内即出现耐药，而此时加大奥曲肽的应用剂量或同时合用类固醇亦有较好的疗效Fluckiger ［4］报告奥曲肽治疗 1 例恶性 VIP瘤 4 年病人在治疗期间血中 VIP 等数种激素浓度降低，腹泻缓解，但是由于肿瘤无症状增大，在后 2 年又进行了化疗。

因此，对不能手术治疗者可试用奥曲肽治疗3　类癌综合征类癌肿瘤(Carcinoid tumor)是常见的神经内分泌肿瘤，易发4生肝转移奥曲肽治疗类癌综合征效果较好，临床资料表明［5］奥曲肽治疗类癌综合征的效果为：90% 以上病人症状(如潮红与喘鸣) 改善， 67%病人尿 5-羟吲哚乙酸、5-羟色胺酸降低，症状复发者增加剂量仍有效、对类癌危象用奥曲肽(50～1000μg/h)持续静脉滴注有良效Kvols 等［6］应用奥曲肽治疗 25 例恶性类癌综合征，22 例病人治疗后面红、腹泻症状减轻，18 例病人治疗后 5-羟基吲哚乙酸浓度下降过 50%以上在另一组 28 例病人中加大奥曲肽的剂量(500μg，每天 3 次，皮下注射)，大部分病人治疗后症状改善，所有病人 5-羟基吲哚乙酸水平均降低，其中，18 例病人下降超 50%，同时发现 4 例病人肿瘤明显缩小(>50%) 与联合化疗相比奥曲肽的治疗效果较好，病人生存期明显延长［7 ］ 对转移性类癌奥曲肽不但能显著改善症状，且与α-干扰素有协同作用［8,9 ］ 4　胰岛素瘤585%以上的胰岛素瘤可手术治愈，术前使用奥曲肽(50μg/12h)可减轻症状，对少数肿瘤不能切除者可长期使用奥曲肽。

Glaser 等［10］报告奥曲肽治疗良性胰岛素瘤连续皮下注射 150～300μg/d 控制了低血糖的发作，胰岛素的分泌亦受到控制Verschoor 等［ 11］对 3 例病人一次应用奥曲肽 50μg，2 例病人血胰岛素下降 50%以上，同时血糖浓度升高5　生长激素释放激素(GHRH) 瘤奥曲肽使 GHRH 瘤病人症状减轻，瘤体生长受抑、垂体缩小、血浆 GHRH 和 GH 降低奥曲肽能直接作用于垂体减少 GH 分泌，故血浆中 GH 下降比GHRH 下降更明显Vance［12 ］报告 18 例病人用奥曲肽治疗的结果，88%的患者临床症状明显改善，45%～46%的患者 GHRH 明显下降，GH 浓度降至正常范围内此外，奥曲肽长期应用还能使33%的病人瘤体缩小，体大的肿瘤缩小更明显［13 ］ 由于大多数的 GHRH 瘤病人确诊时已有转移，化疗效果差，因此，奥曲肽治疗对控制这些病人6的症状和延长生存可能有帮助6　胰高糖素瘤奥曲肽对所有胰高糖素瘤病人始终有效，但有些病人需适时增加剂量(从 50μg q12h 增至 500μg q8h)，用药后几天内皮疹消退、体重减轻、腹痛和腹泻缓解，但不能有效地控制糖尿病，亦不能将胰高糖素水平降至正常范围［5］ 。

7　胰源性异位 Cushing’s 综合征胰岛细胞瘤能产生 ACTH 及异位 Cushing’s 综合征，它可单独但也常伴随 Zollinger-Ellison 综合征而存在，当确诊时所有病人均已有肝转移，其肿瘤为高度侵袭性，预后极差Maton 等［14］报告 5 例病人经奥曲肽治疗(50μg 2 次/d～200μg 3 次/d)，皮肤表现、血压、糖尿病、低钾血症等症状均有改善，其中 4 例病人症状完全消失，血浆 ACTH、皮质醇浓度和肾自由水清除率降至正常7范围，1 例病人 2 个月后死于肝衰竭，4 例病人用奥曲肽 6～9 个月持续有效但亦有报告奥曲肽对该征无效 Lorcy 等［15］报告 4 例病人中 2 例奥曲肽治疗有效，其中1 例 ACTH 浓度在开始治疗 48h 后就恢复了正常，在另 1 例病人中剂量增加 ACTH 浓度降低8　副作用奥曲肽是一种比较安全的药物，应用于临床以来未发现其有任何严重的副作用短期应用病人可有恶心、腹痛、大便次数增加、脂肪便等现象长期治疗则要注意胆结石、胃炎的发生Zhu 等［16］报告奥曲肽300～ 500μg/d 治疗 17 例活动性肢端肥大症患者 3～36 个月后出现胆囊沉积物，胆囊结石并发急慢性胆囊炎，随访发现胆结石可在停用奥曲肽后消失。

奥曲肽引起胆结石可能与其持续抑制胆囊收缩有关，这一作用即使在只用 5μg 剂量时仍存在此外，由于剂型关系局部注射奥曲肽时会产生疼痛冰敷注射部位及让药物恢复至室温可减轻注射疼8痛9　小结由于奥曲肽治疗上述消化系统内分泌肿瘤的资料尚不多，尤其是缺乏与现有疗法的比较、远期效果等资料，故目前尚不能对奥曲肽在这些内分泌瘤治疗中的地位作出结论性评价但可以认为，奥曲肽治疗某些不能手术和化疗，或化疗效果差，目前无良好疗法的消化系统内分泌瘤是合适的对手术前后控制症状无疑是有益的参考文献1　Ruszniewski P, Laucournet H, Mignon M, et al. Long-acting somatostatin(SMS 201-955) in the management of Zollinger-Ellison syndrome: evidence for Sustained efficacy. Pancreas，1988；3(2) ：145 2　Vinik AL, Lloyd R, Cho K. The use of somatostatin 9analog in gastroenteropancreatic tumors other than carcinoid. Metabolism，1990；39(9 suppl)：1563　Mozell EJ, Katz MD, Baxter JN, et al. Long-term efficacy of octreotide in the treatment of Zollinger-Ellison Syndrome. Arch Surg，1992；127：10194　Fluckiger A. Long-term therapy of a metastasizing pancreatic vipoma using the somatostatin derivative octreotide. Schwei Med Wochenschr，1992；122 ：12215　Maton PN, Hanks JB, Jekins SA, et al. Use of gut peptide receptor agonists and antagonists in gastrointestinal disease. Gastroentreol Clin North Am，1992；21：551106　Kvols LK, Becher V, Steer ML. Treatment of the malignant carcinoidSyndrome. NEJM，1986；315：6637　Kvols LK. Therapeutic considerations for malignant carcinoid syndrome. Acta Oncol， 1989；28(3) ：4338　Yinik A, Binder M, Choil TK, et al. Treatment of the carcinoid syndrome with the somatostatin analogue. Dig Dis Sci，1989；34(1)：149　Joensum H, Burroughs AK. Dramatic response of a metastatic careimoid tumor to a comibnation of interferon and octreotide. Acta EndocrinolCopenh，1992 ；126 ：18410　Glaser B, Rosler A, Halperin Y. Chronic treatment of a benign ins11ulinoma using the longacting somatostatin analogue SMS 201-955. Isr J Med Sci，1990；26(1)：16 11　Verschoor L, Uitterlinden P, Lamberts SW, et al. On the use of a new somatostatin analogue in the treatment of hypoglycaemia in patientswith insulinoma. Chin Endocrinool，1986；25(5) ：55512　Vance ML. Long-term treatment of 18 acromegalic patients with thesomatostatin analog octreotide. Arch Intern Med，1991；151：157313　Eijeck CHJ. Somatostatin receptor-dependent growth inhibition of liver metastases by octreotide. Br J Surg，1994；81(9) ：133314　Maton PN, Kussin P. The use of the long-acting somatostatin analo12gue, octreoti。