红外光谱口诀.doc

红外光谱口诀红外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异 看图要知红外仪，弄清物态液固气 样品来源制样法，物化性能多联系 识图先学饱和烃，三千以下看峰形 2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰 1470碳氢弯，1380甲基显 二个甲基同一碳，1380分二半 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷 末端烯烃此峰强，只有一氢不明显 化合物，又键偏，～1650会出现 烯氢面外易变形，1000以下有强峰 910端基氢，再有一氢990 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八 芳烃呼吸很特征，1600～1430 1650～2000，取代方式区分明 900～650，面外弯曲定芳氢 五氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同 1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚 1110醚链伸，注意排除酯酸醇 若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。

苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250 羰基伸展一千七，2720定醛基 吸电效应波数高，共轭则向低频移 张力促使振动快，环外双键可类比 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽， 920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔， 链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰， 1600反对称，1400对称峰 1740酯羰基，何酸可看碳氧展 1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸 1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸 氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明 羰基伸展酰胺I，1660有强峰； N－H变形酰胺II，1600分伯仲 伯胺频高易重叠，仲酰固态1550； 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显 胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖 1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏 八百左右面内摇，确定最好变成盐 伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨， 亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。

硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清 1350、1500，分为对称反对称 氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽 1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯 盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三 矿物组成杂而乱，振动光谱远红端 钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽 注意羟基水和铵，先记几种普通盐 1100是硫酸根，1380硝酸盐， 1450碳酸根，一千左右看磷酸 硅酸盐，一峰宽，1000真壮观 勤学苦练多实践，红外识谱不算难红外谱图数据库首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心， 因为官能团特征吸收是解析谱图的基础 对一张已经拿到手的红外谱图： （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式： 不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）， 我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：） 举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度； （2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱 和C-H伸缩振动吸收； （3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸 缩振动吸收特征峰，其中： 炔 2200~2100 cm^-1 烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以 确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物 的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都 有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了 这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧： 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1） 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1） C=C伸缩(1675~1640 cm^-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1） 3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1） 炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近） 4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动 880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰 880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在 芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1 O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1[ Last edited by xiaohezi7844 on 2007-2-3 at 19:11 ]xiaohezi7844 (站内联系TA)如何分析已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来：　　　　（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：　　　　不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：　　　　F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），　　T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），　　O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），　　　　例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；　　　　（2）分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；　　　　（3）若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：　　　　炔 2200~2100 cm-1　　烯 1680~1640 cm-1 　　芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1　　　　若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；　　　　（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；　　　　（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

　　　　至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！　　　　1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1）　　C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1）　　一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收　　　　2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1）　　C=C伸缩(1675~1640 cm-1)　　烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）　　　　3.炔烃：伸缩振动（2250~2100 cm-1）　　炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）　　　　4.芳烃：3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动　　1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动　　880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动　　　　芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰　　880~680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体　　　　5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，　　　　O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰，　　分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200 cm-1，为宽的吸收峰；　　C-O 伸缩振动：1300~1000 cm-1　　O-H 面外弯曲：769-659 cm-1　　6. 醚特征吸收：1300~1000 cm-1 的伸缩振动　　　　脂肪醚：1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰 　　芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230 cm-1（为Ar-O伸缩）1050~1000 cm-1（为R-O伸缩）　　　　7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700 cm-1（C=O伸缩）2820，2720 cm-1（醛基C-H伸缩）　　脂肪酮：1715 cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低　　　　8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500 cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收 　　1720~1706 cm-1 C=O 吸收　　1320~1210 cm-1 C-O伸缩 　　920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动　　　9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735 cm-1区域　　饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163 cm-1 区域为强吸收　　　　10.胺：3500~3100 cm-1，N-H 伸缩振动吸收 　　1350~1000 cm-1，C-N 伸缩振动吸收　　　　N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560 cm-1，面外弯曲振动在900~650 cm-1.　　　　11.腈：腈类的光谱特征：三。