呼和浩特市疾病预防控制中心仪器设备参数.doc

呼和浩特市疾病预防控制中心仪器设备参数序号仪器名称单价（万元）数量（台/套）金额（万元）参数1荧光定量PCR仪　90190工作条件1.1环境温度：15～25℃1.2 相对湿度：20~80％1.3适用电源：220V±10%，50Hz±10%2、系统硬件组成：2.1内置96孔半导体控温PCR模块*2.2可选配微流体PCR芯片模块，可进行2μL定量PCR反应体系精确检测，降低试剂成本2.3光学系统：6色发射光通道和6色激发光通道可自由组合，可检测高达20种不同的荧光光谱2.4 低温CCD检测器超灵敏检测，96孔同步成像3、仪器性能：*3.1 内置触摸屏电脑： LCD/ Full VGA (640x480)/32K 色触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据；一键式仪器触摸屏，可快速设置多种应用3.2 温控范围：10℃～94℃，可以在低温下长期保存扩增的产物3.3 最高升降温速率：≥6℃/秒 *3.4数据采集：96个反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差;3.5 支持384孔微流体PCR芯片（每孔内可按用户要求预埋好检测基因表达/基因分型/microRNA的引物和探针）3.6灵敏度：单拷贝检测/反应体系*3.7 精确度：最低可分辨1.5倍拷贝数差异*3.8有防污染体系和防系统误差方法:试剂含有UNG酶和内参比荧光Rox, 校正加样误差和管间差异，并可以监控反应体系是否蒸发。

4、仪器软件组成：4.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件* 4.2随机赠送专业的探针及引物设计软件，可用于PCR引物，巢式PCR,多重PCR引物，RT-PCR 引物和Taqman探针的设计和自动测试 4.3 配备基因表达相对定量分析软件，可同时对至少3840个数据进行自动的分析、比对、作图，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析 4.4基于荧光定量PCR的DNA稀有突变分析，可检测占背景野生型细胞0.1%的微量突变细胞或DNA，可提供同品牌试剂盒4.5基于荧光定量PCR的基因拷贝数（CNV）分析功能，可提供二级分析软件和同品牌试剂4.6基于荧光定量PCR的蛋白表达分析等功能 4.7 软件可以校正多色荧光之间的干扰，使分析结果更准确、重现性更好*5、应用试剂盒： 5.1有适用于常见的传染病病原体核酸检测的商品化试剂盒供选择 5.2有超过100万种原厂基因表达分析试剂盒供选择 5.3有超过400万种原厂SNP检测试剂盒供选择5.4有超过150万种原厂基因拷贝数（CNV）检测试剂盒供选择5.5有超过2000种原厂micorNRA检测试剂盒供选择5.6超过2万种非编码RNA检测试剂盒选择5.7有TaqMan蛋白表达检测试剂盒供选择 5.8 可提供Assays-by-Design代客设计和合成服务6、基本配置6.1 实时荧光定量PCR仪主机（配备96孔模块） 1台6.2 计算机工作站（500G硬盘/4G内存/处理器3.0G /WINDOWS 7/英文版专业软件、定量PCR分析软件）1台 6.3 96孔模块装机校正和RNase P装机验证试剂盒 1套6.4 原厂引物探针设计软件 1套7. 技术资料7.1提供完整的电子版操作手册7.2提供详细的电子版使用说明7.3提供电子版系统维护保养手册8. 技术服务和培训8.1 提供系统安装调试8.2 提供使用人员现场使用培训服务8.3 提供完善的技术咨询和应用服务9. 质量保证期 自仪器设备安装调试之日起，提供一年免费保修和维护2测序仪26012601. 设备用途1.1用于新型冠状病毒肺炎疫情的快速应对，既可从临床标本中直接分析新冠病毒的基因组序列，又可对分离培养后的新冠病毒进行基因组序列详尽分析。

1.2 用于新型冠状病毒基因组序列的拼接、比对、进化同源分析、变异位点分析，为新型冠状病毒的进化、溯源、传播预测做分析；1.3 可用于不明原因肺炎、不明原因感染、不明原因发热等标本的基因组分析和快速应对； 1.4 可用于生物性水污染、食物中毒、突发和新发公共卫生事件的快速应对，快速检测致病源；1.5 可用于细菌性腹泻、肠道致病菌的快速应对和基因组分析；1.6 可用于致病菌快速鉴定、爆发识别、食源性致病菌的溯源分析和基因组分子分型；2. 工作条件2.1用电需求：2.1.1适用工作电压：220V±10V；2.1.2频率：50/60Hz；2.1.3最大工作电流：≤10A；2.1.4最大输出功率：≤400W；2.1.5线路规格要求：≤1.5mm2；2.1.6电源插头：应符合国标，如不符合，请提供改造方案；2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室19℃～25℃条件下正常运行；2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在50～80%高湿环境下正常运行；2.4工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定3. 配置及技术要求3.1空间要求：3.1.1符合用户实验室空间摆放条件要求；3.1.2能够满足标准洁净台内空间摆放要求；3.2整机检测性能：3.2.1属于光学检测仪器，由光学检测器、进样舱、激光传感器、内置电脑数据处理系统组成；*3.2.2检测原理：边合成边测序原理，采用激光扫描荧光型号识别碱基，基于边合成边测序原理可以准确检测连续重复碱基，有效避免环式扩增和油包水PCR的不稳定性，以保证测序质量；*3.2.3扩增原理：原位扩增和序列识别同时进行，有效避免环式扩增的不稳定性；3.2.4样品用量：DNA/RNA样本量1ng；*3.2.5数据通量：测序读长为2*300bp的模式下每次反应测序数据产出量15Gb；便携测序模块单次产生1G数据。

3.2.6主机测序模块每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列；便携测序模块每次运行至少可生产380万条片段序列；*3.2.7数据读取模式：自动化双端读取及自动化单端读取序列3.2.8 测序读长：自动化双端测序模式下读长≥2*300个碱基； 3.2.9 光学系统3.2.9.1 激发光：LED发光二极管；3.2.9.2 检测灵敏度：单个碱基序列；3.2.9.3 检测器：双面荧光芯片扫描检测器；3.2.9.4检测准确度及重复性：可精确读取任意长度连续单个重复碱基（如AAAAAA……AAAAAAAAA）；3.2.10 进样系统3.2.10.1样品制备可在2小时内完成；3.2.10.2 试剂槽：即插即用；3.2.10.3无线射频识别装置：试剂槽具备无线射频识别（RFID）标签的读取；3.2.10.4 封闭检测室，反应过程无废液、废气产生，反应后无需任何生物学处理；3.2.10.5不同样品并行性：提供稳定成熟的384个样品的index混合接头*3.2.10.6 测序自动化：具备最高的自动化，无需配备扩增设备和加载设备，在测序主机中可直接开展样本文库克隆扩增和测序，样本文库克隆扩增不需要繁琐的emulsion PCR（即油包水PCR法），避免了额外的系统外操作步骤造成的实验错误；3.2.11 内置电脑数据处理系统3.2.11.1内置电脑数据处理系统：硬盘容量≥750G，内存≥16G；3.2.11.2测序数据准确性：测序结果给出严格的Q30的数据质量评判，Q30值≥于90%；*3.2.11.3扩增、测序和数据分析在同一台仪器上完成，无需单独配置扩增设备和服务器；3.2.12 产品安全性及遵循法规：CE，FCC/IC,NRTL；3.2.13 数据传输：可与实验室LIMS系统连接，并进行数据传输；*3.2.14 适用于转座酶建库方案，无任何温度要求；*3.3 新型冠状病毒基因组检测性能：整合的新型冠状病毒全基因组捕获试剂，涵盖新型冠状病毒全基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建，灵敏度低至1ng；4.仪器控制、数据采集、处理和应用4.1数据采集模式：边合成边采集每一个碱基反应信号；4.2操作软件：实现对测序仪器的自动工作流程进行操作设置，可自动控制仪器完成簇生成扩增和边合成边测序的化学反应。

4.3 分析软件：提供同品牌整合在测序仪内的App版本优化的生物信息学解读软件；4.4 单独配备流感病毒分析软件4.4.1图形化操作界面，无需命令行输入；4.4.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识；4.4.3自主知识产权的变异扩增防错技术；4.4.4可视化的报告输出；4.4.5软件内嵌服务器，软硬件完美搭配，计算能力高效；4.4.6实现96个样本的批量处理，完美对接新一代测序平台；4.4.7提供后续个性化数据分析服务；4.5 单独配备未知病原分析软件4.5.1图形化操作界面，无需命令行输入；4.5.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识；4.5.3自主知识产权的变异扩增防错技术；4.5.4可视化的报告输出；4.5.5软件内嵌服务器，软硬件完美搭配，计算能力高效；*4.5.6数据库具备14000病原微生物的数据；*4.5.7可进行病原微生物物种拓扑分析、聚类分析，并给出分析报告；4.5.8 可对重点关注病原进行标注，分析报告中重点分析；4.5.9 有效排除假阳性结果，保留阳性结果；4.5.10内置病原微生物的排序、筛选、导出、统计功能；4.6 新型冠状病毒序列分析软件*4.6.1新冠病毒全基因组序列分析，突变位点鉴定等功能；4.6.2图形化操作界面，无需命令行输入，从下机数据到结果报告仅需一键式操作，无需专业生物信息学知识；4.6.3实现96个样本的批量处理，完美对接新一代测序平台；4.7 数据分析服务器：处理器≥Intel E5-2690 V4 1.7 GHZ；内存≥64GB,2400MTs；硬盘≥12TB 7.2K RPM SATA 6Gb/S；配置有线鼠和键盘，16X DVD-ROM SATA光驱；显示器≥22英寸5.仪器配置要求5.1满足招标参数的基因测序仪主机：1台；5.2满足招标参数的测序仪内置软件：1台；5.3满足招标参数的便携测序模块：1套；5.4满足招标参数的流感病毒生物信息分析软件：1套；5.5满足招标参数的未知病原分析软件： 1套；5.6 满足招标参数的数据分析服务器：1套；5.7 满足招标参数的新冠病毒序列分析软件：1套；5.8 96孔板磁力架：1台；5.9 96孔板振荡器：1台；5.10 96孔板离心机：1台；5.11 核酸定量分析仪（含定量试剂1套）：1台；5.12 UltraPure DNase/RNase-free无核酸超纯水：1套；5.13 金属浴：2台；5.14 新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒（24人份）：1套；5.15 病原微生物宏基因组建库试剂盒Trio-RNA-Seq（8人份）：1套；5.16 转座酶法建库试剂Nextera Flex：1套；5.17 序列标签：1套；5.18 测序试剂：1套；6．技术服务6.1投标人应提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等；6.2 仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安。