高一生物必修2基因在染色体上和伴性遗传.ppt

基因在染色体上,★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,★2.基因位于染色体上的实验证据,★3.孟德尔遗传定律的现代解释,矮 茎,高 茎,×,,,,受 精,高 茎,P,配子,F1,F1配子,★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,矮 茎,高 茎,×,,,,受 精,高 茎,P,配子,F1,F1配子,d d,DD,d,D,Dd,d,D,D,d,Dd,Dd,d d,DD,★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构在体细胞中染色体成对存在在配子中成对的染色体只有一条体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,★2.基因位于染色体上的实验证据,1.摩尔根与他的果蝇,★2.基因位于染色体上的实验证据,2.摩尔根的果蝇实验：发现问题,,红：白＝3：1 白的全为雄,,3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,★2.基因位于染色体上的实验证据,3.摩尔根的设想：提出假设 假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！,摩尔根的假设很好地解释了果蝇白眼的遗传！,★2.基因位于染色体上的实验证据,4.摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！,5.摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！,★3.孟德尔遗传定律的现代解释,伴性遗传,★1.性别决定,★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,★3.其它伴性遗传的特征,★1.性别决定,1.ZW型性别决定：鸟类 雄性为ZZ，雌雄为ZW！,★1.性别决定,2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等 雄性为XY，雌雄为XX！,★1.性别决定,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,3.人的性别决定过程：,,1 ： 1,★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,1.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

2.伴X隐性遗传：色盲、血友,,Y,,伴Y,伴X,★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,,,,,,表现型,,,,,,基因型,男性,女 性,,,,,,,,,,,,,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,①XBXB × XbY:,②XBXb × XBY:,1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）,1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）,③XBXb × XbY:,④XbXb × XBY:,1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）,1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）,★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,,,,,,,,女性正常 × 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常1 : 1,,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。

女性携带者 × 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来女性携带者 × 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲女性色盲 × 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲1 : 1,,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有,★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,常染色体隐性遗传有什么特征呢？,隔代遗传、男女平等,★3.其它伴性遗传的特征,★3.其它伴性遗传的特征,1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有,2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病,常染色体显性遗传有什么特征呢？,连续遗传、男女平等,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

父子都病为伴性，父子无病非伴性口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女无病非伴性4 （广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,,5 下图是一色盲的遗传系谱：,,,,,,,,,,,,,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,XBXb,XBY,XbY,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,6、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。

(2)6号基因型 ，7号基因型 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 常,隐,Aa,Aa,1/4,XbXb,XbY,XbY,,,Aa,Aa,aa,7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若Ⅱ7不携带该病基因， 此病遗传方式是_______ (2)若Ⅱ7携带该病基因，此 病遗传方式是 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表 现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 患者的基因型是 伴X隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,II6: XBXb,II7: XBY,,,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,,III9: 1/2XBXb1/2XBXB,III9: 1/2XBXb1/2XBXB,,,XBY,1/4XB,1/4Xb,1/2XB,1/2Y,1/8XBXB,1/8XBXb,1/8XBY,1/8XbY,1/2XB,1/2XB,1/2Y,1/4XBXB,1/4XBY,1/2XBXb,,XBY,,1/2XBXB,,XBY,,,8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,,隐,常,100％,Dd,XdXd,XdY,XdY,XdY,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,,,,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。

下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 Ⅱ3 不带致病基因，请回答：,（1）,的基因型是________，,,的基因型是________2）,,是纯合体的几率是________3）若,生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅱ5,Ⅲ11,Ⅲ10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,XbY,XbY,A_,aa,aa,XBY,A_,A_,XBY,XBX_,a,a,,,b,A_,A_,XBX_,,b,a,A_,XBX_,a,a,,b,,XBY,AA,A_(1/3AA 2/3Aa),。