成熟和衰老实用教案.ppt

第一节第一节 种子的成熟生理种子的成熟生理 （一）、主要有机物的变化（一）、主要有机物的变化 1 1、糖类的变化、糖类的变化— 淀粉含量增加淀粉含量增加 淀粉种子（禾谷类种子和豆类种子）淀粉种子（禾谷类种子和豆类种子）成熟过程中，可溶性糖含量逐渐降低，成熟过程中，可溶性糖含量逐渐降低，淀粉的积累迅速增加淀粉的积累迅速增加一一、种子成熟时的生理生化变化种子成熟时的生理生化变化※※第1页/共56页第一页，共57页第2页/共56页第二页，共57页 2、蛋白质含量增加、蛋白质含量增加 非蛋白N含量不断下降，蛋白N含量不断上升说明蛋白N是由非蛋白N转化而来3、脂肪的变化 料种子成熟过程中，糖类不断下降，脂肪含量不断上升，说明脂肪由糖类转化而来第3页/共56页第三页，共57页 第4页/共56页第四页，共57页 油脂形成(xíngchéng)的特点：（1）先形成大量游离脂肪酸，随种子的成熟逐渐合成复杂的油脂(yóuzhī)2）种子成熟时，先形成饱和脂肪酸，然后再形成不饱和脂肪酸 故芝麻、花生等油料种子随成熟度酸值（中和1克油脂(yóuzhī)中游离脂肪酸所需KOH的毫克数）下降，而碘值（100克油脂(yóuzhī)所吸收碘的克数）增高。

第5页/共56页第五页，共57页 在种子成熟过程中，可溶性糖转化为不溶性糖，非蛋白氮转化为蛋白氮，脂肪由糖类转化而来3、植酸盐含量增加 由G-1-P合成淀粉时脱下的Pi主要以非丁的形式贮藏于糊粉层非丁是淀粉种子中磷酸的贮存库与供应源第6页/共56页第六页，共57页4、呼吸速率的变化—与有机物积累速率 呈平行关系第7页/共56页第七页，共57页5、内源激素的种类和含量不断(bùduàn)变化 ZTGAIAA第8页/共56页第八页，共57页 玉米素可能是调节籽粒的细胞分裂；玉米素可能是调节籽粒的细胞分裂；GA和和IAA可能是调节有机物向籽粒的可能是调节有机物向籽粒的运输和积累运输和积累 6、含水量随种子的成熟而逐渐减少、含水量随种子的成熟而逐渐减少 种子成熟时幼胚中具有浓厚的细种子成熟时幼胚中具有浓厚的细胞质而无液泡，自由水含量很少胞质而无液泡，自由水含量很少第9页/共56页第九页，共57页 三、外界条件对种子成分及成熟过程的影响 1、光照 光照强度影响种子内有机物的积累、蛋白质含量和含油率。

2、温度 温度高，呼吸消耗大，温度低，不利于物质运输与转化温度适宜利于物质的积累，促进成熟 温度还影响种子的化学成分：第10页/共56页第十页，共57页 适当的低温有利于油脂的积累；昼夜温差大有利于不饱和脂肪酸的形成 不同地区大豆的品质不同地区品种 Pr质量分数/% 油脂质量分数/%北方春大豆 39.9 20.8黄淮海流域夏大豆黄淮海流域夏大豆 41.7 18.0长江流域春夏长江流域春夏 42.5 16.7 秋大豆 北方油料种子油脂品质较南方好第11页/共56页第十一页，共57页 3、空气相对湿度 高，延迟种子成熟；低，加速成熟；大气干旱，阻碍物质运输，合成E活性降低，水解E活性增高，干物质积累减少 4、土壤含水量—— “风旱不实现象”：（1）土壤干旱破坏植体内水分平衡，影响种子灌浆；水分过多，缺氧使根系受损，光合下降，产量降低。

第12页/共56页第十二页，共57页（2）风旱不实的种子中蛋白质的相对(xiāngduì)含量较高 可溶性糖来不及转化为淀粉，与糊精(hú jīnɡ)胶 结在一起，形成玻璃状籽粒，而蛋白质的积累受阻较小北方小麦种子蛋白质含量较南方高（面筋多，韧性强，口感好） 5、矿质元素 N肥提高蛋白质含量，N过多，脂肪含量下降P、K肥增加淀粉含量，有利脂肪合成和积累第13页/共56页第十三页，共57页第二节第二节 果实果实(guǒshí)(guǒshí)的生长和成熟的生长和成熟生理生理 一、果实的生长特点S S型生长曲线：苹果、梨、香蕉、茄子、葡萄等双S S型生长曲线：桃、杏、李、樱桃等珠心和珠被生长停止，营养向种子集中.第14页/共56页第十四页，共57页 单性结实：不经受精作用而形成无籽果实的现象 天然单性结实：植株或枝条突变 刺激性单性结实：环境刺激，如短日照或较低的夜温 人工诱导单性结实：如NAA，2，4-D、 GA处理 假性单性结实~：胚败育，花托发育成 的假果单 性 结 实第15页/共56页第十五页，共57页二、果实成熟时的生理(shēnglǐ)生化变化※ （一）呼吸跃变和乙烯的释放 呼吸跃变：果实在成熟之前发生的呼吸速率突然升高的现象(xiànxiàng)。

跃变型果实：苹果、香蕉、桃、梨、杏、芒果、番木瓜等 非跃变型果实：草莓、葡萄、柠檬、柑橘、黄瓜、凤梨等第16页/共56页第十六页，共57页第17页/共56页第十七页，共57页 呼吸跃变是由于果实(guǒshí)中产生乙烯的结果第18页/共56页第十八页，共57页乙烯诱导呼吸作用的原因可能是： 1、乙烯与细胞膜结合，增加膜的透性，气体交换加速，氧化作用加强 2、诱导呼吸E的mRNA的合成，提高呼吸E含量和活性，并显著诱导抗氰呼吸 第19页/共56页第十九页，共57页 （二）有机(yǒujī)物质的转化 1、甜味增加—淀粉变为可溶性糖第20页/共56页第二十页，共57页 2、酸味减少 转化为糖有机酸 呼吸氧化为CO2和H2O 被K+、Ca2+等中和第21页/共56页第二十一页，共57页3、涩味消失单单 过氧化物过氧化物E 过氧化物过氧化物宁宁 凝结为不溶性的胶状物质凝结为不溶性的胶状物质 4、香味产生 具有香味的物质—脂肪族的酯和芳香族的酯，及一些特殊的醛类 第22页/共56页第二十二页，共57页。

果肉细胞壁中层的果胶质 可溶性果胶 果肉细胞相互分离淀粉粒 可溶性糖 6、色泽变艳 果皮中叶绿素破坏，类胡萝卜素显现出来，或者形成花青素，呈黄、橙、红色 5、由硬变软第23页/共56页第二十三页，共57页（三）内源激素(jī sù)的变化 一般在幼果生长时期(shíqī)， IAA、DA、CTK含量增高，果实成熟时都下降到最低点，而ABA、ETH含量则升高7、维生素含量增高(zēnggāo)——主要是Vc 不同果实Vc含量差异很大，以100克鲜重计算，鸭梨 1~4mg，香蕉 1~9mg，白兰瓜 10mg，番茄 8~33mg，红辣椒 128mg，毛花猕猴桃 1000mg，刺梨 2000mg第24页/共56页第二十四页，共57页 休眠：指植物生长极为缓慢或暂时停顿的一种现象休眠的方式：种子休眠、芽休眠、根系休眠、块根及块茎的休眠等休眠的种类：强迫休眠和生理休眠强迫休眠—外界环境条件不适引起的休眠生理休眠—植物本身(běnshēn)的原因引起的休眠休眠的意义：对环境的适应 有利于衍繁后代第三节第三节 植物植物(zhíwù)(zhíwù)的休眠生理的休眠生理第25页/共56页第二十五页，共57页。

一、种子(zhǒng zi)休眠的原因和破除 ※ 种子(zhǒng zi)休眠：成熟种子(zhǒng zi)在适宜的萌发条件下仍不萌发的现象 休眠的原因： 1、种皮的限制 种皮坚硬（如苋菜）、不透水或透水性差（如紫云英、苜蓿）、不透气（如椴树）第26页/共56页第二十六页，共57页 破除方法： （1）自然情况，细菌和真菌分泌酶类水解种皮的多糖和其它组成成分，使种皮变软，透水、透气性增强 （2）生产上采用物理、化学方法 如：机械磨擦、 98%浓硫酸及2%氨水处理、去除种皮等第27页/共56页第二十七页，共57页2、种子未完成后熟 后熟：种子在休眠期内发生的生理生化变化过程 后熟方法：. 低温后熟：某些树木种子（如蔷薇科植物和松柏类种子）1-5℃层积处理1-3个月即可.干燥后熟：一些禾谷类植物种子晒干贮藏几周或几个月即可 经过后熟，种皮透水透气性增加，酶活性及呼吸作用增强ABA下降，CTK和GA上升，大分子有机物水解为可溶物第28页/共56页第二十八页，共57页3、胚未完全发育(a)刚收获的 (b)湿土中贮藏6个月第29页/共56页第二十九页，共57页。

 4、、抑制物的存在的存在 萌发抑制剂有ETH、HCN、ABA、NH3、酚类、醛类、有机酸、生物碱、挥发油等它们存在于种子的子叶(菜豆)、胚乳(鸢尾、莴苣)、种皮(苍耳、甘蓝、大麦等)、果肉(番茄、西瓜、甜瓜、苹果、柑橘、梨等）里，抑制萌发取出，流水冲洗干净，即可萌发第30页/共56页第三十页，共57页（二）延存器官休眠的破除和延长打破马铃薯块茎的休眠：GA处理：0.5~1mg.L-1的GA溶液中浸 泡10分钟硫脲处理：0.5%硫脲浸薯块8~12小时 延长： 0.4%萘乙酸甲酯粉剂处理（马铃薯、洋葱、大蒜）喷施PP333（防止穗发芽）第31页/共56页第三十一页，共57页衰老:导致植物自然死亡(sǐwáng)的一系列恶化过程衰老的类型:1、整株衰老—— 一次性开花死亡(sǐwáng)的植物2、地上部衰老——多年生草本植物3、渐进衰老——多年生常绿木本植物 4、落叶植物——多年生落叶木本植物 第四节第四节 植物的衰老生理植物的衰老生理一、衰老的概念一、衰老的概念(gàiniàn)(gàiniàn)及及类型类型第32页/共56页第三十二页，共57页。

二、衰老时的生理生化变化※※1、蛋白质含量显著下降—分解大于合成 可溶性蛋白和膜蛋白水解加速，总量下降如烟草衰老三天，Pr下降15%2、核酸含量降低—分解大于合成 RNA、DNA均下降，DNA下降较缓慢，如烟草衰老三天， RNA下降16% ，DNA下降3%第33页/共56页第三十三页，共57页 3、光合速率下降 叶绿体破坏，叶绿素迅速下降，Rubisco分解，光合电子传递和光合磷酸化受阻4、、呼吸速率下降 线粒体破坏没叶绿体快，故呼吸速率下降较光合速率慢有些叶片衰老时，有呼吸跃变现象此外，氧化磷酸化解偶联，ATP减少第34页/共56页第三十四页，共57页RNA第35页/共56页第三十五页，共57页 5、生物膜结构变化 膜脂不饱和度下降，脂肪酸链加长，膜由液晶态 凝固态 选择透性功能丧失，透性加大，膜脂过氧化加剧，膜结构解体，细胞自溶 6、激素变化 — 激素平衡打破 ABA和ETH增加，IAA、GA、CTK下降第36页/共56页第三十六页，共57页 三、植物衰老(shuāilǎo)的机制 （一）DNA损伤假说(jiǎ shuō) 内容：植物衰老是由于基因表达在蛋白质合成过程中引起差误（氨基酸排列顺序错误或多肽链折叠的错误）积累所造成的。

当错误的产生超过某一阈值时，机能失常，导致衰老 某些理化因子也使DNA受损，功能破坏如紫外线照射能使DNA分子中同一条链上二个胸腺嘧啶碱基对形成二聚体，影响双螺旋结构，使转录、复制、翻译受阻第37页/共56页第三十七页，共57页（二）自由基损伤(sǔnshāng)假说 内容：衰老时，植物体内产生过多的自由基，对生物膜、核酸、蛋白质等生物大分子及叶绿素有破坏作用，导致植物体的衰老、死亡 与衰老密切相关的酶：超氧化(yǎnghuà)物歧化E（SOD）和脂氧合酶（LOX）衰老时SOD活性下降，LOX活性升高 SOD参与自由基的清除和膜的保护，而LOX催化膜脂中不饱和脂肪酸的氧化(yǎnghuà)而使膜损伤第38页/共56页第三十八页，共57页 （三）植物激素(jī sù)调节假说 一般认为植物的衰老是由一种或多种激素综合控制的 CTK、GA及IAA延缓衰老，ABA、ETH促进(cùjìn)植物的衰老 ABA抑制核酸和蛋白质的合成，加速叶中RNA和蛋白质的降解；乙烯能增加膜透性、形成自由基、导致膜脂过氧化、抗氰呼吸增强、物质消耗过多，促进(cùjìn)衰老。

乙烯合成抑制剂AOA、AVG、Ag+、Ni2+等延缓衰老第39页/共56页第三十九页，共57页 （四）程序性细胞死亡(sǐwáng)理论 程序性细胞死亡（PCD）：指胚胎发育、细胞分化及许多病理过程中，细胞遵循自身的程序，主动结束其生命的生理性死亡过程 PCD是一种内在因素引起的非坏死性变化，是相关基因表达(biǎodá)与调控的结果 如叶片衰老，在核基因控制下，细胞结构有序解体和内含物降解，矿质和有机物有序地向非衰老细胞转移和循环利用第40页/共56页第四十页，共57页 三、环境条件对植物衰老(shuāilǎo)的影响 1、光照 （1）光强 光下延缓衰老(shuāilǎo)（抑制RNA、的水解和乙烯的形成），暗中加速衰老(shuāilǎo)（促进ABA产生，导致气孔关闭）强光及紫外光加速自由基产生，促进衰老(shuāilǎo) （2）光质 红光（抑制蛋白质及叶绿素降解）延缓衰老(shuāilǎo)，远红光消除红光的作用，加速衰老(shuāilǎo) （3）光周期 LD促进GA合成，延缓衰老(shuāilǎo)；SD促进ABA合成，加速衰老(shuāilǎo)。

第41页/共56页第四十一页，共57页2、温度 低温(dīwēn)和高温引起生物膜相变，并诱发自由基的产生和膜脂过氧化，加速植物衰老3、气体 O2浓度过高，自由基产生，O3污染环境，加速植物衰老；高浓度CO2抑制呼吸和乙烯生成，延缓衰老第42页/共56页第四十二页，共57页 4、水分、水分 干旱促进干旱促进ETH和和ABA形成，加速蛋形成，加速蛋白质和叶绿素的降解，提高呼吸速率；白质和叶绿素的降解，提高呼吸速率；自由基产生增多，加速衰老自由基产生增多，加速衰老 5、矿质营养、矿质营养 N肥不足，加速叶片衰老；肥不足，加速叶片衰老；Ca2+有有稳定膜的作用，抑制乙烯释放，延缓稳定膜的作用，抑制乙烯释放，延缓衰老；一定浓度的衰老；一定浓度的Ag+、、Ni2+也能延缓也能延缓水稻叶片衰老水稻叶片衰老第43页/共56页第四十三页，共57页第五节第五节 器官脱落器官脱落(tuōluò)(tuōluò)生生理理一、器官脱落的种类正常脱落 — 由于衰老或成熟引起的胁迫脱落 — 由于逆境条件引起的生理脱落 — 因植物自身的生理活动引起 脱落：指植物组织或器官与植物体分离的过程第44页/共56页第四十四页，共57页。

 离层是在叶柄、花柄和果柄等基部经横向分裂(fēnliè)而形成的几层细胞其体积小，排列紧密，细胞壁薄，核大，原生质浓稠，淀粉粒较多脱落前处于潜伏状态二、离层与脱落(tuōluò)第45页/共56页第四十五页，共57页 第46页/共56页第四十六页，共57页三、脱落时细胞及生化的变化(一)脱落时细胞的变化 首先是离层细胞核仁变得明显,RNA增加,内质网、高尔基体和小泡增多小泡聚集在质膜，释放(shìfàng)出酶到细胞壁和中胶层，最后细胞壁和中胶层分解并膨大，其中以中胶层最明显第47页/共56页第四十七页，共57页第48页/共56页第四十八页，共57页 叶片脱落前，离层细胞衰退、变得中空而脆弱，纤维素酶和果胶酶活性增强，细胞壁和中胶层分解，细胞彼此分离，叶片脱落二) 脱落时生化的变化 促使细胞壁物质的合成和沉积，保护分离的断面，形成保护层第49页/共56页第四十九页，共57页第50页/共56页第五十页，共57页四、影响脱落的因素（一）植物激素的作用 1.生长素—IAA梯度学说 远基端浓度 > 近基端浓度，抑制脱落 两端浓度差小或不存在，器官脱落 远基端浓度 <近基端浓度，加速脱落第51页/共56页第五十一页，共57页。

第52页/共56页第五十二页，共57页 2、ETH — 促进脱落 原因： （1）诱导纤维素E和果胶E的合成，并提高这两种E的活性，增加膜透性 （2）促使IAA钝化和抑制IAA向离层输导，使离层IAA含量少3、脱落酸 ABA促进分解细胞壁的E的分泌，抑制叶柄内IAA的传导，促进器官脱落第53页/共56页第五十三页，共57页 （二）外界条件对脱落的影响 1、温度—过高和过低促进脱落 2、水分—干旱引起器官的脱落 3、光照—光照强或长日照→不脱落；弱光或短日照→脱落 4、氧气—高氧或缺氧(quē yǎnɡ)都加速脱落； 5、淹水—促进乙烯、纤维素酶、果胶酶合成，促进脱落三）营养因素第54页/共56页第五十四页，共57页 思考题：1、种子成熟(chéngshú)时发生了哪些生理生化变化？2、果实成熟(chéngshú)时发生了哪些生理生化变化？3、试述种子休眠的原因及其破除方法4、植物衰老时发生了哪些生理生化变化？5、简述激素与环境因素 对脱落的影响 第55页/共56页第五十五页，共57页感谢您的欣赏(xīnshǎng)第56页/共56页第五十六页，共57页内容(nèiróng)总结第一节 种子的成熟生理。

说明蛋白N是由非蛋白N转化而来被K+、Ca2+等中和线粒体破坏没叶绿体快，故呼吸速率下降较光合速率慢内容：植物衰老是由于基因(jīyīn)表达在蛋白质合成过程中引起差误（氨基酸排列顺序错误或多肽链折叠的错误）积累所造成的衰老时SOD活性下降，LOX活性升高一定浓度的Ag+、Ni2+也能延缓水稻叶片衰老远基端浓度 <近基端浓度，加速脱落3、光照—光照强或长日照→不脱落感谢您的欣赏第五十七页，共57页。