新药质量研究的基本要求(共73页).ppt

新药质量研究的基本要求与注意事项,北京市药品检验所 李慧芬,1,2021/11/18,前言,质量研究是新药药学研究中的一项重要内容，是在制备工艺确定之后制定质量标准以全面控制药品质量、保证临床用药安全有效的重要基础随着国内有关研究指导原则的颁布和技术要求的明确，研究水平在不断提高，但仍存在一些薄弱环节在此对有关物质和溶出度研究的基本要求作一介绍，并结合国内新药研究现状，对新药有关物质、溶出度研究以及质量研究与标准制定中需注意的问题谈几点个人意见，希望对大家有所帮助2,2021/11/18,内容提要,1、有关物质研究基本要求与注意事项2、溶出度研究基本要求与注意事项3、质量研究与标准制定中的注意事项,3,2021/11/18,药品质量控制,纯度：熔点、比旋度、含量测定等 一般杂质：无机盐、重金属、残渣等杂质：残留溶剂：一类避免使用、二类限制使用、三类； 成分已知，方法通用 有机杂质：原料、中间体、副产物、降解物、聚合物等， 为未知成分，需研究建立方 法，确定限度有效成分的释放：崩解、溶出或释放度 （制剂） 需根据临床释药需求、体内外相关性考察，研究 确定实验方法和限度4,2021/11/18,一、有关物质研究,有关物质（related substances）是药品中可能存在的一类杂质。

一般源自原料药或制剂的生产过程和贮存期间，这些杂质可能是已知的或已确定的(identified)，也可能是未知的或未确定的（unidentified）,包括合成的起始物、副产物、中间体、降解产物及试剂、配位体和催化剂等5,2021/11/18,有关物质研究,降解产物 由于放置时间过长和（或）光照、温度、 pH或水的作用和（或）赋型剂和（或）包材密封系统反应而导致的药物分子发生化学变化而产生的新的分子 ICH注意： 降解物是有关物质中的一种，但与有关物质互不相等6,2021/11/18,有关物质研究的基本要求,实验方法：专属性强的色谱法（HPLC，TLC、EC）定量方法：已知杂质对照品法 加校正因子的主成分自身对照法 不加校正因子的主成分自身对照法质控原则：基于安全性和GMP两方面的考虑 原料药：对工艺杂质和降解物等进行检 测控制 制剂：重点对降解产物和制剂加工过程 中产生的杂质进行检测控制 控制：杂质总量、重复出现的单一杂质， 毒性杂质需严格控制,7,2021/11/18,有关物质研究的基本要求,ICH要求：1、提供方法学验证资料，证明其可靠性用各种技术手段测定有关物质的含量，包括响应因子的测定等。

2、对反复出现的含量大于或等于0.10%的杂质进行界定，明确结构归属3、提供用于临床、安全性研究、稳定性试验所有批次试制样品的杂质检测的详细报告8,2021/11/18,ICH Threshholds for degradation products,maximum Dailly Dose Reporting Thresholds 1g 0.05% maximum Dailly Dose Identification Thresholds 10mg2g 0.2% or 2mg TDI 2g 0.10% maximum Dailly Dose Qualification Thresholds 100mg2g 0.2%or3mg TDI 2g 0.15% TDI: total Dailly Intake,9,2021/11/18,Illustration of the thresholdsraw result reported TDI % result(%),10,2021/11/18,有关物质研究基本要求,根据实际情况选择方法、确定条件方法学验证重点 分离度：用破坏性实验样品、粗品、中间体等验证，考察是否能将可能存在的杂质分离开。

灵敏度：以信噪比为3时的样品量作为最低检测限，考察该方法的灵敏程度 对试制样品进行全面的考察测定，提供数据和图谱中国最庞大的数据库下载,11,2021/11/18,常见问题,分离度验证不充分：破坏性试验因素不全， 常忽略对光和氧化杂质的分离考察 缺少针对性：对工艺和结构相关的基本分析 不足，对杂质的结构分析极为薄弱质控不全面：对重复出现的单一杂质分析控 制不够12,2021/11/18,注意事项,1、提高针对性1）全面查阅文献，了解该药有关物质的信息2）根据合成工艺分析可能带入哪些副产物，包括手性杂质和光学异构体3）从药物结构分析不稳定因素及可能产生的降解物、聚合物如：内酰胺结构的药物易开环、水解，聚合产生高分子聚合物，还可能生成异构体；喹诺酮类抗生素对光不稳定，还有手性杂质问题；酯键、醚键等易水解，有些取代基易脱落等等，均应有所考虑13,2021/11/18,1、提高针对性,Nateglinide N-(反式-4-异丙基环己基碳酰）-D-苯丙氨酸 有多晶型、多杂质（立体、光学）、降解产物问题,14,2021/11/18,nateglinide,原料药 标准中采用三种色谱条件对有关物质、L-异构体和顺式异构体进行检测控制。

XRD ： 控制晶型L-异构体 手性柱，210nm检测 0.5% 甲醇-乙腈（1：1）顺式异构体 C18柱，210nm检测, BPS(pH3.0)-乙腈（3：7） 0.5% 有关物质 C18柱，210nm检测， 单个0.5%; BPS(pH4.0)-乙腈甲醇 总量1.0%,15,2021/11/18,16,2021/11/18,甲磺酸帕珠沙星日本富山化学开发，对固态和液态中光降解产物进行了考察；用 HPLC法分离出水溶液中产生的10种降解产物；固态产生的1个降解物 固体光照后活性成分残存率：1天后 78% 分解物生成2.0% 2 42% 3.5% 3 14%； 4.0% 4 1%； 3.0% （国内已有多家申报，但研究资料中未见相关试验内容）,17,2021/11/18,2、合理选择试验方法,HPLC：分离度好、灵敏度高、定量准确；可配不同的检测器，用于多类药物成分的分离检测TLC：分离度较好，适用于限度检查，应有系统适用性实验控制分离度、灵敏度及定量如阿齐霉素有关物质检查G C：小分子、低熔点杂质的分离检测，如盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的分离检测其他：如凝胶色谱用于高分子聚合物的分离； EC等新技术和方法的应用等。

原则：根据药物结构特性选择适宜的方法18,2021/11/18,盐酸头孢吡肟,19,2021/11/18,盐酸头孢吡肟,E-异构体检查：HPLC法N-甲基吡咯烷（合成原料、降解物）：限度0.5% 日抗基采用HPLC 分离，用电导检测器；国内研究利用该物质熔点较低的特点，采用GC 法分离检测，也是可行的20,2021/11/18,阿齐霉素,TLC法检查有关物质：对照（1） 阿齐红霉素 控制分离度对照（2） 2阿齐对照液 限度对照对照（3） 1阿齐对照液 限度对照特点： 对分离度、灵敏度有控制 有不同浓度的对照，便于准确加和定量21,2021/11/18,3、合理确定试验条件,色谱柱（填料）、流动相、展开剂要通用易得流动相：成分从简，pH最好明确！检测波长：应根据杂质而不是主成分的吸收情况确定 分离度验证：用粗品、中间体和降解物破坏性因素 （光、热、酸、碱、氧化）要全面，强度要适度峰纯度考察：采用二极管阵列检测器，验证分离是否 充分相应因子：必要时采用加校正因子的主成分自身对照 法定量,22,2021/11/18,检测波长,有关物质与主要成分结构不同，紫外最大吸收波长和吸收强度不一定相同直接采用主成分的最大吸收波长作为有关物质的检测波长不妥。

应对杂质的紫外吸收情况和响应因子进行考察测定，根据测定结果确定检测波长和定量方法必要时对短波长检测结果与主成分最大吸收波长处检测结果进行比较，确证结果的可靠性23,2021/11/18,4、全面控制有关物质含量,考察结果尽可能详尽：杂质峰个数、相对保留时间、含量等，稳定性实验前后的变化情况制剂辅料峰的扣除方法应明确，且可行明确根据实际考察结果，合理制定质量标准：1、方法合理：杂质对照品法、主成分自身对照法（加或 不加校正因子）2、杂质总量限度要合理、可行3、对重复出现的单一杂质尽量明确归属，合理设定限度24,2021/11/18,手性杂质质控原则,研究方法：单用比旋度控制光学纯度是不够的，应采 用手性色谱法或手性衍生物进行严格的考察稳定性：要检测手性杂质，考察有无外消旋化发生质量标准：应设立合理的比旋度限度原则如下： 1、含量测定方法无立体专署性时需设专属性的手性 杂质检查； 2、制剂及贮存过程中有外消旋化的需设对映体检查； 3、有外消旋体或对映体上市的需设立体专署性鉴别25,2021/11/18,二、溶出度、释放度,基本概念 溶出度或释放度是指药物在规定的条件下从一定的溶剂中溶出或释放的速度和程度，是口服固体制剂质量研究与控制的一项重要指标。

我国新药研究指导原则要求水中难溶性药物制成的口服固体制剂、因制剂处方与工艺造成临床疗效不稳的药物、治疗量和中毒剂量相接近的品种应进行溶出度的检测和控制；肠溶制剂和缓控释制剂则应进行释放度检查26,2021/11/18,药物在体内的基本情况,半量食物通过胃需2060分钟；口服固体制剂在胃中停留时间受多种因素的影响，一般视为约2小时在小肠滞留时间为小时消化道不同部位pH范围不同 缓控释制剂、定位释放的制剂释放度试验须充分考虑体内外相关性，合理设定试验方法和标准27,2021/11/18,溶出度试验基本原则,方法 一法：转篮法，9001000ml溶剂，100 rpm 二法：浆法，9001000ml溶剂，50 rpm 三法：小杯法，100250ml溶剂，25100rpm溶剂 首选水、缓冲液（pH38)， 必要时可加入适量有机溶剂（醇）或表面活性剂,28,2021/11/18,溶出度试验基本原则,检测：UV、HPLC、衍生化比色法等取样： 常释制剂3045分钟单点取样检测 肠溶制剂：两点取样，酸中2小时后改用缓冲液 缓控释制剂释放度检查一般不少于三点： 第一点释药约30，控制药物有无突释； 第二点释药约50，体现制剂的释药特性； 第三点释药80以上，控制药物释放完全。

29,2021/11/18,溶出度与崩解时限,ICH：1、原料药在范围内溶解良好（剂量所需溶剂量小于250ml)，其快速溶出的制剂（在pH1.2 2.4 4.0 6.8,15分钟内溶出大于80）一般作崩解时限检查即可2、根据体内外相关性试验建立标准；溶出或释放度限度一般为 X 10，除非生物等效性支持更宽的范围30,2021/11/18,溶出度研究注意事项,1、合理选择方法、设定条件2、注意方法的灵敏度问题3、样品溶出行为要全面考察4、释药行为要科学合理,31,2021/11/18,1、合理选择方法、设定条件,不漂浮的制剂一般采用浆法；胶囊剂多用篮法，如用浆法需防止其漂浮操作中注意取样点正确，以保证数据可靠溶剂用量不宜过少，一、二法溶剂量不宜少于500ml ，小规格制剂为满足检测灵敏度要求可采用小杯法溶剂的选择原则如前所述，在可能的条件下应兼顾经济、环保因素加入表面活性剂或有机溶剂浓度不可过高，应经试验筛选并尽量采用较低的浓度转速应经筛选确定，不宜过快32,2021/11/18,2、条件设定中注意灵敏度问题,试验条件不宜过强，应能检出不同制剂实际存在的溶出或释放度的差异如HPLC流动相的选择应能将不同组分分离开一样。

33,2021/11/18,3、样品考察要全面,与国内外上市药品的溶出曲线进行对比考察中应注意：某一种溶剂中溶出曲线相似并不等于两制剂溶出行为完全一致应进行全面的对比考察，提供溶剂时间溶出量三维溶出曲线图，全面确证试制品与上市药品释药行为一致，以保证生物等效34,2021/11/18,样品对比考察要全面,例1：葡萄糖酸奎尼丁缓释片 原开发厂的产品BE与仿制厂产品BO 在盐酸和。