亲电反应和亲核反应-专题讲座-PPT.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,亲电反应和亲核反应 专题讲座,辨别亲电反应和亲核反应,:,1,均裂,均裂：,A,：,B A,B,异裂：,A,：,B A-,B+,（或,A+,B-,）,二、共价键的断裂方式,2,异裂,三、有机反应类型分类,根据共价键断裂方式分类,可分为,协同反应、自由基反应、离子型反应：,协同反应：,在反应过程中，旧键的断裂和新键的形成都相互协调地在同一步骤中完成的反应称为协同反应协同反应往往有一个环状过渡态,一种基元反应自由基型反应：分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为自由基型反应自由基型反应分链引发、链转移和链终止三个阶段链引发阶段是产生自由基的阶段由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照；链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递下去，像一环接一环的链，所以称之为链反应；链终止阶段是消失自由基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自由基反应就终止了离子型反应：分子经过异裂生成离子而引发的反应称为离子型反应。

离子型反应有亲核反应和亲电反应，由亲核试剂进攻而发生的反应称为亲核反应；亲核试剂是对正原子核有显著亲和力而起反应的试剂由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应；亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂反应类型分类如下表所示：,要清楚亲核反应和亲电反应，首先要明确什么是反应物，什么是试剂四、反应物和试剂及试剂的分类,有机反应中的试剂,(,无机试剂和有机试剂,),按有机反应历程可分为极性,(,或离子型,),试剂和非极性,(,自由基,),试剂两大基本类型非极性试剂是指自由基或容易产生自由基的化合物极性试剂是指含偶数电子的正、负离子或极性分子2,试剂的分类,从试剂的电子结构来看，极性试剂是指那些能够接受和供给一对电子以形成共价键的试剂因此，极性试剂又分为两类，,在离子型反应中供给一对电子与反应物生成共价键的试剂叫做亲核试剂，而从反应物接受一对电子生共价键的试剂叫做亲电试剂1,反应物和试剂,反应物,(,或作用物,),和试剂之间并没有十分严格的界限，是个相对的概念、习惯用语本来相互作用的两种物质，即可互为反应物，也可互为试剂但为了讨论和研究问题时方便，从经验中人为的规定反应中的,一种有机物为反应物,，,无机物或另一种有机物为试剂,。

例如乙烯与溴的加成反应，乙烯为反应物，溴为试剂苯肼与醛、酮的反应，醛、酮为反应物，苯肼为试剂大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,极性试剂的分类如下表所示：,对试剂有了规定以后，所有的离子型反应就可以根据试剂的性质加以分类由亲核试剂进攻反应物而引起的反应，叫亲核反应由亲电试剂进攻反应物而引起的反应，叫亲电反应亲核反应进一步分为亲核取代反应和亲核加成反应亲电反应分为亲电取代反应和亲电加成反应下面通过亲电加成、亲电取代、亲核加成、亲核取代的反应历程，来进一步说明亲电反应和亲核反应五、亲电反应历程,第二步是碳正离子迅速与,X-,结合生成卤烷第一步的反应速度慢，反应速度由第一步决定，而第一步是由亲电试剂的进攻而发生的，称亲电加成反应烯、炔和亲电试剂的反应，二烯烃的加成反应，脂环烃小环的开环反应加成都是亲电加成反应历程1,、亲电加成反应历程,以烯烃和卤化氢的加成反应为例，说明亲电加成的历程加成反应历程包括两个步骤第一步是烯烃分子受,HX,的影响，,电子云偏移而极化，使一个双键碳原子上带有部分负电荷，更易于受极化分子,HX,的带正电部分（,H-X,）或质子,H,+,的攻击，结果生成带正电的中间体碳正离子和,HX,的共轭碱,X,-,。

六、亲核反应历程,1,、亲核加成反应历程,以醛（或酮）和氢氰酸（,HCN,）反应生成氰醇为例，说明亲核加成反应历程第一步是氢氰酸在碱的作用下生成氰离子第二步是氰离子进攻羰基的碳原子第三步是氰醇负离子从水中夺取质子（,H+,），形成氰醇在该反应中，第一步和第三步是质子（,H+,）转移反应，第二步是氰离子与羰基的加成，是决定反应速度的步骤，该步骤是亲核试剂进攻反应物，所以该反应是亲核加成反应历程醛、酮和亲核试剂（氢氰酸、醇、亚硫酸氢钠、格利雅试剂、氨衍生物）的加成反应都属亲核加成反应2,、亲核取代反应历程,（,1,）双分子亲核取代反应（,S,N,2,）,以溴甲烷在碱性水溶液中水解生成甲醇为例，说明双分子亲核取代反应历程反应如下：,反应按以下过程进行：,反应速度即与反应物的浓度有关，又与试剂的浓度有关，反应中新键的建立和旧键的断裂是同步进行的，共价键的变化发生在两分子中，因此称为双分子亲核取代反应，以,SN2,表示2,）单分子亲核取代反应（,S,N,1,）,以叔丁基溴在碱性溶液中水解为叔丁醇为例，说明反应历程，反应如下：,第一步，,C,Br,键解离：,第二步，生成,C,O,键：,在该反应历程中，第一步反应速度慢，所以该步是整个反应的决速步骤，而这一步的反应速度是与反应物卤烷的浓度成正比，所以整个反应速度仅与卤烷有关，与试剂浓度无关。

在决速步骤中，发生共价键变化的只有一种分子，所以称为单分子反应历程这种单分子亲核取代反应常用,S,N,1,表示3,）亲核取代反应,S,N,1,和,S,N,2,可简单表示为：,是由亲核试剂进攻反应物的反应，故称亲核取代反应七、亲电和亲核反应总结,1,、亲电试剂和亲核试剂的相对性,亲电试剂和亲核试剂只有相对的意义，某些,试剂,可以随着,反应条件,和与,相互作用的物质性质,的不同，或者表现为,亲电性,或者表现,为亲核性,，例如水（,H,2,O,）和氨,(NH,3,),等少数无机试剂个别有机试剂也存在这种情况醇（,ROH,）与卤代烷的成醚反应表现为亲核性，而醇与金属有机化合物的反应则表现为亲电性某些试剂既具有亲电中心又有亲核中心，它究竟属于哪种试剂，一般按两个中心的相对强度而定如一个反应分几步完成，究竟属于哪种反应，则由它的定速步骤来决定,2,、亲电反应和亲核反应的相对性,由于反应物和试剂是人为规定的相对概念，所以亲电反应和亲核反应同样也具有相对性例如溴甲烷与甲醇钠的成醚反应：,通常认为此反应是由亲核试剂,CH,3,O,-,引起的亲核取代反应，指的是,CH,3,0,-,取代了,CH,3,Br,的中的,Br,-,，而不是,Br,-,取代了,CH,3,ONa,中的,CH,3,O,-,，可见是优先选择与碳的反应为标准，即以试剂取代与碳直接相连的基团为准。

亲核试剂,nucleophilic reagent,对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是,电子对,的给予体，它在,化学反应,过程中以给出电子或共用电子的方式和其他,分子,或,离子,生成,共价键,亲核试剂,亲核试剂通常是,路易斯碱,，但是，虽然亲核试剂和,Lewis,都是结合质子的，但是他们之间并没什么联系例如，,HO,、,RO,、,Cl,、,Br,、,CN,、,R3N,、,H2O,、,ROH,等是亲核试剂烯烃和芳烃也常被看作是亲核试剂，因为它们易与正离子或缺电子的分子反应多重键的,电子,对也被看作是亲核试剂能提供,电子,与,反应物,的缺电子部分形成新键的,试剂,可分为两类：一类是,负离子,，如,HO-,、,RO-,、,CN-,或,X-,等；另一类是,Lewis,碱如,H2O,、,NH3,和,ROH,等烯烃,和,芳烃,也常被看作是亲核试剂，因为它们易与,正离子,或缺电子的分子反应反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者，称为亲核试剂。