第二章--化合物英文命名课件.ppt

第二章第二章 化合物英文命名化合物英文命名§2§2.1.1无机化合物无机化合物(Inorganic compounds) 一、元素（一、元素（Elements）） 1    H    hydrogen2    Li    lithium3    Na   sodium4    K    potassium5   Rb    rubidium6   Cs    cesium/caesium7    Fr    francium8    Be    berylium9    Mg    magnesium10   Ca    calcium11   Sr     strontium12   Ba    barium13   Ra    radiumv14   B     boronv15   Al    aluminumv16   Ga   galliumv17   In    indiumv18   Tl    thalliumv19   C    carbonv20   Si    siliconv21   Ge   germaniumv22   Sn    tinv23   Pb    leadv24   N     nitrogenv25   P     phosphorusv26   As   arsenicv27   Sb   antimonyv28   Bi    bismuthv29   O    oxygenv30   S     sulfurv31   Se   seleniumv32   Te   telluriumv33   Po   poloniumv34   F    fluorinev35   Cl   chlorinev36   Br   brominev37   I     iodinev38   At   astatine/astatiumv39   He   heliumv40   Ne   neonv41   Ar   argonv42   Kr   kryptonv43   Xe   xenonv44   Rn   radonv45   Sc   scandiumv46   Y    yttriumv47   La   lanthanumv48   Ac   actiniumv49   Ti    titaniumv50   Zr    zirconiumv51   Hf    hafniumv52   V     vanadiumv53   Nb   niobiumv54   Ta   tantalumv55   Cr   chroniumv56   Mo   molybdenumv57   W    wolfram / tungstenv58   Mn   manganesev59   Tc   technetiumv60   Re   rheniumv61   Fe   ironv62   Co   cobaltv63   Ni    nickelv64   Ru   rutheniumv65   Rh   rhodiumv66   Pd   palladiumv67   Os   osmiumv68   Ir     iridiumv69   Pt    platinumv70   Cu   copperv71   Ag   silverv72   Au   goldv73   Zn   zincv74   Cd   cadmiumv75   Hg   mercuryvLa系v76    Ce 铈铈  ceriumv77    Sm 钐钐  samariumv锕系锕系v78   U  铀铀   uranium二．化合物及酸碱盐二．化合物及酸碱盐 v1．化合物（．化合物（Compounds））v     对对化化合合物物进进行行系系统统命命名名时时，，将将正正离离子子或或电电正正性性的的元元素素名名称称放放在在前前面面，，负负离离子子或或负负电电性性元元素素放放在在后后面面，，词词尾尾作作一一定定删删减减后后加加上上词词尾尾  “-ide”。

  Eg.  v  CaCl2  calcium  chloride         chlorinev  NaF    sodium  fluoride           fluorinev  KI       potassium iodide             iodinev  IBr      iodine bromide              bromine HF    hydrogen fluoride         HCl   hydrogen chloride   HBr   hydrogen bromide       HI      hydrogen iodide       H2S   hydrogen sulfide         H2Se  hydrogen selenide    H2Te  hydrogen telluride   H2O2   hydrogen peroxidevZnS zinc sulfZnS zinc sulfideide （（sulfsulfurur））vCuO copper oxCuO copper oxideide (ox (oxygenygen) )v对对于于化化学学式式组组成成的的数数目目的的表表示示方方法法，，西西方方采采用用希希腊腊文文数数目目词词头头表表示示，，对对于于整整个个原原子子团团的的数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之数目则用表示倍数的拉丁文词头表示之.Eg.Eg：： vCO carbon CO carbon monomonoxide xide vCOCO2 2 carbon carbon didioxide oxide vCSCS2 2 carbon  disulfide        vN2O4  dinitrogen  tetroxide   Ca(PCl6)2 calcium  bis(hexachlorophosphate)                   二（六氯络合磷酸）钙二（六氯络合磷酸）钙v对于变价元素，则要标出元素的价态。

对于变价元素，则要标出元素的价态vEg:  vFeCl3     iron(ⅢⅢ) chloridev             iron(3+) chloridevMnO2   manganese(Ⅳ or 4+Ⅳ or 4+) oxideK4Fe(CN)6          potassium hexacyano ferrate(-IV)(4-))(4-)NaNa2 2Fe(CO)Fe(CO)4 4 sodium tetracarbonyl ferrate (-Ⅱ)(2-) sodium tetracarbonyl ferrate (-Ⅱ)(2-) 价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加价态以罗马数字表示，负价在罗马数字前加“- -”；或；或以阿拉伯数字表示，把以阿拉伯数字表示，把“+ +”或或“- -”的阿拉伯数字放在的阿拉伯数字放在所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电性所表示的元素或基团后面的（）内来表示价数和电性   v FeCl3  ferric  chloridevFeCl2  ferrous  chloride习惯性地：习惯性地：v NH3    ammonia (hydrogen nitride)v H2O   water (hydrogen oxide)v SiH4   silane (silicon hydride)2.酸酸  Acid v在在 acid 之前加一词之前加一词 ,  …acid   称为某酸称为某酸 在在acid之前一之前一词尾词尾加加“-ous”   表示表示亚酸亚酸在在acid之前一之前一词尾词尾加加“- ic ”   表示（表示（正）酸正）酸在在acid之前一之前一词头词头加加“per-”    表示表示高酸高酸在在acid之前一之前一词头词头加加“hypo-”  表示表示次酸次酸Eg：：vsulfuric  acid        硫酸硫酸vsulfurous acid      亚硫酸亚硫酸vPermanganic  acid    高猛酸高猛酸  HMnO4vPhosphoric  acid       磷酸磷酸    H3PO4vPhosphorous  acid     亚磷酸亚磷酸   H3PO3v Hypophosphorous  acid   次磷酸次磷酸  HPO2 v再如：再如： HNO3 nitric acid 硝酸硝酸HNO2 nitrous acid 亚硝酸硝酸vchloric acid          氯酸氯酸  HClO3 Perchloric  acid      高氯酸高氯酸  HClO4 Chlorous   acid       亚氯酸亚氯酸  HClO2v Hypochlorous   acid     次氯酸次氯酸  HClO  v ( hypochloric  acid ) v另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以另外，对于原酸或正酸有时在名称前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，这时冠以词头水得到的是偏某酸，这时冠以词头“meta-”；；当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，当两分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，这时在酸的名称前冠以这时在酸的名称前冠以“pyro- 。

vOrtho-   原酸（正酸）原酸（正酸）vMeta-    偏酸偏酸vPyro-     焦酸焦酸vEg  vH3BO3     Orthoboric   acid     原（正）硼酸原（正）硼酸vHBO2      Metaboric   acid        偏硼酸偏硼酸vH3PO4     Orthophosphoric  acid   v                                                原（正）磷酸原（正）磷酸vHPO3       Metaphosphoric  acid   偏磷酸偏磷酸vH4P2O7     Pyrophosphoric  acid   焦磷酸焦磷酸无氧酸无氧酸命名规则：hydro-hydro-词根词根-ic-ic　　acidacid Example： HF: hydrofluoric acid HCl: hydrochloric acid HBr: hydrobromic acid HI : hydroiodic acid 　　　 H2S : hydrosulfuric acid3．碱．碱  Bases v碱的命名较简单，与化合物类似。

碱的命名较简单，与化合物类似vMOH      M hydroxide    Eg ：：  vNaOH    sodium hydroxide  v            (氢氧根氢氧根    hydroxide  )vCa(OH)2      calcium hydroxidevNH4OH       ammonium hydroxidevAl(OH)3       aluminum hydroxide4.盐盐  v 正盐正盐（（Normal salt） ：根据化学式从左往右：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称分别读出阳离子和阴离子的名称. Normal salt = Cation + anion Naming metal ions(cations) vSingle valence ions   Cation’s name = Element Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium vMultivalence   Cation’s name = Element（（N））For example: Fe2+ Iron(II) or Ferrous Fe3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)vNaming nonmetal ions (anions)v Monatomic anions Anion’s name = Element’s root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulfide H- Hydride vPolyatomic oxyanionsvAnion’s name = Central Element’s root –ate（（正酸根））vAnion’s name = Central element’s root -ite（亚（亚酸根））vAnion’s name = Per-central Element’s root -ate（高（高酸根））vAnion’s name = Hypo- Central element’s root -ite （次（次酸根）） 简单的盐前已述及，如简单的盐前已述及，如CaCl2按化合物命名。

按化合物命名 对对于于负负离离子子含含氧氧酸酸盐盐，，负负离离子子部部分分需需要要用用酸酸根根的的名名称称，，即即将将负负离离子子的的词词根根“-ide”改改为为“- -ateate”（（正正））或或“-ite”（（亚亚））负负离离子子由由多多个个元素组成的都应当用该办法元素组成的都应当用该办法v-ide                     - ate     正正价态盐价态盐v -ide                    - ite      亚价态盐亚价态盐v-ide                    per- ate    高价态盐高价态盐v-ide                    hypo- ite  次价态盐次价态盐vfor example:v ClO3- Chlorate v IO3- Iodatev PO43- Phosphate v NO3- Nitratev SO42- Sulfate v CO32- Carbonate  vfor example:v ClO2- Chlorite v IO2- Ioditev PO33- Phosphite  v NO2- Nitritev SO32- Sulfite vfor example:v ClO- Hypochlorite v IO- Hypoioditev PO23- Hypophosphite vfor example:v ClO4- Perchlorate v IO4- Periodatev MnO4- Permanganate vEg ：vCaCl2          calcium chloridevCa(ClO3)2    calcium  chloratevCa(ClO)2     calcium  hypochloritev NaCl           sodium chloridev NaClO4       sodium perchloratev NaClO        sodium  hypochloritevNaNO3     sodium nitrate  NaNO2      sodium nitritevNaN3        sodium nitridevZnS        zinc  sulfidevZnSO4    zinc  sulfatevZnSO3    zinc  sulfitev对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间对于水合物等加合物，可将化合物依次写出，中间用用“-”线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯线分开，分子数之比可用斜线分开的阿拉伯数字表示放在括弧内数字表示放在括弧内。

Eg:Na2CO3•10H10H2 2O O sodium carbonate-water(1/10)                sodium carbonate  decahydrateCuSO4•5 5H2O       copper sulfate-water(1/5)              copper sulfate pentahydrateNa2CO3•2H2H2 2O2 O2 sodium carbonate - hydrogen peroxide (1/2) AlCl3•4EtOH       Aluminum chloride-ethanol(1/4)水合水合(2) 酸酸式式盐盐：(Acidic salts)同正盐的读法，酸根中的Ｈ读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate Ca(HSO4)2 calcium hydrogen sulfate 或Calcium bisulfate Ca(HSO3)2 Calcium bisulfite 或calcium hydrogen sulfite NaHCO3 Sodium hydrogen carbonate 或 Sodium bicarbonate (3).碱式盐碱式盐（Basic salts）Basic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonate 或 basic copper carbonateCa(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg2(OH)PO4 Magnesium hydroxyphosphate(4).复盐复盐(Mixed salts)：同正盐的读法。

Mixed salt = Cation + cation’ + anionfor example: NaKSO3         Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4    Calcium ammonium phosphateAgLiCO3          Silver lithium carbonate  NaNH4SO4    Sodium ammonium sulfateKNaCO3           potassuim sodium carbonateNaNH4HPO4:  sodium ammonium hydrogenphosphateAlK(SO4)2∙12H2O: aluminium potassium sulfate –water(1/12)    络合物络合物（（ coordination complex）：）：   命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出 K[BF4] potassium tetrafluoroborate(III) K4[Fe(CN)6] potassium hexacyanoferrate(II) [Cu(NH3)4]SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Li[AlH4] Lithium tetrahydroaluminate(III) [Ag(NH3)2]Cl Diamminesilver(I) chloride K4[Fe(CN)6] Potassium hexacyanoferrate(II) [Cu(NH3)4]SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0) 1.配体（配体（Ligands）） (1). Negative ions as ligands Ligand = Element’s root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -O2CCO2- Oxalato (2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2NCH2CH2NH2 Ethylenediamine412. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions with positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) [Co(NH3)3(NO2)3] Triamminetrinitrocobalt(III)42(2).Complex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metal’s root-ate(N)for example: [Fe(CN)6]4- Hexacyanoferrate(II) [BF4]- Tetrafluoroborate(III) [AlF6]3- Hexafluoroaluminate(III) [AuCl4]- Tetrachloroaurate(III)§2§2.2.2有机化合物有机化合物（（Organic Compounds）） v命名方法有：命名方法有：v俗名（俗名（trivial name））,v普通命名（普通命名（general name））v系统命名（系统命名（system name））v目目前前大大部部分分化化合合物物都都是是按按照照IUPAC命命名名法法命命名名的的，，CA目目前前除除个个别别化化合合物物及及其其衍衍生生物物采采用用俗俗名名外外，，绝绝大大部部分分都都是是采采用用IUPAC规规则则命命名名的的。

命命名名方方法法和和我我们们学学过过的的有机化学的中文命名方法是一致的有机化学的中文命名方法是一致的vIUPAC：：International Union of Pure and Applied Chemistry                  国际理论和应用化学联合会国际理论和应用化学联合会 一、一、 Hydrocarbons（烃）（烃） v（一）烷烃（一）烷烃 AlkaneAlkane -ane-anev 1 1             CHCH4 4 methane methane2            C C2 2H H6 6 ethaneethane3            C C3 3H H8 8 propanepropane4            C C4 4H H10 10 butanebutane5            C C5 5H H12 12 pentanepentane6            C C6 6H H14 14 hexanehexane7            C C7 7H H16 16 heptaneheptane8            C C8 8H H18 18 octaneoctane9            C C9 9H H20 20 nonanenonane1 0         C C1010H H22 22 decanedecanev11         C C1111H H24 24 unundecanedecanev12          C C1212H H26 26 dodecanedodecanev13         C C1313H H28 28 tridecanetridecanev14        C C1414H H30 30 tetradecanetetradecanev15        C C1515H H32 32 pentadecanepentadecanev16        C C1616H H34 34 hexadecanehexadecanev17         C C1717H H36 36 heptadecaneheptadecanev18         C C1818H H38 38 octadecaneoctadecanev19        C C1919H H40 40 nonadecanenonadecanev20        C C2020H H42 42 eieicosanecosanev21           C C2121H H44 44 henicosanehenicosanev 22           C C2222H H46 46 docosanedocosanev23       C C2323H H48 48 tricosanetricosane ……………………… v2929      C C2929H H60 60 nonacosanenonacosanev30      C C3030H H62 62 tritricotanecotanev31           C C3131H H64 64 hentricontanehentricontanev32           C C3232H H66 66 dotricontanedotricontanev33           C C3333H H68 68 tritricontanetritricontane ………………….. .. v4040      C C4040H H82 82 tetracontanetetracontanev41      C C4141H H84 84 hentetracontanehentetracontane 44 44      C C4444H H90 90 tetratetracontanetetratetracontane ……………………… 50 C 50 C5050H H102 102 pentacontanepentacontanev ……………………. .v5555      C C5555H H112 112 pentapentacontanepentapentacontane ……………………………. . v6060      C C6060H H122 122 hexacontanehexacontanev7070      C C7070H H142 142 heptacontaneheptacontanev8080      C C8080H H162 162 octacontaneoctacontane 90 C 90 C9090H H182 182 nonacontanenonacontane 100 C C100100H H202 202 HectaneHectane( (二二) )烯烃烯烃 AlkeneAlkene -ene-enev 只须将相应烷烃中的只须将相应烷烃中的-ane-ane换成换成eneene Eg ethane etheneethane ethene Propane Propene Propane Propene Butane Butene Butane Butene‹三三›，二烯，二烯 AlkadieneAlkadiene -diene-diene 将烷烃词尾将烷烃词尾-ane-ane换成换成-adiene-adiene Eg Eg 丁二烯丁二烯 butadienebutadiene 己二烯己二烯 hexadienehexadiene‹四四›、炔烃、炔烃 AlkyneAlkyne -yne-yne将相应的烷烃的词尾将相应的烷烃的词尾－－aneane换成换成－－yneynevEthane Ethene EthyneEthane Ethene Ethynev乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔v 1,3-Butadiyne 二炔烃‹五五›，环烃，环烃 cyclohydrocarbonscyclohydrocarbons 在相应烃的名字前加词头在相应烃的名字前加词头cyclo-cyclo- Eg Eg cyclopropane cyclopropane cyclohexane cyclohexane cyclohexene cyclohexene Cyclopentadiene Cyclopentadiene ‹六六›、基、基 GroupGroup v烷基烷基 alkylalkyl v alkane alkane 去掉去掉 ane ane 加加 ylyl Eg methane methyl Eg methane methyl butane butyl butane butylv烯基烯基 alkenylalkenyl alkene alkene 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg ethene ethenyl Eg ethene ethenyl 乙烯基乙烯基 propene propenyl propene propenyl 丙烯基丙烯基v炔基炔基 alkynylalkynyl alkyne alkyne 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg butyne butynyl Eg butyne butynyl 伯，仲，叔伯，仲，叔, ,异或新异或新的表示方法的表示方法v伯，仲，叔或异用伯，仲，叔或异用 n,s,t,in,s,t,i分别表示分别表示 有时也表示为有时也表示为 n, sec, tert, ison, sec, tert, isov1° ° n n—normal normal 正正常常 伯伯（（ primary ））v2° s or sec° s or sec—secondary secondary 第二，仲第二，仲v3° t or tert° t or tert—tertiary tertiary 第三，叔第三，叔v异异      i or iso— iso 希腊文，表示异希腊文，表示异v新新      neo 表示新表示新vEg      n-Bu    C-C-C-C- sec-Bu ，， s-Bu  ter- Bu ，， t-Bu  iso-Bu ，， i-Bu  neo-pentyl ，， neopentyl, neo-amyl 一些基团的常用代用符号一些基团的常用代用符号 v     Me v     Etv     Pr       n-Pr i-Pr, Pri, v     Bu      n-Bu, i-Bu, s-Bu,   t-Bu, Btu v     Bz       phCH2- v     Ph       phenyl‹七七›，词头，词头 PrefixPrefix v1、 monomono，di, tri, tetra, pentadi, tri, tetra, penta，，hexahexa，，hepta,octa,nona,decahepta,octa,nona,deca等用于表示等用于表示未取未取代的基团或官能团代的基团或官能团 数目数目vEg Eg vphph4 4Sn tetraphenyl stannane Sn tetraphenyl stannane ph ph3 3CH triphenyl methane CH triphenyl methane 三苯基甲烷三苯基甲烷vEtEt2 2NH diethylamine NH diethylamine 二乙胺二乙胺 v2，bis,tris,tetrakis,pentakisbis,tris,tetrakis,pentakis等用于等用于表示表示一组由同样方式取代的相同的基团一组由同样方式取代的相同的基团Eg Eg （（4-CH4-CH3 3phph））4 4SnSn tetrakis(4-methylphenyl)stannane tetrakis(4-methylphenyl)stannane (4-CH(4-CH3 3ph)ph)3 3CH CH tris(4-methylphenyl)methane tris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH(Cl-CH2 2CHCH2 2) )2 2NH NH bis(2-chloro ethyl)amine bis(2-chloro ethyl)amine v3,3, bi,ter,quarterbi,ter,quarter等用于表示等用于表示以单键或双键将以单键或双键将相同的环相连接的环数相同的环相连接的环数。

vEg ph-ph biphenylEg ph-ph biphenyl phenylbenzene phenylbenzene  ‹八八›、命名、命名 NomenclatureNomenclature v英文和中文对化合物的总的原则是类似的即英文和中文对化合物的总的原则是类似的即都遵守都遵守IUPACIUPAC规则规则其差别是基团的次序排列不其差别是基团的次序排列不同同基团按字母顺序排列基团按字母顺序排列有时有时CACA和一般教科书上的命名有一定差别和一般教科书上的命名有一定差别   中文名称：中文名称：2，，3，，5−三甲基三甲基−4−丙基辛烷丙基辛烷 英文名称是英文名称是2，，3，，5−trimethyl−4−n−propyloctane 注注意意:在在比比较较英英文文字字母母顺顺序序时时，，iso（（异异））、、neo（（新新））要要参参与与比比较，而较，而i−、、n−、、sec、、tert、、cis、、trans等不参与比较等不参与比较CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene 烯炔 Alkenyne 烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔。

烯炔命名时遵循“先烯后炔”的原则命名，烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置，但如有选择余地，通常使双键具有最少位次例如： 3-Penten-1-yne 1,3-Hexadien-5-yne Unsaturated hydrocarbon with      both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne       One ene + two yne -en-?-diynefor example:  系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。

如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene  环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基 。

如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane 桥环烃桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。

2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面6) 在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小Bicyclic bridged hydrocarbonPolycyclic systems螺环烃螺环烃(spirohydrocarbons) 螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。

例如： Spiro[3.5]nonane 1-Methylspiro[3.5]non-5-ene 芳烃芳烃(aromatic hydrocarbons)单环芳烃单环芳烃 1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名例如： Pentylbenzene 1-Phenylheptane 2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。

例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene  3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分例如： p-tert-Butyltoluene  4) 苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。

例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-Trimethylbenzene常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene二、卤化物二、卤化物  Halide v系统命名法系统命名法：：按卤原子作为取代基，其它部分按卤原子作为取代基，其它部分作母体v对于较简单的化合物有时使用对于较简单的化合物有时使用普通命名法普通命名法，即，即把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上把卤原子以外的集团作为取代基，后边加上Halide  Eg  (CH3)3C-Cl 叔丁基氯 tert-butyl chlorideCA: 2-chloro-2-methyl propane3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane 有时在化合物名称前冠以词头有时在化合物名称前冠以词头“per”，，表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，代，per为为“满满”或或“全全”的意思。

的意思 F3CCO2H perfluoroacetic acid            CA:  trifluoroacetic acid perchlorobenzene  CA: hexechlorobenzene 有些卤化物仍可用有些卤化物仍可用俗名俗名：： Eg 氯仿氯仿  CHCl3   chloroform                              CA:  trichloromethane 三、醇三、醇Alcohol，， 酚酚Phenol，， 醚醚Ether v醇醇的的命命名名是是在在相相应应的的烃烃后后去去掉掉字字母母“e”加加上醇（上醇（Alcohol）的词尾）的词尾“-ol”.v－－e                      olv如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使如果不在链端，须标出它在链中的位置，并使羟基具有尽可能小的定位号羟基具有尽可能小的定位号v有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词有时也用俗名，即在相应的烃基后加上醇的词AlcoholEg:1、、醇醇 Alcohol   甲醇甲醇  methanol   methyl alcohol   乙醇乙醇  ethanol       ethyl alcohol  2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo[3.2.0]heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol 根基官能团命名法烃基后直接加“alcohol” ： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol对对于于二二元元醇醇或或三三元元醇醇则则把把相相应应的的烃烃名名的的词词尾尾“e”去掉，改为去掉，改为diol或或triol，，若若两两个个羟羟基基在在碳碳链链上上处处于于相相邻邻位位置置，，可可用用加加和和命名法，在二价的烃基名后加上命名法，在二价的烃基名后加上glycol。

 Eg:HOCH2CH2OH     1,2-ethandiol                             or  ethylene glycol     1,2,4-Cyclohexanetriol 若羟基在其它优选基团后，则若羟基在其它优选基团后，则羟基羟基应作应作为取代基而以为取代基而以hydroxy表示之Eg 2、、酚酚  phenol v把相应的烃的词尾把相应的烃的词尾“e”去掉，换成去掉，换成“ol”，如为多，如为多元酚，则在元酚，则在“ol”之前加之前加di,tri等等. 当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的将母体后的“e”改为改为“ol” “diol”等，也等，也可将羟基作为取代基表示之可将羟基作为取代基表示之Eg 当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的的“e”改为改为“ol”、、“diol”等，也可将羟基作为取等，也可将羟基作为取代基表示之代基表示之Eg v如果分子中存在比羟基优先选择的基团如果分子中存在比羟基优先选择的基团的酚类化合物，则的酚类化合物，则-OH作为取代基以作为取代基以hydroxy表示之表示之。

Eg 92硫醇和硫酚硫醇和硫酚 其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）例如： Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol3、、醚醚  ether v普通命名法普通命名法是将两烃基后加上是将两烃基后加上“ether”，，v系系统统命命名名法法是是将将烃烃氧氧基基作作为为取取代代基基，，把把复复杂杂的的烃烃基作为母体放在后面基作为母体放在后面vRO－－R.  其中C1~C4的RO-为Alkoxy,C5以上的RO-则称为Alkyloxy.v(1). RO- (R=C1~C4) RO= Alk + oxyvfor example:v CH3O- Methoxyv CH3CH2O- Ethoxyv CH3CH2CH2O- Propoxyv CH3CH2CH2CH2O- Butoxyv(2)RO- (RC4) RO = Alkyl-oxyvEg：：v甲乙醚甲乙醚  ethyl methyl ether   methoxy ethanevEt2O   diethyl ether    ethoxy ethane vCH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2                     n-butyl isopropyl ethervCH3CH2OCH=CH2  乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚     ethyl vinyl ether     CA:  ethoxy ethene 1,3,5-Trimethoxybenzene 1,2-Diphenoxyethane环醚环醚类化合物是以烃基为母体，在前面加类化合物是以烃基为母体，在前面加上上epoxy，并标出与氧原子相连的碳原子的，并标出与氧原子相连的碳原子的编号编号; ;普通命名法是在相应的二价烃基名后加上普通命名法是在相应的二价烃基名后加上oxide.   Eg :v1-Chloro-2,3-epoxypropanev或2,3-Epoxychloropropane v v2-Methyl-1,3- epoxypentanev或 1,3-Epoxy-2-methylpentane冠醚的命名冠醚的命名:含含有有多多个个氧氧的的大大环环醚醚，，因因其其结结构构很很像像王王冠冠，，称称为为冠冠醚醚（（crown ether））。

命命名名时时用用“冠冠”（（ crown ））表表示示冠冠醚醚，，在在“冠冠”字字前前面面写写出出环环中中的的总总原原子子数数（（碳碳和和氧氧）），，并并用用一一短短线线隔隔开开，，在在“冠冠”字字后后表表示示环环中中的的氧氧原原子子数数，，也也用用一一短短线线隔隔开开，，就就得得全全名：名：四、醛酮及其衍生物四、醛酮及其衍生物 Aldehydes,Ketones and Their Derivativesv1、醛醛 Aldehydesv系统命名系统命名 ：去掉：去掉相应的烃的词尾相应的烃的词尾“e”，加上醛，加上醛的词头的词头“al”，， 二醛二醛dial 如：如：乙醛 Pentanal 戊醛 普通命名普通命名 ：把醛酮看作羧酸的衍生物，将相应的酸：把醛酮看作羧酸的衍生物，将相应的酸的的-ic acid改成改成 aldehyde Eg:  formic aicd甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）   formaldehyde甲醛甲醛acetic acid乙酸乙酸            acetaldehyde乙醛乙醛再如再如 butyric acid       丁酸丁酸        普通命名普通命名Propionic acid   丙酸丙酸Butanoic acid   丁酸丁酸      系统命名系统命名propanoic acid  丙酸丙酸 3-Vinyl-2-hepten-6-ynal v有些醛则多用俗名或普通名有些醛则多用俗名或普通名 eg cinnamaldehyde肉桂醛肉桂醛 CA:  3-phenyl-2-propenal    Cinnamic acid肉桂酸肉桂酸茴香醛茴香醛 [ ænai’zældihaid ]2,7-Naphthalenedicarbaldehyde二醛二醛 dial 或dicarbaldehyde ,“三醛”或“四醛” 英文名称在烃名后加 “tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde1,2,4-Butanetricarbaldehyde或 3-Formylhexanedial 8-Nitro-1,2,6-naphthalene-tricarbaldehyde 3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde或 3-Methanoyl-4-methanoylethyloctanedial几种醛的俗名 Formaldehyde Acrylaldehyde Crotonaldehyde 丙烯醛 巴豆醛 or 2-丁烯醛 Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furfuraldehyde糠醛茴香醛, 对甲氧基苯甲醛肉桂醛2、酮、酮 ketone v酮酮的的系系统统命命名名法法是是在在相相应应烃烃的的末末尾尾去去掉掉e加加上上酮酮的的词词尾尾one，，普普通通命命名名法法则则是是把把酮酮两两边边的的烃烃基基按按字字母母顺顺序排列后在加上序排列后在加上ketone一词。

一词Eg:4-戊烯戊烯-2-酮酮 ，烯丙基甲基酮，烯丙基甲基酮2-丁酮，或甲乙酮丁酮，或甲乙酮系统命名法系统命名法 Ketone = Alkan -one普通命名法普通命名法 Ketone = R + R’+ ketone有些化合物则作为丙酮的取代物来命名有些化合物则作为丙酮的取代物来命名 Eg:甲醛基丙酮甲醛基丙酮 丙酮：丙酮：acetone     俗名、普通名俗名、普通名           2-propanone     系统命名法系统命名法 Cyclohexyl-2-propanone二酮的命名则是在相应的烃后去二酮的命名则是在相应的烃后去e加加dione并加并加上酮基的定位号，上酮基的定位号，eg 6-Cyclohexyl-1-phenyl-2,5-hexanedione 含有两个或几个羰基直接相连的二酮、三酮等，当两端与两个环系相连时刻用根基命名法，英文名用diketone、triketone等系统名则在相应碳原子数的烃名后加“dione”、“trione”等例如： 1-Cyclohexyl-2-phenylethanedione Di-4-pyridylpropanetrione Cyclohexyl phenyl diketone Di-4-pyridyl triketone 如羰基碳原子为环系的组成原子，根据羰基的多少可在环系名后加上“酮”、“二酮”或“三酮”等。

Eg： Cyclopentanone 1,4-Cyclohexanedione下面再举几个实例下面再举几个实例 醌的命名 可将醌字(quinone)放在母体烃名前，也可按二酮的系统命名法命名例如： 2,5-Cyclohexadien-1,4-dione 1,4-Naphthalenedione p-Benzoquinone 1,4-Naphthoquinone缩醛缩醛 (acetal)和缩酮（和缩酮（ketal）的命名）的命名 Acetaldehyde methyl acetal Cyclohexanone dimethyl ketal1-Methoxyethanol 1,1-DimethoxycyclohexaneCyclohexanone ethyl methyl ketal1-Ethoxy-1-methoxycyclohexane 环状缩醛中，两个缩醛氧原子形成环的一部分，可按杂环化合物命名，或将-OCH2O-作为分子中的取代基而用词头“亚甲二氧基”（methylenedioxy）来命名。

例如： 1,4-Dioxaspiro[4.5]decane 2,3-Methylenedioxynaphthalene肟的命名(Oxime) 1）RCH=NOH为醛肟,R1R2C=NOH为酮肟，英文名称为Oxime，其命名时可用系统名称或在相应的醛或酮名称后加“肟”字例如： Benzaldehyde oxime 2-Pentanone oxime Cyclohexanone oxime(Phenylmethylene)azanol (1-Methylbutylidene)azanolazanol : 羟胺羟胺 2）肟分子中带有比羰基更优先的基团时，肟基可作为词头命名例如： Ethyl 3-(hydroxyimino)butyrate (hydroxyimino 肟基) 3）=NOH中的氢原子被烷基取代后可按系统命名法命名， 例如： (2-Chloroethylidene)methoxyazane azane氮烷氮烷; 氨氨五、羧酸及其衍生物五、羧酸及其衍生物  Carboxylic Acids and Their Derivative v1、、羧酸羧酸Carboxylic Acid 羧羧酸酸的的命命名名，，美美国国化化学学文文摘摘采采用用了了两两种种系系统统命命名法。

名法方方法法（（1））:在在同同原原子子的的烃烃名名后后，，将将词词尾尾e改改为为-oic acid，，编编号号从从-COOH碳碳原原子子开开始始.                                  Carboxylic acid = Alkan-oic acid    例如：方法（方法（2））在在-COOH以外的烃命名后加上以外的烃命名后加上carboxylic acid，，编号时从与编号时从与-COOH相连的最近的碳原子开始相连的最近的碳原子开始 一般地，方法（一般地，方法（1）用于链状羧酸或二元羧酸，方法）用于链状羧酸或二元羧酸，方法（（2）用于链状多元素羧酸及）用于链状多元素羧酸及 环状羧酸环状羧酸 3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylic acid 多元羧酸 多元羧酸包括二元、三元等羧酸，命名原则同一元羧酸，须在“酸”前加数量词，英文名称在“oic”和“carboxylic”前加di、tri、tetra等例如： 2-Hexen-4-ynedioic acid 4-Ethyl-2-propylhexanedioic acid 1,3,5-Naphthalenetricarboxylic acidv2 酰卤酰卤Acid Halide 将羧酸的相应的将羧酸的相应的ic 改成改成yl，，carboxylic carboxylic acid acid 换成换成carbonylcarbonyl，形成酰基，之后加上，形成酰基，之后加上卤素及离子的名称卤素及离子的名称 Acyl  = Alkan-oylAcyl = Alkane-carbonylSome exception.当酰卤基作为取代基时，当酰卤基作为取代基时，-COX称为称为haloformyl or halocarbonyl（卤代甲酰基）（卤代甲酰基）eg: 3.酸酐 Anhydridesv将将相相应应的的酸酸的的acid改改为为anhydride 在在酸酸酐酐中中比比较较重要的是乙酸酐和环状酸酐重要的是乙酸酐和环状酸酐eg :v混酐英文命名时将酸名按字顺排列，后再加“酐”字。

例如：Benzoic propionic anhydrideAcetic chloroacetic anhydride4、酯（、酯（ Esters ）） v羧酸的酯和相应的盐用同一个词，在命名时，将羧酸的酯和相应的盐用同一个词，在命名时，将正离子部分与羧基氧相连的有机部分放在相应的正离子部分与羧基氧相连的有机部分放在相应的酸的名称前，而将相应的羧酸的酸的名称前，而将相应的羧酸的-ic改为改为ate  分分子子内内的的羟羟基基和和羧羧基基失失水水，，形形成成内内酯酯（（Lactones）），，用用“内内酯酯”两两字字代代替替“酸酸”字字，，并并标标明明羟羟基基的的位位次次内内酯酯的的IUPAC命命名名是是将将碳碳数数相相同同的的烷烷烃烃名名称称去去掉掉字字尾尾“e”，，加加上上“olide” 内内 酯酯 普普 通通 名名 称称 是是 将将 “olactone”代代 替替 “ic acid” 例如：例如：6-己内酯己内酯6-hexanolideγ- butyrolactone 3-methyl-4-butyrolactone 6-Hexanolacetone 5、、酰胺（酰胺（Amides）） v将相应羧酸的将相应羧酸的ic acid或或-oic acid换成换成amide或将或将carboxylic acid换成换成carboxamide vEg: v若若N上上氢氢原原子子被被其其他他基基团团所所取取代代，，则则在在命命名名时时在在N前冠以取代基的名字。

前冠以取代基的名字若若N上的一个氢被苯基所取代上的一个氢被苯基所取代,，则相应的，则相应的羧酸换以羧酸换以-anilide Eg: 对于酰亚胺是将相应的酸对于酰亚胺是将相应的酸ic acid 改为改为 imide 下面再举几个实例下面再举几个实例六、胺六、胺 （（ Amine ）） v一元伯胺通常是在烃基后加“amine” 对对于于母母体体较较复复杂杂的的伯伯胺胺，，一一般般是是在在母母体体后后面面加加上上amine. 也也可可以以将将胺胺基基作作为为取取代代基基用用amino表表示示 Eg :Eg有些胺仍然采用一些俗名，有些胺仍然采用一些俗名，Eg：： [tə’luidin] v对含杂环的伯胺，有三种命名法：对含杂环的伯胺，有三种命名法：v（（1）将杂环作为基团，其后加）将杂环作为基团，其后加aminev（（2）将杂环名称的词尾）将杂环名称的词尾“ｅｅ”去掉，加去掉，加上上 amine v(3) 将将NH2作为取代基作为取代基amino    Eg: 再如：再如： 对于二元或多元伯胺，可在母体后加上对于二元或多元伯胺，可在母体后加上diamine或或triamine 等等  eg : 对对于于仲仲叔叔胺胺与与伯伯胺胺的的命命名名相相似似，，只只是是在在N上上冠冠以以取取代代基基 eg:  Ph-NH-ph       diphenylamine                   CA:  N-phenyl benzenamine  CH3CH2CH2CH2N(CH3)2  N,N-dimethylbutanamine亚胺化合物亚胺化合物 亚胺化合物命名是在烃名之后加上“亚胺亚胺”（（imine）。

如所带亚胺基不止一个时，则加“二亚胺”、“三亚胺”等，亚胺分子中有其他优先的官能团时，作为取代基而用词头“亚胺基亚胺基”（（imino）命名季胺化合物 季胺化合物可按取代的铵盐或取代的氢氧化铵命名，英文命名把负离子名称放在最后，前面的取代基名后加ammonium(铵)或iminium(亚胺)，有些仍采用俗名甜菜碱，三甲基乙内酯腈和异腈 腈腈(nitrile)可有相应的酸的俗名来命名，英文名称将词尾-oic acid或-ic acid改为-onitrile还可使用与酸相应的另一命名法，即把羧酸词尾“-carboxylic acid”改为“-carbonitrile”，-CN作取代基时为氰基（氰基（cyano）异腈命名时在烃基名后加“isocyanide”,作为取代基时用词头“异腈基”（isocyano）例如：Nitriles(1) R-(C)N (The main chain involves cyanocarbon)Nitrile = Alkane + nitrilefor example:(2) R-CN (The main chain without cyanide carbon)Nitrile = Alkane-carbonitrilefor example:补充：补充：杂环母核的命名杂环母核的命名杂杂环环化化合合物物的的命命名名比比较较复复杂杂，，国国际际上上大大多多采采用用习习惯惯名名称称，，我我国国一一般般采采用用两两种种方方法法。

一一种种方方法法是是外外文文名名称称的的音音译译，，并并在在同同音音的的汉汉字字旁旁加加上上口口字字旁旁，，口口表表示示是是环环状状化化合合物物下下面面是是五五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。