放射性标记化合物的制备及其应用【优质内容】.ppt

第第8章章 放射性标记化合物的制放射性标记化合物的制备及其应用备及其应用标记化合物：标记化合物： 是指化合物中某一个或多个原子或其化学基团被其易辨认的同位素或其它易辨认的核素或基团所取代而得到的产物这种取代过程称为标记放射性标记化合物：放射性标记化合物： 若取代的核素是放射性核素，则所得产物就称为放射性标记化合物此标记过程称为放射性标记1高级培训8.1 概述（1）标记化合物的命名 无机化合物：无机化合物： 通常只要在化合物名称的前面注明标记核素的符号即可，如 也可在分子式中直接注明标记核素， ； 2高级培训 有机标记化合物有机标记化合物： 通常采用前置方括命名法，即在标记化合物名称中表示标记核素所处部位之前加一方括号，在其中标明核素标记的位置与数目、希腊字母或词头以及标记核素等标示性符号： 、 对结构复杂的标记化合物，当一般命名还不足以说明问题或易被误解时，宜在命名的同时附以标明位置的结构式3高级培训（2）标记化合物的分类 按标记化合物的种类不同可分为： 无机标记化合物，如 ； 有机标记化合物， 如 ； 生物标记化合物，如 。

按标记核素的不同可分为： 同位素标记物和非同位素标记物； 金属标记物，如 、和非金属标记物，如 ； 4高级培训还可按标记物状态的不同分为： 液体标记物， ； 胶体标记物， ； 固体标记物， 5高级培训（3）标记化合物的若干基本概念1）同位素标记与非同位素标记 同位素标记同位素标记： 化合物中的原子被其同位素的原子所取代，由于取代后化合物在物理、化学和生物学性质上不会引起显著差异，因此亦称理想标记131I→ 127I；3H → 1H；14C → 12C等6高级培训非同位素标记非同位素标记（非理想标记）： 用组成化合物以外的原子进行标记，非同位素标记的产物在性质上所引起的变化比同位素标记要大，因此又称非理想标记 131I→ 1H，甲胎球蛋白中的H7高级培训2）定位标记与名义定位标记定位标记定位标记(S)： 指标记原子处于标记化合物的指定位置。

书写时，可省备S[5-T]-尿嘧啶，95%以上的3H是在尿嘧啶分子的第5位碳原子的C-H键上 名义定位标记名义定位标记(n)： 又称准定位标记，指在标记过程中，从标记方法预测标记原子应该在某特定位置上，而实际标记结果未作鉴定，或鉴定结果在特定位置上的标记原子数不能肯定大于95%[6，7 (n)-T]-雌二醇8高级培训3）全标记与均匀标记 它们均属于非定位标记全标记：全标记： 用G表示，如[G-T]-胆固醇，指标记分子中所有稳定位置上的氢原子都可能被标记原子所取代，但程度不同9高级培训均匀标记：均匀标记： 用U表示，指标记原子从统计学看，均匀地分布在标记化合物的分子中，14CO2光合作用标记葡萄糖， [U-14C]-葡萄糖 非定位标记化合物只能用于研究整个分子的行为，不能用来观察分子上特定基因或原子的行为但此可得到较高的比活度，且制备方法选择余地也较大，因此常被采用10高级培训4）双标记与多标记 双标记、多标记双标记、多标记 ： 若化合物分子中的原子被两种或多种元素的同位素原子以及被同一种元素的两种或多种同位素原子所取代，称为双标记或多标记。

如， 、 利用双标记或多标记化合物可同时观察两个或多个指标，不仅可减少工作量，还可以排除和减少因个体差异所引的实验误差，这是单标记化合物难以达到的，但其制备较难，价格也贵11高级培训（4）放射性核素的选择 在制备放射性标记化合物时，首先必须选择放射性核素其原则是其原则是： 1、能否得到所需的标记化合物； 2、用这种标记化合物能否得到预期的研究结果或诊断、治疗效果； 12高级培训3、核素的物理、化学性质和核性质以及生产方式、产品纯度是不合适； 4、标记、测量、鉴定的方法是否容易； 5、实验周期的长短，核素本身和杂质的毒性以及价格等要进行考虑13高级培训表 几种重要的放射性标记核素核素T1/2无载体时的比活度主要射线种类及能量，MeV3H12.3a1080GBq/mmolβ-,0.0186114C5730a2.3GBq/mmolβ- ,0.15532P14.28d338TBq/mmolβ- ,1.71135S87.4d55TBq/mmolβ- ,0.67499Tcm6.02h1.94×104TBq/mmolγ,0.1405123I13h8.9×103TBq/mmolγ ,0.1590125I60.2d64TBq/mmolγ ,0.03548131I8.04d459TBq/mmolβ- ,0.6065,0.336γ ,0.2843,0.3645,0.637014高级培训5）放射性标记化合物的特点与制备要求 最大的特点是最大的特点是： 放射性； 不稳定性：自身衰变、自辐射分解、标记核素脱落、易位等。

如用3H标记过的化合物较不稳定15高级培训要求要求： 1、制备放射性标记化合物的原料来源不易，制备中应充分利用，未标记上的要回收； 2、生产规模限制在微量水平，通常在10-6~10-3mol，在制备、分离、鉴定过程中要用到微量或超微量技术，操作中尽量减少放射性核素的稀释，避免引入不必要的载体； 3、要求标记流程步骤少，时间短，尽可能在标记的最后阶段引入放射性核素，以减少其损失、副反应的发生以及防护上的困难；（可做冷实验） 4、放射性核素引入到化合物指定位置并进行纯化等16高级培训8.2放射性标记化合物的制备方法（1）化学合成 这是制备有机放射性标记化合物经典方法之一主要有以下几种： 1）逐步合成法：用最简单的含放射性核素的化合物按预定的合成路线一步一步合成复杂的有机化合物17高级培训优点优点： 放射性核素的种类、标记位置、标记数量和比活度预先设计； 反应易于控制，有较好的重现性； 放射性核素的收率，产品的比活度、化学纯度和放射化学纯度均较高，是制备放射性标记化合物最常用的一种方法18高级培训缺点缺点： 步骤繁，流程长，副反应多，纯化困难等。

该法应用最多的是14C标记的有机化合物，其主要原料是反应堆提供的Ba14CO3 1、 2、根据需要，合成相应的物质19高级培训2）加成法： 利用具有双键或三键的不饱和有机化合物作前体，将放射性核素或其简单化合物通过加成反应，结合到前体上，达到标记的目的 最常用的是氚标记如， 此法主要用于有机物的标记20高级培训3）取代法(置换法)： 有机化合物分子中的原子或原子团被放射性核素或其原子团所置换而达到标记目的的方法 此法常用于氚和放射性碘的标记 21高级培训4）间接标记法： 把放射性核素先标记在某种易与欲标记物反应的试剂，然后再与欲标记物偶联； 借助于具有双功能基团的螯合剂进行标记，先把某种双功能螯合剂结合到欲标记分子上，再将放射性核素核素标记到此螯合剂上，由此形成稳定的放射性核素-螯合剂-欲标记化合物复合物 22高级培训 主要用于很难用于直接标记法得到产品或直接标记法能得到产品但损伤较大 对于许多金属放射性核素，要将它们标记到蛋白质上，特别是单克隆体(McAb)上去，都必须借助于具有双功能基团的螯合剂进行间接标记。

23高级培训（2）生物合成法 生物合成法是利用动物、植物、微生物的生理代谢过程或酶的生物活性，将简单的放射性物质在体内或体外引入化合物中而制得所需标记物 有两大类：全生物合成法和酶促合成法24高级培训全生物合成法全生物合成法 是利用完整的生物或其某一个器官的生理代谢过程来进行标记的 常用的生物有：细菌、绿藻、酵母等低等生物 14C-标记物25高级培训海绿藻合成14C均匀标记的多种氨基酸： 1、海绿藻避光24h，造成“光饥饿”； 2、通入14CO2，光照36h，使14CO2随光合作用掺藻体细胞内； 3、从标记的海绿藻中提取蛋白质； 4、将其水解，用离子交换或薄层色谱法分离水解产物，可得到14C标记的16种氨基酸26高级培训酶促合成法酶促合成法 利用生物组织中某些特定的酶促进标记前体物质的合成反应，生成所需的标记产物酶促合成法也可作是应用物殊催化剂的化学合成法27高级培训（3）同位素交换法 同位素交换法是利用同一元素的放射性同位素与稳定同位素在两种不同化学状态之间发生交换反应来制备标记化合物。

AX+BX* AX*+BX 目前同位素交换法是制备氚标记化合物的重要方法，它也可用于放射性碘、磷、硫的标记 有：气相曝射交换法；液相催化交换法28高级培训气相曝射交换法气相曝射交换法 原理：将欲标记物置于高比活度的氚气中曝射，借助于氚衰变的辐射能量诱导氚-氢发生交换反应，从而得到氚标记物 此法反应速度慢、能产生各种副反应和辐射分解产物改正： 一是用高频放电、X射等能量来激活或电离氚和被标记物； 二扩大氚与被标记物的接触面； 三反应体系中加入催化剂等29高级培训（4）金属络合法 上述合成法多用于非金属放射性核素的标记，而用于医用的一些金属放射性核如 、 、 、 ， 金属放射性核素直接形成络合物 络合物又称配位化合物，它是由一定数目的可以给出孤对电子或多个不定域电子的离子或分子与具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位原子或离子按一定的组成和空间结构所形成的化合物 30高级培训 由两部分组成，即中心原子及配位体构成。

[Cu(NH3)4]SO4 Cu：中心原子； NH3：配位体； N：配位原子； 4：配位数 31高级培训螯合物 具有环状结构的络合物为螯合物 把能形成螯合物的配位体称为螯合剂 螯合剂分子或离子具有两个或两个以上的配位原子同量与一个中心离子或原子配位，形成一个或多个包含中心离子或原子在内的环状结构，如铜离子与两个乙二胺分子配位时可形成螯合离子：32高级培训（5）其它标记方法 热原子反冲标记法：利用核反应过程中产生的放射性原子核的强大反冲能量使其从原来的化合物中挣脱出来，结合到被标记的化合物上去14N(n,p)14C的14C与被标记物反应等 加速离子标记法：利用放射性核素或其它化合物经电离后形成离子，在电场中加速到一定能量，轰击欲标记物质，从而制得标记化合物 辐射合成法：利用有机化合物辐射分解产生的各种自由基相互作用而得到一系列标记化合物33高级培训（6）放射性标记化合物的纯化与质量鉴定1）必要性： 副反应产生副产物； 未标记的放射性核素； 欲标记物母体化合物； 其它杂质； 标记物的自行脱落等。

要去除这些杂质，必须进行纯化34高级培训2）纯化方法：常量物质的分离方法进行纯化： 萃取法； 沉淀法； 蒸馏法等微量纯化 色谱法； 电泳法进行35高级培训3）质量鉴定 有物理鉴定、化学鉴定和生物鉴定36高级培训8.3单克隆抗体的标记 用放射性核素标记的单克隆抗体(McAb,monoclonal antibody)，由于具有特异的免疫反应，因此可定位到某种肿瘤上 1975年克勒等人发展了杂交瘤技术，从此可以大量制备(McAb)，111In和99Tcm等金属放射性核素的应用，其性能优良于131I，使单克隆抗体技术得到了发展，同时促进了放射性免疫显像(RII, radioimmunoimaging)和放射性免疫治疗(RIT, radioimmunotherapy)的进步37高级培训(1) 放射性核素标记单克隆抗体的技术 单克隆抗体目前用得最多的放射性核素是111In、99Tcm、131I，其次是67Ga、68Ga、90Y、186Re、32P、77Br等标记的方法有直接、间接标记法1）直接标记法 它是通过放射性核素与蛋白质上的碳原子形成共价键来实现的。

但在许多情况下，放射性核素是金属，只有当这些金属类核素对蛋白质具有很强的亲和性或能与蛋白质稳定结合时，才能进行直接标记少数金属（ 99Tcm、 199Au）能直接与蛋白质结合，但稳定性不够38高级培训2）间接标记法 借助于双功能螯合剂进行标记 111In标记McAb用间接标记法： 单抗—螯合剂连接； 单撤抗标记39高级培训（2）单克隆抗体标记物的稳定性 放射性标记的单克隆抗体在生理条件下的稳定性直接影响到标记物的生物分布和RII及RIT的效果引起不稳定性的主要原因有引起不稳定性的主要原因有： 螯合体和蛋白质之间的共价键断裂； 放射性核素非特异性地结合到蛋白质中络合能力较弱的位置上； 同螯合体络合的放射性金属核素可能转移到血浆蛋白质和正常组织中的各种金属结合位点上40高级培训。