
生产企业现场检测原始记录(含致病菌).pdf
2页文件类型:记录文件编号: LNCDC/JL-WJ-110-2009文件名称:生产企业现场卫生检测原始记录( 含致病菌 ) 第 01 版第 0 次修改第 1 页共 2 页样品受理编号辽公(20 )第号样品名称样品数量采样地点采送样人收样日期20 年月日检验日期20 年月日检测项目□细菌菌落总数□致病菌检测依据一次性使用卫生用品卫生标准GB15979-2002 检测仪器名称和编号□恒温培养箱()现场采集: 工作台:将经灭菌的内径为5c mX 5 c m 的灭菌规格板放在被检物体表面,用一浸有灭菌生理盐水 的棉签在其内涂抹10 次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10 mL 灭菌生理盐水的采样管内送 检 工人手:被检人五指并拢.用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10 次, 然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放人含10 ml 灭菌生理盐水的采样管内送检 将已采集的样品在6h 内送实验室 一 细菌菌落总数 每支采样管充分混匀后取1m L 样液,放人灭菌平皿内, 倾注营养琼脂培养基.每个样品平行接种两块平皿 A Y2= ——× 10 ;Y3= A × 10S2 式中: Y2一工作台表面细菌菌落总数;cfu/cm2A 一平板上平均细菌菌落数; S2一采样面积;cfu/cm2Y3一工人手表面细菌菌落总数;cfu/只手培养 条件样品号平板菌落数报告结果□ cfu/cm2□cfu/只手n=10n=10平板 1 平板 2 平均数 A 平板 1 平板 2 平均数 A 营养 琼脂 培养基35±2℃ 48h 空白对照二 致病菌检验:检验项目操作步骤样品号结果判断球菌金 黄 色 葡 萄增菌:取样液5ml,加入到50m LS CDLP培养液中,充 分混匀,置35℃士 2℃培养 24h , 观察结果。
□澄清□混浊□澄清□混浊□澄清□混浊 □澄清□混浊□澄清□混浊分离培养: 自上述增菌液中取1-2 接种环, 划线接种在 血琼脂培养基上,置35℃士 2℃培养 24~48h 观察有无可疑菌落生长□有□无□有□无□有□无□有□无□有□无球菌溶 血 性 链增菌: 取样液 5ml 接种于 50ml 葡萄糖肉浸液肉汤, 35℃士 2℃培养 24h,观察结果□澄清□混浊□澄清□混浊□澄清□混浊□澄清□混浊 □澄清□混浊分离培养: 取增菌液, 划线接种于血平板上,35℃士 2℃培养 24h,观察有无可疑菌落生长□有□无 □有□无□有□无□有□无□有□无绿 脓 杆 菌增菌:取样液5ml,加入到50m LS CDLP培养液中,充 分混匀,置35℃士 2℃培养 24h , 观察有无 绿色菌膜生长□有□无□有□无□有□无□有□无□有□无分离培养: 从培养液的薄菌膜处挑取培养物,划线接种 十六烷三甲基溴化铵琼脂平板,置35℃士2℃培养 18~24 h, 观察有无疑似菌落生长□有□无□有□无 □有□无□有□无□有□无及结果鉴定实验文件类型:记录文件编号: LNCDC/JL-WJ-110-2009文件名称:生产企业现场卫生检测原始记录( 含致病菌 )第 01 版第 0 次修改第 2 页共 2 页原始记录:辽公(20 )第号(续 )检测人:校核人:检测部门:卫生微生物检测所 完成日期: 20 年月日。












