浙大材料科学基础课件part4.doc

化合物形成与电负性关系：两元素电负性差别很小，键合为非极性共价键或金属键；电负性差别增长，键合极性增长，倾向于离子性键合纯共价键合）Si®MgS®NaCl（离子键合） 两头是极端（强极性特性）HF®HCl®HBr®HI（弱极性特性）大多数实际材料键合特点：几种键合形式同步存在以Error! Reference source not found. 键型四周体表达二、晶体中的键型晶体是具有空间格子构造的固体晶体中的质点(离子、原子或分子)在空间的排列必须具有一定的结合伙用力，才干保证它们在晶体内固定在一定的位置上作有规则的排列化学键：质点间必须有结合力，才干保证规则排列原子和原子通过化学结合力产生了结合，一般称形成了化学键化学键（一次键或基本键）种类：典型的化学键有三种：离子键、共价键、金属键分子键(范氏键)、氢键：已形成一次键的分子等之间的结合一) 金属结合（金属键）金属键（晶体）特点：原子团聚形成；电负性很小；吸引力相称弱；电子“共有化”（价电子几乎自由、被共用），如Error! Reference source not found.，无方向规定成键、强度及轨道（关系）：电子气和正离子实间库仑作用成键（电子气密度越大，库仑作用越强，直至与斥力平衡）；仅有s-轨道时键很弱，如（Na-Na，Ca-Ca，…），具有混合轨道（s-d或s-p轨道）时，如（Fe-Fe，Cr-Cr，…），键很强金属键形成的条件：(二)离子结合（离子键）离子键（晶体）特点：负电荷原子排列，正电荷原子排列其周边容许空间；有价电子转移；金属原子最外层价电子予以非金属原子，如Error! Reference source not found.；正负离子相间排列成键、强度：相反电荷间 静电力，静电力满足Coulomb's law ，与两离子间距离的平方成反比离子键形成的条件：两具有大电负性差的原子间形成，以离子为结合单元。

三)共价结合（共价键）共价键(晶体)特点：两个原子各奉献一价电子共用(自旋相反)，如Error! Reference source not found.；原子排列可有方向性成键、强度：对电子作用（吸引）力共价键形成的条件：（伴电负性升高且基本相似的对电子强烈吸引）形成的分子对称，无明显偶极矩：；（有完全不同的对电子的吸引能力）形成的分子非对称，有极性且具偶极矩：(四)范德瓦耳斯结合（分子间键）范键(晶体)特点：原子或共用电子间无电子转移，原子或分子基本保持原电子构造范键形成条件：成键不波及电负性，由自然偶极化成键，在所有固体中这种键或多或少都会有在原具稳定电子构造的原子及分子间起重要作用，电偶极矩产生与感应：见Error! Reference source not found.热振动或电磁振动®无序波动®核周边电子云畸变®电子壳层非对称移动®动态偶极®偶极之间的互相作用®弱吸引力成键、强度：性质上是静电力，很弱(五)氢键氢键(晶体)特点：发生于某些高电负性原子(Cl、N、O或F)共价键合着氢的极性分子之间，具有方向性氢键键合原理：高电负性原子吸引电子比氢强®负电荷中心比正电荷中心更接近电负性原子®分子中的共价键合具有极性®由于氢的唯一的电子已被共用于共价键中，因此在一种分子内的氢原子与另一种分子内的电负性原子之间存在着很强的静电引力(即氢键)。

氢键也是一种分子键，如水三、结合能和结合力原子结合为晶体的因素：原子结合起来后，体系能量减少结合能：分散原子结合成晶体过程中，释放出的能量V原子间的吸引与排斥：吸引是长程力，源自异性电荷库仑引力，远距离时起重要作用；排斥是短程力，源自同性电荷间的库仑力和原子实周边电子气互相重叠引起的排斥，十分接近时起重要作用吸引能：如果异性电荷相距r，则静电吸引能Va为：对离子晶体：总体上：排斥能：总能量：V=Va+Vr吸引力：依赖于键的类型而不同，总体上有：排斥力：对于所有固体都相似，玻恩定义：净作用力：式中a、b、m及n均为常数，且m>n从Error! Reference source not found.吸引与排斥能关系分析®可见较远处引力为主，近处斥力占优，平衡时作用力为零四、原子半径 单个原子或离子半径：假设其为球形时的相应尺寸如Bohr Model 但实际有两方面局限性：1、外层电子轨道没有拟定的界线且电子密度只有在无穷远处才为零；2、两个以上原子的分子中，很难假设原子或离子是球形原子半径：定义为两个原子键长的一半，随不同的键型而不同对给定的元素，原子半径的大小与键的性质直接有关：氧的范、离子及共价半径分别是1.66、1.40和0.68A。

范德瓦耳斯半径：(有范德瓦耳斯键的）隋性气体元素的晶体中原子间范德瓦耳斯键长的一半共价半径：具相似原子（如H2、N2、O2和F2）的双原子分子中两个原子间共价键长的一半离子半径：由于离子可考虑成去掉价电子的硬球，两个离子的中心距离（即键长）有：r0=rc+ra通过借助原则离子如氧（O2-）或氟（F-）进行计算而得到金属半径：与离子半径类似解决，由于无正负离子之分，因此是键长的一半§1-3典型晶体构造理解和熟悉材料的基本和典型构造，对研究和摸索材料的本质具有重要意义本节内容将对材料构造的基本关系和各类材料的典型构造进行具体简介一、 金属晶体金属晶体（键合）特点：电子为整个晶体共用，无方向性，形成对称离子，利于密集的有序堆积，因此形成高度对称、紧密排列的晶体构造抱负状况下，晶体中堆积离子可觉得是“硬球”（一） 晶体中的原子排列及典型金属晶体构造最典型构造：面心立方(Al)、体心立方(A2)和密排六方构造(A3)如Error! Reference source not found.（及动画演示1、2、3），Error! Reference source not found.（及动画演示1、2、3、4、5），Error! Reference source not found.堆积特性：面心立方和密排六方中，每个原子和近来邻的原子间都相切；体心立方中，体心原子与顶角八原子相切，八个顶角原子互不相切密排面：原子密排限度最高的晶面。

是密排六方的{0001}和面心立方的{111}见Error! Reference source not found.密排面上原子排列方式：ABAB…(或ACAC…)的顺序堆垛，是密排六方（密排六方2）；ABCABC…的顺序堆垛，是面心立方见Error! Reference source not found.、Error! Reference source not found.晶格常数与原子半径的关系：面心立方构造(a=b=c)： 体心立方构造(a=b=c)： 密排六方构造(a=b≠c)： a=2R某些重要金属的点阵常数：见表1- 7表1- 7 某些重要金属的点阵常数室温下金属的晶体构造：见 图1-39（二）晶体中原子间的间隙金属晶体中存在着诸多间隙对金属的性能、扩散等均有重要影响八面体间隙：六个原子之间的间隙四周体间隙：四个原子之间的间隙不同晶体构造中的间隙：面立方 Error! Reference source not found.及四周体和八面体间隙位置演示,体立方 Error! Reference source not found.及四周体和八面体间隙位置演示，密排六方Error! Reference source not found.配位数：每个原子周边近来邻且等距的原子的数目A1——12配位， A2——8配位，A3——12配位致密度：原子体积与晶胞体积之比。

K=nv/V ，A1——0.74，A2——0.68，A3——0.74间隙及表述：以rB/rA描述间隙其中金属原子半径为rA，间隙半径为rB如Error! Reference source not found.和表1- 8表1- 8 三类典型晶体中的间隙二、共价晶体共价键合特点：方向性，堆积效率较低典型构造：单晶硅（金刚石、低于室温时的C、Ge、Sn）构造称金刚石立方构造(骨架状，四原子近邻)，如Error! Reference source not found.晶胞和三维网络构造，实际为二个FCC套构而成； As、Sb、Bi结晶成层状构造(片状，三原子近邻)如Error! Reference source not found.；S、Se、Te螺旋链构造（两原子近邻键合）如Error! Reference source not found.成键强度：金刚石构导致键强；层状构造层内强，层间弱；链构造链内共价键，链间分子键其他重要构造：闪锌矿（面心立方ZnS，两套面心错位(1/4 1/4 1/4)，Error! Reference source not found.(S在面心格点上和Zn在面心格点上)和以[ZnS4]四周体表达的构造图Error! Reference source not found.）和纤锌矿（六方ZnS，两套简六方错位(0 0 5/8)， Error! Reference source not found.和以以[ZnS4]四周体表达的构造图Error! Reference source not found.），有极性共价键，是共价晶体的两种典型构造方石英构造：共价晶体SiO2的一种变体，立方ZnS构造，如Error! Reference source not found.和动画1, 动画2鳞石英构造：共价晶体SiO2的一种变体，六方ZnS构造，如Error! Reference source not found.三、离子晶体（一）离子堆积与泡林规则 　离子键合特性：不具方向性，离子晶体构造：负离子规则地在空间密堆积；正离子有规律地分布在空隙中堆积条件：负离子之间不重叠，但又与中心的正离子相接触。

堆积形式：堆积形式（配位数等）由离子具有的电荷数（正离子倾向于由尽量多的负离子包围它）和离子的相对大小（(rC)与(rA)之比）决定最常用的负离子三维密堆积和前述的金属原子晶体中档大球体密堆积相似或相似，甚至更简朴负离子配位多面体：以正离子为中心，将周边近来邻配备的各负离子的中心连起来形成的多面体,负离子配位多面体的形状如 图1-53所示正离子配位数：配备于正离子周边的负离子数三者之间关系：表1- 9  正、负离子半径比，正离子配位数和配位多面体形之间的关系rC/rA正离子配位数配位多面体类型举例0-0.1552线性CO20.155-0.2253三角形B2O30.225-0.4144四周体SiO20.414-0.7326八面体TiO20.732-1.08立方体CsCl注：这里只是正离子配位数，负离子配位数要由泡林规则计算得到　　　　　　　形成晶体构造的泡林规则：第一规则：环绕每一种正离子,负离子的排列是多面体的各顶角位置；离子半径的总和决定于正、负离子间距；正离子配位数决定于正、负离子半径比第二规则（静电价规则）：构造中负离子所具有的电荷,被所有最邻近的(互相接触的)正离子联系于该负离子的静电价键所抵消。

一种阳离子奉献给它周边负离子配位体中一种阴离子的静电键强EBS=Z/CN（阳离子电价/阳离子配位数）第三规则（负离子配位多面体的共棱和共面规则）：共棱数愈大,特别是共面数愈大,则离子排列趋于愈不稳定第四规则：高电价和低配位数的正离子,有尽量远离的趋向；其配位多面体尽量互不联接。