几个常用启动子.docx

几个常用的启动子和诱导调控表达系统1.最早应用于的表达系统的是Lac乳糖操纵子，由启动子lacP+操纵基因lacO+结构基因组成其转录受CAP正调控和lacI负调控2.lacUV5突变能够在没有CAP的存在下更有效地起始转录，该启动子在转录水平上只受lacI的调控，因而随后得到了更广泛采用lacI产物是一种阻遏蛋白，能结合在操纵基因lacO上从而阻遏转录起始乳糖的类似物IPTG可以和lacI产物结合，使其构象改变离开lacO，从而激活转录这也可诱导的转录调控成为了大肠杆菌表达系统载体构建的常用元件3.tac启动子是trp启动子和lacUV5的拼接杂合启动子，且转录水平更高，比lacUV5更优越4.trc启动子是trp启动子和lac启动子的拼合启动子，同样具有比trp更高的转录效率和受lacI阻遏蛋白调控的强启动子特性5.在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有laclq基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。

IPTG广泛用于诱导表达系统，但是IPTG有一定毒性，有人认为在制备医疗目的的重组蛋白并不合适，因而也有用乳糖代替IPTG作为诱导物的研究另外一种研究方向是用lacl的温度敏感突变体,30C下抑制转录，42C开始发挥作用热诱导不用添加外来的诱导物，成本低，但是由于发酵过程中加热升温比较慢而影响诱导效果，而且热诱导本身会导致大肠杆菌的热休克蛋白激活，一些蛋白酶会影响产物的稳定7.以入噬菌体转录启动子PL、PR构建的载体也为大家所熟悉这两个强启动子受控于入噬菌体cl基因产物cl基因的温度敏感突变体cl857(ts)常常被用于调控PL、PR启动子的转录同样也是30E下阻遏启动子转录，42C下解除抑制开始转录同样的，PL、PR表达载体需要以cI857(ts)作为表达菌株，现在更常见的做法是在载体上携带cl857(ts)基因，所以可以有更大的宿主选择范围另外一种思路是通过严谨调控cl产物来间接调控PL、PR启动子的转录比如Invitrogen的PL表达系统，就是将受trp启动子严谨调控的cl基因溶源化到宿主菌染色体上，通过加入酪氨酸诱导抑制trp启动子，抑制cl基因的表达，从而解除强大的PL启动子的抑制。

8.T7启动子是当今大肠杆菌表达系统的主流，这个功能强大兼专一性高的启动子经过巧妙的设计而成为原核表达的首选，尤其以Novagen公司的pET系统为杰出代表强大的T7启动子完全专一受控于T7RNA聚合酶，而高活性的T7RNA聚合酶合成mRN的速度比大肠杆菌RNA聚合酶快5倍一一当二者同时存在时，宿主本身基因的转录竞争不过T7表达系统，几乎所有的细胞资源都用于表达目的蛋白；诱导表达后仅几个小时目的蛋白通常可以占到细胞总蛋白的50%^上由于大肠杆菌本身不含T7RNA聚合酶，需要将外源的T7RNA聚合酶引入宿主菌，因而T7RNA聚合酶的调控模式就决定了T7系统的调控模式一一非诱导条件下，可以使目的基因完全处于沉默状态而不转录，从而避免目的基因毒性对宿主细胞以及质粒稳定性的影响；通过控制诱导条件控制T7RNA聚合酶的量，就可以控制产物表达量,某些情况下可以提高产物的可溶性部分有几种方案可用于调控T7RNA聚合酶的合成，从而调控T7表达系统1.噬菌体DE3是lambda噬菌体的衍生株，含有lacl抑制基因和位于lacUV5启动子下的T7RNA聚合酶基因DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)就是最常用的表达菌株，构建好的表达载体可以直接转入表达菌株中，诱导调控方式和lac一样都是IPTG诱导。

2.另一种策略是用不含T7RNA聚合酶的宿主菌克隆目的基因，即可完全避免因目的蛋白对宿主细胞的潜在毒性而造成的质粒不稳定然后用入CE6噬菌体侵染宿主细胞——CE6是lambda噬菌体含温度敏感突变(cl857ts)和pL/pR启动子控制T7RNA聚合酶表达的衍生株，在热诱导条件下可以激活T7RNA聚合酶的合成此了噬菌体之外，还可以通过共转化质粒提供T7RNA聚合酶比如有人用受溶氧浓度控制的启动子调控T7RNA聚合酶合成，据说这比较适合工业化发酵的条件控制由于T7RNA聚合酶的调控方式仍有可能有痕量的本底表达，控制基础表达的手段之一是培养基外加葡萄糖，有助于控制本底表达水平；之二是采用带有T7lac启动子的载体-在紧邻T7启动子的下游有一段lacl操纵子序列编码表达lac阻遏蛋白(lacl)，lac阻遏蛋白可以作用于宿主染色体上T7RNA聚合酶前的lacUV5启动子并抑制其表达，也作用于载体T7lac启动子，以阻断任何T7RNA聚合酶导致的目的基因转录pLacl工转化也是同样的原理如果这还不够，更为严谨调控手段还有一一在宿主菌中表达另一个可以结合并抑制T7RNA聚合酶的基因一一T7溶菌酶基因，降低本底。

常用的带溶菌酶质粒有pLysS和pLysE，相容的ori都不会影响后继的表达质粒转化，前者表达的溶菌酶的水平要比后者低得多，对细胞生长影响小,而pLysE会明显降低宿主菌的生长水平，容易出现过度调节，增加蛋白表达的滞后时间，从而降低表达水平通过几种不同方法来巧妙调控T7聚合酶合成，T7启动子发展出了史上功能最强大，最丰富的表达系统。