（新编）分光光度计操作.doc

紫外可见分光光度计的正常基本操作5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部分需热平衡，故开机预热 30 分钟后才能进行测定工作，如紧急应用时请注意随时调 0%T，调 100%T5.1.2 调零：目的：校正基本读数标尺二端（配合 100%T 调节） ，进入正确测试状态；调整时机：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间后，以及作高精度测试前；操作：打开试样盖（关闭光门）或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，即能自动调整零位5.1.3 调整 100%T目的：校正基本读数标尺两端（配合调零） ，进入正确测试状态；调整时机：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前 （一般在调零前应加一次 100%T 调整以使仪器内部自动增益到位） ；操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖（同时打开光门）按下 100%键即能自动调整 100%T（一次有误差时可加按一次） ；注：调整 100％T 时整机自动增益系统重调可能影响 0%T，调整后请检查 0%T，如有变化可重调 0%键一次5.1.4 调整波长使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。

注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过 480nm 时会有金属接触声，如在 480-1000nm 间存在轻微金属摩擦声，属正常现象5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路仪器标准配置中试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、 “2”、 “3”位置对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”“2”“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位正确5.1.6 确定滤光片位置本仪器备有减少杂光，提高 340-380nm 波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置当测试波长在 340-380nm 波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示） ，通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在 400-1000nm 位置注：如在 380-1000nm 波段测试时，误将拨杆置在 340-380nm 波段，则仪器将出现不正常现象 （如噪声增加，不能调整 100%T 等）5.1.7 改变标尺 本仪器设有四种标尺：透射比： 用于对透明液体和透明固体测量透射特点；吸光度： 用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在作动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子： 用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子；浓度直读： 用于标样法浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；各标尺间的转换用模式键操作并由“透射比” ， “吸光度” ， “浓度因子” ， “浓度直读”指示灯分别指示，开机初始状态为“透射比” ，每按一次顺序循环。

测定透明溶液的吸光度预热(最好不少于半小时)——设定波长——置入空白——调 100%T，0%T——设标尺为吸光度——样品置入光路——读数选择测量方式（透射比模式和吸光度模式）——润洗比色皿，依次加入参比溶液和测量溶液——将参比溶液置于光路中，在透射比模式下调 0 和 100%T（消除其他成分、吸收池、溶剂对光的反射和吸收造成的测定误差）在吸光度模式下，测定吸光度注意，比色皿的使用：手执比色皿的毛面，盛放液体高度 3/4.。