化学动力学基础二l.ppt

ƒ上一内容„下一内容²回主目录物理化学电子教案—第十二章2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录]12.1 碰撞理论第十二章 化学动力学基础(二)]12.2 过渡态理论]12.3 单分子反应理论]12.4 分子反应动态学简介]12.5 在溶液中进行的反应]12.6 快速反应的几种测试手段]12.7 光化学反应]12.9 催化反应动力学]12.8 化学激光简介2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速率理论的共同点 与热力学的经典理论相比，动力学理论发展较迟先后形成的碰撞理论、过渡态理论都是20世纪后建立起来的，尚有明显不足之处 理论的共同点是：首先选定一个微观模型，用气体分子运动论（碰撞理论）或量子力学（过渡态理论）的方法，并经过统计平均，导出宏观动力学中速率系数的计算公式 由于所采用模型的局限性，使计算值与实验值不能完全吻合，还必须引入一些校正因子，使理论的应用受到一定的限制2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录1 碰撞理论双分子的互碰频率和速率常数的推导 硬球碰撞模型——碰撞截面与反应阈能 反应阈能与实验活化能的关系概率因子2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录碰撞理论 碰撞理论是在气体分子运动论的基础上发展起来的。

该理论认为发生化学反应的先决条件是反应物分子的碰撞接触，但并非每一次碰撞都能导致反应发生，只有激烈碰撞才属于反应碰撞 简单碰撞理论是以硬球碰撞为模型，导出宏观反应速率常数的计算公式，故又称为硬球碰撞理论 分子碰撞•弹性碰撞•非弹性碰撞•反应碰撞（有效碰撞）2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录双分子的互碰频率和速率常数的推导 两个分子在相互的作用力下，先是互相接近，接近到一定距离，分子间的斥力随着距离的减小而很快增大，分子就改变原来的方向而相互远离，完成了一次碰撞过程 粒子在质心体系中的碰撞轨线可用示意图表示为：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录两个分子的一次碰撞过程2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录有效碰撞直径和碰撞截面 运动着的A分子和B分子，两者质心的投影落在直径为 的圆截面之内，都有可能发生碰撞 称为有效碰撞直径，在数值上等于A分子和B分子的半径之和AB分子间的碰撞和有效直径 虚线圆的面积称为碰撞截面（collision cross section）数值上等于 。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录A与B分子互碰频率 将A和B分子看作硬球，它们以一定角度相碰，根据气体分子运动论，互碰频率为： 2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录两个A分子的互碰频率 当体系中只有一种A分子，两个A分子互碰的相对速度为： 每次碰撞需要两个A分子，为防止重复计算，在碰撞频率中除以2，所以两个A分子互碰频率为：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速率常数的推导设有反应若每次碰撞都能起反应，则反应速率为改用物质的浓度表示已知2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速率常数的推导这就是根据简单碰撞理论导出的速率常数计算式在常温常压下，碰撞频率约为 由于不是每次碰撞都能发生反应，所以要乘以有效碰撞分数 q2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速率常数的推导对照Arrhenius公式 碰撞理论说明了经验式中的指前因子相当于碰撞频率，故又称为频率因子于是2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速率常数的推导将上式写为两边取对数再对温度微分当这就是Arrhenius经验式。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录硬球碰撞模型-碰撞截面与反应阈值 将总的动能表示为质心整体运动的动能 和分子相对运动的动能 ， 两个分子在空间整体运动的动能 对化学反应没有贡献，而相对动能可以衡量两个分子相互趋近时能量的大小，有可能发生化学反应 设A和B为没有结构的硬球分子，质量分别为 和 ,折合质量为 ,运动速度分别为 和 ，总的动能为2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录碰撞参数（impact parameter） 碰撞参数用来描述粒子碰撞激烈的程度，通常用字母b表示 通过A球质心，画平行于 的平行线，两平行线间的距离就是碰撞参数b 数值上： 在硬球碰撞示意图上，A和B两个球的连心线 等于两个球的半径之和，它与相 对速度 之间的夹角为 2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录碰撞截面分子碰撞的相对平动能为相对平动能在连心线上的分量 只有当 的值超过某一规定值 时，这样的碰撞才是有效的，才是能导致反应的碰撞。

称为能发生化学反应的临界能或阈能2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应截面发生反应的必要条件是设碰撞参数为某一数值时凡是 的所有碰撞都是有效的 的值随着 的增加而增加反应截面的定义2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应截面（cross section of reaction) 也是 的函数 反应截面是微观反应动力学中的基本参数，反应速率常数 k 及实验活化能等是宏观反应动力学参数利用数学处理从微观的反应截面求得宏观速率常数的计算式为：由于 ，2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应截面（cross section of reaction)若用物质的量浓度表示，则速率常数的计算式为或对于相同分子的双分子反应，则有2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应阈能与实验活化能的关系根据实验活化能的定义：将与T无关的物理量总称为B，两边取对数：根据碰撞理论对T微分，得：代入活化能定义式，得：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应阈能与实验活化能的关系反应阈能Ec与温度无关，但无法测定，要从实验活化能Ea计算。

Ea≈ Ec在温度不太高时， 将Ea代入速率常数的计算式，得：与Arrhenius经验式对照，得指前因子的表示式为：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录概率因子（probability factor） 概率因子又称为空间因子或方位因子 由于简单碰撞理论所采用的模型过于简单，没有考虑分子的结构与性质，所以用概率因子来校正理论计算值与实验值的偏差P=k(实验)/k(理论)考虑概率因子，则速率常数的计算式为2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录概率因子（probability factor） (1)从理论计算认为分子已被活化，但由于有的分子只有在某一方向相撞才有效； (2)有的分子从相撞到反应中间有一个能量传递过程，若这时又与另外的分子相撞而失去能量，则反应仍不会发生； (3)有的分子在能引发反应的化学键附近有较大的原子团，由于位阻效应，减少了这个键与其它分子相撞的机会等等 理论计算值与实验值发生偏差的原因主要有：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录碰撞理论的优缺点 优点：碰撞理论为我们描述了一幅虽然粗糙但十分明确的反应图像，在反应速率理论的发展中起了很大作用。

缺点：模型过于简单，所以要引入概率因子，且概率因子的值很难具体计算阈能还必须从实验活化能求得，所以碰撞理论还是半经验的 对阿仑尼乌斯公式中的指数项、指前因子和阈能都提出了较明确的物理意义，认为指数项相当于有效碰撞分数，指前因子A相当于碰撞频率 它解释了一部分实验事实，理论所计算的速率系数k值与较简单的反应的实验值相符2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.2 过渡态理论势能面由过渡态理论计算反应速率常数活化络合物的活化能Ea和指前因子A与诸热力学函数之间的关系2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录过渡态理论(transition state theory) 过渡态理论是1935年由艾林(Eyring)和波兰尼（Polany)等人在统计热力学和量子力学的基础上提出来的 他们认为由反应物分子变成生成物分子,中间一定要经过一个过渡态,而形成这个过渡态必须吸取一定的活化能，这个过渡态就称为活化络合物，所以该理论又称为活化络合物理论 用该理论，只要知道分子的振动频率、质量、核间距等基本物性，就能计算反应的速率系数，所以又称为绝对反应速率理论(absolute rate theory)。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面 莫尔斯(Morse)公式是对双原子分子最常用的计算势能Ep的经验公式： 式中r0是分子中双原子分子间的平衡核间距，De是势能曲线的井深,a为与分子结构有关的常数 该理论认为反应物分子间相互作用的势能是分子间相对位置的函数2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录双原子分子的莫尔斯势能曲线当r>r0时,有引力,即化学键力 时的能级为振动基态能级，E0为零点能 AB双原子分子根据该公式画出的势能曲线如图所示：当r

这些不同点在空间构成高低不平的曲面，称为势能面2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面A+BCAB+CA+B+CRP2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面 R点是反应物BC分子的基态,随着A原子的靠近,势能沿着RT线升高，到达T点形成活化络合物 随着C原子的离去，势能沿着TP线下降，到P点是生成物AB分子的稳态 D点是完全离解为A,B,C原子时的势能；OEP一侧,是原子间的相斥能,也很高2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录马鞍点(saddle point) 在势能面上，活化络合物所处的位置T点称为马鞍点该点的势能与反应物和生成物所处的稳定态能量R点和P点相比是最高点，但与坐标原点一侧和D点的势能相比又是最低点 如把势能面比作马鞍的话，则马鞍点处在马鞍的中心从反应物到生成物必须越过一个能垒2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录反应坐标(reaction coordinate) 反应坐标是一个连续变化的参数，其每一个值都对应于沿反应体系中各原子的相对位置如在势能面上，反应沿着RT→TP的虚线进行，反应进程不同，各原子间相对位置也不同，体系的能量也不同。

如以势能为纵坐标，反应坐标为横坐标，画出的图可以表示反应过程中体系势能的变化，这是一条能量最低的途径2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面剖面图 沿势能面上R-T-P虚线切剖面图，把R-T-P曲线作横坐标，这就是反应坐标以势能作纵坐标，标出反应进程中每一点的势能，就得到势能面的剖面图 从剖面图可以看出：从反应物A+BC到生成物走的是能量最低通道，但必须越过势能垒Eb Eb是活化络合物与反应物最低势能之差，E0是两者零点能之间的差值 这个势能垒的存在说明了实验活化能的实质2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面投影图将三维势能面投影到平面上，就得到势能面的投影图图中曲线是相同势能的投影，称为等势能线，线上数字表示等势能线的相对值等势能线的密集度表示势能变化的陡度≠2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面投影图≠2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录势能面投影图靠坐标原点(O点)一方，随着原子核间距变小，势能急剧升高，是一个陡峭的势能峰 在D点方向，随着rAB和rBC的增大，势能逐渐升高，这平缓上升的能量高原的顶端是三个孤立原子的势能，即D点。

反应物R经过马鞍点T到生成物P，走的　是一条能量最低通道≠2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录由过渡态理论计算速率系数过渡态理论假设：1.从反应物到生成物必须获得一定的能量，首先形成活化络合物；2.活化络合物的浓度可从它与反应物达成热力学平衡的假设来计算；3.一旦形成活化络合物，就向产物转化，这步是反应的速决步2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录三原子体系振动方式设某基元反应为 对于线形三原子分子的活化络合物，有3个平动自由度，2个转动自由度，4个振动自由度2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录三原子体系振动方式 线性三原子体系的4个振动自由度: (a)为对称伸缩振动，rAB与rBC相等； (b)为不对称伸缩振动，rAB与rBC不等； (c)和(d)为弯曲振动，分别发生在相互垂直的两个平面内，但能量相同对于稳定分子，这四种振动方式都不会使分子破坏2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录三原子体系振动方式 但对于过渡态分子，不对称伸缩振动没有回收力，会导致它越过势垒分解为产物分子 所以这种不对称伸缩振动每振一次，就使过渡态分子分解，这个振动频率就是过渡态的分解速率系数。

因为所以速率常数为2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录统计热力学方法计算速率系数根据统计热力学在化学平衡中的应用，平衡常数的计算式为（q不包括体积项）(f 不包括体积和零点能)从 f≠ 中再分出不对称伸缩振动的配分函数设2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录统计热力学方法计算速率系数在常温下约等于对于一般基元反应，速率常数的计算式为2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录统计热力学方法计算速率系数对于反应 速率常数的计算式为1个振动自由度用于活化络合物的分解2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录统计热力学方法计算速率系数对于反应 速率常数的计算式为2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录热力学方法计算速率系数令： 2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录热力学方法计算速率系数设有双原子气相反应2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录热力学方法计算速率系数2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录热力学方法计算速率系数说明反应速率还与活化熵有关若用压力表示，标准态是100 kPa，速率常数为在热力学数据表上查到的都是压力是100 kPa时的数值。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录活化能、指前因子与诸热力学函数的关系根据活化能定义式代入式得：代入式2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录活化能、指前因子与诸热力学函数的关系根据化学平衡中的van’t Hoff 公式对于凝聚相反应对于气相反应2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录活化能、指前因子与诸热力学函数的关系将这个关系代入速率常数计算式整理得与Arrehnius经验式比较，得2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录过渡态理论的优缺点1.形象地描绘了基元反应进展的过程；缺点：引进的平衡假设和速决步假设并不能符合所有的实验事实；对复杂的多原子反应，绘制势能面有困难，使理论的应用受到一定的限制2.原则上可以从原子结构的光谱数据和势能面计算宏观反应的速率常数；优点：3.对阿仑尼乌斯的指前因子作了理论说明，认为它与反应的活化熵有关；4.形象地说明了反应为什么需要活化能以及反应遵循的能量最低原理2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.3 单分子反应理论& 单分子反应理论& 时滞& 单分子反应级数& RRKM理论2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录单分子反应理论 1922年林德曼（Lindemann）对单分子气体反应提出的历程为：——theory of unimolecular reaction 分子通过碰撞产生了活化分子A*，A*有可能再经碰撞而失活，也有可能分解为产物P。

根据林德曼观点，分子必须通过碰撞才能获得能量，所以不是真正的单分子反应2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录时滞（time lag） 活化后的分子还要经过一定时间才能离解，这段从活化到反应的时间称为时滞 在时滞中，活化分子可能通过碰撞而失活，也可能把所得能量进行内部传递，把能量集中到要破裂的键上面，然后解离为产物对多分子的复杂反应，需要的时间要长一点 林德曼提出的单分子反应理论就是碰撞理论加上时滞假设，很好的解释了时滞现象和为什么单分子反应在不同压力下会体现不同的反应级数等实验事实2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录单分子反应的级数用稳态法，根据林德曼机理推导速率方程：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录RRKM理论 二十世纪50年代，Marcus 把30年代由RRK（Rice-Ramsperger-Kassel）提出的单分子反应理论与过渡态理论结合，对林德曼的单分子理论加以修正，提出了RRKM理论，该理论提出的反应机理为： 富能分子A*要转变成产物P必须先变成过渡态A≠，消耗一部分能量来克服势能垒Eb，该过程就是林德曼理论中的时滞。

他们认为 是 的函数， < ， = 0，> ， 越大， 也越大2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.4 分子反应动态学简介A分子反应动态学A微观可逆性原理A交叉分子束装置示意图A通-速-角等高图A直接反应碰撞A形成络合物的碰撞A态-态反应喷嘴源喷嘴源 溢流源溢流源 速度选择器速度选择器散射室散射室 检测器检测器 速度分析器速度分析器向前散射向后散射2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录分子反应动态学(molecular reaction dynamics) 分子反应动态学是从微观的角度研究反应分子在一次碰撞行为中的性质 这种研究起始于二十世纪三十年代，由Eyling，Polanyi 等人开始，但真正发展是在六十年代，随着新的实验技术和计算机的发展，才取得了一系列可靠的实验资料 和美籍华裔科学家李远哲在该领域做出了杰出的贡献，因而分享了1986年诺贝尔化学奖2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录分子反应动态学(molecular reaction dynamics)分子动态学主要研究:（1）分子的一次碰撞行为及能量交换过程 （2）反应几率与碰撞角度和相对平动能的关系（3）产物分子所处的各种平动、转动和振动状态（4）如何用量子力学和统计力学计算速率系数。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录微观可逆性原理( (principle of micro principle of micro reversibility)reversibility) 这是力学中的一个基本原理在力学方程中，时间t用-t代替，速度u用-u代替，力学方程不变，意味着力学方程是可逆的，这是力学中的微观可逆原理一个基元反应的逆反应也必然是基元反应，而且逆反应需按原来的途径返回，有相同的过渡态 基元反应是分子的一次碰撞行为，应该服从力学的基本定律将该原理用于基元反应，可表述为：2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录态-态反应（state to state reaction） 在宏观动力学的研究中所得的结果是大量分子的平均行为，只遵循总包反应的规律 态-态反应是从微观的角度，观察具有确定量子态的反应物分子经过一次碰撞变成确定量子态的生成物分子时，研究这种过程的反应特征，需从分子水平上考虑问题 为了选择反应分子的某一特定量子态，需要一些特殊设备，如激光、产生分子束装置等，对于产物的能态也需要用特殊的高灵敏度监测器进行检测。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录交叉分子束装置示意图交叉分子束装置主要由5部分组成：（5）速度分析器，检测产物的速度分布、角分布和平动能分布1）束源，用来产生分子束图中有喷嘴源和溢流源两个束源3）散射器，两束分子交叉的中部为反应散射室2）速度选择器，在溢流源上方的一组平行线条，表示带有齿孔的选速盘4）检测器，在360o立体角范围内检测碰撞后的结果2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录喷嘴源 喷嘴源内气体压力很高，突然以超声速向真空作绝热膨胀，分子由随机的热运动转变为有序的束流，具有较大的平动能这种分子束的速率分布较窄，不需再加选速器，调节源内压力可改变分子速度 由于绝热膨胀后分子束温度较低，分子的转动和振动可处于基态2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录溢流源 溢流源俗称炉子，将反应物放入炉中加热变为蒸气，让蒸气从小孔中溢出形成分子束 它的优点是适用与各种物质，炉子结构简单易控制，缺点是束流强度低，分子的速度分布宽2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速度选择器 选速器是由一系列带有齿孔的圆盘组成，每个盘上刻有数目不等的齿孔。

溢流源产生的分子束中分子运动的速度具有布兹曼分布，为了使进入散射室的分子具有很窄的速度范围，必须选速控制轴的转速，使符合速度要求的分子穿过齿孔进入散射室，不符合速度要求的分子被圆盘挡住，达到选择分子速度的要求但这样也会降低分子束的强度2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录散射室 散射室就是交叉分子束的反应室两束分子在那里正交并发生反应散射 为了防止其它分子的干扰，散射室必须保持超高真空 在散射室周围设置了多个窗口，由检测仪接收来自散射粒子辐射出的光学信号，以便分析它的量子态，或射入特定的激光束，使反应束分子通过共振吸收激发到某一指定的量子态，达到选态的目的2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录检测器 检测器用来捕捉在散射室内碰撞后产物的散射方向、产物的分布以及有效碰撞的比例等一系列重要信息 由于稀薄的两束分子在散射室里交叉，只有一小部分发生碰撞，而且有效碰撞的比例更低，产物可能散射到各个不同的方向，所以检测器要灵敏的检测到以散射中心为圆心的360o立体角范围内以每秒几个粒子计数的产物分子常用的检测器是电离四极质谱仪。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录速度分析器 在散射产物进入检测器的窗口前面安装一个高速转动的斩流器，用来产生脉冲的产物流 斩流器到检测器之间的距离是事先设定的，可以调节 用时间飞行技术（TOF）测定产物通过斩流器到检测器的先后时间，得到产物流强度作为飞行时间的函数，这就是产物平动能量函数，从而可获得产物的速度分布、角分布和平动能分布等重要信息2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录通-速-角等高图 通-速-角等高图是通量-速度-角度等量线图的简称 在交叉分子束实验中，测量不同观测角下产物分子散射通量和平动速度，从而获得产物分子的角度分布，最后归纳为通-速-角等高图， 在图中将产物的相对通量归一化到峰值为102024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录通-速-角等高图的通-速-角等高图 从通-速-角等高图上可以清楚的反应出产物分子散射的类型 （a）图用的是实验坐标，（b）图用的是质心坐标，实线为等通量线，线上数值表示通量的相对值，外圈虚线表示按能量守恒所限定的最大速度的极限值2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录直接反应碰撞 在交叉分子束反应中，两个分子发生反应碰撞的时间极短，小于转动周期（10-12s），正在碰撞的反应物还来不及发生转动，而进行能量再分配的反应过程早已结束，这种碰撞称为直接反应碰撞。

在通-速-角等高图上，产物分布对θ=90o的轴显示不对称，保留了产物原来前进方向的痕迹，呈现向前散射或向后散射的特征2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录向前散射 金属钾和碘两束分子在反应碰撞后，在用质心坐标表示的通-速-角等高图上，产物KI的峰值集中在q=0o的附近，是向前散射的典型例子 在用质心坐标的碰撞模拟图上，犹如K原子在前进方向上与I2分子相撞时，夺取了一个碘原子后继续前进，这种向前散射的直接反应碰撞的动态模型称为抢夺模型2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录向前散射通-速-角图静态图2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录向后散射 金属钾和碘甲烷两束分子在反应室碰撞后，在用质心坐标表示的通-速-角等高图上，产物KI的分布集中在θ=180o附近，是向后散射的典型例子 K原子在前进方向上碰到碘甲烷分子，夺取碘原子后发生回弹，这种直接反应碰撞的类型称为回弹模型2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录向后散射通-速-角图静态图2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录形成络合物的碰撞 两种分子碰撞后形成了中间络合物，络合物的寿命是转动周期的几倍，该络合物经过几次转动后失去了原来前进方向的记忆，因而分解成产物时向各个方向等概率散射。

例如金属铯和氯化铷分子碰撞时，在通-速-角等高图上，产物分布以θ=90o的轴前后对称，峰值出现在θ=0o和θ=180o处，这是典型的形成络合物碰撞的例子2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录形成络合物的碰撞静态图通-速-角图2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.5 在溶液中进行反应C笼效应C溶剂对反应速率的影响C由扩散控制的反应C原盐效应C一次遭遇2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录笼效应（cage effect） 在溶液反应中，溶剂是大量的，溶剂分子环绕在反应物分子周围，好像一个笼把反应物围在中间，使同一笼中的反应物分子进行多次碰撞，其碰撞频率并不低于气相反应中的碰撞频率，因而发生反应的机会也较多，这种现象称为笼效应 对有效碰撞分数较小的反应，笼效应对其反应影响不大；对自由基等活化能很小的反应，一次碰撞就有可能反应，则笼效应会使这种反应速率变慢，分子的扩散速度起了速决步的作用2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录一次遭遇（one encounter） 反应物分子处在某一个溶剂笼中，发生连续重复的碰撞，称为一次遭遇，直至反应物分子挤出溶剂笼，扩散到另一个溶剂笼中。

在一次遭遇中，反应物分子有可能发生反应，也有可能不发生反应 每次遭遇在笼中停留的时间约为10-12~10-11s，进行约100~1000次碰撞，频率与气相反应近似2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录溶剂对反应速率的影响溶剂对反应速率的影响是十分复杂的，主要有：（1）溶剂介电常数的影响 介电常数大的溶剂会降低离子间的引力，不利于离子间的化合反应2）溶剂极性的影响 如果生成物的极性比反应物大，极性溶剂能加快反应速率，反之亦然3）溶剂化的影响 反应物分子与溶剂分子形成的化合物较稳定，会降低反应速率；若溶剂能使活化络合物的能量降低，从而降低了活化能，能使反应加快4）离子强度的影响 离子强度会影响有离子参加的反应速率，会使速率变大或变小，这就是原盐效应2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录原盐效应 稀溶液中，离子强度对反应速率的影响称为原盐效应例如有反应： 和 分别为无电解质和有电解质时的速率系数2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录原盐效应（1） >0，离子强度增 大，k增大，正原盐效应。

2） <0，离子强度增 大，k下降，负原盐效应3） =0，离子强度不 影响k值，无原盐效应2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录11.6 快速反应的几种测试手段> 闪光光解> 驰豫法2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录驰豫法(relaxation method)驰豫法是用来测定快速反应速率的一种特殊方法 对平衡体系施加扰动信号的方法可以是脉冲式、阶跃式或周期式改变反应的条件可以是温度跃变、压力跃变、浓度跃变、电场跃变和超声吸收等多种形式 当一个快速对峙反应在一定的外界条件下达成平衡，然后突然改变一个条件，给体系一个扰动，偏离原平衡，在新的条件下再达成平衡，这就是驰豫过程 用实验求出驰豫时间，就可以计算出快速对峙反应的正、逆两个速率常数2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录以1-1级对峙反应为例速率方程平衡时：设 为扰动后与新平衡浓度的差值2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录以1-1级对峙反应为例令当测定驰豫时间τ解得k1和k-1用方程组2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录闪光光解(flash photolysis) 闪光光解利用强闪光使分子发生光解，产生自由原子或自由基碎片，然后用光谱等技术测定产生碎片的浓度，并监测随时间的衰变行为。

由于所用的闪光强度很高，可以产生比常规反应浓度高许多倍的自由基；闪光灯的闪烁时间极短，可以检测半衰期在10-6 s以下的自由基； 反应管可长达1 m以上，为光谱检测提供了很长的光程所以闪光光解技术成为鉴定及研究自由基的非常有效的方法2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录闪光光解(flash photolysis)A：石英反应管B：石英闪光管F：为另一闪光管D：为检测管2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录1 光化学反应光的波长与能量光化学基本定律量子效率量子产率分子的多重度(单重态、三重态)单重态与三重态的能级比较激发到S1和T1态的概率激发态电子能量的衰减方式荧光与磷光的异同点光化学反应动力学光化学反应特点光敏剂雅布伦斯基图化学发光2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录光的波长与能量e =hn =hc/lu =Lhn 一摩尔光量子能量称为一个“Einstein”波长越短，能量越高紫外、可见光能引发化学反应 由于吸收光量子而引起的化学反应称为光化学反应UV Vis IR FIR150 400 750 /nm 紫外 可见光 红外 远红外2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录光化学基本定律 只有被分子吸收的光才能引发光化学反应。

该定律在1818年由Grotthus和Draper提出，故又称为Grotthus-Draper定律 在初级过程中，一个被吸收的光子只活化一个分子该定律在1908～1912年由Einstein和Stark提出，故又称为 Einstein-Stark定律2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录光化学基本定律3.Beer-Lambert定律 平行的单色光通过浓度为c，长度为d的均匀介质时，未被吸收的透射光强度It与入射光强度I0之间的关系为(为摩尔消光系数)2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录量子效率(quantum efficiency) 当Φ′>1，是由于初级过程活化了一个分子，而次级过程中又使若干反应物发生反应如：H2+Cl2→2HCl的反应，1个光子引发了一个链反应，量子效率可达106 当Φ′<1，是由于初级过程被光子活化的分子，尚未来得及反应便发生了分子内或分子间的传能过程而失去活性发生反应的分子数吸收光子数发生反应的物质的量吸收光子的物质的量2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录量子产率(quantum yield) 由于受化学反应式中计量系数的影响，量子效率与量子产率的值有可能不等。

例如，下列反应的量子效率为2，量子产率却为12HBr+hn→H2+Br2 生成产物分子数吸收光子数生成产物的物质的量吸收光子的物质的量2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录量子产率(quantum yield) 在光化反应动力学中，用下式定义量子产率更合适： 式中r为反应速率，用实验测量， Ia为吸收光速率，用露光计测量2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录分子的多重度(multiplicity of molecule) 分子多重度M的定义为： M=2S+1 式中S为电子的总自旋量子数，M则表示分子中电子的总自旋角动量在Z轴方向的可能值M=1为单重态或单线态； M=3为三重态或三线态2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录单重态(singlet state) 如果分子中一对电子为自旋反平行，则S=0，M=1，这种态被称为单重态或单线态，用S表示 大多数化合物分子处于基态时电子自旋总是成对的，所以是单线态，用S0表示 在吸收光子后，被激发到空轨道上的电子，如果仍保持自旋反平行状态，则重度未变，按其能量高低可相应表示为S1态S2态……。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录三重态(triplet state) 当处于S0态的一对电子吸收光子受激后，产生了在两个轨道中自旋方向平行的电子，这时S=1，M=3，这种状态称为三重态或三线态 因为在磁场中，电子的总自旋角动量在磁场方向可以有三个不同值的分量，是三度简并的状态，用T表示按能量高低可表示为T1,T2……激发态2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录单重态与三重态的能级比较 在三重态中，处于不同轨道的两个电子自旋平行，两个电子轨道在空间的交盖较少，电子的平均间距变长，因而相互排斥的作用减低，所以T态的能量总是低于相同激发态的S态能量T3T2T1S3S2S1S0S02024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录激发到S1和T1态的概率 电子由S0态激发到S1态或T1态的概率是很不相同的 从光谱带的强弱看，从S0态激发到S1态是自旋允许的，因而谱带很宽；而从S0态激发到T1态是自旋禁阻的，一般很难发生，它的概率是10-5数量级 但对于顺磁物质，激发到T1态的概率将明显增加2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图 分子吸收光子后各种光物理过程可用Jablonski图表示。

当分子得到能量后，可能激发到各种S和T态，到S态的电子多于到T态的电子2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图 激发态电子能量衰减有多种方式：1.振动弛豫（vibration relaxation） 在同一电子能级中，处于较高振动能级的电子将能量变为平动能或快速传递给介质，自己迅速降到能量较低的振动能级，这过程只需几次分子碰撞即可完成，称为振动弛豫如图中垂直向下虚线箭头所示2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图2.内部转变（internal conversion） 在相同的重态中，电子从某一能级的低能态按水平方向窜到下一能级的高能级，这过程中能态未变，如图中水平虚线箭头所示2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图3.系间窜跃（intersystem crossing） 电子从某一重态等能地窜到另一重态，如从S1态窜到T1态，这过程重态改变了，而能态未变，如水平箭头所示2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图4.荧光（fluorescence）当激发态分子从激发单重态S1态的某个能级跃迁到S0态并发射出一定波长的辐射，这称之为荧光。

荧光寿命很短，约10-9-10-6 s，入射光停止，荧光也立即停止2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录雅布伦斯基(Jablonski)图5.磷光（phosphorescence）当激发态分子从三重态T1跃迁到S0态时所放出的辐射称为磷光，这种跃迁重度发生了改变磷光寿命稍长，约10-4-10-2秒由于从S0到T1态的激发是禁阻的，所以，处于T1态的激发分子较少，磷光较弱2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录激发态电子能量的衰减方式激发态的电子分子内传能分子间传能辐射跃迁无辐射跃迁振动驰豫内转换系间窜跃荧光S1→S0+hni磷光T1→S0+hnpA*→PA*+B→A+B*A*+M →A+M +Q光化学猝灭光物理猝灭2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录荧光与磷光的异同点(1)相同点： 的辐射，波长一般都不同于入射光的 波长2.温度均低于白灼光，一般在800 K以下，故称为化学冷光2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录(2)不同点：1.跃迁时重度不同 荧光：S1→S0 重度未变 磷光：T1→S0 重度改变2.辐射强度不同。

荧光：强度较大，因从S0→S1是自旋允许的， 处于S1，S2态电子多，因而荧光亦强 磷光：很弱，因为S0→T1是自旋禁阻的，处 于T1态电子少荧光与磷光的异同点3.寿命不同 荧光：10-9~10-6s，寿命短 磷光：10-4~10-2s，寿命稍长2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录光化学反应动力学总包反应反应机理动力学方程 反应(1)中,速率只与 有关,与反应物浓度无关2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录光化学反应的特点光化学反应的特点1.等温等压条件下，能进行DrG>0的反应2.反应温度系数很小，有时升高温度，反应速 率反而下降3.光化反应的平衡常数与光强度有关2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录例如：H2+hn → 2H Hg为光敏剂 CO2+H2O → O2 + (C6H12O6)n 叶绿素为光敏剂光敏剂(sensitizer) 有些物质对光不敏感，不能直接吸收某种波长的光而进行光化学反应。

如果在反应体系中加入另外一种物质，它能吸收这样的辐射，然后将光能传递给反应物，使反应物发生作用，而该物质本身在反应前后并未发生变化，这种物质就称为光敏剂，又称感光剂 2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录化学发光（chemiluminescence）化学发光可以看作是光化反应的反面过程在化学反应过程中，产生了激发态的分子，当这些分子回到基态时放出的辐射，称为化学发光这种辐射的温度较低，故又称化学冷光不同反应放出的辐射的波长不同有的在可见光区，也有的在红外光区，后者称为红外化学发光，研究这种辐射，可以了解初生态产物中的能量分配情况2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录红外化学发光 波兰尼（）Pa以下2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录红外化学发光 原子反应物A和分子反应物BC分别装在各自的进料器内 反应开始时，迅速打开进料口，使A和BC两束粒子流在下端喷嘴处混合，发生碰撞 所生成产物几乎来不及再次碰撞就被抽走或在冷壁上失活到基态2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录红外化学发光 刚生成的处于振动和转动激发态的产物分子向低能态跃迁时会发出辐射，这种辐射就称为红外化学发光。

容器中装有若干组反射镜，用来更多的收集这种辐射，并把它聚焦到进入检测器的窗口，用光谱仪进行检测 从而可以推算出初生成物分子在各转动、振动能态上的分布 2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.8 化学激光简介•受激辐射、受激吸收和自动辐射•粒子数反转•化学激光•三能级和四能级系统的粒子数反转2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录12.9 催化反应动力学u催化剂与催化作用(p283-287)u均相酸碱催化u酶催化u络合催化Ø酶催化反应历程Ø用稳态近似法处理Ø酶催化的反应速率曲线Ø酶催化反应的级数Ø米氏常数Ø酶催化反应特点2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录酶催化反应历程 Michaelis-Menten,Briggs,Haldane,Henry等人研究了酶催化反应动力学，提出的反应历程如下： 他们认为酶(E)与底物(S)先形成中间化合物ES,中间化合物再进一步分解为产物(P)，并释放出酶(E)，整个反应的速控步是第二步2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录用稳态近似法处理2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录酶催化反应的级数 令酶的原始浓度为[E]0，反应达稳态后，一部分变为中间化合物[ES]，余下的浓度为[E] 以r为纵坐标，以[S]为横坐标作图，从图上可以看出酶催化反应一般为零级，有时为一级。

2024/9/15ƒ上一内容„下一内容²回主目录酶催化的反应速率曲线1.当底物浓度很大时，[S]>>KM，r =k2[E]0，反应只与酶的浓度有关，而与底物浓度无关，对[S]呈零级2.当[S]<

3.反应条件温和 一般在常温、常压下进行4.反应历程复杂 受pH、温度、离子强度影响较大2024/9/15。