注射用水检验操作规程企业版2015版药典.docx

注射用水检验操作规程1. 目的建立注射用水检验作业指导书，规范各项操作，检验生产、检验用水质量，以确保产品质量和实 验用水符合要求2. 适用范围本规程适用于质量部检验人员3. 引用标准GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法《中华人民共和国药典》2015版 纯化水和注射用水相关标准及检验方法GBT 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GBT 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法4. 职责质量部检验员需按照本规程进行注射用水检验的操作5. 操作要求5.1企业用水使用情况5.1.1生活饮用水1） 一般生产车间和检验车间的仪器和设备卫生清洁；2） 产品前期处理中作为一般溶剂；3） 产品前期清洗；4） 制备纯化水的原料水5.1.2纯化水1） 洁净室仪器和设备卫生清洁；2） 产品洁净环境处理过程中作为一般溶剂；3） 检验室实验用水，作为一般溶剂；4） 洗衣房清洗专用；5） 制备注射用水的原料水5.1.3注射用水1） 洁净室产品末道清洗和保湿用水；2） 冻干产品回潮和恒湿用水；3） 局部100级工作环境清洁、消毒中作为一般溶剂；4） 返工工序清洁使用。

5.2取样及贮存5.2.1容器1） 所有用水均可使用密闭的、专用聚乙烯容器生活用水和纯化水可使用密闭、专用的玻璃 容器如：具硅胶塞三角烧瓶2） 新容器在使用前需用盐酸溶液（质量分数为20%）浸 泡2d〜3d,再用待测反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上5.2.2 取样1） 按本操作规程进行试验，至少应取3L有代表性水样2） 取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污水样应注满容器5.2.3 取样1） 企业各用水在贮存期间，其污染的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其 他杂质因此，按照国家标准，纯化水和注射用水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相 应容器中灭 菌注射用水应为灭菌后即时使用，生活用水可取样检验2） 各用水在贮存和运输过程中应避免沾污5.3主要检验设备1） 精密pH计2） 数显电导率仪3） 紫外可见分光光度计5.4环境要求一般检测只需普通环境要求，细菌实验需要无菌环境5.5注射用水检验方法5.5. 1总则本公司采用纯化水经蒸馏设备制备出注射用水，在洁净生产过程中充当末道清洗溶液根据《中华人民共和国药典》2015版对注射用水规定及检测方法和公司实际生产使用要求，特制 定注 射用水企业质量标准。

主要检测项包括性状、 pH值、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、重金属、总有机碳（ TOC）、易氧化物、不挥发物、电导率、细菌内毒素和微生物限度5.5.2 性状注射用水应无臭、无味、无色澄明液体快速检测时可直接目力观察、鼻子嗅和口尝等方 法5.5.3酸碱度取注射用水样品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml,用精密pH计进行测定，pH值应为5.0〜 7.0 5.5.4 硝酸盐1） 10%氯化钾溶液称取氯化钾10g,加水溶解成100ml2 ）0.1 %二苯胺硫酸溶液称取二苯胺0.1g ,加98%浓硫酸溶解成100ml3标准硝酸盐溶液称取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml,加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，每1ml相当于1^g NO34 ）取注射用水样品5ml置试管中，于冰浴（0°C）中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1 %二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加98%浓硫酸5ml,摇匀，将试管于50 C水浴中放置 15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的 颜色比较，不得更深（0.000 006%）。

5.5.5亚硝酸盐1） 稀盐酸溶液量取浓盐酸234ml，加水使稀释至1000ml该液含HCl应为9.5%-10.5%2） 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1- 100）称取氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸溶液使溶解成100ml3） 盐酸萘乙二胺溶液（0.1 — 100）称取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml4） 标准亚硝酸盐溶液称取亚硝酸钠0.750g （按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加 水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50 ml，摇匀，每1ml相当于1^ gNO25） 取注射用水样品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1— 100）1ml及盐 酸萘乙二胺溶液（0.1 — 100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml， 用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）5.5.6 氨1） 碱性碘化汞钾试液称取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红 色沉 淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适 量的水稀释 使成200ml，静置，使沉淀，即得。

使用时倾取上层的澄明液应用2） 氯化铵溶液称取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml3） 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1・0ml，加 无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 02% ）5.5.7重金属1）醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）称取醋酸氨25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L的盐酸溶液或 5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5 （电位法指示），用水稀释至100ml，即得2 ） 7mol/L盐酸溶液量取浓盐酸63ml，加水稀释至100ml3 ） 2mol/L的盐酸溶液量取浓盐酸18ml，加水稀释至100ml4） 硫代乙酰胺试液称取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存临用前取混合液（由1mol/L氢氧 化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加 热20秒钟，冷却，立即使用5 ） 1mol/L氢氧化钠溶液 称取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑 料瓶中，静置数日，澄清后备用。

取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水定容至100ml，摇匀6） 标准铅溶液称取硝酸铅0.160g，置1000ml容量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇 匀，作为储备液临用前，精密量取储备液10ml置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得 （每1ml相当于10ug的Pb）配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅7） 取注射用水样品100ml，加水19ml，蒸发至20 ml，放置冷却后，加醋酸盐缓冲液（pH3・5） 2ml与水适量使成25 ml加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1ml加水19.5ml 用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 01 %）5.5.8易氧化物1 ） 稀硫酸量取浓硫酸57ml,加水稀释至1000ml该液应含H2SO4为9.5%-10.5%2高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ） "'称取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤 过，摇匀置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存3）取注射用水样品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ） 0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

5.5.9不挥发物取注射用水样品100ml，置105 °C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105 °C烘箱内干燥至 恒重，遗 留残渣不得过1mg5.5.10总有机碳（TOC）1） 总有机碳检查用水应采用每升含总有机碳低于0.10mg，电导率低于1.0 口 S/cm（25C ）的高纯 水所用总有机碳检查用水与制备对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之水2） 玻璃器皿的预备用能除去有机物质的方法严格地清洗玻璃器皿最后，用总有机碳检查用水润 洗3） 对照品溶液的制备A. 蔗糖对照品溶液取经105C干燥三小时后，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中约含1.19mg的溶液（每 升含碳 0.50mg）B. 1,4-对苯醌对照品溶液取1,4-对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的 溶液（每升含碳0.50mg ）4） 供试溶液A・离线测定由于水样的采集及输送到测试装置的过程中，水样很可能遭到污染，而有机物的污染 和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性所以，测定的各个环节都应十分谨慎采样时应使用密 闭容器，采样后容器顶空应尽量小，并应及时测试。

所使用的玻璃器皿必须严格清洗有机残留物，并用 总有机碳检查用水做 最后淋洗B.测定将总有机碳检测装置与制水系统连接妥当取水及测定系统都须进行充分的清洗5） 系统适用性试验取总有机碳检查用水，蔗糖对照品溶液和1,4-对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机 碳响应 值按下式计算，以百分数表示的响应效率应为85%〜115%100 X[( r -r ) / ( r -r )]式中r w一为总有机碳检查用水的空白响应值;r s —为蔗糖对照品溶液的响应值；r ss一为1,4-对苯醌对照品溶液的响应值6）测定法取供试制药用水适量，按仪器规定方法测定记录仪器的响应值r『除另有规定外，供试制药 用水的 °响应值应不大于r s-r w5.5.11电导率1）使用或离线电导率仪在表7中，不大于测定温度的最接近温度值，对应的电导率值 即为限度 值如测定的电导率不大于限度值，则划为符合规定；如测定的电导率值大于限度值，则 继续按 2）进行下一步测定表1温度和电导率的限度（注射用水）温度/ CV ._r 、 . -1电导率/ n s・cm-1温度/Cr ._r 、 . -1电导率/ n s・cm-100.6552.150.8602.2100.9652.4151.0702.5201.1752.7251.3802.7301.4852.7351.5902.7401.7952.9451.81003.1501.92）取足够量大的水样（不少于100ml ），置适当容器中，搅拌，调节温度至25°C，剧烈搅拌，每隔5 分钟测定电导率，当电导率值的变化小于 0.1ns • cm-1时，记录电导率值。

如测定的电导率不大于 2.1 口s • cm，则判为符合规定，继续按3）进行下一步测定3 ）应在上一步测定后5分钟内进行，调节温度至25°C，在同一水样中加入饱和氯化钾溶液 （每100ml水样中加入0.3ml ），测定pH值，精确至0.1pH单位，在表8中找到对应的电导率限 度，并与 2）中测得的电导率值比较，如2）中没得的电导值超出该限度值或pH值不在5.0〜7.0范围内，则判为不符 合规定表2 p。