实验室用水检测.doc

蒸馏水1、 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水2、 三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取3、名称一级二级三级pH 值范围（ 25℃）－－5.0~7.5电导率（ 25 ℃），mS/m≤0.010.100.50可氧化物 { 以（ O ）计 } ， mg/L＜－0.080.4吸光度（ 254nm,1cm 光程）≤0.0010.01－蒸发残渣（ 105 ℃± 2℃）， mg/L≤－1.02.0可溶性硅 { 以（ SiO 2）计 } ， mg/L＜0.010.02－4、 各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器5、 新容器在使用之前需用盐酸溶液（20% ）浸泡 2~3d ，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h 以上6、 按本标准进行试验，至少赢取3L 有代表性水样取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器7、 各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质8、 在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。

9、 用于三级水测定的电导仪配备电极常数为0.1~1cm -1 的电导池并具有温度自动补偿功能10 、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量11 、三级水的测量：取400mL 水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量12 、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加5.0mL 硫酸溶液混匀；量取三级水200mL ，注入烧杯中，加1.0mL硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入1.00mL高锰酸钾标准溶液0.01mol/L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5 分钟，溶液的粉红色不得完全消失13 、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm 和 2cm 的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于254nm处，以 1cm比色皿中水样为参比，测定2cm 比色皿中水样的吸光度14 、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL ，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）待水样最后蒸至约50 mL 时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105 ℃± 2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL 水样分 2~3 次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105 ℃± 2℃的电烘箱中干燥至恒重。

残渣质量不得大于1.0mg 15 、可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水520mL 或二级水270mL ，注入铂皿中在防尘条件下，亚沸蒸发至约20mL 时停止加热；冷至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（ 50g/L ）摇匀，放置5分后加 1.0mL草酸溶液（ 50g/L）摇匀，放置 1分钟后加 1.0mL 对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）摇匀移至25mL 的比色管中，稀释至刻度摇匀，于60℃水浴中保温 10min 目视观察，试液的蓝色不得深于标准标准是取0.50mL二氧化硅标准溶液加入20mL 水样后，从加1.0mL 钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。