高一生物 遗传病的判定 ppt.ppt

遗传图谱解析,垦利一中高二生物组,步 骤,,一、判断遗传方式 二、确定有关个体的基因型 三、求后代患病的概率,,一、判断遗传方式,,先确定遗传病的显、隐性 再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传,,,1、一步判定法,规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传 病,规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传 病,答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传,规律三：母亲病儿子必病一定是X染色体隐性遗传病,规律四：父亲病女儿必病一定是X染色体显性遗传病,答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传,答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,综合图9、图10(或图11)确定为常染色体隐性遗传病,规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病,2、二步判定法寻找肯定图 再找否定图,综合图12、图13(或图14)确定为常染色体显性遗传病,规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病,答案：综合确定图谱15中的遗传病为常染色体隐性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,1,2,4,5,6,7,图15,图16,答案：综合确定图谱16中的遗传病为常染色体显性遗传,3、特点判定法,遗传病的特点,答案：最可能是X染色体显性遗传,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是X染色体隐性遗传病,规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。

规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者二、确定有关个体的基因型,三、求后代患病的概率,例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）,(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体 (2)5和9的基因型分别是____和_____3）10可能的基因型是___________，她是杂合子的几率是_____ （4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_____隐,常,Aa,aa,AA 或Aa,2/3,1/3,,1、伴性遗传与遗传基本规律的关系 （1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 （2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。

B,习题训练,1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ） A.常染色体显性或隐性遗传 B.X染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.Y染色体遗传,2.下图为某遗传病图如果5号与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是 （ ） A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6,D,练习,1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传 （2）2和4的基因型依次为_________和_________ （3）4和5再生一个患病男孩的几率是_________ （4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_________2、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体 （2）4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________ （3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为_________1/9,3（1）该病的致病基因是_________性基因你做出判断的理由为_________ ；_________ 。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是_________ （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________4（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体 （2）III8为携带者的可能性为 （3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 （4）III8和III9声患病男孩的几率为 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示现已查明 II 6不携带致病基因问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上2）写出下列两个体的基因型 III 8__________、 III 9_________________ （3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________；同时患两种遗传病的概率为_________下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为__________3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因乙病的特点是呈__________遗传， I 2的基因型为___________, III 2的基因型为________假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。