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新生儿抽搐文档资料.ppt

8页
  • 卖家[上传人]:枫**
  • 文档编号:577139815
  • 上传时间:2024-08-21
  • 文档格式:PPT
  • 文档大小:1.01MB
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  • 常见问题
    • 病因分类•围生期并发症:缺血缺氧性脑病,颅内出血,脑梗死占发病率的60%-75%•感染:脑膜炎,败血症,占发病率的9%•代谢性疾病:低血糖,低钙血症,低镁血症,高钠低钠血症,(少见病:维生素B6缺乏症,苯丙酮尿症,半乳糖血症等)占发病率的8%•药物中毒或者过量:氨茶碱,有机磷,局麻药等,撤药综合征等•颅内先天性畸形:脑积水,脑发育不全,颅内肿瘤,小头畸形•其他:家族性良性惊厥,神经皮肤综合征等 发病机制•惊厥是一群神经元不规则连续放电所致•缺氧,缺血,低血糖等使得能量减少,细胞钠泵功能失调,•钙镁离子拟制钠离子在神经元细胞膜上的转运,血清钠离子减少,促使细胞膜产生非极化过程•维生素B6缺乏,使拟制性神经介质氨酪酸减少,过多兴奋由神经传出 临床表现•微小型:面-口-舌异常运动;眼部异常运动;四肢异常运动;自主神经性发作如呼吸暂停,屏气等,多见于HIE,ICH,感染等占50%•多灶性痉挛症:多个肢体振 幅小,频率1-3秒的痉挛,多见于HIE,ICH,感染等占17%•局灶性痉挛:同侧单侧或双侧肢体局限性痉挛,无意识丧失,提示局部脑损伤•强直性:早产儿,单侧或者四肢强直性抽搐,伴意识障碍,病情重,见于脑室内出血,破伤风,核疸•肌阵挛型:单个或多个肢体同步对称性急速屈曲,提示弥漫性脑损伤,比较少见。

      •混合型 诊断步骤•血常规,CRP,超敏CRP,必要时查血培养•生化检查•头颅CT•脑脊液生化,常规(必要时)•脑电图(必要时) 诊断步骤 鉴别诊断•颤抖:大幅度,高频率,有节奏的活动,不伴异常眼或者口的运动,•婴儿痉挛症:1)单个发作时间短,发作一次2-10秒:2)头部,上身部向前屈曲3)发作频繁,一天数次4)白天比夜晚容易发作5)发作期间脑电图表现不一 治疗•病因治疗:低血糖,低血钙,低血镁给予静脉补充•对症治疗:禁食,补液,吸氧,有颅高压者给予脱水剂•控制惊厥 :首选苯巴比妥:首剂10-15MG/KG ,如未能控制惊厥,每隔10-15分钟再次给予5MG/KG•其他:苯妥英钠,劳拉西泮维生素B6地西泮等 谢谢聆听!谢谢聆听! 。

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