ata甲亢指南解读.ppt

2016ATA2016ATA甲亢指南解读甲亢指南解读过过去二十年，美国共去二十年，美国共发发布了布了4版甲亢版甲亢/甲状腺毒症相关指南甲状腺毒症相关指南1. Singer PA, et al.JAMA. 1995 Mar 8;273(10):808-12.;  2. Baskin HJ, et al. Endocr Pract. 2002 Nov;8(6):457-469.;  3. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  4. Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.ATA=美国甲状腺学会; AACE=美国临床内分泌医师协会《甲亢和甲减患者的诊疗指南》1ATA《甲亢和甲减的评估和诊疗临床实践指南》2AACE《甲状腺功能亢进症和其它原因引起的甲状腺毒症诊疗指南》3ATA & AACE1995200220112016《甲状腺功能亢进和其他原因导致的甲状腺毒症诊断和管理指南》4ATA.•根据最新循证医学证据，定期更新临床指南，对规范甲亢的诊疗及甲亢患者的临床实践具有很大的指导意义2与与2011版指南相比，版指南相比，2016新版指南增加了推荐及新版指南增加了推荐及证证据数量据数量2011  ATA & AACE2016  ATA1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.推荐数量引用参考文献2011版12016版2100个358个124个678个32016版指南提出以患者版指南提出以患者为为中心的最佳中心的最佳诊诊治策略的核心理念治策略的核心理念        “一旦诊断确立，负责治疗的医生和患者应当就每一种治疗选择进行开诚布公的讨论，包括治疗方法是否容易获得、获益、疾病恢复的速度、缺点、可能的副作用，以及治疗的花费。

        基于这些详细的分析和讨论，医生根据最佳的临床判断做出推荐，患者结合个人价值观和喜好，做出最终的决定 Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.4主要内容主要内容以患者为中心的最佳诊治策略Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.疾病评估治疗方案选择5全面全面评评估估GD的的严严重程度重程度Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.FT3=游离三碘甲腺原氨酸; FT4=游离甲状腺激素•对所有已发现的或怀疑甲亢的患者均应进行系统全面的问诊和体格检查•甲亢症状的严重程度并不与FT3和FT4存在很强关联性，反而与年龄成负相关心脏评估可能必要，尤其对年长患者，包括：•超声心动•心电图•24小时动态心电图或心肌灌注方面的检查甲状腺肿大的程度、阻塞症状及Graves眼病的严重程度可与甲亢的程度及症状不符6生化学生化学评评估估TSH＜0.01mU/L•T3型甲亢：血清T3  而TT4和FT4正常，常在疾病早期•临床型甲亢：TT3、FT3和FT4升高，甲亢表现明显•亚临床型甲亢：T3、T4正常，可有或无甲亢表现TSH 正常甲功正常的高甲状腺激素血症：•TBG功能紊乱导致血清TT4  (通常TT3 ， TBG )而     无甲亢表现•影响T4向T3转化的药物或状况，如胺碘酮、高剂量心得安、极高海拔、滥用安非他明等TSH 正常或升高•FT4  时需进一步排除“甲功正常的高甲状腺激素血症”后，需考虑TSH介导的甲亢，如垂体瘤•甲状腺激素抵抗：编码甲状腺激素受体基因突变，导致垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感(通常FT4 , TT3  )Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.TSH=促甲状腺激素; T3=三碘甲腺原氨酸; FT4=游离甲状腺激素; TT4=总甲状腺激素; TT3=总三碘甲腺原氨酸; TBG=甲状腺结合球蛋白初筛：测血清TSH水平怀疑甲亢初筛：测血清TSH+FT4+TT3高度怀疑甲亢7基于目前研究基于目前研究显显示，示，TRAb检测检测方法的敏感性和特异性可分方法的敏感性和特异性可分别别达到达到97%和和99%敏感性 (95%置信区间)特异性 (95%置信区间)敏感性特异性TRAb第3代手工检测TRAb第3代自动检测Tozzoli R,et al. Autoimmun Rev, 2012,12:107–113.•意大利一项荟萃分析，利用MEDLINE数据库，纳入1990至2012年关于GD患者TRAb测定的相关文献，评估TRAb第3代免疫测定法在GD诊断中的敏感性和特异性。

8TRAb的的应应用使用使GD诊诊断成本降低断成本降低47%，平均，平均诊诊断断时间时间增快增快46%GD诊断直接总成本GD误诊总成本GD诊断支付总成本（直接成本+误诊成本）诊断平均时间每10万实验者成本（USS）每10万实验者成本（USS）每10万实验者成本（USS）TSI检测的应用（%）TSI检测的应用（%）TSI检测的应用（%）TSI检测的应用（%）Average Time to Diagnosis Per Patient (Weeks)Amy McKee, et al. Am J Manag Care. 2012, 18:e1–14.GD=Graves病；TSI：促甲状腺激素免疫球蛋白•美国一项研究，建立以证据为基础的经济学模式，评估TSI（TRAb）应用在GD诊断中的成本，及对诊断时间的影响9由此，由此，TRAb检测检测在疾病在疾病评评估中的估中的应应用得到用得到扩扩展展用于支持Graves病诊断评估ATD的治疗是否需要停药 评估胎儿/新生儿Graves病甲亢的风险Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421102016版指南版指南新增新增TRAb测定用于病因定用于病因诊断断2016 ATA指南建议对可能患GD的人群(对称性甲状腺肿大、中重度甲亢或新发眼病)开始便行TRAb测定，更划算、方便，同时还可避免放射性碘暴露。

——更加依赖抗体试验1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;   2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.TRAb=促甲状腺受体抗体; TMNG=毒性多结节性甲状腺肿; TA=毒性腺瘤; GD=Graves病2011 ATA1•当有甲状腺毒症的临床表现，但不能诊断为GD者，应当进行以下检查Ø放射性碘摄取率•当有甲状腺结节性疾病时，应当加做甲状腺核素显像2016 ATA2•如果根据临床表现和生化学检查的结果不足以诊断GD，则应当考虑做以下诊断性检查ØTRAb测定Ø放射性碘摄取率Ø超声测定甲状腺的血流•当临床表现提示为毒性腺瘤或毒性结节性甲状腺肿时，应行123I or 99mTc核素显像112016版指南版指南强强烈建烈建议议TRAb作作为为患者是否停患者是否停药药的的预测预测指指标标TRAb经治疗12-18月后转阴、甲状腺功能恢复可以考虑停药继续ATD治疗或调整为放射碘治疗、甲状腺切除术1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;   2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.TRAb=促甲状腺素受体抗体2011 ATA1推荐20: 建议停用抗甲状腺药物前复查TRAb水平，以预测患者是否可以停药，且水平正常提示缓解的几率更高。

弱推荐 低质量证据)2016 ATA2推荐21:建议停用抗甲状腺药物前复查TRAb水平，以预测患者是否可以停药，且水平正常提示缓解的几率更高强烈推荐 低质量证据)TRAb持续阳性12研究研究显显示，停示，停药时药时TRAb水平与甲亢复水平与甲亢复发发相关相关GD患者MMI停药后结局MMI停药时血清TRAb值（UI/L）甲亢复发的时间（周）MMI停药时血清TRAb值（UI/I）r=0.38; p<0.03Carella C, et al. Thyroid, 2006, 16:295–302.•意大利一项研究，回顾性分析58例接受MMI治疗的GD患者，评估18个月治疗停药后TRAb水平与预后的关系结果显示甲亢复发的发生率及甲亢复发时间均与停药时TRAb水平有关13TRAb阴性的患者，停阴性的患者，停药药后复后复发发率更低率更低Laurberg P et al. Eur J Endocrinol 2008;158:69-75应用18个月抗甲状腺药物治疗后的复发率(月)***0两组相比*p<0.05甲亢复发(n=16)为50%甲功正常(n=30)为3.3%血清-TRAb#18个月时TRAb阳性率:•2008年Peter Laurberg等发表的一项研究，共纳入179例新诊断GD患者，年龄在20-55岁，随机分入抗甲状腺激素药物治疗组、甲状腺切除术治疗组和放射性碘治疗组(年龄>35岁)，在适当时机予左甲状腺素钠以维持甲功正常。

抗甲状腺药物治疗在18个月后停用从治疗起始前到治疗5年后监测血清TRAb水平，评估不同治疗方法对TRAb的影响甲亢复发组与甲功正常组在药物治疗18个月中TRAb的变化#指125I标记TSH 结合的抑制百分比142016版指南版指南强强烈建烈建议应议应重重视视GD患者妊娠期的患者妊娠期的TRAb监测监测1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.;  3. Polak M, et al. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2004, 18:289–302.;   4.Donnelly MA,et al. Obstet Gynecol, 2015, 125:1059–1062.•有研究显示胎儿甲状腺在12周开始分泌甲状腺激素，在20周时甲状腺TSH受体开始对TSH受体抗体有反应3•而另一个病例报道，发现胎儿早在18周即可由于母体TRAb的存在而出现GD42011 ATA1推荐75：在孕前使用放射碘或甲状腺切除术治疗Graves病，需在妊娠22-26周或早孕期开始并在妊娠22-26周再次使用敏感的方法监测TRAb水平。

强烈推荐 低质量证据)推荐76：妊娠期诊断Graves’病的患者需在诊断时使用敏感的方法测定TRAb水平，如果水平升高，需在妊娠22-26周时重复测量强烈推荐 低质量证据) 推荐77：妊娠22-26周时测定的TRAb水平应用于指导新生儿监测强烈推荐 低质量证据)2016 ATA2推荐93：即使妊娠前接受RAI消融和外科手术的Graves患者，仍建议在妊娠早期行抗体测定如果阳性，应在妊娠18-22周重复测定强烈推荐 低质量证据)推荐94：妊娠前接受ATDs治疗者，一旦妊娠或者妊娠期间出现GD应立即检测TRAb水平如果阳性，应在妊娠18-22周复查强烈推荐 低质量证据)推荐95：在妊娠18-22周TRAb仍阳性者，应在妊娠晚期(30-34周)复测TRAb水平，用于指导新生儿监测强烈推荐 低质量证据)15主要内容主要内容以患者为中心的最佳诊治策略Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.疾病评估治疗方案选择16加加强强与与GD患者沟通以更好患者沟通以更好选择选择个体化治个体化治疗疗方案方案Brito JP et al. Thyroid 25 (11):1191, 2015•美国Juan P. Brito等发表的一项研究，纳入68例GD患者，其中37例患者分入传统医疗组(UC组)，31例患者进入GD治疗决策工具组(GD Choice)，两组基线情况相似，治疗讨论时长相似，在他们就诊时获得治疗选择方面的知识相似，除此之外，GD治疗决策组组了解更多关于GD治疗方面各种考虑、治疗相关并发症、治疗方案对患者的影响等信息。

评估两组对患者临床治疗决策的参与和医生对治疗决策分享的影响•从上图可知，与传统医疗组比，GD治疗决策组更多获取到关于手术永久性瘢痕、术后何时症状可消失、手术后声嘶的可能性、治疗花费等信息终身需要甲状腺激素替代治疗抗甲状腺药物治疗实施抗甲状腺药物治疗化验血监测频率手术永久性瘢痕什么时候症状可以消失放射性碘治疗接触避孕措施手术后声嘶的可能性治疗花费放射性碘治疗对生育能力的影响了解问题患者的百分比 (%)p=0.07p=0.1p=0.1p=0.08p=0.04p=0.02p=0.07p=0.01p=0.0117ATD为主3日本欧洲拉丁美洲美国GD患者随机分配至以上任一种治疗后在长期生活质量方面是等同的4甲亢治甲亢治疗疗方案的方案的选择选择具有地区特点具有地区特点1. Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.;  2. Burch HB, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97:4549-58.;3. Wartofsky L, et al. Thyroid. 1991;1(2):129-35.;   4. Abraham-Nordling M, et al. Thyroid. 2005; 15(11):1279-86.ATD=抗甲状腺药物; GD=Graves病; RAI=放射性碘•美国医生最常选择放射碘治疗，但近几年有下降趋势，而ATD治疗有上升趋势1•研究显示放射碘治疗由20年前的69%下降为59.7%2RAI作为初始治疗的比例19 以患者以患者为为中心，不同甲亢治中心，不同甲亢治疗疗方案的方案的评评价价Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421•需频繁监测甲功•ATD的潜在副作用•疾病复发的可能优势优势不足不足•非破坏性治疗•药源性甲减可逆•可避免手术风险和辐射暴露手术治疗ATDs治疗RAI=放射性碘; ATDs=抗甲状腺药物; TH=甲状腺激素RAI治疗20ATDs的适的适应证应证与禁忌与禁忌1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;   2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.TRAb=促甲状腺受体抗体2011版12016版2缓解可能性较大(尤其轻症，轻度甲状腺肿大，TRAb阴性或低滴度的女患者)—妊娠期伴增加手术风险疾病的老年或预期寿命较短者居住养老院等护理条件有限的地方，不能保证碘辐射安全颈部曾接受手术或经受过外照射缺乏诊治经验和技术丰富的甲状腺外科医生中到重度活动性Graves眼病—需快速达到生物学疾病控制ATDs治疗适应证禁忌：已知既往对ATDs有严重不良反应2011版21ATD治疗的每一个Graves病患者均应使用MMI进行治疗。

除了在妊娠早期、甲亢危象、对MMI治疗不敏感同时又拒绝RAI或手术治疗的患者推荐选用PTU外强烈推荐2016版指南版指南强强化了甲化了甲巯巯咪咪唑唑用于治用于治疗疗GD的推荐的推荐Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.ATD=抗甲状腺药物; RAI=放射性碘; GD=Graves病; MMI=甲巯咪唑; PTU=丙硫氧嘧啶222016版指南推荐版指南推荐ATD治治疗疗GD的的剂剂量，并需量，并需结结合患者具体情况而定合患者具体情况而定•PTU作用时间较短，根据甲亢的严重程度，常需每天2到3次给药起始剂量：50-150mg/次 × 3次/天减量至：50mg/次 × 2-3次/天临床症状和甲功恢复正常后Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.PTU=丙硫氧嘧啶; MMI=甲巯咪唑; FT4=游离甲状腺激素•初始MMI治疗，根据FT4水平决定起始剂量：初始剂量：5-10 mg10-20 mg30-40 mg减量至维持剂量：5–10 mg/天甲功恢复正常FT4水平2-3倍正常上限1.5-2倍正常上限1-1.5倍正常上限正常水平具体治疗方案应根据患者具体情况确定，应综合考虑患者症状、甲状腺大小及血清T3水平等因素23应用MMI一个足疗程后仍为甲亢时，应考虑RAI或甲状腺切除术。

对尚未恢复且倾向ATD治疗的患者可继续小剂量MMI治疗12-18个月以上首选MMI治疗GD时，治疗疗程约12-18个月，当TSH及TRAb正常时可考虑停药2016版指南推荐版指南推荐ATD治治疗疗GD的的疗疗程程可可结结合病情和患者意愿延合病情和患者意愿延长长强烈推荐弱推荐Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.ATD=抗甲状腺药物; MMI=甲巯咪唑; TSH=促甲状腺激素; GD=Graves病; TRAb=促甲状腺受体抗体; RAI=放射性碘 24ATD长长期治期治疗疗的有效性在不同人群中得到的有效性在不同人群中得到验证验证欧洲68%50-60%ATD治疗5-6年后患者的缓解率2ATD治疗2年后患者的缓解率11.Konishi T, et al. Endocr J. 2011;58(2):95-100.; 2.Mazza E, et al. J Endocrinol Invest. 2008;31:866-72. ATD=抗甲状腺药物; TRAb=促甲状腺受体抗体 25应应用用ATD导导致粒致粒细细胞缺乏主要胞缺乏主要发发生在起始治生在起始治疗疗90天内，天内，PTU导导致的肝功能异常致的肝功能异常发发生率更高生率更高7%72%85%60天内90天内出现粒细胞缺乏症的累积发生比例(%)7%中有部分是在停药很长一段时间后再次服药时出现该副反应•高达4%服用PTU的患者极可能出现三倍正常上限以上的肝功能异常，比服用MMI的显著肝功能异常发生率更高，但有研究发现PTU的肝脏毒性时间平均发生周期为服药后120天2120天后新发粒细胞缺乏症的比例(%)1. Nakamura H, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:4776–83.;  2. Cooper DS and Rivkees SA. J Clin Endocrinol Metab, 2009;94(6):1881-2.ATD=抗甲状腺药物; GD=Graves病; PTU=丙硫氧嘧啶; MMI=甲巯咪唑•日本一项研究纳入754名服用ATD后导致粒细胞缺乏症的GD患者(725名服用MMI，28名服用PTU，1名同时服用两种药物)，研究发现1：26强烈推荐轻轻微的微的过过敏反敏反应应可以不必停用可以不必停用ATD•轻微的皮肤反应可在不停用ATD的同时加用抗组胺药治疗。

•出现ATD持续性的轻微副作用时可停药，改为RAI治疗或手术治疗，若无法行RAI或手术治疗时可选择其他ATD继续治疗•严重过敏反应的病例不推荐使用其他ATDRoss DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.ATD=抗甲状腺药物27 以患者以患者为为中心，不同甲亢治中心，不同甲亢治疗疗方案的方案的评评价价Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421•破坏性治疗，发生不可逆甲减，需终身替代治疗•可加重Graves眼病•避免手术风险和ATD的潜在副作用RAI治疗手术治疗ATDs治疗RAI=放射性碘; ATDs=抗甲状腺药物; TH=甲状腺激素优势优势不足不足28RAI的适的适应证应证与禁忌与禁忌ATDs=抗甲状腺药物2011版12016版2计划妊娠（期待接受放射碘治疗达4-6个月以上且甲功正常时怀孕）计划妊娠(期待接受放射碘治疗达6个月以上且甲功正常时怀孕)手术风险较高曾经接受过手术或颈部经受过外照射缺乏诊治经验和技术丰富的甲状腺外科医生ATDs治疗禁忌ATDs治疗禁忌或ATDs治疗效果不佳—合并低钾周期性麻痹、右心功能衰竭、肺动脉高压、充血性心力衰竭适应证禁忌：妊娠、哺乳，合并或怀疑合并甲状腺癌，缺乏对放射性治疗安全指南依从性，及在4-6个月内计划妊娠的女性1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.RAI治疗29RAI治治疗疗前，前，即使即使无甲亢无甲亢症状，也症状，也应预应预防性使用防性使用β受体阻滞受体阻滞剂剂•β受体阻滞剂的应用可以预防RAI治疗后因甲状腺激素升高而导致心率增快等临床不良反应。

2011 ATA1Graves病患者因甲亢加重使并发症风险增加时（如：临床症状非常显著或游离T4达到正常高限2-3倍），在放射碘治疗前需使用β受体阻滞剂强烈推荐 低质量证据)2016 ATA2因RAI治疗可能导致GD患者出现一过性甲亢症状加重，故对由甲亢病情加重出现并发症风险增加者(如高龄、有合并症)，即使目前无甲亢症状，也应在RAI治疗前应用受体阻滞剂弱推荐 低质量证据)1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.30RAI治治疗疗前后，可适前后，可适时应时应用用ATDsATDs=抗甲状腺药物；RAI=放射性碘；GD=Graves病；MMI=甲巯咪唑•RAI治疗前后适时应用ATDs不仅可以稳定甲功，改善甲亢症状，同时不影响RAI治疗成功率2011 ATA1Graves病患者因甲亢加重而使并发症发生风险增加时（如：临床症状非常显著或游离T4达到正常高限的2-3倍），在放射碘治疗前需使用甲巯咪唑弱推荐 低质量证据)2016 ATA2除β受体阻滞剂外，对由甲亢病情加重出现并发症风险增加的GD患者，应考虑RAI治疗前应用甲巯咪唑预治疗，MMI应在RAI治疗前暂停2-3天。

弱推荐 中等质量证据）对由甲亢病情加重出现并发症风险增加的GD患者，应考虑在RAI治疗后3～7天重新开始MMI治疗弱推荐 低质量证据)1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.31RAI治治疗疗后后1周重新周重新应应用用MMI可可稳稳定甲功，避免定甲功，避免RAI治治疗疗后因甲功波后因甲功波动动引起的引起的临临床症状床症状FT4指数变化 （%）**131I治疗前3周后6周后FT3指数变化 （%）***131I治疗前3周后6周后*P<0.001,  **P=0.004Bonnema SJ, et al.Eur J Endocrinol, 2003, 149:485–492•2003年丹麦一项研究，共纳入149例甲亢患者，停用甲巯咪唑4天后予RAI治疗，治疗后随机分为两组，一组在治疗7天后重新予MMI，另一组未重新使用MMI，评估RAI治疗后重新应用ATD对治疗结局的影响32RAI治治疗疗后后应监测应监测甲功水平，根据机体反甲功水平，根据机体反应应及及时调时调整治整治疗疗方案方案由于在甲亢纠正后1个月或更久时间内，TSH水平可以维持被抑制的状态，其水平应被谨慎的解释，且应与FT4及T3一同分析。

Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.GD=Graves病; FT4=游离甲状腺激素; TT3=总三碘甲腺原氨酸; TSH=促甲状腺激素; RAI=放射性碘GD患者接受RAI治疗1-2月内随访应包含对FT4、TT3和TSH水平的评估在6个月内应每隔4-6周行一次生化检测，直到出现甲减，且经替代治疗后甲状腺功能处于稳定状态强烈推荐RAI治疗后6个月Graves甲亢仍存在，或治疗3个月后机体的反应极小，则建议再次行放射碘治疗弱推荐33 以患者以患者为为中心，不同甲亢治中心，不同甲亢治疗疗方案的方案的评评价价Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421•破坏性治疗，发生不可逆的甲减，需终身替代治疗•存在术后并发症的风险•快速和完全控制甲亢•避免放射线暴露和ATD的潜在副作用RAI治疗手术治疗ATDs治疗RAI=放射性碘; ATDs=抗甲状腺药物; TH=甲状腺激素优势优势不足不足34外科手外科手术术的适的适应证应证与禁忌与禁忌TRAb=促甲状腺受体抗体2011版12016版2计划4-6个月内妊娠(若选择放射碘治疗可能甲状腺激素不能恢复正常者)计划6个月内妊娠(若选择放射碘治疗可能甲状腺激素不能恢复正常者)有压迫症状或重度甲状腺肿大(≥80g)相对较低的放射性碘摄取率证实或怀疑甲状腺癌(如：可疑或不明确的细胞学表现)无功能、低核素摄取或低功能的大结节131I 或 99mTc核素扫描显示无功能或低功能的大结节（>4cm）合并甲状旁腺功能亢进需手术TRAb异常升高，有中到重度活动性Graves眼病适应证绝对禁忌：伴严重心肺疾病、癌症晚期、或其他消耗性疾病相对禁忌：妊娠1. Bahn RS, et al. Thyroid. 2011 Jun;21(6):593-646.;  2.Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.手术治疗352016版指南版指南新增新增术前前应用用钙和和维生素生素D以以预防防术后低后低钙血症血症需在术前对Ca和25-OH-维生素D水平进行评估，必要时术前补足或预防性用药。

对于有一过性或永久性甲旁减风险增高者中，术前应考虑补充骨化三醇 强烈推荐Ross DS, et al. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421.ATD=抗甲状腺药物; GD=Graves病36GD患者患者术术前前补补充充钙剂钙剂可可预预防防术术后低后低钙钙血症及其引起的相关症状血症及其引起的相关症状P=0.05P=0.049术后血钙水平Sarah C. Oltmann，et al. Ann Surg Oncol. 2015 March ; 22(3): 952–958. ( % ) (mg/dL)•美国一项前瞻性研究，45例需接受甲状腺切除术GD患者，术前给予碳酸钙1gm tid口服2周；另38例GD患者无碳酸钙补充，40例无GD者为正常对照评估GD患者术前补充钙剂对甲状腺术后低钙血症的影响麻木感或刺痛感症状的报道37总结总结ATDs=抗甲状腺药物; MMI=甲巯咪唑; PTU=丙硫氧嘧啶; GD=Graves病; RAI=放射性碘 •2016版ATA甲亢指南倡导以患者为中心的最佳诊治策略作为核心理念•TRAb的应用扩展是2016版指南的更新亮点：用于Graves病的病因诊断，作为ATD治疗是否停药的预测指标，和用于评估胎儿/新生儿GD的风险•根据三大甲亢治疗方法的优势与不足，结合患者意愿选择治疗方案Ø强调ATD治疗的每一个Graves病患者均应使用MMI进行治疗，除外少数特殊情况，在一个足疗程治疗后仍为甲亢时，可以对倾向ATDs治疗的患者继续小剂量MMI治疗12-18个月以上Ø建议RAI治疗前预防性使用β-受体阻滞剂，也可在治疗前后适时应用MMI改善甲亢症状Ø选择手术者，术前应用钙和维生素D以预防术后低钙血症38Thanks! 结束语结束语谢谢大家聆听！！！谢谢大家聆听！！！40。