植物生理学教案11.doc

第十一次课授课题目（教学章、节或主题）：第七章 细胞信号转导 第一节 信号与受体结合 一、信号 二、受体在信号转导中的作用 第二节 跨膜信号 第三节 细胞内信号转导形成网络 一、Ca2+/CaM在信号转导中的作用 二、IP3/DAG在信号转导中的作用 三、信号转导中的蛋白质可逆磷酸化教学器材与工具 多媒体设施、黑板与笔授课时间第11周周一第1-3 节教学目的、要求（例如识记、理解、简单应用、综合应用等层次）：1、 理解信号与受体结合的过程2、 理解跨膜信号的转导过程3、 理解细胞内信号转导形成网络的过程教学内容（包括基本内容、重点、难点）： 基本内容第七章 细胞信号转导（signal transduction）植物细胞信号转导（signal transduction）是指细胞偶联各种刺激信号（包括各种内外源刺激信号）与其引起的特定生理效应之间的一系列分子反应机制信号转导可以分为4个步骤，一是信号分子与细胞表面受体的结合；二是跨膜信号转换；三是在细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合；四是导致生理生化变化（图7-1）图7-1 植物细胞信号转导的模式第一节 信号与受体结合1 信号对植物体来讲，环境变化就是刺激，就是信号（signal）。

根据信号分子的性质信号分为物理信号和化学信号；光、电等刺激属于物理信号，而激素、病原因子等属于化学信号化学信号也称之为配体（ligand）（图7-2）根据所处的位置信号，可分为胞外（胞间）信号和胞内信号信号进入细胞后，最终引起生理生化变化和形态反应例如，电波就是在植物体进行传递的物理信号娄成后认为，植物受到外界刺激时可产生电波，通过维管束、共质体和外质体快速传递信息又如，植物根尖合成的ABA，通过导管向上运送到叶片保卫细胞，引起气孔关闭，这个过程就是信号转导的过程图7-2 外部信号对拟南芥植株生长和发育的影响二、受体在信号转导中的作用 受体（receptor）是指能够特异地识别并结合信号、在细胞内放大和传递信号的物质细胞受体的特征是有特异性、高亲和力和可逆性至今发现的受体大都为蛋白质位于细胞表面的受体称为细胞表面受体（cell surface receptor）在很多情况下，信号分子不能跨过细胞膜，它们必须与细胞表面受体结合，经过跨膜信号转换，将胞外信号传入胞内，并进一步通过信号转导网络来传递和放大信号例如，细胞分裂素（见第八章）受体就是细胞表面受体位于亚细胞组分如细胞核、液泡膜上的受体叫做细胞内受体（intracellular receptor）。

一些信号（如甾类物质）是疏水性小分子，不经过跨膜信号转换，而直接扩散入细胞，与细胞内受体结合后，在细胞内进一步传递和放大目前已知的植物细胞表面受体主要有两种类型：一类是G蛋白连接受体(G-protein-linked receptor)，另一类是类受体蛋白激酶（receptor-like protein kinase）G蛋白连接受体的氨基端位于细胞质膜外侧，一条单肽链形成几个（多数情况下是7个）跨膜的a-螺旋（transmembrane a helices）结构，与细胞质膜内侧的羧基端相连羧基端具有与G蛋白相互作用的区域，当信号分子与受体结合而活化受体后，可直接激活G蛋白，进行跨膜信号转换（见第二节）类受体蛋白激酶本身是一种酶蛋白，具有胞外感受信号的区域、跨膜区域和胞内的激酶区域当胞外区域与信号分子结合时，激活胞内的激酶，将下游组分（靶蛋白）磷酸化而传递信号（见第三节）光敏色素（见第八章）就是具有激酶性质的光受体，二元组分系统（two-component system,见第二节）也属于类受体蛋白激酶第二节 跨膜信号转换信号与细胞表面的受体结合之后，通过受体将信号转导进入细胞内，这个过程称为跨膜信号转换（transmenbrame transduction）。

这里着重介绍通过G蛋白联接受体发生的跨膜信号转换和二元组分系统（two-component system）介导的跨膜信号转换G蛋白（G protein）也称为GTP结合调节蛋白，这类蛋白发挥调节作用时，需要与GTP结合，也就具有GTP酶的活性G蛋白有两种类型，一是异源三聚体GTP结合蛋白（heterotrimeric GTP binding protein），由a、b和 g三种亚基组成亚基上氨基酸残基的酯化修饰，将G蛋白结合在细胞膜面向胞质溶胶的一侧通常将异源三聚体GTP结合蛋白称为G蛋白另一类是小G蛋白（small G protein），或称为小GTPase，它们与异源三聚体GTP结合蛋白的a亚基相似，（属于单体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白）也被结合在质膜朝向胞质溶胶的一侧G蛋白介导的跨膜信号转换是依赖于自身的活化和非活化状态循环来实现的（图7—3），主要过程是这样：当细胞受到刺激，信号分子与膜上的G蛋白联接受体结合后，受体羧基端构象发生变化，与G蛋白结合形成受体-G蛋白复合体，使G蛋白a亚基构象发生变化，排斥GDP（二磷酸鸟苷），结合GTP（三磷酸鸟苷）而活化而后，a亚基脱离b和 g 两个亚基，与下游组分结合，活化下游组分分子。

此后，与GDP结合的a亚基又重新与其它两个亚基结合，完成一个循环 图7-3 G蛋白参与的跨膜信号转换G蛋白介导的跨膜信号转换还可同时起放大信号的作用放大信号是指每个与信号分子结合的受体可以激活多个G蛋白，G蛋白又可激活下游组分并进一步放大信号在植物中已经发现编码G蛋白的a、b、g 亚基的基因，G蛋白参与细胞分裂、气孔运动、花粉管生长等生理反应的信号转导目前还没有发现小G蛋白参与跨膜的信号转换，而小G蛋白参与信号传递，是受上游的鸟嘌呤核苷酸交换因子的活化，并将信号传递给下游的组分小G蛋白结合GDP而钝化，结合GTP又活化，成为在植物信号网络中起着重要作用的分子开关已知它们参与细胞骨架的运动、细胞扩大、根毛发育以及细胞极性生长的信号转导在植物细胞中，还存在着另一条叫做二元组分系统的跨膜信号转换途径二元组分系统首先是在细菌中发现的，受体有两个基本的部分，一个是组氨酸蛋白激酶（His protein kinase，HPK），另一个是反应调节蛋白（response-regulator protein，RR）HPK位于质膜，分为感受细胞外刺激部分和激酶部分当HPK接受信号后，激酶的组氨酸残基发生磷酸化，并且将磷酸基团传递给下游的RR。

RR也有两个部分，一是接受磷酸基团的部分，具有天冬氨酸残基，另一部分为信号输出部分，将信号传递给下游的组分，通常是转录因子，调控基因的表达现已明确，植物激素乙烯（见第八章）的受体就是一个HPK第三节 细胞内信号转导形成网络由于植物移动性不如动物，植物在长期的进化过程中就发展起一套完善的信号转导系统，以适应环境的变化，更好地生存在植物的生长发育的某一阶段，常常是多种刺激同时作用这样，复杂而多样的信号系统之间存在着相互作用，形成信号转导的网络（network）,也有人将这种相互作用称作“交谈（cross talk）”通常将胞外信号视为初级信号（primary signal），经过跨膜转换之后，进入细胞，还要通过细胞内的信号分子或第二信使（secondary messenger）进一步传递和放大，最终引起细胞反应经过研究，已发现了一系列第二信使如Ca2+、cAMP（环化单磷酸腺苷）、cGMP（环化单磷酸鸟苷）、H+、某些氧化还原剂如抗坏血酸、谷胱甘肽和过氧化氢等，其中对Ca2+ 的研究最为深入一、Ca2+/CaM在信号转导中的作用一般来说，静息态胞质Ca2+浓度小于或等于0.1mmol·L-1, 而细胞壁、内质网和液泡中的Ca2+浓度要比胞质中的高2~5个数量级。

细胞受刺激后，胞质Ca2+浓度可能发生一个短暂的、明显的升高，或发生梯度分布或区域分布的变化例如，伸长的花粉管具有明显的Ca2+梯度，顶端区域浓度最高，亚顶端之后随之降低在花粉管持续伸长过程中，这一区域的浓度变化呈现周期性上升和回落胞质Ca2+ 继而与钙结合蛋白如钙调素（calmodulin，CaM）、钙依赖型蛋白激酶（calciumn dependent protein kinase, CDPK）等结合而起作用钙离子的跨膜运转调节细胞内的钙稳态（calcium homeostasis）细胞壁是胞外钙库，质膜上Ca2+通道控制Ca2+内流，而质膜上的Ca2+ 泵负责将胞内的Ca2+泵出细胞胞内钙库（如液泡、内质网、线粒体）的膜上存在Ca2+通道、Ca2+泵和Ca2+/nH+反向运输体，前者控制Ca2+外流，后两者将胞质Ca2+泵入胞内钙库（图7-4）图7-4 植物细胞钙离子运输系统钙调素是一种耐热的球蛋白，等电点4.0, 分子量约为16.7 kDa它是具148个氨基酸的单链多肽CaM以两种方式起作用：第一，可以直接与靶酶结合,诱导构象变化而调节靶酶的活性；第二，与Ca2+结合，形成活化态的Ca2+× CaM复合体，然后再与靶酶结合，将靶酶激活。

CaM与Ca2+有很高的亲和力，一个CaM分子可与四个Ca2+结合 nCa2+ + CaM Can2+× CaM* （1

图7-5 CaM的三维结构（A）和Ca2+ ‧ CaM复合体结合到靶酶上（B）Ca2+ ‧ CaM的下游靶酶包括质膜上的Ca2+-ATP酶、Ca2+通道、NAD激酶、多种蛋白激酶等这些酶被激活后，参与蕨类植物的孢子发芽、细胞有丝分裂、原生质流动、植物激素的活性、向性、调节蛋白质磷酸化，最终调节细胞生长发育植物细胞内、外都存在CaM，孙大业等（1994，1995）发现，细胞壁中的CaM促进细胞增殖、花粉管萌发和细胞长壁除了CaM，植物细胞还有其他的钙结合蛋白，研究最多的是钙依赖型蛋白激酶（CDPKs），我们将在下面讨论二、IP3/DAG在信号转导中的作用磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate,PIP2）是一种分布在质膜内侧的肌醇磷脂，占膜脂的极小部分它是由PI（磷脂酰肌醇，phosphatidylinositol ）激酶和PIP（磷酯酰肌醇-4-磷酸，PI-4-phosphate）激酶先后催化下使PI和PIP磷酸化而形成的PIP2在磷脂酶C（phospholipase C,PLC）的催化作用下，水解形成三磷酸肌醇（inositol 1,4,5-trisphosphate,IP3）和二酯酰甘油（diacylglycerol，DAG）（图。