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盐酸纳美芬注射液说明书乐萌.doc

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  • 上传时间:2023-12-24
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    • 盐酸纳美芬注射液说明书【药品名称】通用名称: 盐酸纳美芬注射液汉语拼音: Yansuan Nameifen Zhusheye商品名: 乐萌英文名: Nalmefene Hydrochloride Injection【成份】1. 本品主要成份为盐酸纳美芬,化学名称: 17-环丙甲基-4,5 a环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐化学结构式:分子式: C21H25NO3 HCI分子量: 375.9CAS No. : 58895-64-02. 辅料:氯化钠、注射用水 【性状】 本品为无色的澄明液体 【适应症】纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑 制规格】1mI:0.1mg (以 C21H25NO3计)【用法用量】纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射一般原则: 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一 旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量:使用100卩g/mL的剂量浓度,见表 1的初始剂量术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度 的抑制作用,而不是弓I起完全的逆转和急性疼痛。

      初始剂量为 0.25卩g/kg 2-5分钟后可增加剂量 0.25卩g/kg当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药累积剂量大于 1.0卩g/kg不会增加疗效对已知的心血管高危患者用药时,应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按 1: 1 的比例稀释,并使用0.1卩g/k作为初始剂量和增加剂量对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:?? ??纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能弓起急性戒断症状在初次或持续用药时应密切观察这些 患者是否出现戒断症状至少应在 2-5 分钟后再次用药,以增加剂量达到最大疗效重复用药: ????如果复发呼吸抑制,应再增加剂量来达到临床治疗效果,增加剂量时应避免过度逆转不良反应】对健康者用药者,即使剂量达到推荐剂量的 15倍或 15 倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的 不良反应对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如 以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转这些症状(恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常 为一过性的且发生率低 对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状,后来发现这些患者都使 用过阿片类药物。

      使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似,术后低剂量用药出现的戒 断症状是一过性的,对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长 据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的当用药剂量 只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低,随着剂量的增加其发生率也随之增加因此,推荐剂 量为术后使用时不超过 1.0卩g/kg治疗阿片类药物过量时不超过 1.5 mg/70 kg 发生率低于 1 %的不良反应心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干 神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏震颤、 意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留在本品的使用剂量超过推荐剂量时,不良反应的发生率增高 实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中, CPK 值一过性增高,发生率为 0.5%研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关使用纳美芬或纳洛酮的患者中有 0.3%出现 AST 增高还不知道该发现是否具有临床显着意义在临床试验中未观察到纳美芬或纳洛酮引起的肝炎或肝损伤禁忌】??? ?纳美芬禁用于药物过敏患者注意事项】 紧急使用纳美芬注射液??? ?本品与其它同类药一样,不是治疗通气衰竭的主要手段。

      在大部分紧急情况下,应首先建立人工气道、 辅助通气、给氧和建立循环通道复发呼吸抑制的危险? ???长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-a醋美沙朵(LAAM )]可能延长呼吸抑制因为受到麻醉剂、神经肌 肉抑制剂和其它药物的作用影响,术后和药物过量后出现的呼吸抑制都很复杂同时,纳美芬的作用时间较纳 洛酮长,应提醒医生注意可能出现呼吸抑制的复发,即使在最初使用了足够的纳美芬治疗后也应注意使用纳 美芬治疗的患者应持续观察,直到医生认为患者复发呼吸抑制的发生率很低时麻醉拮抗剂对心血管的危害?? ??据报道,肺水肿、心血管异常、低血压、高血压、室性心动过速和室性纤颤与在术后和紧急情况下使用阿片类抑制剂有关在多数病例中,这些反应都是阿片类药物作用突然逆转引起的虽然纳美芬可安全地用于 有心脏病史的患者,但对于心血管高危患者或使用了可能有心脏毒性药物的患者应慎用该类药物戒断反应的危险???? 纳美芬象其它阿片类拮抗剂一样,会出现急性戒断反应症状,因此,在对阿片类药物出现躯体依赖或手 术中使用了大剂量阿片类药物的患者用药时应格外谨慎在术后草率或过量使用阿片类药物拮抗剂会引起高血 压、心动过速,并增加处于心血管系统并发症高危状态患者的死亡率。

      对丁丙诺啡不完全的逆转作用??? ?临床前试验证实 10 mg/kg (人最大推荐剂量的 437 倍)纳美芬在动物模型中对丁丙诺啡能产生不完全的 逆转作用这是由于丁丙诺啡对阿片受体亲和力强,被置换的速度慢,因此纳美芬不能完全逆转丁丙诺啡的呼 吸抑制作用孕妇及哺乳期妇女用药】在生殖试验中,对大鼠和兔子分别口服纳美芬 1200 mg/m2/day和2400 mg/m2/day,对兔子静注纳美芬 962mg/m /day(人用剂量的114倍),未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害不过,还未对妊娠妇女进行足够 的相关对照试验因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应,因此在确定必须使用本品时才能用于妊 娠患者纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中,在大量用药后 1 小时达到血药浓度的三倍, 24 小时降低至血药浓度的一半因为还没有相关的临床报道,因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意儿童用药】 本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立纳美芬只能用于新生儿复苏,临床医生认为其预期获益 大于风险老年用药】对老年男性志愿者静注 0.5-2 mg 纳美芬后, AUC0-inf 与剂量呈比例关系。

      静注 1mg 纳美芬后,年轻组(19-32 岁)和老年组 (62-80 岁 )在血浆清除率、表观分布容积或半衰期上无显着性差异纳美芬在老年组的浓度 要高些,因此表观中心分布容积降低 (年轻组: 3.9 ±1.1L/kg ,老年组: 2.8 ±1.1 L/kg) ,降低程度与年龄相关 同时老年组纳美芬的最初血浆浓度一过性增高,因此需要考虑调整剂量药物相互作用】 在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失本品还 可用于门诊病人,用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况未观察到有害的药物相互作用临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮 齿动物试验中预计的少,因为单独使用药物就可达到预期的效果根据这些数据,不能预计联用这两种药物会 产生不良反应,但应告知医生纳美芬与这类药物联用可能引起癫痫药物过量】对未使用过阿片类拮抗剂的健康志愿者静注 24mg 纳美芬不会产生严重的不良反应、严重的症状和体征或 临床上实验室指标的显着异常因为对阿片类依赖患者使用所有阿片类拮抗剂都能引起突发的戒断反应,因此 需要医护人员关注患者情况。

      药理毒理】药理作用 纳美芬为阿片拮抗剂,是纳曲酮的 6-亚甲基类似物纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用药效学研究显示,在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮纳美芬无阿片激动活性, 不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用倾向在阿片依赖者中,纳美芬可产生急性戒断症状毒理研究遗传毒性纳美芬 Ames 试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性在人淋巴 细胞分裂中期试验中,在有外源性代谢活化时可见微弱但有显着统计学意义的基因断裂作用,而在无外源性代 谢活化时未见该作用 生殖毒性2?? ??大鼠经口给予纳美芬在剂量高达 1200 mg/m / 天时,未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响大鼠和家兔经口给予纳美芬剂量分别高达 1200 mg/m2/天和2400 mg/m2/天,家兔静脉注射给予纳美芬剂量高达96mg/m2/天(为人用剂量的 114倍),未见生育力损害或对胎仔的影响药代动力学】??? 肌注或皮下注射纳美 芬 与静注纳 美 芬是生物等效的 肌注和皮下注射的 绝对生物利用 度分别为101.5 ±8.1%和 99.7 ±6.9%。

      肌注 2.3 ±1.1 小时后、皮下注射 1.5 ±1.2 小时后纳美芬达最大血药浓度,紧急情况下 静注 1mg 剂量在 5-15 分钟内就可达到治疗浓度纳美芬分布迅速,用药后 5分钟内可阻断80%的大脑阿片类受体在浓度为 0.1- 2卩g/mL寸,其血浆蛋白结合率为 45% 纳美芬主要通过肝脏代谢,与葡萄糖醛酸化合物结合形成无活性的代谢物随尿液排出 5%以下的原形药物随尿液排出, 17%的纳美芬通过粪便排出纳美芬静注后的半衰期为 10.8±5.2 小时,在全身和肾脏的清除率分别为 0.8±0.2 L/hr/kg 和 0.08±0.04 L/hr/kg 贮藏】密闭,凉暗处(避光并不超过 20 C)保存包装】低硼硅玻璃安瓿, 1 支 /盒有效期】 12 个月。

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