阿维菌素乳油阿维菌素乳油

1、GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 3月 U舌本标准的第 3 章和第 5 章是强制的， 其余是推荐的本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会( S A C / T C 1 3 3 ) 归口。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。本标准参加起草单位: 浙江海正化工股份有限公司、 河北威远生物化工股份有限公司、 华北制药集 团爱诺有限公司。本标准主要起草人: 梅宝贵、 李秀杰、 林元成、 路莉、 刘颖新、 次素英。GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 3阿维菌素乳油该产品有效成分阿维菌素的其他名称、 结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称: A b a me c t i n化学名称: ( 1 0 E , 1 4 E , 1 6 E , 2 2 Z ) 一 ( 1 R , 4 S , 5 S , 6 S , 6 S , 8 R , 1 2 S , 1 3 S , 2 0 R , 2 1 R , 2 4 S ) - 6 - ( S ) - 仲T 基 2 1 , 2 4 一 二经基 一 5 , 1 1

2、, 1 3 , 2 2 一 四甲 基 一 2 - 氧代 一 3 , 7 , 1 9 一 三氧杂四环口5 . 6 . 1 . 1 4 .8 0 2 0 .2 4 二十五 一 1 0 , 1 4 , 1 6 , 2 2 一 四烯- 6 - 螺- 2 - ( 5 , 6 - -氢- 2 H - 毗喃) - 1 2 一 基 2 , 6 一 二脱氧- 4 - 0 - ( 2 , 6 一 二脱氧- 3 - 0 - 甲基一 - I , 一 阿拉伯 己毗喃糖基) - 3 - 0 一 甲基一 a - L 一 阿拉伯一 己毗喃糖昔( I) 与( 1 0 E , 1 4 E , 1 6 E , 2 2 Z ) 一 ( I R , 4 S , 5 S , 6 S , 6 R , 8 R, 1 2 S , 1 3 S , 2 0 R , 2 1 R , 2 4 S ) - 2 1 , 2 2 一 二轻基一 6 一 异丙基- 5 , 1 1 , 1 3 , 2 2 一 四甲基一 2 - 氧代一 3 , 7 , 1 9 一 三氧杂四环 1 5 . 6 . 1 . 1 4 , 1 0 2 0 “2 1 二十五 一 1

3、 0 , 1 4 , 1 6 , 2 2 一 四烯- 6 - 螺- 2 一 (W , 6 一 二氢- 2 H - 毗喃) - 1 2 一 基2 , 6 一 二脱氧- 4 - 0 - ( 2 , 6 一 二脱氧一 3 - 0 一 甲基一 a - L 一 阿拉伯一 己毗喃糖基) 一 3 - 0甲基- a - L 一 阿拉伯一 己毗喃糖普( n) ( 4: 1 ) 的混 合物。结构式:CHHHOCH,一HOCHOCH, H, CHO( 1 ) R =C H, ( A b a me c t i n B , , )( 2 ) R =C H, C H, ( Ab a m e c t i n B )实验式: ( 1 ) B i b C n 7 H 7 o 0 1 ( 2 ) B: C 4 B H 7 2 0 1 ,相对分子质量: B i b , 8 5 8 . 1 ; B 18 7 2 . 1 ( 按 1 9 9 5 国际相对原子质量计)生物活性: 杀虫熔点: 1 5 0 一1 5 5 0C蒸气压( 2 0 0C ) : 2 X 1 0 一 m P a溶解度( 2 1 0C , g / L ) :

4、水( 7 - 1 0 ) X 1 0 -， 甲苯3 5 0 ， 丙酮 1 0 0 ， 异丙醇7 0 ， 三氯甲烷2 5 ， 乙醇2 0 ， 甲醇 1 9 . 5 ， 正丁醇 1 0 ， 环己烷 6稳定性: 在p H值5 -9 的水溶液( 2 5 0 C ) 中稳定性好; 对强酸强碱敏感; 在紫外光照射下首先会转变 为8 , 9 - Z异构体， 然后降解为未知产物范 围本标准规定了阿维菌素乳油的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装和贮运。 本标准适用于阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的阿维菌素乳油GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 32 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。G B / T 1 6 0 。 农药水分测定方法G B / T 1 6 0 1 农药p H值的测定方法G B / T 1 6 0 3 农药乳剂稳定性测

5、定方法G B / T 1 6 0 4 商品农药验收规则G B / T 1 6 0 5 商品农药采样方法G B 4 8 3 8 农药乳油包装G B 1 9 幻6 阿维菌素原药3 要求: ;3 3外观: 应是稳定的均相液体， 无可见的悬浮物和沉淀。 配制阿维菌素乳油所用的原药应符合 G B 1 9 3 3 6的要求。 阿维菌素乳油应符合表 1 要求。表 1 阿维菌素乳油控制项目指标项目指标阿维菌素( B +B, ) 质量分数/ %妻标示值( 应精确至。 . 1 %)a ( B , , / B , )4 . 0水分的质量分数/ %(0 . 6p H值范围4 . 5 一7 . 0乳液稳定性( 稀释2 0 0 倍)合格低温稳定性.合格热贮稳定性，合格低温、 热贮稳定性试验在正常生产情况下， 至少每3 个月检验 1 次。4 试验方法4 . 1 抽样按照G B / T 1 6 0 5 中“ 液体制剂采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终抽样量应不少于2 0 0 m1_. 4 . 2 鉴别试验高效液相色谱法一 一 本鉴别试验可与阿维菌素含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样

6、溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中阿维菌素B , 。 与B , 。 色谱峰的保留时间， 其相对差值均分别应在 1 . 5 %以内。 4 . 3 阿维菌素( B。 + B , ) 质且分数以及 a ( B二 / B , n ) 的测定4 . 3 . 1 方法提要试样用甲醇溶解， 以甲醇+乙睛十水为流动相， 使用以N o v a - P a k C , ， 为填料的不锈钢柱和紫外检测 器( 2 4 5 n m ) ， 对试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离， 外标法定量。4 . 3 . 2 试剂和溶液2GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 3甲醇: 色谱级;水: 新蒸二次蒸馏水;乙睛: 色谱级;阿维菌素标样: 已知阿维菌素( B , , +B , 6 ) 质量分数)9 8。 %。 4 . 3 . 3 仪器高效液相色谱仪: 具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱柱: 1 5 0 m m X 3 . 9 m m ( i d ) 不锈钢柱， 内装N o v a - P a k C 1 8 , 5 p m填充物( 或具等同效果的色谱 柱) ;过滤器: 滤膜孔 径约。 . 4 5 u

7、 m ;微量进样器: 5 0 p L ;定量进样管: 5 t L ;超声波清洗器。 4 . 3 . 4 高效液相色谱操作条件流动相: 六甲醇 : 乙睛 : 水) =3 8 : 3 8 : 2 4 ， 经滤膜过滤， 并进行脱气;流量: 1 . 0 m L / m i n ;柱温: 室温( 温差变化应不大于 2 C ) ;检测波长: 2 4 5 n m ;进样体积: 5 IA L ;保留时间: B 1 5 . 6 m i n , B , y 1 1 . 3 m i n ,上述操作参数是典型的， 可根据不同仪器特点， 对给定的操作参数作适当调整， 以期获得最佳效果。 典型的阿维菌素乳油高效液相色谱图见图1 01 -阿维菌素践 ; 2 阿维菌素 B l 、 。图 1 阿维菌素乳油的高效液相色谱图 4 . 3 . 5 测定步骤 4 . 3 . 5 . 1 标样溶液的制备 称取阿维菌素标样 。 . 0 5 g ( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) ， 置于1 0 0 mL容量瓶中， 用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀 。GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 34 . 3 . 5 . 2 试样溶液

8、的制备称取含阿维菌素。0 5 g的试样( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于 1 0 0 m工容量瓶中， 用甲醇溶解并稀释至刻度， 摇匀。4 . 3 . 5 . 3 测定在上述操作条件下， 待仪器稳定后， 连续注人数针标样溶液， 直至相邻两针阿维菌素( B , , + B ) 峰 面积相对变化小于1 . 5 %后， 按照标样溶液、 试样溶液、 试样溶液、 标样溶液的顺序进行测定。4 . 3 . 6 计算试样中阿维菌素( B , , +B , n ) 的质量分数 w , ( 0 o ) 按式( 1 ) 计算:忆 v, =Az 只m, X p A: XmZ. . . . . . . . . . . . . . . . (1)式中: A , 标样溶液中， 阿维菌素B , 。 与B , 。 峰面积和的平均值; A z 试样溶液中， 阿维菌素B , 。 与B , 。 峰面积和的平均值; m , 标样的质量， 单位为克( g ) ; m , 试样的质量， 单位为克( 9 ) ;p 标样中阿维菌素( B , , +B , n ) 的质量分数， %。试样中.(B,/B,) 按式( 2 )

9、计算:a ( B , . / B , h )=. . . . . . . . . . . 。 (2)丛ABl*式 中:A B U 两针试样溶液中， 阿维菌素B , 。 峰面积和的平均值;A s两针试样溶液中， 阿维菌素B , n 峰面积和的平均值。4 . 3 . 7 允许差对阿维菌素质量分数大于I。 %的试样两次平行测定结果之相对差， 应不大于5 0 0 ; 对阿维菌素质 量分数不大于1 . 0 %的试样两次平行测定结果之相对差， 应不大于1 0 0 0 。取其算术平均值作为测定结果。4 . 4 水分的测定按G B / T 1 6 0 。 中的“ 卡尔 费休法” 进行。 允许使用精度相当的 微量水分测定仪测定。4 . 5 p H值的测定按 G B / T 1 6 0 1 进行。4 . 6 乳液稳定性试验按G B / T 1 6 0 3 进行; 上无浮油、 下无沉油和沉淀为合格。 4 . 7 低温稳定性试验4 . 7 . 1 方法提要试样在。 保持 I h ， 记录有无固体和油状物析出， 继续在。 下贮存 7d ， 离心将固体析出物沉降，记录其体积。4 . 7 . 2 仪器制冷器: 保持。 士 2 -C ;离心管: 1 0 0 ml - ， 管底刻度精确至。 . 0 5 mL ;离心机: 与离心管配套。4 . 7 . 3 试验步骤取1 0 0 m L 士1 . 0 m L的样品加人离心管中， 在制冷器中冷却至。 士2 C， 让离心管及其内容物在 。 士2 下保持1 卜 ， 其间每隔1 5 m i n 搅拌1 次， 每次1 5 s ， 检查并记录有无固体物或油状物析出。 将GB 1 9 3 3 7 - 2 0 0 3离心管放回制冷器， 在 0 士2 继续放置 7d ， 将离心管取出， 在室温( 不超过 2 0 0 C) 下静置 3h ， 离心分 离1 5 m i n ( 管子顶部相对离心力为5 0 0 g -6 0 0 g , g 为重量力加速度) 。记录管子底部析出 物的 体积( 精 确至。 . 0 5 mL

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