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呼吸道系列IgM快速检测试剂盒（六联）

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卖家[上传人]：疾****剂

文档编号：183313691

上传时间：2021-06-02

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1、呼吸道病毒IgM快速检测试剂盒（六联）-蛋白芯片法-型号无联系call1991-4747-194一、用途：本试剂盒可一次快速同时检测血清中的腺病毒（ADV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒（IFV）和副流感病毒（PIV）、肺炎支原体（MP）和肺炎衣原体（CP）的IgM抗体，对呼吸道病毒近期感染的诊断和鉴别诊断有重要的参考价值。二、检测原理：本试剂盒利用生物芯片的显色原理,将已知抗原预先点样于反应板中央膜上，形成芯片点阵并保持活性稳定。反应板膜上的六种抗原与样品中的相对应的抗体结合而形成复合物，加入示踪抗体和胶体金标记物，则形成红色的斑点。如果待检血清中不含相应抗体，则没有斑点形成，只有对照质控点；如果没有任何斑点形成，则试剂已失效。具有简单、快速同时高通量检测的优点。三、试剂盒组成：病毒抗原反应板示踪抗体（IgM型） 1瓶洗涤液 1瓶胶体金结合物 1瓶使用说明书 1张四、样品的收集和制备：1样品为血清，必须是新鲜标本。如需储存，可在2-8存放24小时或冻存于-20，避免反复冻溶。 2血清样品如有混浊或沉淀，应用离心机在3000rpm下离心30min，取上清使用。五、操作步骤：

2、1将抗原反应板从冷藏环境中取出，置室温平衡30分钟（或置于37温箱30分钟）后使用。2加3滴洗液于反应板孔中，待液体完全渗入；3加入150ul样品，待完全渗入；4加4滴洗液，待完全渗入；5加入3滴示踪抗体，待完全渗入； 6加4滴洗液，待液体完全渗入；7加4滴胶体金结合物（加入前反转混匀），待完全渗入；8加4滴洗液，待液体完全渗入；9观察结果。六、结果判断：1. 目测：在白色背景下观察方格内对应位点的显色情况，阳性显红色或浅红色，阴性不显色。左侧第一列（A1、B1、C1、D1）为质控点，必须显色。具体位点分布见图示。1 2 3 4 A IB C DA1、B1、C1、D1代表质控点A2、B2代表ADV显色位点 A3、B3代表RSV显色位点 A4、B4代表PIV 显色位点C2、D2代表IFV 显色位点C3、D3代表 MP 显色位点C4、D4代表 CP 显色位点每次实验质控点均显色，否则实验无效或试剂失效。 2判断释疑（1）本系统以双位点设计，若双位点中只有一个显色，另一位点未显色，则实验需重复。（2）标本的显色往往比质控点浅，请勿以质控点的颜色作为判断阴阳性的界限。本试剂盒标本若显色，即判为阳性。个别情况下显色位点呈“空圈”，不能判为阳性。（3）试剂整个反应速度已被预设在6-8分钟左右，以避免渗滤速度太快所致漏检现象。（4）若质控点太浅或太淡，请多加入1-2滴胶体金结合物。（5）若血清中含有大量聚合物、急性感染、高血脂、容血时，背景会偏红，一般不影响判断。此时可将血清1：3稀释，背景将改善。（6）金标液应保持不被污染，用后立即加盖，放4保存。不同批号不得混用。（7）本试剂只作为辅助诊断用，疾病确诊时要结合病史、症状和其他检查。七、注意事项：1抗原反应板从冷藏环境中取出，必须置室温平衡30分钟（或置于37温箱30分钟）后方可使用，否则出现漏检或假阴性结果。2不能使用过期产品；待检样本均按传染物处理。3 严禁多标本同时操作。操作步骤需连续进行，不宜停顿过长。4试剂盒保存在2-8，有效期6个月。

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