120外周T细胞淋巴瘤
9页1、外周 T细胞淋巴瘤临床路径(2016 年版)一、外周 T 细胞淋巴瘤(初治)临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为外周 T 细胞淋巴瘤(ICD-10:C84.400) 。(二)诊断及分期依据。根据NCCN 非霍奇金淋巴瘤指南(2016),血液病诊断和疗效标准(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008 年,第三版),World Health Organization Classification of Tumors.Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue(2008年版)。诊断标准1.临床表现:无痛性淋巴结肿大是主要临床表现之一,常常伴有脾脏累及和骨髓侵犯。瘤块浸润、压迫周围组织而有相应临床表现。可有发热、乏力、盗汗、消瘦等症候。2.实验室检查:血清乳酸脱氢酶(LDH)可升高。侵犯骨髓可造成贫血、血小板减少,中性粒细胞可减低、正常或升高;涂片或可见到淋巴瘤细胞。3.病理组织学检查:系确诊本病必需的依据。外周 T 细胞淋巴瘤,非特指型肿瘤细胞表达 CD45、全 T 细胞标记物(CD2、C
2、D3、CD5、CD7)、CD45RO、CD43,大多病例CD4+/CD8-,部分大细胞的肿瘤可表达 CD30,仅极少数结内PTCL 病例表达 CD56 和细胞毒颗粒蛋白(TIA-1、granzyme B、perforin),偶可检出 EB 病毒(多在反应性 B 细胞中)。临床实践中,石蜡切片免疫组化辅助诊断 PTCL 常用抗体组合及典型免疫表型:肿瘤细胞 CD45(LCA)+、CD3+、CD45RO(UCHL1)+、CD43(Leu22)+、CD20(L26)-、CD79a-、CD68(KP1)-、Ki-67+(检测瘤细胞增殖活性)。90%患者有 TCR 基因重排,以 位点的重排多见。遗传学异常较常见,如+7q、+8q、+17q、+22q、5q-、10q-、12q-、13q-等。4.影像学检查:颈、胸、腹、盆腔 CT。外周 T 细胞淋巴瘤,非特指型按照 CT 以及体检所发现的肿大淋巴结分布区域进行分期及评价疗效。分期标准(Anne Arbor-Cotswolds 分期)见表 1。PET-CT 对于淋巴瘤的分期和疗效评价更可靠,有条件者可直接行 PET-CT 检查。表 1. Ann Ar
3、bor-Cotswolds 分期I 期 单一淋巴结或淋巴组织器官区(I);单一结外器官或部位(IE)II 期 膈上或膈下同侧受累淋巴结区2 个;或病变局限侵犯结外器官或部位,并膈肌同侧一个以上淋巴结区(IIE)III 期 膈上下两侧均有淋巴结受累(III);伴结外器官或组织局部侵犯(IIIE),或脾脏受累(IIIS),或两者皆受累(IIISE)IV 期 一个或多个结外器官或组织广泛受累,伴或不伴淋巴结肿大说明:有 B 症状者需在分期中注明,如 II 期患者,应记作 IIB;肿块直径超过 10 cm 或纵膈肿块超过胸腔最大内径的 1/3 者,标注 X;受累脏器也需注明,如脾脏、肝脏、骨骼、皮肤、胸膜、肺等分别标记为S、H、O、D、P 和 L(三)治疗方案的选择。根据NCCN 非霍奇金淋巴瘤指南(2016)。PTCL-U 呈侵袭性,预后较差,5 年整体存活率和无病存活率仅为 20-30%。EBV 阳性、NF- B 信号途径失调、增殖指数高、表达细胞毒性分子的患者预后较差。PTCL-U 预后指数(PIT)危险因子 预后风险年龄60 岁 1 组 0LDH正常值 2 组 1一般状况评分 2-4
4、3 组 2骨髓侵犯 4 组 3 或 4(四)标准住院日为 5-9 天(如为初次诊断,诊断明确后起)。(五)进入路径标准。1.第一诊断必须符合 ICD-10:C84.400 外周 T 细胞淋巴瘤疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)住院期间检查项目。1.必需的检查项目:(1)病变淋巴组织的活检,行常规病理和免疫组织病理学检查;(2)影像学检查:颈、胸、腹、盆腔 CT(根据临床表现增加其它部位)、浅表淋巴结及腹部 B 超、超声心动图;(3)血常规及分类、尿及大便常规和潜血、心电图;(4)肝肾功能、LDH、电解质、血型、输血前检查;(5)骨髓穿刺涂片及活检:形态学、免疫组化;(6)病毒学检查(包括 HBV、EBV、HSV、CMV,有条件行 HTLV 等);(7)出凝血功能检查。2.根据患者情况可选择的检查项目:(1)MRI、PET-CT 检查;(2)发热或疑有某系统感染者应行病原微生物检查;(3)流式细胞仪免疫表型分析、细胞分子遗传学。(七)治疗开始于确诊并完善检查后第 1 天。(八)治疗方案与药物选择。I
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