试验药品授权管理书范例
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临床研究药物管理授权书Authorized Letter of Investigational Drugs Management致有关部门：作为肿瘤医院GCP中心临床研究药物管理负责人，我授权 作为研究药物管理员在以下临床研究项目中承担研究药物的所有管理工作，包括接收、保存、发放和销毁等工作。授权期限自授权书签字日起至该试验结束止。在临床研究过程中，请严格遵守我院GCP中心制定的临床试验药物/药品管理规定（CT-SOP-08），并符合国际和我国GCP规范，以及申办方的相应要求。临床研究题目方案编号：P.I姓名及科室：药物管理员科室： 职务/职称：申办方名称临床研究时间 年 月 日至 年 月 日 授权人： 签字： GCP相关人员签字 日期： 年 月 日
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